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Paired box proteins as diagnostic biomarkers for endocervical adenocarcinoma
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作者 Jia-Hui Zhou Xiang-Ning Zhang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第26期5854-5858,共5页
In this editorial,we commented on the article by Akers et al published in the recent issue of the World Journal of Clinical Cases.We focused specifically on the role of the transcription factor paired box protein 8(PA... In this editorial,we commented on the article by Akers et al published in the recent issue of the World Journal of Clinical Cases.We focused specifically on the role of the transcription factor paired box protein 8(PAX8)belonging to the family PAX in the carcinogenesis of a gynecologic tumor,endocervical adenocarcinoma,arising from the tissue of mesonephric origin,and the potential diagnostic value for the same type of neoplasms.The global vaccination program of human papillomavirus(HPV)has dramatically reduced the incidence of cervical cancer,including cases of adenocarcinoma.The type of adenoid epithelial origin has a lower frequency of HPV detection but tends to be more aggressive and fatal.Cases of endocervical adenocarcinoma occurring in females of menopause age have been described in the 2023 volume of the World Journal of Clinical Cases and in our study recently published in Oncol Lett.The histopathological findings and immunohistochemical assays showed that the lesions had glandular morphology,and the specimens in these two reports were immunohistochemically positive for the transcription factor PAX8,albeit that they had opposing expression profiles of tumor suppressor p16 and estrogen receptor and the presence of the HPV genome.The presence of a mucin protein,MUC 5AC,as revealed in both studies suggested target molecules for the diagnosis of mucinous adenoid type of uterine tumor and other histological origins.The clinical outcome was unfavorable due to metastasis and recurrence.This prompted the improvement of the antitumor modality,with the introduction of precise targeting therapy.Mucin has now been reported to be the therapeutic target for adenocarcinomas. 展开更多
