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双酶切法克隆肺炎支原体DNA的研究
1
作者
王桂珍
鲁润铭
+2 位作者
姜晶
董占双
郭慕华
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
1993年第S1期25-27,共3页
用PstⅠ、EcoRⅠ两种限制性内切酶切割pUR222质粒DNA.经离心沉淀除去两酶切位点之间的小分子DNA片段,与肺炎支原体DNA重组,转化受体茵。用X-gal平板筛选出236株耐氨苄青霉素呈白色的菌落。经酶切图谱分析及DNA斑点杂交实验确证,这些菌...
用PstⅠ、EcoRⅠ两种限制性内切酶切割pUR222质粒DNA.经离心沉淀除去两酶切位点之间的小分子DNA片段,与肺炎支原体DNA重组,转化受体茵。用X-gal平板筛选出236株耐氨苄青霉素呈白色的菌落。经酶切图谱分析及DNA斑点杂交实验确证,这些菌株为含有肺炎支原体DNA片段的重组株。
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关键词
肺炎支原体
pur222质粒
DNA重组
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职称材料
题名
双酶切法克隆肺炎支原体DNA的研究
1
作者
王桂珍
鲁润铭
姜晶
董占双
郭慕华
机构
中国医科大学基础医学部微生物学教研室
出处
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
1993年第S1期25-27,共3页
文摘
用PstⅠ、EcoRⅠ两种限制性内切酶切割pUR222质粒DNA.经离心沉淀除去两酶切位点之间的小分子DNA片段,与肺炎支原体DNA重组,转化受体茵。用X-gal平板筛选出236株耐氨苄青霉素呈白色的菌落。经酶切图谱分析及DNA斑点杂交实验确证,这些菌株为含有肺炎支原体DNA片段的重组株。
关键词
肺炎支原体
pur222质粒
DNA重组
Keywords
mycoplasma pneumoniae
pur
222
plasmid
DNA recombination
分类号
R [医药卫生]
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作者
出处
发文年
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1
双酶切法克隆肺炎支原体DNA的研究
王桂珍
鲁润铭
姜晶
董占双
郭慕华
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
1993
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