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pH-sensitive KHA/CMC-Fe^(3+)@CS hydrogel loading and the drug release properties of riboflavin
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作者 Jie Song Xi Li +4 位作者 Yuhua Niu Lijun Chen Zhiqiang Wei Yidan Li Youqian Wang 《Particuology》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第3期13-23,共11页
To improve drug utilization,reduce the drug administration frequency,increase the release time,and reduce the drug side effects in the human body,we prepared(KHA/CMC-Fe^(3+))@CS hydrogel spheres using green and natura... To improve drug utilization,reduce the drug administration frequency,increase the release time,and reduce the drug side effects in the human body,we prepared(KHA/CMC-Fe^(3+))@CS hydrogel spheres using green and natural potassium humate(KHA),carboxymethyl cellulose(CMC),and chitosan(CS)as raw materials and Fe3+as a crosslinking agent,and loaded them with riboflavin for drug sustainedrelease study using the drop ball method.The tests with FTIR,SEM,TG,and X-ray diffractometer showed that the coordination among KHA,CMC,and Fe^(3+)formed a three-dimensional network structure,where cs was encapsulated on the surface of the hydrogel spheres via noncovalent bonding,resulting in good thermal stability.The stability,drug loading,swelling,and in vitro release of the(KHA/CMC-Fe^(3+))@CS hydrogel spheres were investigated.The results showed that the hydrogel spheres were significantly pH-sensitive,with 11.16 g/g higher swelling in an alkaline environment(pH=7.4)than that in an acidic environment(pH=1.2).The swelling and drug release process of the hydrogel spheres were analyzed using mathematical models,concluding that the hydrogel swelling follows Schott second-order swelling kinetics,and the drug release mechanism was Fickian delivery mode. 展开更多
关键词 Potassium humate hydrogel spheres ph-sensitive drugsustained-release drug release model
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pH响应型抗菌水凝胶伤口敷料的制备及促愈合性能
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作者 尹祖秀 黄婷婷 +5 位作者 王建英 祁永浩 解莹莹 王光 刘会茹 王娟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期29-39,共11页
