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转基因枸杞表达HIV-1壳体蛋白病毒样颗粒疫苗表达载体的构建 被引量:3
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作者 孙晓光 宋长征 张更林 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期51-55,共5页
利用PCR技术扩增出人免疫缺陷病毒HIV-1MA4-CA融合基因,将其克隆到pGEM-T载体中,测定其核苷酸序列,并推导其氨基酸序列。该基因全长为450bp,与已发表的HIV-1的全序列基因(AF324493)完全同源,编码一个含150个氨基酸残基的蛋白质。将该基... 利用PCR技术扩增出人免疫缺陷病毒HIV-1MA4-CA融合基因,将其克隆到pGEM-T载体中,测定其核苷酸序列,并推导其氨基酸序列。该基因全长为450bp,与已发表的HIV-1的全序列基因(AF324493)完全同源,编码一个含150个氨基酸残基的蛋白质。将该基因与分泌型表达载体pCAMBIA1305.2连接,同时将水稻中富含甘氨酸蛋白的信号肽序列(GRP)引入MA4-CA融合基因,构建了含MA4-CA基因的植物分泌表达载体pCAMBIA1305.2-MA4-CA。 展开更多
关键词 HIV-1 MA4-CA 病毒样颗粒 分泌型表达载体 转基因 蛋白质 构建 pgem-t载体 人免疫缺陷病毒 核苷酸序列
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抑制性消减杂交构建奶牛乳房炎抗性相关cDNA文库 被引量:20
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作者 曹随忠 李宏滨 +2 位作者 王爱华 赵兴绪 杜立新 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期526-530,共5页
以经产荷斯坦奶牛外周血白细胞为材料,分离Poly(A)+ RNA,反转录合成单链及双链cDNA,经酶切成平均大小为400~600 bp的片段,将患乳房炎奶牛cDNA分成2组,分别与2种不同的接头连接,再与健康奶牛cDNA进行2次消减杂交和2次抑制性PCR扩增,将第... 以经产荷斯坦奶牛外周血白细胞为材料,分离Poly(A)+ RNA,反转录合成单链及双链cDNA,经酶切成平均大小为400~600 bp的片段,将患乳房炎奶牛cDNA分成2组,分别与2种不同的接头连接,再与健康奶牛cDNA进行2次消减杂交和2次抑制性PCR扩增,将第2次PCR产物与pGEM-T载体连接,转化大肠杆菌TOP10感受态细胞进行文库扩增,构建了具有高消减效率的奶牛乳房炎抗性相关cDNA文库.文库扩增后得到610个白色阳性克隆,随机挑选克隆进行PCR鉴定,插入片段主要分布在250~750 bp 之间.文库的成功构建为进一步筛选、克隆与奶牛乳房炎抗性相关的基因奠定了基础,对研究奶牛乳房炎抗性的分子机制以及乳房炎的综合防制具有重要意义. 展开更多
关键词 奶牛乳房炎 CDNA文库 抑制性消减杂交 抗性 相关 构建 pgem-t载体 荷斯坦奶牛 PCR扩增 PCR产物 感受态细胞 TOP10 PCR鉴定 接头连接 大肠杆菌 阳性克隆 综合防制 分子机制 白细胞 外周血 RNA 反转录 600 610 片段 酶切
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酪氨酸羟化酶重组质粒标准品构建 被引量:1
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作者 刘燕 彭聿平 +2 位作者 黄彦 黄慧伟 邱一华 《交通医学》 2010年第5期463-465,共3页
目的:用T-A克隆法构建含酪氨酸羟化酶(TH)基因的重组质粒,并用实时定量PCR(RQPCR)方法制备标准品。方法:提取小鼠肾上腺髓质组织总RNA,逆转录为cDNA后进行RT-PCR,回收纯化电泳胶,T-A克隆与pGEM-T载体连接,转化Top-10感受态细菌,蓝白斑... 目的:用T-A克隆法构建含酪氨酸羟化酶(TH)基因的重组质粒,并用实时定量PCR(RQPCR)方法制备标准品。方法:提取小鼠肾上腺髓质组织总RNA,逆转录为cDNA后进行RT-PCR,回收纯化电泳胶,T-A克隆与pGEM-T载体连接,转化Top-10感受态细菌,蓝白斑筛选出阳性菌落后,大量提取质粒,再进行RQPCR反应,最后制得含TH的重组质粒标准品。结果:肾上腺髓质TH的表达,PCR扩增,菌液PCR,测序鉴定均证实TH重组到pGEM-T载体上,经RQPCR定量后得到TH重组质粒标准品的标准曲线。结论:该方法能大量制备TH质粒标准品,并且可推广应用。 展开更多
关键词 酪氨酸羟化酶 pgem-t载体 T-A克隆法 实时定量聚合酶链反应
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大肠杆菌DNA片段对HBsAg的免疫刺激作用
4
作者 胡凝珠 瞿素 +3 位作者 刘国栋 吕峰 姬秋彦 胡云章 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期225-226,240,共3页