关键词 Cervical adenocarcinoma Diagnostic biomarker paired box protein 8 EMBRYOGENESIS Transcription factor
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乳腺癌患者病理特征与Bcl-2、CXCL13、PAX8表达情况的关系分析 被引量:1
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作者 王洋 刘伟 +2 位作者 韩晓东 马娜 秦蕊 《检验医学与临床》 CAS 2024年第10期1431-1435,共5页
目的分析乳腺癌患者病理特征与B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)、趋化因子配体13(CXCL13)、配对盒基因8抗体(PAX8)表达情况的关系。方法收集2021年1月至2023年1月该院收治的160例乳腺癌患者临床资料。采用免疫组化法对其癌组织与癌旁组... 目的分析乳腺癌患者病理特征与B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)、趋化因子配体13(CXCL13)、配对盒基因8抗体(PAX8)表达情况的关系。方法收集2021年1月至2023年1月该院收治的160例乳腺癌患者临床资料。采用免疫组化法对其癌组织与癌旁组织Bcl-2、CXCL13、PAX8表达情况进行检测,并分析3项指标与患者病理特征的关系。结果与癌旁组织比较,癌组织Bcl-2、CXCL13、PAX8阳性率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。与雌激素受体(ER)阴性、肿瘤最大径≥3 cm、孕激素受体(PR)阴性患者比较,ER阳性、肿瘤最大径<3 cm、PR阳性患者中Bcl-2高表达占比更高,差异有统计学意义(P<0.05);与无淋巴结转移、Ⅰ~Ⅱ期患者比较,淋巴结转移、Ⅲ~Ⅳ期患者中CXCL13高表达占比更高,差异有统计学意义(P<0.05);与Ⅰ~Ⅱ期、高/中分化、无淋巴结转移患者比较,Ⅲ~Ⅳ期、低分化、有淋巴结转移患者中PAX8高表达占比更高,差异有统计学意义(P<0.05)。ER、PR表达情况与Bcl-2表达情况呈正相关(P<0.05),肿瘤最大径与Bcl-2表达情况呈负相关(P<0.05);临床分期、淋巴结转移情况与CXCL13、PAX8表达情况呈正相关(P<0.05);分化程度与PAX8表达情况呈负相关(P<0.05)。结论乳腺癌患者Bcl-2、CXCL13、PAX8表达情况对疾病的发生和发展具有明显影响,有望成为评估乳腺癌患者病情严重程度的标志物。 展开更多
关键词 乳腺癌 B细胞淋巴瘤/白血病-2 趋化因子配体13 配对盒基因8抗体 临床病理
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CKMT1A、CRABP2、PAX8在子宫内膜癌患者血清中的表达水平及其与临床病理参数和预后的关系
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作者 董仙萍 于倩 +3 位作者 刘英杰 厉昕妤 郭佳 杨小杰 《检验医学与临床》 CAS 2024年第20期2970-2974,2979,共6页
目的探讨线粒体肌酸激酶1A(CKMT1A)、细胞视黄酸结合蛋白2(CRABP2)、配对盒基因8(PAX8)在子宫内膜癌患者血清中的表达水平及其与临床病理参数和预后的关系。方法选取2021年5月至2022年5月唐山市妇幼保健院收治的107例子宫内膜癌患者作... 目的探讨线粒体肌酸激酶1A(CKMT1A)、细胞视黄酸结合蛋白2(CRABP2)、配对盒基因8(PAX8)在子宫内膜癌患者血清中的表达水平及其与临床病理参数和预后的关系。方法选取2021年5月至2022年5月唐山市妇幼保健院收治的107例子宫内膜癌患者作为研究组。并在治疗后进行1年定期随访,根据患者复发情况分为复发组和未复发组。另选取同时期在该院进行体检的86例健康者作为健康组。采用酶联免疫吸附试验检测各组血清CKMT1A、CRABP2、PAX8水平,比较不同临床病理指标的子宫内膜癌患者血清CKMT1A、CRABP2、PAX8水平。采用Pearson相关分析子宫内膜癌患者血清CKMT1A、CRABP2、PAX8水平的相关性。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清CKMT1A、CRABP2、PAX8单独及三者联合检测对子宫内膜癌复发的预测价值。