卵透明带DNA避孕疫苗pVAX1-pZP3α的构建及其在体外的表达

目的:构建pVAX1-pZP3α,探讨其在体外的表达,研制卵透明带DNA避孕疫苗.方法:利用基因工程的方法构建卵透明带DNA避孕疫苗pVAX1-pZP3α,用脂质体法转染Hela细胞并采用RT-PCR和Westernblot检测卵透明带抗原pZP3α的体外表达.结果:构建了卵透明带DNA避孕疫苗pVAX1-pZP3α,并在体外表达系统检测到卵透明带抗原pZP3αmRNA和pZP3α的表达.结论:正确构建了卵透明带DNA避孕疫苗pVAX1-pZP3α.

真核表达质粒pVAX1的应用

从20世纪90年代DNA疫苗诞生以来，其在医学领域已取得长足的进步和发展，它的出现为预防感染性疾病的发生提供了一种新思维、新方法。但是，目前在DNA疫苗中所应用的载体质粒仅局限于实验室研究和动物实验，如何使DNA疫苗应用于人体实验，最终走向临床研究，是摆在当今广大科研人员面前的关键难题。pVAX1的出现为解决这一难题提供了可能，它是由美国食品和药品管理委员会（FDA）推荐的唯一可以应用于人体实验的载体质粒。

免疫分子佐剂ctxB在pVAX1中的初步应用

目的:构建霍乱毒素B亚单位编码基因(ctxB)的真核表达质粒pVAX1-ctxB,并观察其在真核细胞中的蛋白表达情况。方法:利用基因重组技术构建真核表达质粒pVAX1-ctxB,通过脂质将其转染至CHO细胞中诱导蛋白表达,GM1-ELISA法检测其蛋白表达产物。结果:重组质粒pVAX1-ctxB经酶切可得到与ctxB大小相同的片段,GM1-ELISA法证实经转染的CHO细胞可分泌霍乱毒素B亚单位(CTX B)蛋白。结论:成功构建重组表达质粒pVAX1-ctxB,其蛋白表达产物具有CTX B蛋白活性,为下一步加强基因防龋疫苗效价奠定了基础。

重组水貂生长激素pVAX1-mGH及其在小鼠肌肉组织中表达的研究

将化学合成的水貂生长激素基因mGH插入载体pVAX1,将经过PCR、酶切鉴定、测序正确的pVAX1-mGH重组质粒,注射到小鼠后肢的股四头肌,空白对照组注射PBS,于注射后5、10、20、40、60d,眼球采血,取注射部位的肌肉组织进行免疫组化研究,结果证明在胞浆中有特异性蛋白表达。

重组质粒pVAX1-PENK大规模制备研究

目的：建立质粒pVAX1-PENK的大规模制备2--艺。方法：对大肠杆菌工程菌DH5α-pVAX1-PENK进行补料发酵，利用自行发明的连续碱裂解过程对菌体进行裂解，经超滤浓缩后，用Sepharnse 6 Fast Flow层析柱分离DNA与RNA，再经Plasmidselect Xtra层析柱分离超螺旋质粒DNA与开环或线性质粒DNA，最后经Source 15Q层析柱精制质粒DNA。结果：发酵获得质粒pVAX1-PENK的产率为182mg／L，经碱裂解及层析分离后，最终制备的质粒DNA超螺旋比例大于98％，总回收率为60.5％，纯度（D260nm／D280nm）为1.8～2.0。结论：建立的质粒DNA生产工艺可以制备大量高纯度的质粒DNA，并避免了使用动物源性的酶及有毒试剂。