目的研究大肠杆菌DNA片段对HBsAg的免疫刺激作用。方法将大肠杆菌DNA片段,通过PCR补齐、加尾后,连于pGEMT载体,再进行PCR扩增后得到100~250bp的dsDNA片段,将扩增出的片段(100μg)与HBsAg混合免疫ICR小鼠。于免后8周检测其抗体水平,选... 目的研究大肠杆菌DNA片段对HBsAg的免疫刺激作用。方法将大肠杆菌DNA片段,通过PCR补齐、加尾后,连于pGEMT载体,再进行PCR扩增后得到100~250bp的dsDNA片段,将扩增出的片段(100μg)与HBsAg混合免疫ICR小鼠。于免后8周检测其抗体水平,选择抗体水平最高的组进行重复实验,对其中最高的一组测序,并分析其序列特征。结果在235个DNA片段中,有的片段免疫刺激作用显著高于铝佐剂和CpGODN1826对照组。该DNA片段除含有1个符合免疫刺激模式的基序外,其余12个CpG二核苷酸均为非回文结构。结论大肠杆菌DNA中含CpGODN的片段对HBsAg具有免疫刺激作用。 展开更多
关键词 免疫刺激作用 DNA片段 HBSAG 大肠杆菌 pgem-t载体 CPGODN 抗体水平 PCR扩增 ICR小鼠 重复实验 序列特征 二核苷酸 CpC 测序
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牛金属硫蛋白素bMTcin编码区的克隆及其在大肠杆菌中的表达研究
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作者 袁静 唐兴芳 +1 位作者 刘变芳 李元瑞 《西北农业学报》 CAS CSCD 2002年第4期28-31,87,共5页
以本实验室由RT—PCR扩增得到的含有牛金属硫蛋白(bMT)cDNA的重组质粒pYJ101为模板,PCR扩增出牛金属硫蛋白素bMTcin的编码区,将其克隆到pGEM—T载体上并进行DNA序列测定。利用融合表达载体pGEX4T—1,在E.coli中诱导表达bMTcin,经过Gluta... 以本实验室由RT—PCR扩增得到的含有牛金属硫蛋白(bMT)cDNA的重组质粒pYJ101为模板,PCR扩增出牛金属硫蛋白素bMTcin的编码区,将其克隆到pGEM—T载体上并进行DNA序列测定。利用融合表达载体pGEX4T—1,在E.coli中诱导表达bMTcin,经过Glutathine Sepharose 4B亲和层析纯化后,SDS—PAGE检测GST:bMTcin的条带。结果表明,所克隆的bMTcin序列全长为141bp,其DNA序列与原模板中的序列完全相同,与GenBank中另外5个bMTcin DNA相比,第31位和86位与Conneely的序列为A和G,导致第11位(Thr)和29位(Arg)的氨基酸不同于其他4个序列(11位为Ala,29位为Lys)。融合表达产物亲和层析纯化后,用SDS-PAGE检测可见融合蛋白GST:bMTcin的条带,紫外分光光度计测定,融合蛋白GST:bMTcin的表达量大约为1.1mg/L发酵液。 展开更多
关键词 牛金属硫蛋白素bMTcin 编码区 克隆 大肠杆菌 表达 pgem-t载体 DNA序列分析 pGEX4T-1
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Ri质粒的快速提取及rolC基因的克隆
6
作者 李昌禹 马海琴 +1 位作者 赵寿经 臧埔 《特产研究》 2003年第2期2-4,8,共4页
介绍Ri质粒的快速提取方法,提取的质粒可用于目的基因的扩增,应用rolC基因的特异性引物,扩增出了正确序列的rolC基因0.87kb片段,并利用pGEM—T载体对此片段进行了克隆。
关键词 RI质粒 快速提取 ROLC基因 基因克隆 pgem-t载体
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弓形虫组蛋白H3.3编码基因的亚克隆及序列分析
7
作者 朱健生 汪学龙 +2 位作者 沈继龙 姚涌 江宝玲 《热带病与寄生虫学》 2003年第4期197-199,共3页
目的克隆弓形虫组蛋白H3.3(Tg H3.3)的编码基因,以研究其在弓形虫病免疫诊断及免疫预防上的作用。方法以弓形虫总RNA为模板逆转录合成cDNA链,设计合成引物,用PCR法扩增弓形虫组蛋白H3.3基因编码序列,将其克隆入pGEM-T载体,并用双酶切和... 目的克隆弓形虫组蛋白H3.3(Tg H3.3)的编码基因,以研究其在弓形虫病免疫诊断及免疫预防上的作用。方法以弓形虫总RNA为模板逆转录合成cDNA链,设计合成引物,用PCR法扩增弓形虫组蛋白H3.3基因编码序列,将其克隆入pGEM-T载体,并用双酶切和以质粒为模板的PCR进行鉴定。结果 RT-PCR扩增出一条约411bp大小的特异性条带,重组质粒的双酶切和以质粒为模板的PCR均获得了一条与RT-PCR扩增的大小相同条带,序列测定结果表明其具有411bp的开放阅读框。结论成功构建了弓形虫组蛋白H3.3重组pGEM-T克隆载体,并完成了序列测定,为进一步的研究提供了条件。 展开更多
关键词 弓形虫 组蛋白 H3.3编码基因 亚克隆 序列 pgem-t载体
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分子克隆技术制备4个STR基因座等位基因阶梯及法医学应用研究