结果研究组血清CKMT1A、CRABP2、PAX8水平均高于健康组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,血清CKMT1A与CRABP2水平呈正相关(r=0.437,P<0.001),CKMT1A与PAX8水平呈正相关(r=0.526,P<0.001),CRABP2与PAX8水平呈正相关(r=0.493,P<0.001)。不同肌层浸润、分化程度、淋巴结转移情况等的子宫内膜癌患者血清CKMT1A、CRABP2、PAX8水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且血清CKMT1A、CRABP2、PAX8水平随着分化程度的降低及淋巴结的转移而升高(P<0.05)。复发组纳入12例患者,非复发组纳入95例患者。复发组血清CKMT1A、CRABP2、PAX8水平均高于非复发组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清CKMT1A、CRABP2和PAX8单独预测子宫内膜癌复发的曲线下面积分别为0.886、0.850、0.811,均低于三者联合检测的0.978(Z三者联合-CKMT1A=2.318,P=0.020;Z三者联合-CRABP2=2.030,P=0.042;Z三者联合-PAX8=2.955,P=0.003)。结论子宫内膜癌患者血清CKMT1A、CRABP2和PAX8水平均高表达,三者表达与病理类型、分化程度、淋巴结转移情况等临床病理参数以及预后有关,可以作为评估子宫内膜癌患者预后的生物学指标。 展开更多
关键词 线粒体肌酸激酶1A 细胞视黄酸结合蛋白2 配对盒基因8 子宫内膜癌 临床病理参数 预后
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PAX8基因与上皮性卵巢癌的相关性
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作者 刘健 赵晶 +2 位作者 王蓉 陈雪 马晓梅 《河北医药》 CAS 2024年第8期1228-1233,共6页
上皮性卵巢癌由几种不同的组织学亚型构成,其中最常见的是高级别浆液性卵巢癌,约占侵袭性上皮性卵巢癌的70%。近年研究发现该疾病可能源自输卵管分泌上皮。配对盒基因PAX8是谱系特异的转录因子相关基因,在输卵管正常发育过程中发挥重要... 上皮性卵巢癌由几种不同的组织学亚型构成,其中最常见的是高级别浆液性卵巢癌,约占侵袭性上皮性卵巢癌的70%。近年研究发现该疾病可能源自输卵管分泌上皮。配对盒基因PAX8是谱系特异的转录因子相关基因,在输卵管正常发育过程中发挥重要作用,同时可通过多种途径参与上皮性卵巢癌的发生。越来越多研究者认为PAX8基因与肿瘤细胞迁移、侵袭、增殖、细胞存活、干细胞维持相关,但其在卵巢癌中的具体作用机制仍不明确。因此,研究PAX8基因在上皮性卵巢癌中表达的特点及作用机制,可能为该型卵巢癌寻找有效的肿瘤标志物,进而为卵巢癌的诊断、预后及治疗等提供新思路。 展开更多
关键词 上皮性卵巢癌 PAX8基因 肿瘤标志物 靶向治疗
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结直肠癌组织PAX8、SFRP4表达水平及与患者临床病理特征、预后的相关性研究
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作者 王晓敏 张娟 +3 位作者 陈亚龙 李林 晏俊 王祥 《临床和实验医学杂志》 2024年第15期1622-1626,共5页
目的探究结直肠癌(CRC)组织配对盒基因8(PAX8)和分泌型卷曲相关蛋白4(SFRP4)表达水平与患者临床病理特征及预后的相关性研究。方法前瞻性选取2019年1月至2021年10月西安交通大学医学院附属陕西省肿瘤医院病理科就诊的125例CRC患者在手... 目的探究结直肠癌(CRC)组织配对盒基因8(PAX8)和分泌型卷曲相关蛋白4(SFRP4)表达水平与患者临床病理特征及预后的相关性研究。方法前瞻性选取2019年1月至2021年10月西安交通大学医学院附属陕西省肿瘤医院病理科就诊的125例CRC患者在手术中切除的CRC组织及癌旁组织(距离CRC组织>2 cm)标本。收集整理CRC患者年龄、性别、糖尿病、高血压、组织学分型、肿瘤部位、附件转移、淋巴结转移、肿瘤淋巴结转移(TNM)分期、组织分级、淋巴结状态、肿瘤直径等临床资料。采用免疫组织化学染色法(IHC)检测PAX8和SFRP4表达水平;采用Spearman等级相关分析对癌组织PAX8和SFRP4表达的相关性进行分析;采用Kaplan-Meier法进行CRC患者预后生存分析。结果PAX8和SFRP4在癌组织的高表达率为64.80%、59.20%,均高于癌旁组织(32.80%、36.80%),差异均有统计学意义(P<0.05),且两者的表达具有相关性(r=0.479,P<0.05)。PAX8和SFRP4表达与年龄、性别、糖尿病、高血压、组织学分型、肿瘤部位、附件转移、肿瘤直径等无关,差异均无统计学意义(P>0.05);PAX8和SFRP4表达与淋巴结转移、TNM分期、组织分级、淋巴结状态有关,差异均有统计学意义(P<0.05)。高表达PAX8和SFRP4的CRC患者术后2年预后不良率分别为37.04%和37.84%,均高于低表达PAX8和SFRP4(15.91%、17.65%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论PAX8和SFRP4在CRC组织中高表达,且两者具有一定的相关性,高表达的PAX8和SFRP4可作为CRC患者预后不良的重要指标。 展开更多