pVAX1-Ag85B的构建及其免疫原性的初步探索

目的构建以Ag85B基因为基础的DNA疫苗,并对其在小鼠体内的免疫原性进行初步分析。方法以pET28a-Ag85B基因组DNA为模板,PCR扩增获得Ag85B全长基因;将PCR产物构建成pUCm-Ag85B亚克隆;经限制性内切酶消化后克隆入pVAX1载体中构建真核表达质粒pVAX1-Ag85B,酶切、DNA测序鉴定。并将构建的DNA疫苗经肌肉免疫荷瘤小鼠,检测血清特异性抗体水平和脾淋巴细胞的增殖活性,并与BCG组、空白质粒组、生理盐水组相比较。结果经NheⅠ和HindⅢ双酶切、DNA测序鉴定后证实,Ag85B基因定向克隆入pVAX1载体,碱基无突变,序列完全正确。免疫荷瘤小鼠后,pVAX1-Ag85B组和BCG组均可提高淋巴细胞增殖活性,但效果不及卡介苗;pVAX1-Ag85B组的抗体滴度为1∶400,BCG免疫组的抗体滴度为1∶800。结论成功地构建了pVAX1-Ag85B质粒,为膀胱肿瘤的基因免疫治疗提供可靠的实验依据。免疫小鼠后,可提高小鼠免疫水平,但效果不及卡介苗。

小鼠pVAX1-CIRP真核表达载体的构建及其在隐睾睾丸组织中的表达

目的构建小鼠pVAX1-CIRP真核表达载体,并观察电穿孔法导入隐睾小鼠睾丸组织后CIRP基因的表达情况。方法 pBluescript SK(-)-CIRP质粒经EcoR I和Pst I双酶切后,连接到pVAX1载体对应的酶切位点,构建pVAX1-CIRP真核表达载体。经酶切及测序鉴定正确后,用电穿孔的方法把pVAX1-CIRP真核表达载体导入到隐睾小鼠睾丸组织中,对照组导入空载的pVAX1,7 d和10 d后取材,应用RT-PCR和Western Blot的方法鉴定CIRP mRNA和蛋白的表达情况。结果经酶切及测序鉴定构建的pVAX1-CIRP真核表达载体正确。将其导入隐睾小鼠睾丸组织后7d,CIRP mRNA和蛋白的表达量较对照组均明显升高,差异均有统计学意义(均<0.05)。其电穿孔后10d CIRP的水平与7 d时差异无统计学意义(>0.05)。结论成功构建小鼠pVAX1-CIRP真核表达载体,导入隐睾小鼠睾丸组织后能够正常的转录和表达,为进一步研究CIRP基因在精子发生中的作用及男性不育的发病机制奠定基础。

弓形虫SAG1基因的表达及其诱导的细胞免疫应答

目的分析弓形虫SAG1基因真核表达质粒的体外表达及其诱导小鼠的细胞免疫应答。方法重组表达质粒pVAX1-SAG1瞬时转染vero细胞,Westernblot法检测在细胞中的表达。将重组真核表达质粒pVAX1-SAG1及空质粒pVAX1于0、4周分别经肌注免疫BALB/c小鼠;第8周杀鼠,取脾,分离淋巴细胞,分别经ConA和抗原刺激,用MTT法测定免疫鼠脾脏T淋巴细胞转化率;使用直接免疫荧光法,用流式细胞仪对CD4+、CD8+T细胞亚群进行测定;两组小鼠经弓形虫速殖子攻击感染,计算存活期。结果Westernblot法分析转染细胞,发现存在弓形虫感染血清识别的26000u的特异带,与理论值相符;抗原刺激小鼠脾T淋巴细胞发生增殖反应,免疫组与空质粒对照组间差异有显著性(P<0.05),但ConA刺激小鼠后,两组间差异无显著性(P>0.05);T细胞亚群CD4+、CD8+动态分析,CD4+、CD8+T细胞数量均升高,免疫组与空质粒对照组差异均有显著性(P1<0.05,P2<0.05)。弓形虫攻击感染,免疫组鼠的平均存活时间较空质粒对照组延长。结论真核表达质粒pVAX1-SAG1在vero细胞中获得表达,且能诱导BALB/c小鼠产生细胞免疫应答。

