丙氨酸稀土二元和三元配合物的pH电位法研究

本文报道在生理条件下(37℃,I=150 mmol/L NaCl)用pH电位法研究Ala-Ln、GIu—Ln及Ala-Glu-Ln中(Ala=L-丙氨酸,Glu=L-谷氨酸,Ln=Ce,Pr,Nd,Y)二元及三元配合物的稳定常数,运用MINIQUAD-82A程序确定粒子组成,并由COMPLEX程序获得配位粒子分布图,结果表明,三价稀土离子形成配合物的稳定顺序为:Ce<Pr<Nd<Y.三元配合物可在较大范围内存在。

pH电位滴定法测定溶液中钙、镁离子与聚天冬氨酸的生成稳定常数

采用pH电位滴定方法,运用先进的配位常数计算程序,通过恰当配位化学模型(H4L)的建立,研究了水溶液中环境友好聚合物聚天冬氨酸(PASP)自身的解离平衡及其与Ca2+、Mg2+离子间的配位化学作用,测定了相应的各级酸解离常数和配合物稳定常数,所得配位常数及稳定常数结果合理,计算及实验结果可以很好地吻合,并得到了各配合物物种在不同pH值条件下的分布。得到PASP的各级解离常数pKai分别为2.27、3.66、4.22和5.40,误差为0.006 1;PASP对溶液中Ca2+、Mg2+离子具有良好的配位能力,形成的配合物稳定常数lgβ值在2.97~13.15之间。

pH电位法测定咪唑及其衍生物与Cu(Ⅱ)配位反应的各级稳定常数

文中利用 pH电位法 ,在 2 5℃ ,0 1mol/LKCl存在的条件下 ,通过测定咪唑、苯并咪唑、2 甲基苯并咪唑、2 乙基苯并咪唑和 2 丙基苯并咪唑与二价铜离子络合反应时溶液酸度值的变化 。

稀土－谷氨酸配合物的pH电位法研究

报道了在生理条件（３７℃，Ｉ＝０．１５ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＣｌ）下用ｐＨ电位法对１５种稀土元素与Ｌ－谷氨酸配合物稳定常数的测定结果。玻璃电极校正用ＭＡＧＥＣ程序进行，各体系中配合物物种的选择及其稳定常数的计算用程序ＭＩＮＩＱＵＡＤ－８２Ａ完成，讨论了“四分组效应”及钇的位置。

稀土—组氨酸溶液配合物的pH电位法研究

稀土—组氨酸溶液配合物的ｐＨ电位法研究朱元成⒇邓汝温（天水师范高等专科学校化学系天水７４１００１）（兰州大学化学系兰州７３００００）牛春吉倪嘉缵（中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验长春１３００２２）Ｌ－组氨酸（以下简称组氨酸）作为生物...

稀土-HEDTA-丝氨酸三元体系的pH电位法和荧光光谱研究

氨基多羧酸是镧、锕系元素促排剂,氨基酸是重要的生物配体。稀土-氨基多羧酸-氨基酸三元体系的研究对探索稀土在人体内代谢及其生物效应具有重要意义,其次,多元配位体系荧光研究亦是令人感兴趣的课题。有关稀土-氨基多羧酸-氨基酸三元体系研究不多,稀土-N-羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)-丝氨酸(Ser)三元体系研究尚未见报导。本文用pH电位法和荧光光谱研究了稀土(除钷外镧系元素及钇)-HEDTA-Ser三元体系的配位作用,考察了铽配合物配体敏化荧光光谱特点。

谷氨酸铜(Ⅱ)配合物的稳定常数的pH电位法测定及其量子化学计算

采用pH电位滴定法测定铜离子与谷氨酸配合物在离子强度为0.1mol/L(NaCl)、温度25℃条件下体系pH的变化,用半整数作图法得出配合物的稳定常数:lg K1=9.67,lg K2=4.25,并运用量子化学密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法在6-311g*水平上优化产物构型,同时计算出热分解反应的标准热力学量变,从理论上进一步证明配合物的稳定性,并对其进行X射线单晶衍射.