关键词 结直肠癌 预后 配对盒基因8 分泌型卷曲相关蛋白4
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BRAF、TP53、Pax8-PPARγ在甲状腺癌中的表达及疗效预测价值
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作者 苏镇军 赵艳春 +2 位作者 李娟 国方娜 温丽莎 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第5期598-602,607,共6页
目的探讨肿瘤蛋白P53(TP53)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(BRAF)、配对盒基因8-过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Pax8-PPARγ)在甲状腺癌中的表达及疗效预测价值。方法将2020年4月至2022年4月该院收治的150例甲状腺癌患者纳入研究。检测患者甲... 目的探讨肿瘤蛋白P53(TP53)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(BRAF)、配对盒基因8-过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Pax8-PPARγ)在甲状腺癌中的表达及疗效预测价值。方法将2020年4月至2022年4月该院收治的150例甲状腺癌患者纳入研究。检测患者甲状腺癌组织及癌旁组织中TP53、BRAF、Pax8-PPARγmRNA的表达水平,分析其与临床病理因素的关系,基于受试者工作特征(ROC)曲线及决策曲线分析TP53、BRAF、Pax8-PPARγmRNA表达水平预测^(131)I治疗效果的价值。结果甲状腺癌组织中的TP53、BRAF、Pax8-PPARγmRNA表达水平高于癌旁组织(P<0.05)。甲状腺癌患者淋巴结转移、肿瘤最大径、包膜浸润与TP53、BRAF、Pax8-PPARγmRNA表达水平有关(P<0.05)。采用放射性^(131)I清除术后残留的甲状腺组织(简称清甲)失败患者组织TP53、BRAF、Pax8-PPARγmRNA表达水平均高于清甲成功患者(P<0.05)。ROC曲线分析显示,TP53、BRAF、Pax8-PPARγmRNA联合预测甲状腺癌患者清甲失败的曲线下面积优于三者单独预测(P<0.05)。决策曲线显示,三者联合预测甲状腺癌清甲失败发生的净收益率优于单一预测(P<0.05)。结论TP53、BRAF、Pax8-PPARγ在甲状腺癌组织中呈高表达,联合检测有助于预测^(131)I治疗效果,为临床确定合理治疗方案及时机提供参考。 展开更多
关键词 甲状腺癌 配对盒基因8-过氧化物酶体增殖物激活受体γ 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 肿瘤蛋白P53 ^(131)I治疗
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肺癌组织PTPN6、PAX8表达水平及其与患者预后的关系
7
作者 耿磊磊 李沛 闫雅丽 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2024年第5期717-723,共7页
目的:探讨蛋白质酪氨酸磷酸酶非受体型6(PTPN6)、配对盒基因8抗体(PAX8)在肺癌组织中表达水平及其与患者预后的关系。方法:选取本院2019年1月至2021年1月收治的86例肺癌患者,在术中收集癌组织和癌旁组织。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)... 目的:探讨蛋白质酪氨酸磷酸酶非受体型6(PTPN6)、配对盒基因8抗体(PAX8)在肺癌组织中表达水平及其与患者预后的关系。方法:选取本院2019年1月至2021年1月收治的86例肺癌患者,在术中收集癌组织和癌旁组织。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测组织中PTPN6、PAX8的mRNA表达,采用免疫组化法检测组织中PTPN6、PAX8的蛋白表达。