HPLC法测定安胎丸中芍药苷含量

建立了一种使用高效液相色谱法测定安胎丸中芍药苷含量的方法。本研究采用RP-18 endcapped(5μm)色谱柱为固定相,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流为1.0 mL/min,检测波长为230 nm。柱温为35℃。实验结果显示,芍药苷在9.686~96.86μg/mL范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.08%,RSD=1.08%。本研究所建立的测定方法操作比较简单、专属性极强、结果比较准确、效果相对较好。

HPLC波长切换法同时测定畅中丸中6种主成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定畅中丸中栀子苷、芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、盐酸小檗碱6种指标性成分的含量。方法以Agilent ZORBAX SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)作为流动相,进行梯度洗脱;检测波长为238,230,284,345 nm;流速为1.0 ml/min、柱温为30℃。结果栀子苷、芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、盐酸小檗碱在各自的测定范围内,线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999,平均回收率在97.98%~99.53%之间,RSD均小于2.0%。3批次畅中丸中栀子苷、芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、盐酸小檗碱含量分别为2.307~2.395,1.806~1.895,11.392~11.959,0.507~0.544,5.314~5.433,2.406~2.497 mg/g。结论所建立的测定方法简便,准确灵敏,重复性较好,可用于畅中丸中6种指标性成分的质量控制。

HPLC-PDA法同时测定糖止丸中6种成分

目的建立HPLC-PDA法同时测定糖止丸中绿原酸、芍药苷、盐酸黄连碱、盐酸小檗碱、巴马汀、橙皮苷的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Waters Symmetry ShieLd-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(含0.15%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长230、325 nm。结果6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率99.64%~101.73%,RSD 0.56%~2.33%。结论该方法准确、可靠、灵敏,重复性好,可用于糖止丸的质量控制。

HPLC法测定杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚的含量

目的:建立一种准确、实用的方法用于杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的同时测定。方法:应用高效液相色谱法测定,分离条件为Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温22℃,检测波长为236 nm(0-8 min);230 nm(8-12 min)和274 nm(12-19 min)。结果:马钱苷、芍药苷和丹皮酚线性范围分别为1.90-22.8μg/mL(r=0.999 7),1.68-20.2μg/mL(r=0.999 7)和5.380-64.56μg/mL(r=0.999 5),平均加样回收率分别为99.79%(RSD=0.44%),100.65%(RSD=1.18%)和98.49%(RSD=2.92%)。结论:本法简便,快速,可靠,可用于控制制剂质量。

RP-HPLC法测定防风通圣丸中芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定防风通圣丸中的芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷4种成分的含量。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0mL.min-1;检测波长为230和280nm;柱温28℃。结果芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷4种成分进样量分别在0.078 5～0.785,0.049 6～0.496,0.071 3～0.713和0.043 4～0.434μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999 1);平均回收率(n=3)分别为97.5%,98.2%,98.5%和98.7%。结论该法简单、准确、重复性好,能有效地控制药品的质量。

HPLC法同时测定导赤丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱

目的建立HPLC同时测定导赤丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的方法。方法 Zorbax E-clipse XDB-C18键合硅胶色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温为室温;流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长分别为240 nm(栀子苷、芍药苷),275 nm(黄芩苷、盐酸小檗碱)。结果栀子苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的进样量分别在0.056～0.56μg(r=0.999 8)、0.1～1.5μg(r=0.999 6)、0.104～1.56μg(r=0.999 6)、0.116～2.32μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为96.41%、97.16%、97.90%、101.24%;RSD分别为2.48%、2.40%、1.54%、2.58%。结论方法简便、快速,可用于同时测定导赤丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和盐酸小檗碱。

HPLC法测定金匮肾气丸中马钱苷、芍药苷的含量

建立一种方法用于同时测定金匮肾气丸中马钱苷、芍药苷的含量．应用高效液相色谱法测定，分离条件Symmetry C18柱（4．6min×250mm，5μm），乙腈-1％冰醋酸溶液（14：86）为流动相，流速为1mL／min，柱温为30℃、马钱苷、芍药苷线性范围分别为0.16～1.6μg（r=0．9997），0.18～1.8μg（r=0．9999），平均加样回收率分别为99.13％（RSD=1．43％），99.02％（RSD=2．17％）、方法简便，快速，可靠，为金匮肾气丸进一步研究奠定基础．

