毛细管电泳pH酸修饰在线富集方法检测唾液中鸦片类毒品

建立了唾液中鸦片类毒品吗啡、可待因和6-单乙酰吗啡的毛细管电泳pH酸修饰在线富集方法,并进行了方法学考察。100mmol/L的磷酸盐缓冲液(含20%甲醇和5%异丙醇)作为背景缓冲液,10kV下电迁移进样99s,然后电迁移(2kV,2s)引入一段100mmol/L的盐酸区带,最后施加25kV电压进行分离检测。3种毒品在20～1 000ng/mL范围内具有良好的线性关系,r为0.9934～0.9998,检出限均为7ng/mL,相对标准偏差(RSD)<19%(n=5)。该方法样品前处理简单,只需用甲醇稀释样品便可进样分析,方法灵敏度较高、稳定性较好,可用于生物检材中痕量鸦片类毒品的检验。

预应力空心方桩与预应力管桩力学性能比较和经济性分析

对预应力高强混凝土空心方桩(PHS)与预应力高强混凝土管桩(PHC)两种桩型的桩身物理性能和力学性能进行比较分析,并结合工程案例,进一步对两种桩型的单桩竖向承载力、桩基础工程量及造价进行了力学性能及经济性比较,最后对两种桩型的堆放方式进行了简单介绍。

叠前纵横波联合反演技术在PH油气田薄储层预测中的应用

PH油气田已进入开发中后期,其主力产层之一的HA储层埋藏深、厚度薄、物性横向变化快,采用单一的叠后纵波阻抗反演技术难以识别和预测薄储层。采用叠前纵横波联合反演方法对PH油气田HA储层进行了预测,实钻结果与钻前预测结果相吻合,使得依据储层预测结果所设计的调整井取得了预期效果,说明叠前纵横波联合反演技术在本地区具有广阔的应用前景。

毛细管电泳pH 碱修饰在线富集方法检测唾液中吗啡类毒品

本文建立了吗啡、可待因和6-单乙酰吗啡的毛细管电泳pH碱修饰在线富集方法,并进行了方法学考察。采用pH 3浓度为100mmol/L的磷酸盐缓冲液(含20%甲醇和5%异丙醇)作为背景缓冲液,0.2psi压力下引入3s含12.5%氨水的甲醇:水(50:50)混合溶液,10kV电压下电迁移进样99s,最后施加25kV电压进行分离检测。3种毒品在20-1000ng/mL范围内具有良好的线性关系,线性相关系数(r)均大于0.99,检出限均为7g/mL,相对标准偏差(RSD)在5.7%-12.2%(n=5)之间。该方法样品前处理简单,只需用甲醇稀释样品便可进样分析,方法灵敏度较高、稳定性较好,可用于唾液中吗啡类毒品的检验。

毛细管电泳中的样品在线富集技术及其应用

毛细管电泳作为一种快速、高效的分离分析技术,已应用于许多领域。该文就近年来毛细管电泳中的样品堆积、扫集、等速电泳、动态pH连接及固相萃取等样品富集方法的原理进行了简单介绍,并对它们的应用进行了总结和评述,引用文献161篇。

毛细管电泳分析中的样品预富集新技术

本文综述了pH调制样品堆积、浊点萃取、固相萃取三种用于毛细管电泳分析 中的样品预富集新技术的原理、特点。

毛细管电泳柱上富集技术研究进展

近年来,改善毛细管电泳灵敏度的相关研究得到了快速发展,可以归结为3个方面,即毛细管电泳联用检测技术、毛细管电泳柱上富集技术以及毛细管电泳与样品前处理联用技术,本文对毛细管电泳柱上富集技术的研究进展进行了综述,以期对相关的研究工作提供参考.

Cu^(2+)-ATP^（4-）多吡啶配合物的稳定性研究

用ｐＨ电位滴定法测定二元配合物Ｃｕ（ＡＴＰ）２（ＡＴＰ为三磷酸腺苷）和三元配合物ＣｕＬ（ＮＴＰ）２［ＮＴＰ＝ＡＴＰ或ＵＴＰ（三磷酸尿苷），Ｌ＝ｐｈｅｎ（邻菲咯啉），ＩＰ（咪唑并［４，５ｆ］邻菲咯啉）或ＰＩＰ（２－苯基咪唑并［４，５－ｆ］邻菲咯啉）］的稳定常数，研究ＣｕＬ（ＡＴＰ）２中多吡啶芳环Ｌ与腺嘌呤之间的堆积作用－结果表明，堆积作用的大小顺序为ＰＩＰ＞ＩＰ＞ｐｈｅｎ，这与多吡啶芳环的结构有关－

