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猪2型圆环病毒ORF1与ORF2基因和伪狂犬病毒基因的重组与表达的研究 被引量:14
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作者 琚春梅 陈焕春 +2 位作者 樊惠英 刘正飞 曹胜波 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期370-374,共5页
根据GenBank发布的猪2型圆环病毒(PCV2 )序列(AY0 35 82 0 ) ,设计两对特异性引物,采用PCR方法,分别扩增了猪2型圆环病毒ORF1和ORF2基因。将ORF1和ORF2基因的PCR产物回收并酶切后,依次插入到伪狂犬病毒gE gI双缺失通用转移载体pIECMV中... 根据GenBank发布的猪2型圆环病毒(PCV2 )序列(AY0 35 82 0 ) ,设计两对特异性引物,采用PCR方法,分别扩增了猪2型圆环病毒ORF1和ORF2基因。将ORF1和ORF2基因的PCR产物回收并酶切后,依次插入到伪狂犬病毒gE gI双缺失通用转移载体pIECMV中,构建了猪2型圆环病毒_伪狂犬病毒重组中间转移质粒pIEORF1_ORF2。采用脂质体介导法,将重组中间转移质粒pIEORF1_ORF2与伪狂犬病毒TK- gE- LacZ+ 基因组共转染IBRS_2细胞,待发生细胞病变后收集病毒液进行空斑纯化,利用检测PCV2ORF1基因和ORF2基因的PCR方法筛选重组病毒TK- gE- gI- ORF1-ORF2 + ,用Southernblotting鉴定重组病毒,并用Westernblotting检测ORF1_ORF2融合蛋白的表达情况,在此基础上也测定了重组病毒在不同细胞上的增殖滴度。结果表明,外源基因ORF1和ORF2已成功插入到TK- gE- LacZ+ 亲本株的基因组中,并获得了表达,表达的蛋白可与PCV2阳性血清发生反应。同时发现ORF1和ORF2基因的插入不影响重组病毒的增殖特性,其毒力与亲本株相当。 展开更多
关键词 2型圆环病毒 ORF1基因 ORF2基因 伪狂犬病毒 TK^-/gE^-/gI^-/ORF1-orf2^+
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EFFECTS OF HELPER PROTEINS ENCODED BY p19 AND orf1-orf2 GENES ON Cyt1Aa PROTEIN EXPRESSION IN ACRYSTALLIFEROUSSTRAIN OF BACILLUS THURINGIENSIS
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作者 汤慕瑾 曾少灵 +4 位作者 陈建武 师永霞 徐炜 袁美妗 庞义 《Entomologia Sinica》 CSCD 2003年第4期221-229,共9页
A series of plasmids were constructed to examine the effects of p19 and orf1-orf2 genes from Bacillus thuringiensis on Cyt1Aa synthesis and inclusion formation. The plasmids expressed the cyt1Aa gene along with either... A series of plasmids were constructed to examine the effects of p19 and orf1-orf2 genes from Bacillus thuringiensis on Cyt1Aa synthesis and inclusion formation. The plasmids expressed the cyt1Aa gene along with either p19 or orf1-orf2, or each of them coordinatively with p20 in the acrystalliferous strain of B. thuringiensis subsp. israelensis 4Q7. No effect on the expression of Cyt1Aa protein was found when P19 or Orf1-Orf2 co-expressed with Cyt1Aa. However, when including p20 gene, the constructs with p19 or orf1-orf2 gene produced lower yield of Cyt1Aa proteins than without p19 or orf1-orf2 gene. Electron microscopy observation and bioassay showed that P19 and Orf1-Orf2 have no influence on the crystal size and toxicity of Cyt1Aa protein. It is presumed that P19 and Orf1-Orf2 might have negative effects on Cyt1Aa synthesis in B. thuringiensis. 展开更多
关键词 Bacillus thuringiensis P19 Orf1-orf2 Cyt1Aa expression
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含CpG基序系列猪圆环病毒核酸疫苗的构建 被引量:2
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作者 程凯慧 李俊 +2 位作者 于周 周顺 王金宝 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1055-1059,共5页
人工合成了系列含有1~24个长度不等、序列不同的CpG-ODN基序,经MluⅠ单酶切、连接后插入到已构建好的真核表达载体pVAX1-ORF2的骨架结构中。酶切及测序结果证实,所构建的系列载体正确,表明已经成功构建了系列含有CpG-ODN的表达ORF2编... 人工合成了系列含有1~24个长度不等、序列不同的CpG-ODN基序,经MluⅠ单酶切、连接后插入到已构建好的真核表达载体pVAX1-ORF2的骨架结构中。酶切及测序结果证实,所构建的系列载体正确,表明已经成功构建了系列含有CpG-ODN的表达ORF2编码蛋白的重组质粒pVAX1-ORF2-CpG,为进一步优化和筛选最佳猪圆环病毒核酸疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2 系列CpG—ODN pvax1-orf2 核酸疫苗
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牛瑟氏泰勒虫p33双拷贝基因的真核表达
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作者 杨兴 许应天 +3 位作者 严昌国 高旭 孙平杰 张丽霞 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期976-978,989,共4页
为构建牛瑟氏泰勒虫p33双拷贝基因真核表达质粒,以牛瑟氏泰勒虫基因组DNA为模板,应用SOE-PCR技术得到牛瑟氏泰勒虫p33双拷贝基因,将其先克隆到pMD18-T-Simple载体,再亚克隆到真核表达载体pVAX1中,得到重组质粒pVAX1-2p33。对该重组质粒... 为构建牛瑟氏泰勒虫p33双拷贝基因真核表达质粒,以牛瑟氏泰勒虫基因组DNA为模板,应用SOE-PCR技术得到牛瑟氏泰勒虫p33双拷贝基因,将其先克隆到pMD18-T-Simple载体,再亚克隆到真核表达载体pVAX1中,得到重组质粒pVAX1-2p33。对该重组质粒进行PCR、酶切鉴定及测序后,采用脂质体法将其转染到BHK-21细胞,用RT-PCR和IFA进行鉴定。结果表明,牛瑟氏泰勒虫p33双拷贝基因真核表达质粒pVAX1-2p33构建成功并可以在BHK-21细胞中表达。本试验结果为p33双拷贝基因的免疫学研究奠定了基础。 展开更多
关键词 牛瑟氏泰勒虫 p33双拷贝基因 pvax12p33 真核表达
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