HPLC法测定消银片中丹皮酚和芍药苷的含量

目的:采用 RP-HPLC 法测定消银片中丹皮酚和芍药苷的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相。丹皮酚的测定,以乙腈-0.1%三乙胺溶液(用磷酸调 pH=6)(55:45)为流动相,流速:1 mL·min^(-1),检测波长为274 nm;芍药苷的测定,以乙腈-水(25:75,pH=7)为流动相,流速:1 mL·min^(-1),检测波长为229 nm。结果:丹皮酚和芍药苷的线性范围分别为0.125～5μg·mL^(-1)和5～80μg·mL^(-1)。高、中、低3种浓度下的平均加样回收率,丹皮酚分别为:100.6%,102.6%,97.33%,RSD:0.52%,0.45%,0.73%;芍药苷分别为:100.1%,100.2%,98.57%,RSD:0.89%,1.2%,1.2%。结论:本方法简便,灵敏,重现性好。

HPLC法检测^(60)Co辐照对乌金丸有效成分的影响

目的考察不同剂量60Co辐照(0、2、6和10 KGy)对乌金丸(当归,益母草,香附,白芍,川芎等)有效成分的影响。方法采用HPLC法检测乌金丸中阿魏酸和芍药苷辐照前后的含有量变化,所得结果利用SPSS 18.0进行统计学分析。结果阿魏酸在0、2、6和10 KGy的辐照剂量下,含有量分别为0.92、0.90、0.90和0.89 mg/g;芍药苷分别为1.76、1.83、1.78和1.78 mg/g。统计学分析发现,阿魏酸与芍药苷的含有量与辐照前相比,无显著性差异(P>0.05)。结论60Co辐照灭菌对乌金丸有效成分的含有量无影响。

清肺愈痤丸HPLC指纹图谱建立及4种成分测定

目的建立清肺愈痤丸(黄芩、枇杷叶、赤芍等)HPLC指纹图谱,并测定4种成分的含有量。方法清肺愈痤丸甲醇提取液的分析采用Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.8 m L/min;检测波长230 nm;柱温为35℃。结果 10批样品HPLC指纹图谱中有11个共有峰,相似度均大于0.9。芍药苷、橙皮苷、黄芩苷、丹酚酸B分别在0.08~0.25、0.07~0.22、0.2~0.60、0.06~0.18μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.7%、96.9%、97.4%、98.2%,RSD分别为0.98%、1.09%、0.82%、1.66%。结论该方法灵敏度高,专属性强,可用于清肺愈痤丸的质量控制。

HPLC-DAD法同时测定益肾健骨丸中5种成分

目的建立HPLC-DAD法同时测定益肾健骨丸(当归、枸杞子、苏木等)中5种成分的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长230、330 nm;柱温25℃。结果龙胆苦苷、马钱苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷分别在63.60~636.00μg/mL(r=0.9999)、5.90~59.00μg/mL(r=0.9996)、40.125~401.25μg/mL(r=0.9997)、2.0625~20.625μg/mL(r=0.9999)、5.775~57.75μg/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.5%、99.6%、100.4%、100.1%、99.57%,RSD分别为1.05%、1.36%、1.19%、1.55%、1.24%。结论该方法简便可靠,重复性好,可用于益肾健骨丸的质量控制。

HPLC法测定桂枝茯苓丸有效部位中苦杏仁苷、芍药苷的含量

目的建立测定桂枝茯苓丸有效部位中苦杏仁苷、芍药苷质量分数的方法。方法采用Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-水（体积比35∶65）;流速为1.0 m L·min^-1;检测波长为215 nm;柱温为30℃。结果苦杏仁苷和芍药苷的线性范围分别为0.354～7.088μg·m L^-1（r=0.999 5）和0.356～7.128μg·m L^-1（r=0.999 7）,平均回收率分别为98.48%（RSD=1.47%）和99.06%（RSD=1.49%）。结论本方法专属性强、操作简便,适用于桂枝茯苓丸中有效部位的质量控制。