结果:PTPN6 mRNA在肺癌组织中的表达低于癌旁组织(P<0.05);PAX8 mRNA在肺癌组织中的表达高于癌旁组织(P<0.05);肺癌组织中PTPN6蛋白阳性表达的患者3年生存率高于阴性表达者(P<0.05);PAX8蛋白阳性表达的患者3年生存率低于阴性表达者(P<0.05);淋巴结转移、肿瘤直径>3.0 cm、低分化、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、PTPN6阴性表达、PAX8阳性表达为影响肺癌患者预后的危险因素(P<0.05)。结论:肺癌组织PTPN6表达水平下降,PAX8表达水平上升,可作为评估患者预后的指标。 展开更多
关键词 肺癌 蛋白质酪氨酸磷酸酶非受体型6 配对盒基因8抗体 预后
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乳腺癌组织中PAX8、MECOM表达及与其临床病理特征、淋巴结转移的关系 被引量:2
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作者 董欢欢 陈萍 +6 位作者 宋黄瑜 郭攀攀 赵婕 杨晓静 刘宁 郭静 杜闯 《实用癌症杂志》 2023年第4期554-557,共4页
目的 探讨乳腺癌组织中配对盒基因8抗体(PAX8)、MECOM表达水平及与其临床病理特征、淋巴结转移的关系。方法 选取乳腺癌患者76例,均经乳腺癌根治手术治疗,切除癌组织和癌旁组织(距病灶>5 cm),收集乳腺癌患者临床基本资料。采用免疫... 目的 探讨乳腺癌组织中配对盒基因8抗体(PAX8)、MECOM表达水平及与其临床病理特征、淋巴结转移的关系。方法 选取乳腺癌患者76例,均经乳腺癌根治手术治疗,切除癌组织和癌旁组织(距病灶>5 cm),收集乳腺癌患者临床基本资料。采用免疫组化检测PAX8、MECOM表达。比较乳腺癌患者癌组织和癌旁组织中PAX8、MECOM阳性表达率,比较PAX8、MECOM不同表达与患者临床基本资料及淋巴结转移的关系。结果 癌组织中PAX8总阳性率(61.8%)高于癌旁组织(36.8%)(χ^(2)=9.502,P=0.002);癌组织MECOM总阳性率(68.4%)高于癌旁组织(32.9%)(χ^(2)=19.188,P<0.001)。PAX8表达阳性乳腺癌患者脉管内栓塞发生率及雌、孕激素受体阳性率高于PAX8表达阴性患者(P<0.05);MECOM表达阳性乳腺癌患者组织学分级程度、脉管内栓塞发生率及雌、孕激素受体阳性率高于MECOM表达阴性患者(P<0.05)。PAX8、MECOM表达阳性乳腺癌患者淋巴结转移例数和淋巴结转移TNM分期程度均高于PAX8、MECOM表达阴性患者(P<0.05)。结论 PAX8、MECOM阳性表达与乳腺癌患者脉管内栓塞、雌、孕激素受体有关,此外MECOM阳性率还与乳腺癌组织学分级程度有关,与乳腺癌淋巴结转移及分期关系密切。 展开更多
关键词 乳腺癌 配对盒基因8抗体 MECOM 淋巴结转移
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CK7/SATB2/PAX8与肿瘤大小/侧向鉴别原发与下消化道转移性卵巢黏液癌 被引量:1
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作者 李泓璇 夏男男 +3 位作者 宋克娟 张丹 赵涵 姚勤 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2023年第1期122-126,共5页
目的探讨细胞角蛋白7(CK7)、特殊的含AT序列的结合蛋白2(SATB2)、配对盒基因8(PAX8)联合肿瘤大小、侧向性鉴别诊断原发性与下消化道转移性卵巢黏液癌的意义。方法选取原发性卵巢黏液性肿瘤(PMOC)标本74例,下消化道转移性卵巢黏液癌(MMOC... 目的探讨细胞角蛋白7(CK7)、特殊的含AT序列的结合蛋白2(SATB2)、配对盒基因8(PAX8)联合肿瘤大小、侧向性鉴别诊断原发性与下消化道转移性卵巢黏液癌的意义。方法选取原发性卵巢黏液性肿瘤(PMOC)标本74例,下消化道转移性卵巢黏液癌(MMOC)标本16例,统计肿瘤大小、侧向性,免疫组化方法检测标本CK7、SATB2、PAX8、细胞角蛋白20(CK20)及尾型同源盒转录因子2(CDX2)的表达,分析上述指标在二者鉴别诊断中的意义。结果CK7、PAX8在PMOC组织阳性表达率高于MMOC(P=0.000、0.000),SATB2、CK20、CDX2在MMOC组织阳性表达率高于PMOC(P=0.000,χ^(2)=14.16~17.30,P<0.05);CK7、PAX8、SATB2联合肿瘤大小、侧向性诊断PMOC的准确度分别为82.2%、76.7%、74.4%,CK7/CDX2/CK20诊断PMOC的准确度为76.6%,CK7/PAX8/SATB2/大小/侧向性诊断PMOC准确度、灵敏度、特异度、约登指数分别为94.4%、93.2%、100.0%、93.2%。结论单个指标CK7、PAX8、SATB2可以鉴别PMOC与MMOC,联合肿瘤大小、侧向性诊断效能显著提高。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 病理学 临床 角蛋白7 配对盒基因8 特殊的含AT序列的结合蛋白2 诊断 鉴别
