2-羟丙基-β-环糊精对丹皮酚的增溶作用

目的:考察不同pH条件下2-羟丙基-β-环糊精(HPCD)对丹皮酚的增溶作用及包合物的稳定常数。方法:在25℃运用相溶解度法进行增溶试验,采用紫外分光光度法测定丹皮酚的浓度。结果:随着HPCD浓度增加,丹皮酚的溶解度增加。在pH3及HPCD浓度为133.33mmol·L-1条件下,丹皮酚与HPCD形成的包合物表观稳定常数为1425,丹皮酚的溶解度可达到10mg·mL-1。结论:对于难溶性药物,丹皮酚是较理想的增溶剂。

丹皮酚对鼠微循环的作用及影响

观察丹皮酚对鼠微循环的影响，结果鼠肠系膜上微循环中的毛细血管管径增粗，管内红细胞的流速增快。表明丹皮酚对局部的微循环有促加快作用。

丹皮酚聚乳酸微球的制备及药剂学性质

目的:制备丹皮酚聚乳酸微球,并考察其药剂学性质。方法:采用乳化溶剂挥发法制备丹皮酚聚乳酸微球,用光学显微镜考察微球的粒径,用扫描电镜观察微球的形状和表面形态,用差示扫描量热法研究药物在载体中的分散状态及相互作用。结果:所制得的丹皮酚聚乳酸微球外形圆整,平均粒径为(23.25±0.15)μm(n=300),载药量为(11.4±0.5)%(n=3),药物包封率为(63.8±1.6)%(n=3),24h体外累计释药量44.63%。结论:丹皮酚聚乳酸微球制备工艺稳定,具有良好的缓控释能力。

RP-HPLC波长切换法同时测定阑尾灵颗粒中5种有效成分的含量

目的建立RP HPLC波长切换法同时测定阑尾灵颗粒中绿原酸、咖啡酸、木犀草素、丹皮酚和芦荟大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,乙腈体积分数为0.05%的磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:(0～40 min)350 nm,(40～60 min)274 nm,进样量:20μL。结果 5种成分质量浓度分别在58.88～588.8(r=0.999 3,n=6)、6.53～65.3(r=0.999 3,n=6)、1.15～11.5(r=0.999 4,n=6)、0.74～7.4(r=0.999 1,n=6)、2.92～29.2 mg.L-1(r=0.999 7,n=6)内与峰面积呈良好的线性关系,方法的平均回收率分别为100.6%(RSD=1.1%)、99.7%(RSD=1.1%)、99.6%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=0.9%)、100.3%(RSD=1.5%)。结论所建立的高效液相色谱测定法可用于阑尾灵颗粒的质量控制。

微波辅助萃取技术在不同药用部位的工艺研究

目的:研究微波辅助萃取全草及根皮类等不同部位中药材的最佳工艺。方法:分别以总黄酮、丹皮酚为考察指标,采用均匀设计优选微波辅助萃取鬼针草及牡丹皮药材的工艺。结果:优选出微波辅助萃取鬼针草中总黄酮的工艺条件为:微波功率850 W,提取时间30 m in,溶剂浓度40%,液固比13∶1,浸泡时间60 m in;牡丹皮中丹皮酚的工艺条件为:微波功率340 W,提取时间20 m in,溶剂浓度85%,液固比例为5∶1,浸泡时间30 m in。结论:微波辅助萃取技术适合于全草类药材鬼针草、根皮类药材牡丹皮中有效成分的提取。

不同灭菌方法对牡丹皮质量的影响

牡丹皮具有清热凉血、活血化瘀的功效，主要用于温毒发斑，吐血衄血，夜热早凉，无汗骨蒸，经闭痛经，痈肿疮毒，跌扑伤痛。以牡丹皮为主要成分的六味地黄丸、麦味地黄丸等丸剂在制作过程中需进行灭菌消毒。本文对经热压灭菌、乙醇灭菌和钴60-γ射线辐射灭菌后的牡丹皮粗颗粒进行含量测定和卫生学检测的结果进行比较，为优选灭菌方法提供了实验依据。