文中利用衣康酸(IA)、丙烯酰胺(AM)和烯丙基三甲基氯化铵(TAAC)为原料发生进行交联,负载抗菌药物聚六亚甲基盐酸胍(PHMG),一锅法制备了pH敏感性抗菌水凝胶IA/AM/TAAC@PHMG。对水凝胶的力学性能、溶胀性能、释药性能、抗菌性能、生物相... 文中利用衣康酸(IA)、丙烯酰胺(AM)和烯丙基三甲基氯化铵(TAAC)为原料发生进行交联,负载抗菌药物聚六亚甲基盐酸胍(PHMG),一锅法制备了pH敏感性抗菌水凝胶IA/AM/TAAC@PHMG。对水凝胶的力学性能、溶胀性能、释药性能、抗菌性能、生物相容性及促感染伤口愈合性能进行了研究。结果表明,TAAC能增加水凝胶的柔韧性,使水凝胶的断裂伸长率提高了88%;水凝胶具有pH响应性,能积极响应伤口pH,控制和延长PHMG的释放,PHMG在碱性条件下(pH 8.2)的释放率(60.65%)优于酸性条件(pH 3.2)下的释放率(14.97%);IA/AM/TAAC@PHMG对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率大于99.98%;水凝胶组(320μg/mL)的细胞相对存活率高于75.08%,细胞溶血率小于4%,抗菌水凝胶具有良好的生物相容性;组织学分析证明IA/AM/TAAC@PHMG载药水凝胶能通过创造湿润低氧利于肉芽生长的环境和优异的抗菌性能,使炎性因子减少,促进胶原和皮肤再生,加速伤口愈合。 展开更多
关键词 水凝胶 PH敏感性 药物释放 聚六亚甲基盐酸胍 抗菌性能
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丝素蛋白/海藻酸钠水凝胶的制备及其释药性能 被引量:3
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作者 巢梦颖 凌新龙 +2 位作者 刘雨鹭 黄幸菊 林海涛 《纺织高校基础科学学报》 CAS 2023年第6期22-29,共8页
为提高水凝胶的负载率和缓释率,以N-羟基丁二酰亚胺和乙基(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐为催化剂,柠檬酸为交联剂,将丝素蛋白和海藻酸钠交联制备得到丝素蛋白/海藻酸钠水凝胶,测试了水凝胶的结构、形貌、溶失率、吸水率、载药率和释... 为提高水凝胶的负载率和缓释率,以N-羟基丁二酰亚胺和乙基(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐为催化剂,柠檬酸为交联剂,将丝素蛋白和海藻酸钠交联制备得到丝素蛋白/海藻酸钠水凝胶,测试了水凝胶的结构、形貌、溶失率、吸水率、载药率和释药率。结果显示:丝素蛋白/海藻酸钠水凝胶的最佳制备工艺条件为丝素质量分数2.5%,柠檬酸质量分数2.5%,海藻酸钠质量分数4.5%,催化剂(质量比为1∶1)质量分数为0.5%。红外光谱图显示,在该条件下制备的水凝胶中含有丝素蛋白和海藻酸钠的特征吸收峰,其形貌为多孔结构,24 h后溶失率为11.4%,吸水率约70%,其最大载药率约50%,在pH=7.4的缓冲溶液中缓释8 h后,其释药率接近75%,表现出良好的释药性能。 展开更多
关键词 丝素蛋白 水凝胶 柠檬酸 海藻酸钠 释药性能
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温度敏感的PLGA-PEG-PLGA水凝胶的合成、表征和药物释放 被引量:19
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作者 林浩 田华雨 +4 位作者 孙敬茹 庄秀丽 陈学思 李悦生 景遐斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1385-1388,共4页
用聚乙二醇PEG1000和4600引发乙交酯(GA)和L-丙交酯(L-LA)开环共聚合得到一系列数均分子量为3000—7000的PLGA—PEG-PLGA水凝胶材料.综合应用动态粘弹谱仪和相图,系统报道了该凝胶力学性质和溶胶-凝胶转变的关系,凝胶区间的模量... 用聚乙二醇PEG1000和4600引发乙交酯(GA)和L-丙交酯(L-LA)开环共聚合得到一系列数均分子量为3000—7000的PLGA—PEG-PLGA水凝胶材料.综合应用动态粘弹谱仪和相图,系统报道了该凝胶力学性质和溶胶-凝胶转变的关系,凝胶区间的模量在10^2~10^4Pa之间.用荧光光谱证明了该三嵌段聚合物形成胶束的性质并测定了临界胶束浓度,验证了凝胶由胶束形成的机理.凝胶中的头孢他定释放呈现一定程度的缓释作用. 展开更多
关键词 聚乙二醇 乙交酯-丙交酯共聚物 水凝胶 温度敏感 力学性质 药物释放
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pH敏感性多孔半纤维素水凝胶的制备及药物释放性能研究 被引量:7
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作者 孙晓锋 景占鑫 +1 位作者 王海洪 王广征 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第18期2500-2504,共5页
以聚乙二醇(PEG)为致孔剂,利用自由基聚合法制备了具有多孔结构的半纤维素接枝共聚丙烯酰胺水凝胶,分别用FT-IR和SEM对水凝胶的结构和表面形态进行了分析;研究了水凝胶的pH值敏感性以及单体比例、PEG用量、PEG分子量和交联剂对溶胀率的... 以聚乙二醇(PEG)为致孔剂,利用自由基聚合法制备了具有多孔结构的半纤维素接枝共聚丙烯酰胺水凝胶,分别用FT-IR和SEM对水凝胶的结构和表面形态进行了分析;研究了水凝胶的pH值敏感性以及单体比例、PEG用量、PEG分子量和交联剂对溶胀率的影响;最后,以亚甲基蓝为模型药物研究了该水凝胶对药物的释放性能。实验结果表明,PEG为致孔剂,没有参与聚合反应;该水凝胶具有多孔结构以及优良的pH值敏感性,能够实现药物的控制释放,有望成为一种良好的药物载体。 展开更多
