期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
嗜鞣管囊酵母adh2基因克隆及其原核表达
被引量:
1
1
作者
宋安东
张沙沙
+2 位作者
裴广庆
谢慧
王风芹
《郑州大学学报(理学版)》
CAS
北大核心
2010年第3期108-113,共6页
通过对不同酵母乙醇脱氢酶Ⅱ基因的多重同源性分析比对,克隆出嗜鞣管囊酵母P-01(Pachysolen tan-nophilus)乙醇脱氢酶Ⅱ基因的一段长为340 bp的片段(EU570211).利用RACE技术,扩增出嗜鞣管囊酵母P-01adh2基因的全长ORF(1 056 bp).将基因...
通过对不同酵母乙醇脱氢酶Ⅱ基因的多重同源性分析比对,克隆出嗜鞣管囊酵母P-01(Pachysolen tan-nophilus)乙醇脱氢酶Ⅱ基因的一段长为340 bp的片段(EU570211).利用RACE技术,扩增出嗜鞣管囊酵母P-01adh2基因的全长ORF(1 056 bp).将基因与pMD18-T载体连接,验证后测序.经酶切、酶连到表达载体pET-20b并成功构建了基因的原核表达载体pET-20b-adh2,在E.coliBL21(DE3)中诱导表达出adh2重组蛋白,主要以包涵体的形式存在,预期大小约为35 kD.
展开更多
关键词
嗜鞣管囊酵母P-01
adh
2
基因
原核表达
pet-20b-adh2
下载PDF
职称材料
题名
嗜鞣管囊酵母adh2基因克隆及其原核表达
被引量:
1
1
作者
宋安东
张沙沙
裴广庆
谢慧
王风芹
机构
河南农业大学生命科学学院
出处
《郑州大学学报(理学版)》
CAS
北大核心
2010年第3期108-113,共6页
基金
河南省高等学校青年骨干教师资助计划
河南省科技攻关重点项目
+2 种基金
编号092102210110
国家农业成果转化资金项目
编号2006GB2D000173
文摘
通过对不同酵母乙醇脱氢酶Ⅱ基因的多重同源性分析比对,克隆出嗜鞣管囊酵母P-01(Pachysolen tan-nophilus)乙醇脱氢酶Ⅱ基因的一段长为340 bp的片段(EU570211).利用RACE技术,扩增出嗜鞣管囊酵母P-01adh2基因的全长ORF(1 056 bp).将基因与pMD18-T载体连接,验证后测序.经酶切、酶连到表达载体pET-20b并成功构建了基因的原核表达载体pET-20b-adh2,在E.coliBL21(DE3)中诱导表达出adh2重组蛋白,主要以包涵体的形式存在,预期大小约为35 kD.
关键词
嗜鞣管囊酵母P-01
adh
2
基因
原核表达
pet-20b-adh2
Keywords
Pachysolen tannophilus P-01
adh
2
gene
prokaryotic expression
pet-20b-adh2
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
嗜鞣管囊酵母adh2基因克隆及其原核表达
宋安东
张沙沙
裴广庆
谢慧
王风芹
《郑州大学学报(理学版)》
CAS
北大核心
2010
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部