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上皮性卵巢癌组织中配对盒基因8、波形蛋白表达与临床病理特征及化疗后复发的关系 被引量:1
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作者 李由由 卢丹 《实用临床医药杂志》 2023年第18期1-4,10,共5页
目的 探讨上皮性卵巢癌(EOC)组织中配对盒基因8(PAX8)、波形蛋白与临床病理特征及化疗后复发的关系。方法 采用免疫组化法检测86例患者上皮性卵巢癌组织内的PAX8、波形蛋白表达情况,分析PAX8、波形蛋白不同表达与患者临床病理特征及化... 目的 探讨上皮性卵巢癌(EOC)组织中配对盒基因8(PAX8)、波形蛋白与临床病理特征及化疗后复发的关系。方法 采用免疫组化法检测86例患者上皮性卵巢癌组织内的PAX8、波形蛋白表达情况,分析PAX8、波形蛋白不同表达与患者临床病理特征及化疗后复发的关系。结果 PAX8、波形蛋白在上皮性卵巢癌中呈高表达,阳性率分别为81.4%、55.8%;PAX8、波形蛋白阳性表达患者肿瘤临床分期及发生淋巴结转移、腹水占比均高于阴性表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗后复发的上皮性卵巢癌患者中,PAX8、波形蛋白阳性表达患者数量高于阴性表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。PAX8、波形蛋白共同表达阳性与上皮性卵巢癌患者化疗后复发具有显著相关性(P<0.001)。结论 PAX8、波形蛋白在上皮性卵巢癌中呈高表达,对上皮性卵巢癌病变严重程度及预后评估具有一定价值。 展开更多
关键词 上皮性卵巢癌 配对盒基因8 波形蛋白 临床病理特征 化疗 复发
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lncRNA MEG8通过调控miR-363-3p/PAX6轴促进非小细胞肺癌的肿瘤进展 被引量:1
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作者 林燕明 陈玉婷 +2 位作者 林慕文 李姝君 王永存 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第4期416-424,共9页
目的探讨长非编码RNA母系表达基因8(lncRNA MEG8)通过调控miR-363-3p/人类配对盒基因6(PAX6)轴促进非小细胞肺癌(NSCLC)的肿瘤进展。方法选取116例经确诊为NSCLC患者的肿瘤组织与癌旁正常组织标本,常规培养人NSCLC细胞株A549、H1299,采... 目的探讨长非编码RNA母系表达基因8(lncRNA MEG8)通过调控miR-363-3p/人类配对盒基因6(PAX6)轴促进非小细胞肺癌(NSCLC)的肿瘤进展。方法选取116例经确诊为NSCLC患者的肿瘤组织与癌旁正常组织标本,常规培养人NSCLC细胞株A549、H1299,采用RT-qPCR法检测组织和细胞中lncRNA MEG8、miR-363-3p和PAX6 mRNA的表达。将A549、H1299细胞分别分为对照组(control组,空白培养基处理)、pcDNA组(转染pcDNA)、pcDNA-MEG8组(转染pcDNA-MEG8)、pcDNA-MEG8+miR-NC组(pcDNA-MEG8与miR-NC共转染)、pcDNA-MEG8+miR-363-3p mimic组(pcDNA-MEG8与miR-363-3p mimic共转染)。CCK-8法检测培养24,48,72 h各组细胞增殖能力;细胞划痕实验检测细胞迁移能力;流式细胞术检测细胞凋亡;采用Western blot检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Caspase-3和PAX6蛋白的表达。双荧光素酶报告基因实验分别验证MEG8和miR-363-3p、miR-363-3p和PAX6的关系。RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP)实验检测lncRNA MEG8、miR-363-3p和PAX6之间的结合。结果与正常组织相比,肿瘤组织中lncRNA MEG8、PAX6 mRNA高表达,miR-363-3p呈现低表达(均P<0.05)。