关键词 半纤维素 水凝胶 多孔 pH值敏感性 释药性能
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丙烯酰胺与葡萄糖烯丙基酰胺共聚水凝胶的合成与释药性能研究 被引量:4
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作者 李凌冰 谭业邦 孟建文 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 2004年第6期960-963,共4页
用葡萄糖内酯与烯丙基胺反应制备了葡萄糖烯丙基酰胺单体 (AAG) ,然后与丙烯酰胺和亚甲基双丙烯酰胺共聚得到含糖结构的水凝胶。以阿司匹林为模型药物 ,制备水凝胶缓释骨架片。通过对Peppas经验式中n值的详细考察 ,研究阿司匹林在不同... 用葡萄糖内酯与烯丙基胺反应制备了葡萄糖烯丙基酰胺单体 (AAG) ,然后与丙烯酰胺和亚甲基双丙烯酰胺共聚得到含糖结构的水凝胶。以阿司匹林为模型药物 ,制备水凝胶缓释骨架片。通过对Peppas经验式中n值的详细考察 ,研究阿司匹林在不同骨架片中的释放度。证实骨架片中药物的释放是随着糖基单体的含量增加而减少。 展开更多
关键词 骨架片 释药性能 阿司匹林 水凝胶 葡萄糖 释放度 药物 共聚 烯丙基 单体
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一种水凝胶药物缓释膜的制备及其性能研究 被引量:9
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作者 岳凌 杨占山 +1 位作者 杨淑琴 李清华 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2009年第5期312-316,共5页
研制一种能加速伤口愈合的水凝胶药物缓释膜。应用冷冻-解冻法制备了含(或不含)药物的水凝胶膜,研究其理化性能及药物体外释放规律;应用扩散法研究了冷冻-解冻过程对庆大霉素效价的影响。结果显示,冷冻4 h形成的水凝胶溶胀度为841.21%,... 研制一种能加速伤口愈合的水凝胶药物缓释膜。应用冷冻-解冻法制备了含(或不含)药物的水凝胶膜,研究其理化性能及药物体外释放规律;应用扩散法研究了冷冻-解冻过程对庆大霉素效价的影响。结果显示,冷冻4 h形成的水凝胶溶胀度为841.21%,凝胶分数、抗张强度和断裂伸长率分别为96.10%、0.222 MPa和673.50%;冷冻4 h的冻融过程对硫酸庆大霉素的效价无影响(p>0.05);掺加药物的水凝胶膜在6 h内药物快速释放达高峰,累计释放率为59.57%,而后缓慢释放,持续到第5天,其释放规律符合Higuchi方程,释药原理属骨架型扩散释放机制。结果表明,该法制备的水凝胶膜具有良好的理化性能和抗生素缓释功能。 展开更多
关键词 水凝胶膜 冷冻-解冻法 缓释性能 药物释放
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前端聚合法制备聚N-异丙基丙烯酰胺/碳纳米管复合水凝胶及其性能 被引量:2
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作者 冯巧 夏志伟 +1 位作者 张亚轩 韩未利 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期134-138,共5页
用前端聚合法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺)/多壁碳纳米管(PNIPAM/MWCNTS)复合水凝胶,对产物的微观形貌、温敏性、力学性能和释药性能进行了研究。结果表明,PNIPAM/MWCNTS复合水凝胶具有温度敏感性,MWCNTS的加入不影响水凝胶的低临界转变... 用前端聚合法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺)/多壁碳纳米管(PNIPAM/MWCNTS)复合水凝胶,对产物的微观形貌、温敏性、力学性能和释药性能进行了研究。结果表明,PNIPAM/MWCNTS复合水凝胶具有温度敏感性,MWCNTS的加入不影响水凝胶的低临界转变温度,随MWCNTS含量增加,水凝胶吸水能力降低,力学强度显著提高,当MWCNTS的含量由0%增至10%时,水凝胶的压缩强度从88 k Pa增加到666 k Pa。复合水凝胶具有良好的药物缓释性能。 展开更多
关键词 聚N-异丙基丙烯酰胺 碳纳米管 复合水凝胶 前端聚合 药物缓释 力学性能
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pH敏感含糖三元共聚水凝胶Poly(AM-CO-IA-VBG)的药物释放性能研究 被引量:1
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作者 席延卫 李凌冰 +2 位作者 谭业邦 胥振芹 李英 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期603-606,共4页