丹皮酚对TGF-β_1诱导HK-2细胞转分化的抑制作用及其机制研究

目的:探讨丹皮酚(Paeonolum,Pae)对TGF-β_1诱导HK-2细胞转分化的抑制作用及机制。方法:将细胞分为5组:无血清对照组、TGF-β_1组、TGF-β_1+10 mg/L Pae组、TGF-β_1+50 mg/L Pae组、TGF-β_1+100 mg/L Pae组。TGF-β_1作用24 h,后加入相应药物继续培养48 h,用倒置显微镜观察各组细胞形态学变化,Western blot法检测E-cadherin和Vimentin蛋白表达的变化,RT-PCR法检测Twist mRNA表达变化。结果:①倒置显微镜下观察:10μg/L TGF-β_1刺激72 h后,HK-2细胞形态发生明显改变,变成长梭形,且细胞间的缝隙变大,Pae各个剂量组作用后,细胞的形态趋向于铺路石状,高剂量组变化最显著。②Western blot结果显示:丹皮酚组能剂量依赖地提高E-cadherin蛋白表达,降低Vimentin蛋白表达。③RT-PCR结果显示丹皮酚能剂量依赖地降低HK-2细胞的Twist mRNA表达。结论:丹皮酚能显著抑制TGF-β_1诱导HK-2细胞转分化萁作用机制可能与抑制Twist mRNA表达有关。

HPLC测定骨舒宝胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立骨舒宝胶囊中丹皮酚的含量测定方法。方法:采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液(50∶50),流速:1.0ml/min,检测波长:274nm。结果:丹皮酚平均回收率为99.94%,RSD为1.83%。结论:所建立的方法简便、准确,可作为骨舒宝胶囊的质量控制方法。

紫外分光光度法测定丹皮酚聚乳酸微球含量

采用紫外分光光度法建立了丹皮酚聚乳酸微球中药物含量的测定条件，测定微球中丹皮酚的含量。结果表明，丹皮酚的线性浓度范围为5．80～34．80ug/ml，回归方程为A=0．0664C＋0．0245，相关系数r=0．9974，平均回收率为99．37％（RSD=0．66％）。

决银颗粒中绿原酸和丹皮酚的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定决银颗粒中绿原酸和丹皮酚含量的方法。方法采用ZORBAXSB-C18（4．6mm×250mm，5弘m）色谱柱，以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相，流速为1．0ml／min，柱温为20℃，检测波长为327nm，以外标法测定决银颗粒中绿原酸的含量；采用ZORBAXSB-C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水（55：45）为流动相，流速为1．0ml／min，柱温为20℃，检测波长为274nm，以外标法测定决银颗粒中丹皮酚的含量。结果绿原酸在0．0177～4．54μg的范围内线性关系良好（r=0．9990），平均回收率为98．92％（RSD=1．25％）；丹皮酚在0．0461～4．61弘g之间的线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为101．98％（RSD=1．32％）。结论该方法简便、可靠，可用于决银颗粒的质量控制。

星点设计-效应面法优化丹皮酚微囊的制备工艺

利用星点设计-效应面法对明胶(G)-海藻酸钠(SA)复凝聚法制备丹皮酚晶体微囊(PAM)的工艺进行优化。以CaCl2浓度、芯壁比、G浓度为自变量,以PAM抗氧化率为因变量,获得最佳工艺条件为:芯壁比28.46%、CaCl2浓度8.10%、G溶液浓度3.87%,SA溶液浓度1.29%。30d加速试验结果表明,制得的PAM稳定,具有较强的抗氧化能力。

二基原赤芍HPLC指纹图谱的建立和5种成分的含量测定

目的:建立二基原赤芍HPLC指纹图谱,并同时测定5种指标性成分(没食子酸、羟基芍药苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、丹皮酚)的含量,评价其综合质量。方法:采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长260 nm;柱温30℃;流速0.8 mL/min。结果:建立了二基原赤芍HPLC指纹色谱图,其中北赤芍标定23个共有峰,川赤芍标定13个共有峰;5种成分中没食子酸在2.022～32.346μg/mL、羟基芍药苷在4.160～99.840μg/mL、芍药苷在47.934～287.602μg/mL、苯甲酰芍药苷在5.040～13.440μg/mL、丹皮酚在0.934～3.268μg/mL浓度范围内线性关系良好,r均>0.9990,加样回收率分别为101.5%、102.1%、98.4%、99.3%、101.8%。结论:HPLC指纹图谱结合相似度评价和5种成分定量测定分析法,可快速、准确地鉴别北赤芍与川赤芍;不同基原的赤芍化学成分存在较大差异,应制定规范的赤芍药材质量标准,指导临床合理、安全、有效用药。