pH电位滴定法测定黄芩苷钴(Ⅱ)配合物的稳定常数

为研究植物对土壤重金属污染进行修复时形成的配合物的稳定性,实验以黄芩苷-钴(Ⅱ)配合物为例进行探讨。在常温常压下,采用pH电位滴定的方法,对黄芩苷与钴离子生成配合物的稳定常数进行了测定。通过使用氢氧化钾标准溶液对一定溶液体系中的黄芩苷溶液及其与钴离子的混合溶液分别进行滴定,借助自动电位数据采集软件记录其反应过程中溶液pH值变化,用生成函数截距法计算出了黄芩苷-Co(Ⅱ)配合物的一级和二级稳定常数分别为lgK_(CoA1)=5.89,lgK_(CoA2)=5.07。通过对黄芩苷-Co(Ⅱ)配合物各物种在不同pH值条件下的分布进行分析可知,在pH>8的环境下,有利于配合物的合成,可为被重金属污染的弱碱性土壤进行修复时采用植物修复技术提供理论依据。

稀土-色氨酸配合物的pH电位法研究

稀土－色氨酸配合物的ｐＨ电位法研究朱元成（甘肃省天水师范高等专科学校化学系天水７４１００１）邓汝温（兰州大学化学系兰州７３００００）朱春吉倪嘉缵（长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春１３００２２）关键词稀土色氨酸配合物ｐＨ电位法中图分类号Ｏ...

丙氨酸二元和三元配合物的pH电位法研究

本文报导了用pH电位法在温度为37±0.1℃和离子强度为150mM/dm^(3)下研究了丙氨酸与铜、锌、镍、镉的二元和三元配合物稳定常数,并确定了各体系中配合物粒子的正确组成.ΔlgK和lgX值表明混合配合物比较稳定。配位离子分布图指出在生理条件下,这些配合物主要是以中性配合物的形式存在。这对于金属离子的透膜传输有重要意义。

稀土与L-组氨酸L-谷氨酸三元配合物的pH电位法研究

报道了在模拟生理条件 ( 37℃ ,c =0 .15mol· L-1Na Cl)下用精密 p H电位法对 15种稀土元素与 L-组氨酸及 L-谷氨酸溶液体系三元配合物稳定常数的测定结果 ,实验数据处理用程序Miniquad- 82 A完成 ,玻璃电极的选择及校正用 Magec程序完成 .结果表明在该三元体系中普遍存在 3种类型的酸式配合物 ( 1111,1112及 1113型 ) ,且每一类型配合物的稳定常数相差较小 .

NEB与过渡金属元素二元配合物的pH电位法研究

用精密pH电位法测定了在甲醇 水混合溶剂中配体氨三乙氧基三苯甲酸 (NEB)质子化常数 (2 5℃ ,I =0 .2 0mol·L- 1 NaCl) ,讨论了溶剂对质子化常数的影响 ,结果表明溶剂对质子化常数的影响呈线性关系。测定了NEB与部分过渡金属M(Ⅱ) (M =Cd、Co、Ni、Cu及Zn)二元配合物的稳定常数 ,实验数据处理用程序MINIQUAD - 82和MIQUV完成。在二元体系中存在的配合物物种有 112、111、110及 2 10型 (M2 + ∶NEB3- ∶H+ ) ,并且 111及 110型配合物稳定常数的变化规律Cd(Ⅱ) <Co(Ⅱ) <Ni(Ⅱ) <Cu(Ⅱ) >Zn(Ⅱ)符合Irving

pH电位法测定Cu(Ⅱ)水杨酸配合物的逐级稳定常数

采用pH电位滴定法测定了Cu(Ⅱ)—水杨酸配合物在离子强度为0.10mol.L-1(KNO3)条件下的pH值,用半整数作图法得出了Cu(Ⅱ)—水杨酸配合物的逐级稳定常数:lgk1=9.90,lgk2=7.32。

pH电位滴定法测定油田水中有机酸

应用ｐＨ电位滴定法简便快速地测定了油田水中有机酸的总量，其加标回收率在９６％～１０３％之间，ＲＳＤ小于２．８％，讨论了共存离子的干扰及干扰消除的方法，并与等速电泳法的测定结果对照，结果满意．

N，N，N^I，N^I－邻苯二胺四甲基膦酸与Zn、Cu配合物的pH电位法研究

用ｐＨ位法研究了Ｎ，Ｎ，Ｎ￣Ｉ，Ｎ￣Ｉ－邻苯二胺四甲基膦酸（Ｌ）的配位性质，并测定了其与Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）形成的配合物的稳定常数。Ｃｕ（Ⅱ）－Ｌ：ｌｏｇＫ＝１５．７８，Ｚｎ（Ⅱ）－Ｌ：ｌｏｇＫ＝１３．５０．