用4-乙烯基苄基胺与葡萄糖内酯反应合成了4-乙烯苄基葡萄糖酰胺单体(VBG)。以亚甲基双丙烯酰胺(BisA)为交联剂,用过硫酸钾(KPS)引发丙烯酰胺(AM)、衣康酸(IA)及4-乙烯苄基葡萄糖酰胺使之共聚,得到pH敏感含糖结构的三元共聚水凝胶。用核... 用4-乙烯基苄基胺与葡萄糖内酯反应合成了4-乙烯苄基葡萄糖酰胺单体(VBG)。以亚甲基双丙烯酰胺(BisA)为交联剂,用过硫酸钾(KPS)引发丙烯酰胺(AM)、衣康酸(IA)及4-乙烯苄基葡萄糖酰胺使之共聚,得到pH敏感含糖结构的三元共聚水凝胶。用核磁共振及红外光谱对单体和水凝胶的结构进行了表征,研究了不同水凝胶中药物的释放性能,以及pH值及盐的浓度对水凝胶中药物释放的影响。结果表明:水凝胶中药物在低pH值时或盐中药物释放显著下降,表明水凝胶对酸或盐有强烈的响应性。 展开更多
关键词 PH敏感 水凝胶 含糖 释药特性
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卡马西平pH/磁双重敏感性凝胶小球的制备及性能
10
作者 谢明全 刘惠娟 +1 位作者 李平 李玉民 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2013年第29期5337-5344,共8页
背景:卡马西平药物剂型存在设计不足或缺陷,导致该药吸收不规则,个体间药代动力学差异大,治疗浓度范围窄,临床上需要进行治疗药物监测。目的:制备卡马西平pH/磁双重敏感性凝胶小球,评价其性能。方法:以壳聚糖、海藻酸钠和Fe3O4纳米粒为... 背景:卡马西平药物剂型存在设计不足或缺陷,导致该药吸收不规则,个体间药代动力学差异大,治疗浓度范围窄,临床上需要进行治疗药物监测。目的:制备卡马西平pH/磁双重敏感性凝胶小球,评价其性能。方法:以壳聚糖、海藻酸钠和Fe3O4纳米粒为主要载体材料,采用离子凝胶法成功将抗癫痫药卡马西平载入卡马西平pH/磁双重敏感性凝胶小球,并采用L9(34)正交试验设计优化凝胶小球处方组成及制备工艺,通过扫描电镜法、红外光谱法对凝胶小球的表面形态及内部结构进行表征,并检测其超顺磁性、溶胀度和体外释放性能。结果与结论:最佳制备工艺条件为:壳聚糖浓度0.5%,海藻酸钠浓度1.5%,氯化钙浓度2.0%,磁载比为1∶2。所得凝胶小球形状圆整,表面光滑,平均包封率为94.36%,载药量为25.05%,粒径为1.0-2.0mm。卡马西平pH/磁双重敏感性凝胶小球具有超顺磁性,溶胀度与介质pH关联,在模拟胃液中2h,累积释放率达22.77%,转移到模拟肠液中24h后,累积释放率达91.63%。表明卡马西平pH/磁双重敏感性凝胶小球处方组成合理,制备工艺可行,具有明显的pH敏感性和磁敏感性,控释性能良好。 展开更多
关键词 生物材料 生物材料与药物控释 卡马西平 壳聚糖 海藻酸钠 纳米粒 PH敏感性 磁敏感性 凝胶小球 性能 省级基金
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温敏性P(MEO2 MA-co-OEGMA-co-HMAM)自交联水凝胶的制备和性质 被引量:1
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作者 盛维娟 刘守信 +2 位作者 王芹芹 李璇 光娜儿 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1322-1331,共10页
利用原子转移自由基聚合(ATRP)方法合成了新的温度敏感性聚合物聚(2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯-co-寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯-co-N-羟甲基丙烯酰胺)[P(MEO2MA-co-OEGMA-coHMAM)]。红外光谱(FTIR)、核磁共振谱(1H NMR)和... 利用原子转移自由基聚合(ATRP)方法合成了新的温度敏感性聚合物聚(2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯-co-寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯-co-N-羟甲基丙烯酰胺)[P(MEO2MA-co-OEGMA-coHMAM)]。红外光谱(FTIR)、核磁共振谱(1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其结构进行了表征;利用透光率测定研究了共聚物的温度敏感性以及盐对其低临界溶解温度(LCST)的影响。将共聚物P(MEO2MA-coOEGMA-co-HMAM)链上的羟基分别转化为叠氮基和炔基后,在抗坏血酸钠和Cu SO4的催化条件下,通过温敏性共聚物P(MEO2MA-co-OEGMA-co-HMAM)链间点击自交联反应获得了温敏性水凝胶。凝胶形成流变动力学研究发现凝胶化作用在1 min之内发生,之后体系的储能模量(G')大于损耗模量(G″);通过SEM和溶胀性能分析表明,随着温度的升高水凝胶的孔径减小,导致水凝胶的保水量逐渐减小,证明了合成的凝胶具有温度敏感性;牛血清蛋白(BSA)和茴香脑分别作为亲水和疏水药物模型研究凝胶的药物体外持续释放。结果表明:在37oC时,载药凝胶对BSA释放率较大,释放速度较快。 展开更多