微小隐孢子虫Cpgp40/15基因真核表达重组质粒诱导BALB/c小鼠的免疫应答

目的用构建的微小隐孢子虫Cpgp40/15基因真核表达重组质粒免疫BALB/c小鼠,观察其诱导的细胞及体液免疫反应,为研究高效的微小隐孢子虫基因疫苗提供理论依据。方法用碱裂解法大量制备pVAX1Cpgp40/15真核表达重组质粒,经肌肉注射和滴鼻两种途径免疫BALB/c小鼠,每鼠注射100μg(质粒与佐剂重量体积比为1∶0.5),2周后同量加强免疫1次,分别于免疫后15、30、45d尾静脉采血,用流式细胞仪测定T淋巴细胞亚群数目,ELISA法测定IgG抗体滴度。实验设有pVAX1空质粒、C.parvum卵囊及生理盐水对照组。结果用pVAX1Cpgp40/15质粒免疫BALB/c小鼠30d后,血液中T淋巴细胞数目和抗体滴度发生明显变化,主要表现为CD4+和CD8+细胞数增加,CD4+/CD8+比值下降;攻击感染隐孢子虫后,免疫组小鼠血液CD4+/CD8+比值下降更显著,血清IgG抗体水平(30d内)显著升高,粪检虫卵数显著减少。结论用pVAX1Cpgp40/15重组质粒DNA免疫小鼠,可诱导机体发生细胞及体液免疫应答,产生一定的免疫保护力。

变形链球菌葡糖基转移酶gtfB／CAT真核表达质粒的构建及表达

目的:构建变形链球菌葡糖基转移酶催化区(gtfB/CAT)真核表达质粒(pVAX1-gtfB/CAT),并观察其在哺乳动物细胞COS-7中的表达。方法:通过基因重组技术构建pVAX1-gtfB/CAT;通过脂质体转染法,将其转染至COS-7细胞中,然后以免疫组化SABC法检测其在细胞中的表达。结果:pVAX1-gtfB/CAT经酶切分析证实携带gtfB/CAT片段;pVAX1-gtfB/CAT转染的细胞胞质呈褐色染色,pVAX1空质粒转染的细胞胞质中无着色。结论:成功构建防龋基因疫苗pVAX1-gtfB/CAT,所携带的基因序列正确,能够在真核细胞COS-7中正确表达目的蛋白。

变形链球菌表面蛋白spap A区真核表达质粒的构建及表达

目的:构建变形链球菌表面蛋白A区(spap/A)真核表达质粒pVAX1-spap/A,并观察其在哺乳动物细胞COS-7中的表达。方法:通过基因重组技术,构建真核表达质粒pVAX1-spap/A。采用脂质体转染法,将其转染至COS-7细胞中,然后经免疫组化SABC法检测其在细胞中的表达。结果:真核表达质粒pVAX1-spap/A经酶切分析,证实携带spap/A片段。pVAX1-spap/A转染的细胞胞质呈褐色,pVAX1空质粒转染的细胞胞质中无着色。结论:成功构建真核表达质粒pVAX1-spap/A,所携带的基因序列正确,能够在真核细胞COS-7中正确表达目的蛋白,为下一步基因防龋疫苗的研究奠定了基础。

变异链球菌表面蛋白SpaP P区真核表达质粒的构建及表达

背景:变异链球菌是龋病的主要致龋菌,针对介导变异链球菌非蔗糖依赖性黏附的重要毒力因子SpaP的基因疫苗在理论上能对抗变异链球菌黏附于牙面和进一步破坏牙体硬组织。目的:构建变异链球菌表面蛋白P区(SpaP/P)真核表达质粒pVAX1-spap/P,并观察其在哺乳动物细胞COS-7中的表达。方法:通过基因重组技术,构建真核表达质粒pVAX1-spap/P,并经酶切分析、测序分析鉴定正确后,采用脂质体转染法,将其转染至COS-7细胞中,然后经免疫组织化学SABC法检测其在细胞中的表达。结果与结论:真核表达质粒pVAX1-spap/P经EcoRⅠ和XbaⅠ双酶切分析,证实携带1.2kb的目的基因spap/P片段,经测序分析,目的基因正向插入到预先设计的载体位点处。pVAX1-spap/P转染的细胞胞质呈褐色,pVAX1空载体质粒转染的细胞胞质中无着色。证实实验成功构建真核表达质粒pVAX1-spap/P,所携带的基因序列正确,能够在真核细胞COS-7中正确表达目的蛋白。