大厂锡石多金属硫化矿尾矿中锰锌砷的溶出规律

广西大厂凤凰选矿厂处理锡石硫化矿。通过柱式静态浸泡试验研究了浸泡液初始pH值、液固比、尾矿堆积高度对该厂尾矿中Mn、Zn、As溶出行为的影响以及不同条件下浸泡液pH的变化情况。结果表明：①不同的初始pH、液固比以及尾矿堆积高度下,随着浸泡时间的延长,Mn和Zn的溶出浓度均先显著下降然后趋于稳定,累积溶出量均先快速增长然后缓慢增长,As则无论是溶出浓度还是累积溶出量均总体上呈近乎线性增长趋势,而浸泡液的pH值均被中和到7．2-8．0之间。②初始pH为3．5时Mn、Zn最易溶出,为5．5时次之,为4．5时相对最难,但初始pH对As的溶出无显著影响；液固比越大,Mn、Zn和As均越容易溶出；尾矿堆积高度总体上对Mn、Zn和As的溶出都无显著影响。③试验范围内,Mn、Zn、As的溶出量都很低,对应的累积溶出量最大值分别只有14．505、13．471、0．768 mg/kg。以上研究成果可为现场尾矿库重金属污染的防控提供参考。

两种不同电去离子技术处理含铜金属离子废水的研究

研究了倒极电渗析技术(EDIR)和电去离子技术(EDI)过程中淡出水和浓水室的电导率、p H值、铜离子浓度和膜堆电流,以及运行后离子交换膜和树脂的表面形态。结果表明:EDIR运行15 h的淡出水的电导率为30μS/cm,16 h的铜离子去除率为97.2%。EDI过程中15 h淡出水的电导率550μS/cm,16 h的铜离子去除率为77.8%。EDIR使淡出水的电导率降低,铜离子去除率升高。EDIR淡出水的p H值长期维持碱性,EDI淡出水则由碱性变成酸性、再变成碱性。然而,EDIR和EDI过程中浓水室的电导率和p H值基本接近。EDIR降低了膜堆电流、消除了浓水室阴离子交换膜表面氢氧化铜沉淀,抑制了淡水室中混合树脂表面沉淀。本质上,EDIR通过周期性改变淡水室和浓水室的相对数量和离子迁移方向而消除了膜表面氢氧根离子富集,并缓和了树脂表面水解现象,从而改善了EDIR过程的稳定性。

某土壤污染状况调查项目中地下水检测因子异常的原因探讨

某土壤污染状况调查项目中个别点位地下水pH值与重金属砷异常,但其他检测因子结果正常。通过现场补充资料收集、现场踏勘和对异常点位加密采样,得到结果:地下水pH异常是由地表水泥浆液汇聚及点位附近建筑垃圾堆放造成的,建井污染和洗井不充分导致了地下水重金属砷异常。研究结果对土壤污染状况调查中检测因子异常的原因探讨具有一定的借鉴意义。

pH调制堆积-扫集双重富集胶束电动色谱法检测心血管药物

目的:研究药物在毛细管中的分离特性,建立pH调制堆积(pH-mediated stacking)结合扫集胶束电动色谱(MEKC)复合富集的新方法,实现毛细管电泳(CE)对高盐血液中尼群地平、尼莫地平和硝苯地平3种心血管药物的有效富集和分离。方法:考察实验参数对分离、检测体系的影响,最佳电泳条件为:23 mmol·L^(-1)十二烷基硫酸钠,3.3%甲醇,30 mmol·L^(-1)的硼酸钠,1 mmol·L^(-1)的磷酸氢二钠(pH 9.10)。在电压15 kV下,先进样60 s,再进酸80 s。结果:尼群地平、尼莫地平和硝苯地平3种心血管药物可在9 min内实现基线分离和高灵敏度检测。同常规电动进样相比,该双重富集法可达到180~210倍的富集倍数。该法成功应用于3种心血管药物制剂的分离和检测,回收率为95.8%~103.5%,方法检测下限为0.12~0.14 mg·L^(-1)。结论:方法重现性好,灵敏度和分离度高,峰容量大,适用于多种药物组分的同时分离和检测。