关键词 PEG类聚物 温度敏感性 水凝胶 ATRP 流变学性质 药物释放
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海藻酸钙/聚(N-异丙基丙烯酰胺)互穿网络水凝胶的药物释放及抗菌性能 被引量:1
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作者 李冰 徐艺洲 +1 位作者 魏巍 王际平 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2018年第6期715-722,共8页
以海藻酸钠(Sodium alginate,SA)和N-异丙基丙烯酰胺(N-isopropylacrylamide,NIPAAm)为原料,采用氧化还原自由基聚合和物理交联的方法合成海藻酸钙/聚(N-异丙基丙烯酰胺)互穿网络结构水凝胶(AlginateCa^(2+)/PNIPAAm IPN hydrogel)。利... 以海藻酸钠(Sodium alginate,SA)和N-异丙基丙烯酰胺(N-isopropylacrylamide,NIPAAm)为原料,采用氧化还原自由基聚合和物理交联的方法合成海藻酸钙/聚(N-异丙基丙烯酰胺)互穿网络结构水凝胶(AlginateCa^(2+)/PNIPAAm IPN hydrogel)。利用红外光谱仪(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)以及扫描电子显微镜(SEM)对制备的水凝胶材料进行理化性质表征;以SA/NIPAAm比例、药物浓度、载药方式和介质温度为实验变量,研究水凝胶的盐酸四环素释放行为,并以抑菌圈表征其抗菌性能。结果表明:N-异丙基丙烯酰胺比例越高,药物累积释放率越低;药物浓度越高,药物累积释放率也略有下降;采用直接包埋的方法可有效的延长药物缓释的时间,具有良好的药物释放性能;在37℃的介质温度下,药物的累积释放率远大于25℃,并且具有良好的抗菌效果。制备所得水凝胶在创伤敷料应用方面将具有良好的前景。 展开更多
关键词 温敏水凝胶 海藻酸钠 聚(NG异丙基丙烯酰胺) 药物释放 抗菌性能
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龙须菜渣纤维素/纳米纤维素及其水凝胶的制备和性能研究
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作者 吴靖娜 林泽烨 +3 位作者 苏筱 张任翔 陈晓婷 潘南 《轻工学报》 CAS 2024年第6期49-56,共8页
以龙须菜(Gracilaria lemaneiformis)渣为主要原料制备龙须菜纤维素(GLC)和纳米纤维素(NGLC),并将其溶解于离子液体1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐中制备龙须菜纤维素水凝胶(GLC-H)和纳米纤维素水凝胶(NGLC-H),通过傅里叶变换红外光谱仪、X射... 以龙须菜(Gracilaria lemaneiformis)渣为主要原料制备龙须菜纤维素(GLC)和纳米纤维素(NGLC),并将其溶解于离子液体1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐中制备龙须菜纤维素水凝胶(GLC-H)和纳米纤维素水凝胶(NGLC-H),通过傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、差示量热扫描仪等对其结构、形貌、热稳定性和流变性能进行表征分析,并考查GLC-H和NGLC-H的溶胀性能、释药性能和抑菌性能。结果表明:GLC、NGLC、GLC-H和NGLC-H的制备是一个非衍生化过程;GLC和NGLC在离子液体体系中成功交联形成孔道结构,且NGLC-H较GLC-H的三维网状结构更明显;GLC、NGLC形成水凝胶后,晶型从Ⅰ型转变为Ⅱ型,热稳定性有所降低;NGLC-H的吸水性能明显高于GLC-H,溶胀平衡时,二者的溶胀率分别为560.3%和175.3%;当药物释放时间为30 min时,载药GLC-H和载药NGLC-H的药物释放量均达到最大值,分别为87.22%和73.33%,且在整个载药过程中,后者的药物释放量均低于前者;载药GLC-H和载药NGLC-H均具有一定的抑菌作用,且两者效果相当。 展开更多
关键词 龙须菜渣 纤维素 纳米纤维素 水凝胶 溶胀性能 释药性能 抑菌性能
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纳米金刚石/酵母-壳聚糖复合微球的制备及光热控释性能 被引量:1
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作者 王锦 白波 +4 位作者 罗钰 葛广宁 邓祥云 王其召 曹芳利 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期1676-1685,共10页