丹皮酚雾化吸入对大鼠免疫功能的影响

观察丹皮酚雾化吸入对免疫功能的影响，结果大鼠肺巨噬细胞吞噬率、外周血淋巴细胞酸性α－醋酸萘酯酶阳性百分率和脾细胞花环形成细胞百分率均比对照组提高，统计学上均有显著意义。表明丹皮酚雾化吸入不但可以提高大鼠肺局部非特异性免疫功能，并且还可以提高全身性细胞免疫和体液免疫功能。

HPLC同时测定女宝胶囊中丹皮酚和丹参酮Ⅱ_A含量的方法学研究

目的：建立女宝胶囊中丹皮酚和丹参酮IIA的含量测定方法。方法：应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为甲醇-水,梯度洗脱;流速为1.0mL.m in-1,柱温30℃;检测波长274nm。结果：丹皮酚和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.008~0.080μg（r=0.9999）,0.00816~0.08160μg（r=0.9998）;平均加样回收率分别为99.62%（RSD=1.31%）,98.32%（RSD=1.50%）。结论：该方法简便易行、准确、重复性好,可用于女宝胶囊的质量控制。

HPLC法同时测定女金胶囊中黄芩苷和丹皮酚的含量

目的:高效液相色谱法测定女金胶囊中黄芩苷和丹皮酚的含量。方法:色谱柱:Symmetry C_(18)柱(150 mm×3.9 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸(48:52),流速:1 ml·min^(-1);紫外检测波长:276 nm;柱温:30℃;进样量:10分μl。结果:在4.96～24.80μg和2.60～13.00μg范围内成线性关系,平均回收率分别为98.3%和98.4%(n=6)。结论:该方法简便,准确,可作为女金胶囊中黄芩苷和丹皮酚含量的测定方法。

HPLC法测定金嗓清音丸中丹皮酚和芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定金嗓清音丸中丹皮酚和芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以依利特Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm×200 mm)为色谱柱,丹皮酚以甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长为274 nm。芍药苷以乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(15∶85)为流动相,检测波长为230 nm。流速均为1.0 ml·min-1。结果丹皮酚的线性范围为0.0427～0.6835μg(r=0.9997),平均回收率为98.7%,RSD为0.73%(n=6);芍药苷的线性范围为0.2084～3.3344μg(r=0.9998),平均回收率为98.6%,RSD为0.96%(n=6)。结论此方法操作简便准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定复方元胡止痛片中丹皮酚的含量

目的采用 HPLC 法测定复方元胡止痛片中丹皮酚的含量。方法采用外标一点法,Hypersil BDS C_(18)柱,甲醇-水(1:1)为流动相,流速为1.0 mL/min,λ=274 nm。结果丹皮酚在0.103～0.824μg范围内呈良好线性,回归方程为:Y=504 3.7749X+275.5915,r=0.9997,平均加样回收率98.59%,RSD=0.68%(n=6)。结论方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为复方元胡止痛片中丹皮酚的定量分析提供了科学有效的方法。

丹皮酚缓释微丸的质量研究

目的:建立丹皮酚缓释微丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对丹皮酚进行定性研究,采用高效液相色谱法测定丹皮酚缓释微丸中丹皮酚的含量,并对其释放度进行考察研究。色谱柱:Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(50∶50);检测波长:274 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;丹皮酚在浓度范围13.66～68.30μg/ml内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为97.55%,RSD=1.13%(n=9);丹皮酚缓释微丸具有一定的缓释作用,无明显突释现象。结论:该方法简便、准确、可靠,可以作为丹皮酚缓释微丸的质量控制方法。

丹皮酚明胶微球的制备及质量评价

目的制备丹皮酚明胶微球并进行药剂学性质考察。方法以丹皮酚为芯材,明胶为载体,采用交联固化法制备丹皮酚明胶微球;采用正交试验优选制备工艺,并对制得的明胶微球进行体外释药性能考察。结果影响明胶微球包封率的主要因素为明胶浓度和搅拌速度。制得的明胶微球平均粒径100μm,载药量和包封率分别为8.49%和86.4%,体外释药试验表明所得微球具有明显的缓释作用。结论所选工艺可用于制备丹皮酚明胶微球,可为缓释药物传递系统提供参考。

口服降糖片质量标准研究

目的制定口服降糖片质量标准。方法用薄层色谱法鉴别了黄连、枸杞子、黄芪;用高效液相色谱法测定了丹皮酚的含量。结果平均加样回收率98.09%,丹皮酚在0.05～1μg范围内呈线性关系。结论方法稳定、可靠,可作为该药的质量控制方法。