含CpG基序系列猪圆环病毒核酸疫苗的构建

人工合成了系列含有1～24个长度不等、序列不同的CpG-ODN基序,经MluⅠ单酶切、连接后插入到已构建好的真核表达载体pVAX1-ORF2的骨架结构中。酶切及测序结果证实,所构建的系列载体正确,表明已经成功构建了系列含有CpG-ODN的表达ORF2编码蛋白的重组质粒pVAX1-ORF2-CpG,为进一步优化和筛选最佳猪圆环病毒核酸疫苗奠定了基础。

以减毒沙门氏菌为载体山羊痘病毒P32基因真核表达载体的构建与鉴定

目的:构建以减毒沙门氏菌为载体山羊痘病毒P32基因真核表达载体。方法:以pMD-18T-P32/LD为模板,通过聚合酶链反应(PCR)扩增出山羊痘病毒P32基因片段,定向插入真核表达载体pVAX1中,再重组表达质粒pVAX1-P32/LD。转入DH5α,再转入减毒鼠伤寒沙门氏菌,通过双酶切、PCR及插入片段序列测序对质粒进行鉴定。结果:携带山羊痘病毒P32基因片段的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗S7207/pVAX1-P32/LD已成功构建。结论:为山羊痘基因工程疫苗的研制及诊断方法的建立奠定了基础。

猪PR39真核表达载体构建

为构建猪源抗菌肽PR39的高效表达真核载体pVAX1-PR39,通过猪股骨骨髓组织基因组RNA合成c DNA,根据PR39基因全长序列,设计高效表达启动子,利用PCR扩增获得PR39全长基因,连接到真核载体pVAX1,构建重组载体pVAX1-PR39。转化大肠杆菌DH5α后进行菌落PCR鉴定和测序,测序结果与NCBI网站上猪源抗菌肽PR39基因序列完全一致,表明已成功构建了猪PR39的真核表达载体,理论上所构建的PR39表达载体能够提高猪的免疫能力。

抗日本血吸虫pVAX1/SjHGPRT·SDISP多价疫苗对昆明小鼠的保护作用及其机制探讨

目的:探讨抗日本血吸虫生殖产卵编码基因多价疫苗pVAX1/SjHGPRToSDISP对昆明小鼠的保护作用及其机制。方法:选取昆明小鼠30只,分别使用pVAX1/SjHGPRToSDISP、pVAX1以及生理盐水,每只小鼠100μg或等量经左腿股四头肌注射。处理2周后,采集动物模型血样检测IgG、IL-2,IL-4,IL-10以及INF-γ表达量。处理4周后,以20±1条尾蚴贴腹感染,感染6周后检测减虫率、减卵率。结果:尾蚴攻击动物后6周,pVAX1/SjHGPRToSDISP免疫组的肝脏减虫率为42.2%,子宫与肝脏减卵率分别为68.04%以及72.96%。与对照组比较,差异有显著性。pVAX1/SjHGPRToSDISP免疫组虫体内IgG、IL-4以及INF-γ表达量明显升高,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:pVAX1/SjHGPRToSDISP多价疫苗具有较好的免疫保护作用,且该类作用的机制与IgG、IL-4以及INF-γ的表达升高存在关联。

猪囊尾蚴AgB重组质粒在免疫小鼠体内的表达及其抗体水平检测

为评价猪囊尾蚴副肌球蛋白(AgB)真核表达重组质粒作为候选DNA疫苗的免疫效果,本研究将猪囊尾蚴AgB基因亚克隆于真核表达载体pVAX1中构建了重组表达质粒pVAX1-AgB;将pVAX1-AgB与ISA206佐剂按1:1体积比乳化,以每只100μg的剂量,肌肉注免疫5周龄左右的BALB/c小鼠,3周后加强免疫。同时,通过原核表达制备重组AgB蛋白作为ELISA检测抗原,通过间接ELISA方法检测免疫小鼠的抗体水平。结果显示,在小鼠免疫后2周即可检测到抗AgB抗体,6周达到峰值,并维持在较高水平,持续达8个月;实验组血清抗体水平明显高于对照组(p<0.01)。本研究为pVAX1-AgB作为候选DNA疫苗提供了实验依据。