开发高性能功能性光热凝胶并建立药物控释模型对农药智能输送材料的开发具有重要意义。以酵母-壳聚糖水凝胶(YS-CS)为基体,引入光热材料纳米金刚石(DND),通过碱凝胶法合成了纳米金刚石/酵母-壳聚糖(DND/YS-CS)交联网络结构复合凝胶微球... 开发高性能功能性光热凝胶并建立药物控释模型对农药智能输送材料的开发具有重要意义。以酵母-壳聚糖水凝胶(YS-CS)为基体,引入光热材料纳米金刚石(DND),通过碱凝胶法合成了纳米金刚石/酵母-壳聚糖(DND/YS-CS)交联网络结构复合凝胶微球,研究了复合微球的微观结构、力学性能和光热转换性能;以吲哚丁酸(IBA)为模型药物,探讨DND/YS-CS对IBA的负载性能和控释性能,揭示复合微球对IBA的光热控释机制。结果表明:复合微球具有良好的力学性能,在分别超声和离心1 h后,DND含量为2.0 mg/mL复合微球保水能力分别达到70.5%和74%;复合微球具有良好的光热转换能力,一个太阳光强度下,最高温度可达37.6℃;DND含量为1.2 mg/mL复合微球对IBA的吸附量最高,可达到41.73μg/mg;微球在光下药物释放模式符合Korsmeyer-Peppas模型,在光下具有明显的刺激响应行为,药物释放呈现“开-关”模式。通过控制光的照射强度控制药物释放,在农业领域有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 纳米金刚石 壳聚糖 复合凝胶微球 光热性能 药物释放
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基于温度响应性纳米复合物对脐疗新制剂及药物释放的研究 被引量:4
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作者 潘亚辉 高树中 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期2145-2149,共5页
目的:利用高光热性能的温度响应性纳米复合物对传统脐疗方法进行改进,最终制成可控发热、协同给药及促进透皮吸收的新剂型。方法:运用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒,将其与pNIPAM水凝胶结合,进行扫描电镜(SEM)、光热性能转换、溶胀行... 目的:利用高光热性能的温度响应性纳米复合物对传统脐疗方法进行改进,最终制成可控发热、协同给药及促进透皮吸收的新剂型。方法:运用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒,将其与pNIPAM水凝胶结合,进行扫描电镜(SEM)、光热性能转换、溶胀行为动力学测试,并以盐酸小檗碱为药物模型,对其体外药物释放行为做初步研究,为后续脐疗方载药研究提供一定的参考依据。结果:合成的Fe3O4纳米颗粒较均匀,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶均呈现多孔蜂窝状的形貌结构,均具备良好的光热转换性能,药物释放结果表明在25℃条件下,近红外光能促进Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶中盐酸小檗碱的释放,且在42℃时,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶药物累积释放量高于空白pNIPAM水凝胶。结论:Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶可作为外用智能透皮给药的载体,且配合近红外光的作用能促进药物释放。 展开更多
关键词 脐疗 光热性能 温敏水凝胶 N-异丙基丙烯酰胺 药物释放 制剂
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新型羧甲基壳聚糖水凝胶流变性能,药物释放及细胞相容性研究 被引量:17
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作者 刘水莲 周洋 +3 位作者 陈福花 朱寿进 宿烽 李速明 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期47-52,共6页
羧甲基壳聚糖含有丰富的羧基和氨基,通过1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)共催化交联羧甲基壳聚糖形成新型水凝胶.调节EDC/NHS用量,制备不同交联度的羧甲基壳聚糖水凝胶(CMCS hydrogels).研究水凝... 羧甲基壳聚糖含有丰富的羧基和氨基,通过1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)共催化交联羧甲基壳聚糖形成新型水凝胶.调节EDC/NHS用量,制备不同交联度的羧甲基壳聚糖水凝胶(CMCS hydrogels).研究水凝胶的流变行为,结果表明,高交联度的水凝胶具有较好的弹性形变能力,较高的储存模量,这是因为随着交联度的升高,羧甲基壳聚糖水凝胶化学交联网络结构趋于完善.以胸腺五肽(TP-5)为模型药物,初步评价CMCS水凝胶药物释放行为,结果表明水凝胶交联度越高,胸腺五肽释放速度越慢.MTT法初步评价了水凝胶细胞毒性,细胞形态和细胞相对增值速率,结果表明水凝胶毒性很低.由此可见,水凝胶具有良好的生物相容性,在药物缓释和组织工程领域具有广阔的应用前景. 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖 水凝胶 流变性能 药物释放 细胞相容性
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