HPLC法测定消乳癖颗粒中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消乳癖颗粒中芍药苷的含量。方法:色谱柱:Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(13:87),检测波长:230 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml·min^(-1)。结果:芍药苷在0.228～2.280μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.9%,RSD=1.87%(n=6)。结论:该方法简便,结果准确,可用于消乳癖颗粒中芍药苷的含量测定。

RP-HPLC法测定健肝乐颗粒中芍药苷的含量

[目的]建立健肝乐颗粒中芍药苷的含量测定方法。[方法]采用RP—HPLC法，色谱柱为ODS2-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（15：85），流速为1．0ml／min，检测渡长为230mm。[结果]芍药苷在0．16-0．83．峙范围内与峰面积呈良好线性关系。加样回收率为99．20％，RSD为1．2％（n=6）。[结论]采用高效液相法对健肝乐颗粒中芍药苷进行含量测定，具有操作简单、准确、重复性好、精密度高、专属性强的特点，可用于健肝乐颗粒的质量检测。

妇炎康复胶囊中芍药苷的HPLC测定

目的 :建立妇炎康复胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 :HPLC法 ,waterODSC18柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相 :甲醇 - 0 .0 5mol/L磷酸二氢钾溶液 (40∶6 5 )为流动相 ;检测波长为 2 30nm。结果 :芍药苷线性范围为 0 .3～ 1.8μg ,平均回收率 99.4 % ,RSD为 1.77%。结论 :方法可靠 ,简单可行 ,为控制妇炎康复胶囊的内在质量提供了科学依据。

从药代动力学角度探讨四逆散药物配伍间协同关系

目的:通过研究给予四逆散不同配伍组后大鼠血浆中芍药苷的药动学参数变化,从药动学的角度探讨四逆散药物配伍之间的协同关系。方法:SD大鼠分别灌胃四逆散不同配伍组的水煎液,以HPLC法检测大鼠血浆中芍药苷的血药浓度并计算其主要药动学参数。结果:四逆散组[T1/2:(490.75±55.31)min,Cmax:(0.69±0.39)μg·m L-1]能长效维持较稳定的芍药苷血药浓度,具有其它配伍组所不可比拟的优势。比较各配伍组药动学参数,柴芍组的效用最接近于四逆散组。结论:四逆散全方配伍所产生的协同作用与中医理论及现代药理药效学较为一致,证明了其组方配伍的合理性,为指导今后的临床给药方案提供了重要的依据。

正交设计优选活络健骨胶囊的提取工艺

目的:优选活络健骨胶囊剂的最佳提取工艺条件。方法:采用正交试验对活络健骨胶囊剂的醇提工艺进行优化,以高效液相色谱法测定样品中芍药苷的含量。结果:活络健骨胶囊剂的最佳醇提取工艺条件为A2B3C2D2,即用8倍量80%的乙醇回流提取2次,每次1 h。结论:本实验为活络健骨胶囊剂的生产工艺提供了科学的依据。

HPLC测定养血糖浆中芍药苷的含量

目的:建立养血糖浆中芍药苷的含量测定方法。方法:采用HPLC,Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.1%磷酸溶液-乙腈(82:18)为流动相,检测波长为230 nm。结果:芍药苷的线性范围为0.583-58.3μg/mL,平均回收率101.81%,RSD为1.18%。结论:该方法可靠,简单可行,为控制养血糖浆的内在质量提供了科学依据。

正交设计优选冠心二号冻干粉针剂中赤芍的提取工艺

研究了正交设计优选冠心二号冻干粉针剂中赤芍乙醇回流法最佳提取工艺。采用正交实验法,以芍药苷含量为考察指标,对乙醇浓度、回流次数、乙醇用量等影响因素进行研究,优选最佳提取工艺。最佳工艺为加9倍量70%乙醇,回流提取2次,每次90min。结果表明,该工艺提取效率高,稳定性好,为从优选冠心二号冻干粉针剂中赤芍或含有赤芍的中药制剂中提取芍药苷提供了参考依据。

正交设计优选健肝乐颗粒提取工艺

为了优选健肝乐颗粒乙醇回流法最佳提取工艺,用正交实验法,以芍药苷含量为考察指标,对乙醇浓度、回流次数、乙醇用量等影响因素进行研究,筛选最佳提取工艺。最佳工艺为加10倍量70%乙醇,回流提取2次,每次2 h。应用该工艺提取效率高、稳定性好,为从优选健肝乐颗粒或含白芍中药制剂中提取芍药苷提供了参考依据。

HPLC测定养血当归片中芍药苷的含量

目的建立养血当归片中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,0.1%磷酸溶液:乙腈(82:18)为流动相,检测波长为230nm。结果在上述色谱条件下,芍药苷线性范围为0.583～58.3μg.mL-1,平均回收率101.45%,RSD为2.52%。结论该方法可靠,简单可行,为控制养血当归片的内在质量提供了科学依据。

配伍比例及配伍组分对芍药甘草汤中9种药效组分的影响

目的:建立芍药甘草汤中9种药效组分分析方法,研究配伍比例及配伍组分对芍药甘草汤药效组分的影响,为建立与临床疗效对应的中药质量标准提供科学依据。方法:以不同配伍比例及不同配伍组分的芍药甘草汤为载体,以经方芍药甘草汤(《伤寒论方》)作对照,按照汤剂制备供试品,采用HPLC-DAD多波长法测定芍药甘草汤中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸(230 nm),甘草苷、甘草素(276 nm),异甘草苷、异甘草素(360 nm)共9种药效组分的含量。结果:不同配伍比例的芍药甘草汤中9种药效组分总量(mg·m L-1)在醋白芍-炙甘草(3 g∶3 g)、(6 g∶6 g)、(12 g∶12 g)中相等且最高,其余依次为在醋白芍-炙甘草(9 g∶12 g)、(12 g∶9 g)、(6 g∶12 g)、(3 g∶12 g)、(12 g∶6 g)、(12 g∶3 g)中;不同配伍组分的芍药甘草汤中9种药效组分总量(mg·m L-1)依次为在醋白芍-炙甘草(12 g∶12 g)、酒白芍-炙甘草(12 g∶12 g)、炒白芍-炙甘草(12 g∶12 g)、醋白芍-生甘草(12 g∶12 g)、焦白芍-炙甘草(12 g∶12 g)、酒白芍-生甘草(12 g∶12 g)、炒白芍-生甘草(12 g∶12 g)、焦白芍-生甘草(12 g∶12 g)中。结论:1配伍比例、配伍组分相同,药效组分相同;2配伍比例相同但配伍组分不同,药效组分不同;3配伍组分相同、配伍比例越接近1∶1,药效组分含量越高;4配伍比例相同时,对药效组分的影响程度为醋白芍>酒白芍>炒白芍>焦白芍,炙甘草>生甘草;5配伍组分相同时,对药效组分的影响程度为炙甘草>醋白芍。研究结果说明:配伍比例和配伍组分不同,是不同的药物,其药效组分质量标准不同。