RP-HPLC法测定六味地黄丸中丹皮酚、芍药苷和乌苏酸

目的建立反相高效液相色谱法测定六味地黄丸(熟地黄、山茱萸、牡丹皮等)中芍药苷、丹皮酚和乌苏酸的方法。方法测定芍药苷和丹皮酚用Thermo ODS C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05%磷酸梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,最大吸收波长下检测(芍药苷在230 nm,丹皮酚在274 nm);测定乌苏酸用SunFire C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(pH6.5)(70∶15∶15),体积流量1.0 mL/min,检测波长210 nm。结果芍药苷在0.194～2.425μg,丹皮酚在0.159～1.985μg,乌苏酸在0.376～3.760μg范围内,均呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 5、0.999 9、0.999 0,平均回收率为芍药苷99.73%(RSD为2.29%),丹皮酚101.15%(RSD为1.44%),乌苏酸96.72%(RSD为1.86%)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于六味地黄丸的质量控制。

HPLC-DAD法同时测定麦味地黄丸中6种成分

目的建立HPLC-DAD法同时测定麦味地黄丸(麦冬、五味子、熟地黄等)中6种成分的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.2%磷酸),梯度洗脱;体积流量0.8 m L/min;柱温35℃;检测波长220、230、236、274 nm。结果五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲、芍药苷、丹皮酚、马钱苷分别在10~70、6.5~45.5、33.5~234.5、17~119、31~217、34~238μg/m L范围内线性关系良好(r>0.990 0),平均加样回收率(RSD)分别为99.6%(1.7%)、100.4%(1.8%)、100.7%(1.8%)、102.9%(1.7%)、102.2%(1.5%)、99.7%(1.2%)。结论该方法简单、快速、重复性好,可用于麦味地黄丸的质量控制。

HPLC法测定十二太保丸中芍药苷的含量

目的:建立十二太保丸中芍药苷的含量测定。方法:色谱柱为Hypersil ODS C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85)。流速1.0ml·min^(-1)。检测波长230 nm。结果:芍药苷在0.496～2.480μg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.7%,RSD为1.32%,n=6。结论:本方法简便、重现性好,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定安胎益母丸中芍药苷的含量

目的建立安胎益母丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长为230nm。结果芍药苷在(15.40～154.00)μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD为0.64%(n=6)。结论本文方法简便可靠,专属性强,重复性好,可用于安胎益母丸的质量控制。

HPLC法测定追风透骨丸中芍药苷的含量

建立追风透骨丸中芍药苷含量测定方法,采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18色谱柱,甲醇-乙腈-0.025mol·L-1磷酸溶液(2∶12∶86)为流动相,检测波长230nm。芍药苷在0.2048～1.024μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.9%,RSD为0.9%。该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为追风透骨丸的质量控制标准。

HPLC测定超微与常规戊己丸中芍药苷含量的比较

目的:建立测定戊己丸中芍药苷含量的HPLC方法,并对超微戊己丸和常规戊己丸中芍药苷的含量进行比较。方法:色谱柱为大连依利特公司HypersilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈—水(14:86),流速:1mL/min,检测波长:230nm。结果:芍药苷的理论塔板数均不低于3000。芍药苷回归方程:Y=13.614X-1.4897,r=0.9999,线性范围10.2～102μg.mL-1。超微戊己丸中芍药苷平均回收率为99.05%,RSD为0.4%;常规戊己丸中芍药苷平均回收率为97.10%,RSD为1.6%。结论:超微戊己丸中芍药苷的含量明显高于常规戊己丸。

HPLC法测定加味香连丸中芍药苷的含量

目的建立加味香连丸中芍药苷的含量测定方法,用于加味香连丸质量标准的研究。方法本实验采用HPLC法测定芍药苷含量,使用C18色谱柱,甲醇∶水∶冰醋酸（25∶75∶0.1）为流动相,检测波长为230nm。结果芍药苷在0.42~2.1μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,平均回收率为98.92%（RSD为1.56%,n=6）。结论该法简便、快速、稳定、可靠,可用于测定加味香连丸中芍药苷的含量。

HPLC法测定保胃丸中芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定保胃丸中芍药苷的含量。方法 采用ODS色谱柱(4.6mm×250mm),以甲醇-异丙醇-36%乙酸-水(25∶2∶2∶71)为流动相;检测波长为230nm。结果 芍药苷的含量线性范围为0.4～2.0μg,r=0.9997,平均回收率为97.86%,RSD为1.99%。结论 该方法简便、准确。