与control组和pcDNA组相比,pcDNA-MEG8组培养48,72 h A549和H1299细胞增殖能力、细胞迁移率、PAX6、Bcl-2蛋白表达显著升高(P<0.05),细胞凋亡率和Bax、Caspase-3蛋白显著降低(P<0.05)。与pcDNA-MEG8组和pcDNA-MEG8+miR-NC组相比,pcDNA-MEG8+miR-363-3 mimic组培养48,72 h A549和H1299细胞增殖能力、细胞迁移率、PAX6、Bcl-2蛋白表达显著降低(P<0.05),miR-363-3p表达、细胞凋亡率、Bax、Caspase-3蛋白表达显著升高(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果显示,与miR-NC+MEG8-WT共转染组相比,miR-363-3p mimic+MEG8-WT共转染组荧光素酶活性显著降低(P<0.05);与miR-NC+MEG8-MUT共转染组相比,miR-363-3p mimic+MEG8-MUT共转染组荧光素酶活性无显著差异(P>0.05)。与miR-NC+PAX6-WT共转染组相比,miR-363-3p mimic+PAX6-WT共转染组荧光素酶活性显著降低(P<0.05);与miR-NC+PAX6-MUT共转染组相比,miR-363-3p mimic+PAX6-MUT共转染组荧光素酶活性无显著性差异(P>0.05)。RIP实验结果显示,与IgG处相比,lncRNA MEG8和miR-363-3p、miR-363-3p和PAX6均主要富集在Ago2处,IgG处与Ago2处的lncRNA MEG8、miR-363-3p和PAX6RNA相对表达水平均具有统计学差异(P<0.05),提示lncRNA MEG8和miR-363-3p、miR-363-3p和PAX6能靶向结合。结论过表达lncRNA MEG8可能通过下调miR-363-3p并促进PAX6蛋白的表达,进而促进NSCLC的进展。 展开更多
关键词 母系表达基因8 miR-363-3p/人类配对盒基因6 非小细胞肺癌 细胞凋亡 细胞增殖 细胞迁移
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lncRNA PAX8-AS1对结直肠癌细胞增殖、凋亡和侵袭的作用及其机制
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作者 闫圣玉 刘昌化 +4 位作者 许志杰 丁雅婷 谢亚锋 张侨 刘菀莹 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期656-664,共9页
目的:探讨长链非编码RNA配对盒8反义RNA 1(PAX8-AS1)在人结直肠癌(CRC)组织中的表达水平及其对CRC细胞增殖、凋亡及侵袭的作用,并阐明其作用机制。方法:采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测94例CRC患者癌组织和癌细胞中PAX8-AS1 mRNA和m... 目的:探讨长链非编码RNA配对盒8反义RNA 1(PAX8-AS1)在人结直肠癌(CRC)组织中的表达水平及其对CRC细胞增殖、凋亡及侵袭的作用,并阐明其作用机制。方法:采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测94例CRC患者癌组织和癌细胞中PAX8-AS1 mRNA和miR-22-3p表达水平。将PAX8-AS10 siRNA小分子序列与miR-22-3p inhibitors分别转染或共转染至CRC细胞中,转染后细胞分为si-NC组(转染阴性序列)、si-PAX8-AS1组(转染PAX8-AS1 siRNA)、si-PAX8-AS1+inhibitors NC组(共转染PAX8-AS1 siRNA和inhibitors NC)和si-PAX8-AS1+inhibitors组(共转染PAX8-AS1 siRNA和miR-22-3p inhibitors),另取未经任何转染的SW480细胞作为对照组。RTqPCR法检测转染后各组细胞中PAX8-AS1 mRNA和miR-22-3p表达水平,MTT法检测各组细胞增殖活性,流式细胞术检测各组细胞凋亡率,Transwell小室实验检测各组细胞迁移和侵袭率,Western blotting法检测各组细胞中B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和cleaved Caspase-3蛋白表达水平,双荧光素酶报告基因实验验证PAX8-AS1与miR-22-3p的靶向关系。