PH电位法测Cu^(2+)——en配合物的稳定常数

配合物体系中弱酸性或弱碱性的配位体浓度变化引起体系平衡的改变,也会引起溶液体系PH值的变化,通过测定过程中PH值的变化,可以求出配合物的稳定常数。本文以铜-乙二胺体系为例,利用电位法分别测定乙二胺的变化所引起PH值的变化,以及加入碱所引起体系PH值的变化,得到了配合物的稳定常数,经与文献值对照认为用碱作滴定剂的方法更直观实用。

稀土元素与NEB二元配合物的pH电位法分析

The Chemical behavior of binary systems RE(III)-NEB(RE=La→Nd,Sm→Lu,Y;NEB=2,2′,2″nitrilotris(2,1ethanediyloxy)tris benzoic acid)were investigated potentiometrically at 25℃ and 020 mol/L(KNO3)ion strength in 50% methanolwater mixture.Computer programs MAGEC?MINIQUAD82 and MIQUV were employed for obtaining the results.It was found that two chemical models of binary complexes 112 and 111(RE∶L∶H,L=deprotonated NEB,H=proton)were existed in researching systems,and an apparent"tetrad effect"was also observed for the stability constants logβ112 and logβ111.In addition,the relative position of ytterbium was discussed.

吲哚-3-乙酸与部分过渡金属离子M(II)二元配合物的pH电位法研究

在25℃,I=0.10 mol/L KNO3的实验条件下,用pH电位法测定了吲哚-3-乙酸(IAA)在甲醇-水混合溶剂中的质子化常数,讨论了有机溶剂对质子化常数的影响,结果表明在实验范围内溶剂甲醇含量对质子化常数的影响呈线性关系。确定了二元体系M(II)-IAA(M=Fe、Co、Ni、Cu、Zn和Cd)在甲醇含量为50%(V/V)的混合溶剂中主要存在的配合物物种,并测定了配合物的稳定常数。实验数据的处理运用计算机程序Hyper-quad、Glee和Hyss完成。

pH电位法研究络合物稳定常数——一种新的数据处理方法的尝试

在水溶液的络合平衡研究中,pH电位法得到广泛应用,但有一定局限性^([1-3])。G·Shwarzenbach^([3])提出的pH-pM同时测定法原则上可以处理多级酸式络合常数,但实验受到仪器的限制。借助徐光宪^([4])的络合物吸附平衡理论可以将Y_(0)(Frouaeus函数)与■_(L)(生成函数)相联系,从而可能将上述两种方法沟通起来^([2])。但文献[2]所介绍的方法只适于求各级正常络合物常数。

镍(Ⅱ)-IMDA-HBG及镍(Ⅱ)-Tart-HBG体系的pH电位法测定--N-邻羟基苄基氨乙酸(HBG)及其络合物的研究(Ⅱ)

用pH电位法研究了在0.1M KCl水溶液中(30.0±0.1℃)的镍(Ⅱ)-亚氨基二乙酸(IMDA)与N-邻羟基等基氯乙酸(HBG)的加合反应、镍(Ⅱ)-酒石酸(Tart)与HBG的取代反应以及镍(Ⅱ)-HBG的络合反应,并测得了Ni(Ⅱ)-IMDA-HBG加合反应平衡常数K111、混合型络合物积累生成常数β_(111)和Ni(Ⅱ)-Tart-HBG取代反应平衡常数Kr1、混合型络合物积累生成常数β_(111)以及Ni(Ⅱ)-HBG络合物的逐级生成常数K_(101)、K_(102)、积累生成常数β_(102)和Ni(Ⅱ)-Tart络合物的积累生成常数β_(120)。其结果如下:Ni(Ⅱ)-IMDA-HBG体系lgk1117.10,lgβ_(111)15.36 Ni(Ⅱ)-Tart-HBG体系lgkr15.13,lgβ_(111)12.68,lgβ_(120)。7.55 Ni(Ⅱ)-HBG体系lgk1019.07,lgk_(102)5.54,lgβ_(102)14.61讨论了pH滴定曲线、混合型络合物和Ni—HBG络合物的稳定性以及碱性范围Ni(Ⅱ)与Tart可能的络合形式。