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作者 张金国 景强 《昆明医学院学报》 2007年第2期78-78,共1页
目的用分子克隆技术制备D5S818、D19S253、DYS447、DYS448等4个STR基因座等位基因阶梯,解决STR分型的准确性和标准化问题,建立制备STR基因座等位基因阶梯的新方法,并且应用自制的D19S253基因座等位基因阶梯,进行该基因座在所选样本... 目的用分子克隆技术制备D5S818、D19S253、DYS447、DYS448等4个STR基因座等位基因阶梯,解决STR分型的准确性和标准化问题,建立制备STR基因座等位基因阶梯的新方法,并且应用自制的D19S253基因座等位基因阶梯,进行该基因座在所选样本中的群体遗传学调查,探讨等位基因阶梯的法医学应用价值.方法用一种改进的酚、氯仿、异戊醇方法提取DNA,采用PCR扩增,聚丙烯酰氨凝胶电泳,银染显带分析技术,分子克隆技术和DNA测序技术,对352例男性样本,135例女性样本,PCR扩增筛选出的4个STR基因座的等位基因片段,将其插入PGEM-T载体中,导入大肠杆菌,使其随大肠杆菌的无性繁殖而复制,获得每一个等位基因片段的大量拷贝,PCR扩增鉴定,测序分析,制备出4个STR基因座的等位基因阶梯. 展开更多
关键词 D5S818、D19S253、DYS447、DYS448基因座 等位基因阶梯 pgem-t载体
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Molecular Cloning of PhoR Sensor Domain from Mycobacterium tuberculosis for Structure-Based Discovery of Novel Anti-Tubercular
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作者 Aldina S. Suwanto Ihsanawati Emawati Arifin Giri-Rachman 《Journal of Life Sciences》 2012年第3期268-275,共8页
The emergence of multidrug-resistant strains (MDR-TB) and extensively drug-resistant strains (XDR-TB) has fuelled the quest for novel drugs and drug targets for its successful treatment. One of the potential candi... The emergence of multidrug-resistant strains (MDR-TB) and extensively drug-resistant strains (XDR-TB) has fuelled the quest for novel drugs and drug targets for its successful treatment. One of the potential candidates as novel TB drug target is the PhoR sensor domain, an extracellular domain of PhoR histidine kinase. PhoR sensor domain is part of the two-component system PhoR-PhoP that senses environmental stimuli and relays the signal to control the expression of 78 virulent associated genes in Mycobacterium tuberculosis. 3D structure of the PhoR sensor domain will facilitate the structure based drug discovery of novel anti- tubercular. In this study, we successfully predicted and isolated the gene encoding PhoR sensor domain from Mycobacterium tuberculosis H37Rv, cloned it in pGEM-T vector and subcloned it in pRSET emGFP expression vector. PhoR sensor domain was successfully cloned and would be used for further expression, purification and crystallization studies. 展开更多
关键词 Sensor domain PhoR TUBERCULOSIS two-component system.
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