抗日本血吸虫pVAX1/SjHGPRT·SDISP多价疫苗的构建方法探讨

目的:探讨抗日本血吸虫生殖产卵编码基因多价疫苗pVAX1/SjHGPRT.SDISP的构建方法并从基因与蛋白水平验证该构建方法是否成功。方法:分别以pcDNA3.0/SjHGPRT、pcDNA3.0/SjSDISP为模板,设计引物扩增SjHGPRT、SjSDISP,采用overlap方法扩增全长SjHGPRT.SDISP。将纯化后的产物SjHGPRT.SDISP以及pVax1质粒采用Kpn I和Xba I双酶切,1%低熔点胶回收目的 DNA片段以及酶切后Pvax1载体片段双胶连。连接产物转化至DH5α细胞。挑选阳性克隆采用双酶切以及测序方法从基因水平鉴定是否构建成功。将构建产物免疫观察动物,采用免疫组化方法从蛋白水平鉴定疫苗pVAX1/SjHGPRT.SDISP是否构建成功。结果:酶切方法以及测序结果均显示重组质粒的插入序列分别与目的基因完全一致,昆明小鼠肌肉组织酶免疫组织化学染色显示免疫组小鼠肌细胞中呈现较强的棕黄色颗粒,而阴性对照组肌细胞呈阴性。结论:真核重组质粒pVAX1/SjHG-PRT.SDISP构建成功,且在昆明鼠肌肉细胞内能够获得良好的表达。

内皮抑素30肽基因真核表达载体的构建及实验研究

目的构建改构内皮抑素抗肿瘤相关肽(30肽)的真核表达载体pVAX1,检测该重组载体的生物学活性。方法在30肽基因的5′端加入胶原蛋白ⅩⅧ信号肽编码序列,通过PCR扩增获得目的基因30肽,并连接到质粒pVAX1中,构建表达分泌型内皮抑素的重组质粒pVAX1-30E,然后将重组质粒pVAX1-30E直接注入小鼠肿瘤组织。通过ELISA小鼠体内抑瘤实验检测目的基因的表达及其活性。结果ELISA实验表明构建的分泌型内皮抑素重组质粒pVAX1-30E能在肿瘤细胞中表达30肽,免疫组化结果表明瘤组织中表达的30肽能抑制肿瘤微血管的新生,而体内抑瘤实验表明在肿瘤部位直接注射重组质粒能抑制肿瘤生长,抑瘤率为28.19%。结论通过向瘤组织中直接注射分泌型内皮抑素重组质粒pVAX1-30E可以抑制小鼠体内肿瘤微血管新生和肿瘤生长而实现其抗肿瘤活性。

犬传染性肝炎DNA疫苗安全性评价

目的研究犬传染性肝炎核酸疫苗pVAX1-CpG-Loop的安全性。方法 BALB/c小鼠随机分为4组,高剂量组(肌内注射每只200μg)、低剂量组(肌内注射每只100μg)、联合免疫组(肌内注射每只100μg,皮下注射50μg,滴鼻每只50μg)和PBS组,每两周免疫1次,共免疫3次。末次免疫后4周、6个月检测血常规和血液生化及对F1代的影响,用PCR和RT-PCR的方法检测DNA疫苗的生物学分布和存留时间,末次免疫后4周和6个月取脏器观察病理损伤。结果各剂量组的主要血液学检测指标、对F1代的影响差异无显著性。末次免疫后4周各剂量组AST明显高于对照组。DNA疫苗在注射部位可存留8周,其中高剂量组和低剂量组在肝、脾、肾和注射部位有分布,联合免疫组在肺组织也有分布。末次免疫后4周小鼠肝肾有淋巴细胞浸润,6个月后慢性炎症明显好转。结论由犬传染性肝炎病毒DNA疫苗引起的肝肾损伤是一过性的,并且pVAX1-CpG-Loop没有整合到宿主基因组,也没有传递给F1代。