pH指示剂吸收值比值法测定西咪替丁的含量

本文提出以pH 指示剂吸收值比值法测定西咪替丁的含量。本法采用指示剂为0.05%的溴酚蓝,测定波长为431nm 和599nm。标准液为0.1mol/L 盐酸液;本文测定了五批国产西咪替丁含量,同时与药典法比较,结果一致。本法结果准确、重现性好,适用于西咪替丁的常规分析。

pH指示剂吸光度比值法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾含量

目的：测定１００ｇ／Ｌ构橼酸钾溶液的含量。方法：采用ｐＨ指示剂吸光度比值法，以０．５／Ｌ麝香草酚蓝醇溶液为指示剂，０．５ｍｏ１／Ｌ盐醚为标准液，测定波长为４３５ｎｍ和５５１ｎｍ。结果：线性关系良好，ｒ＝０．９９９８（ｎ＝５），平均回收率为９９．０２％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝０．８７％。经与中和法比较，表明其测定结果与本法无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：本法准确度高，简便，快速，适用于医院制剂分析。

pH指示剂吸光度比值法测定输血用枸椽酸钠注射液的含量

采用ｐＨ 指示剂吸光度比值法测定输血用枸橼酸钠注射液的含量，并与药典方法进行了比较。该法简单、准确、快速、灵敏且重现性好，适合医院药房的快速分析。

pH指示剂(上)

本文系有关pH指示剂的性能及其应用的专论

pH指示剂(下)

本文系有关ｐＨ指示剂的性能及其应用的专论

pH指示剂吸收度比值法测定盐酸苯海拉明的含量

本文报道pH指示剂吸收度比值法测定盐酸苯海拉明的含量。该法采用指示剂为0.05%麝香草酚蓝,测定波长440和603nm;标准液为0.1mol/L NaOH;仪器为WF-800D_2型分光光度计,UV-240型分光光度计.测得三批盐酸苯海拉明的含量分别为99.8,99.4和99.7%.同时与药典法比较,结果一致。

脲酶pH指示剂法测定血清尿素

<正> 尿素用于评价肾功能,是临床常用生化检测项目。本文用脲酶pH指示剂法测定血清尿素,它较化学法简便、准确,比酶促偶联法便宜,只用国产721分光光度计即可,现将该法介绍如下。 材料与方法 一、试剂;1.Tris缓冲液:内含三羟甲基氨基甲烷(Tris)30mmol,加蒸馏水800ml,再加0.1mol/L盐酸98ml,调pH7.4,加蒸馏水至1000ml冰箱保存。2.基础液:Tris缓冲液含5.5mmol乙二胺四乙酸(FDTA)、邻甲酚酞络合酮3.0mmol、叠氮钠17mmol。3,酶试剂,脲酶干粉试剂(西德BM公司产品,批号921709,用0.9％等渗盐水溶解脲酶试剂使其终浓度≥4.5×10~3U/L。4.尿素标准液14.28mmol/L(北京化工厂产品)。

用pH指示剂的等吸收点进行仪器波长稳定性的质量控制

波长的准确性及稳定性是测定以消光系数求算结果的分析方法所必须的.本文用百里酚蓝钠盐的等吸收点进行了临床分光光度计的波长稳定性监测.将1体积的0.1g/L 的百里酚蓝钠盐分别与10体积水、0.2mol/L NaOH 或HCl 混合,在500 nm 和570 nm 处测定吸光度差,此值对波长变化敏感,但不受轻度酸碱变化的影响,测定方法简便,可以做为常规质量控制的一部分在实验室应用.

pH指示剂吸收度比值法测定输血用枸橼酸钠注射液的含量

输血用枸橼酸钠注射液,中国药典曾采用离子交换后,用中和法测定枸橼酸钠的含量,或采用非水滴定法测定枸橼酸钠的含量。上述方法操作繁杂,终点时指示剂的颜色变化不够灵敏,终点难以观察。以pH指示剂吸收度比值法测定其含量,可获得满意的结果。

PH指示剂吸收度比值法测定盐酸麻黄碱含量

用本法测定了盐酸麻黄碱及其注射液含量,结果与中国药典法一致。其准确度和精密度均可满足制剂分析要求。

盐酸多巴胺的pH指示剂吸光度比值法测定

ｐＨ指示剂吸光度比值法测定盐酸多巴胺准确、简便，其测定结果的相对标准偏差小于０．３％，与非水滴定法相比无显著差异。

pH指示剂吸光度比值法与微机联用测定盐酸苯海索含量

采用ｐＨ吸光度比值法，与微机联用测盐酸苯海索含量，与药典法对照结果满意。

pH指示剂吸收度比值法测定复方乳酸钠注射液3号乳酸钠含量

ｐＨ指示剂吸收度比值法测定复方乳酸钠注射液３号乳酸钠含量李贤文（广州军区广州总医院药局广州５１００１０）复方乳酸钠注射液３号中的乳酸钠，其含量测定有多种方法，如离子交换中和法［１］、非水法［２］、电位测定法［３］、以重铬酸钾为氧化剂的氧化还原法［４］...

pH指示剂吸收值比值法测定硫酸阿托品

目的测定硫酸阿托品的含量。方法采用pH指示剂吸收值比值法,在波长374 nm和494 nm处测定吸收度。结果标准曲线方程为R=8.367X-5.4×10-4,r=0.999 6;平均回收率为100.1%,RSD为0.30%。结论此方法可作为硫酸阿托品的质量控制标准。

甲硝唑的pH指示剂吸收度比值法测定

以０．１％ 桔黄Ⅳ为指示剂，采用ｐＨ 指示剂吸收度比值法测定甲硝唑的含量，ＲＳＤ 小于０．２％ ，结果满意。与非水滴定法的结果比较，差值在０．３％ 之内。

pH指示剂吸收值比值法测定盐酸丁卡因的含量

盐酸丁卡因的测定,我国药典采用非水法。该法虽然回收率较高,但存在诸多问题,如对操作者皮肤及眼的刺激性较大,污染环境,操作条件苛刻,试剂昂贵等。作者参阅有关文献介绍的pH指示剂吸收值比值法对之进行了探讨,所选用的具有双色的茜素黄R指示剂的pKa值(10.80)与反应等当点的pH值(10.40)相接近。

pH指示剂吸收度比值法测定盐酸乙胺丁醇的含量

本文报道pH指示剂吸收度比值法测定盐酸乙胺丁醇的含量。该法采用指示剂为0.05%茜素黄R,测定波长374nm和500nm;标准液为0.1mol/L NaOH;仪器为WFZ-800D_2型分光光度计。测得三批盐酸乙胺丁醇的含量分别为99.5±0.04%,99.4±0.05%和99.6±0.03%.同时与药典法比较,结果一致。

增强平面灰尘鞋印的新试剂──PH指示剂

在犯罪侦查中，浅淡的平面灰尘鞋印需要进行增强。硫氰酸盐试剂曾经认为是最有效的化学增强试剂。本项目研究，使用PH指示剂（溴酚兰和溴甲酚绿），对不同的客体表面（如塑料板、褐色纸张、厚硬纸张、厚硬纸板、瓷器、浴室瓷砖和棉布等）的平面灰尘鞋印进行了试验，并与硫氰酸盐试剂作了比较，发现PH指示剂更为有效。同时，还研究了PH指示剂对平面鞋印进行化学增强的机理。本实验选取一种含有1％溴酚兰和5％水的甲醇溶液作为溴酚化学增强试剂。