结果:RT-qPCR法检测,与癌旁组织比较,癌组织中PAX8-AS1 mRNA表达水平明显升高(P<0.01),miR-22-3p表达水平明显降低(P<0.01);与人正常结肠上皮细胞NCM460比较,SW480、SW620、HT-29和LoVo细胞中PAX8-AS1 mRNA表达水平均明显升高(P<0.05或P<0.01),miR-22-3p表达水平均明显降低(P<0.05或P<0.01)。与对照组和si-NC组比较,si-PAX8-AS1组细胞中PAX8-AS1 mRNA表达水平明显降低(P<0.01),miR-22-3p表达水平明显升高(P<0.01);与si-NC组比较,si-PAX8-AS1+inhibitors NC组细胞中miR-22-3p表达水平明显升高(P<0.01)。MTT法检测,与对照组比较,si-PAX8-AS1组、si-PAX8-AS1+inhibitors NC组和si-PAX8-AS1+inhibitors组细胞培养48和72 h时细胞增殖活性均明显降低(P<0.01);与si-NC组比较,si-PAX8-AS1+inhibitors NC组细胞培养48和72 h时细胞增殖活性均明显降低(P<0.01)。流式细胞术检测,与对照组比较,si-PAX8-AS1组细胞凋亡率明显升高(P<0.01);与si-NC组比较,si-PAX8-AS1组和si-PAX8-AS1+inhibitors NC组细胞凋亡率明显升高(P<0.01)。Transwell小室实验检测,与对照组比较,si-PAX8-AS1组细胞迁移和侵袭率明显降低(P<0.01);与si-NC组比较,si-PAX8-AS1组和si-PAX8-AS1+inhibitors NC组细胞迁移和侵袭率明显降低(P<0.01)。Western blotting法检测,与对照组和si-NC组比较,si-PAX8-AS1组细胞中Bax和cleaved Caspase-3蛋白表达水平明显升高(P<0.01),Bcl-2蛋白表达水平降低(P<0.05)。TargetScan预测PAX8-AS1与miR22-3p存在靶向结合位点。双荧光素酶报告基因实验,与共转染mimics NC的细胞比较,miR-22-3p mimics共转染后PAX8-AS1-WT细胞中荧光素酶活性明显降低(P<0.01)。结论:PAX8-AS1在人CRC组织中高表达,沉默PAX8-AS1可抑制CRC细胞增殖、迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡,其机制可能与上调miR22-3p表达有关。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 配对盒8反义RNA 1 微小RNA-22-3p 结直肠肿瘤 细胞凋亡
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膀胱癌组织中PAX8、PITX1表达及其与临床特征、预后的关系
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作者 雷玉 杨代俊 《中外医学研究》 2023年第9期73-77,共5页
目的:探讨膀胱癌组织中配对盒基因8(PAX8)、垂体同源框1(PITX1)表达及其与临床特征、预后的关系。方法:选取2015年6月—2017年6月93例膀胱癌患者于潜江市中心医院手术时取得的膀胱癌组织标本作为膀胱癌组,对应癌旁组织标本作为癌旁组。... 目的:探讨膀胱癌组织中配对盒基因8(PAX8)、垂体同源框1(PITX1)表达及其与临床特征、预后的关系。方法:选取2015年6月—2017年6月93例膀胱癌患者于潜江市中心医院手术时取得的膀胱癌组织标本作为膀胱癌组,对应癌旁组织标本作为癌旁组。检测膀胱癌组及癌旁组PAX8、PITX1表达情况,分析膀胱癌患者临床特征,比较两组PAX8、PITX1阳性率,比较不同临床特征膀胱癌患者膀胱癌组织PAX8、PITX1阳性率,分析膀胱癌患者随访期间预后情况,并对其进行单因素及多因素分析。结果:膀胱癌组PAX8阳性率高于癌旁组,PITX1阳性率低于癌旁组,差异有统计学意义(P<0.05)。低分化、Ⅲ期、浸润深度为T_(3)~T_(4)、有淋巴结转移的膀胱癌患者膀胱癌组织PAX8阳性率、PITX1阴性率均高于中/高分化、Ⅰ~Ⅱ期、浸润深度为T_(1)~T_(2)、无淋巴结转移的膀胱癌患者,差异有统计学意义(P<0.05)。93例膀胱癌患者连续随访5年后,41例患者死亡,52例患者存活,存活率为55.91%(52/93)。膀胱癌组织PAX8阴性表达患者的5年生存率明显高于PAX8阳性表达患者,膀胱癌组织PITX1阳性表达患者的5年生存率明显高于PITX1阴性表达患者,中/高分化、无淋巴结转移的膀胱癌患者5年生存率明显高于低分化、有淋巴结转移的膀胱癌患者,差异有统计学意义(P<0.05)。低分化、淋巴结转移、PAX8阳性表达、PITX1阴性表达均是膀胱癌患者死亡的危险因素(P<0.05)。结论:膀胱癌患者PAX8呈高表达、PITX1呈低表达,二者可以作为预测膀胱癌患者预后的生物学指标。 展开更多
关键词 膀胱癌 配对盒基因8 垂体同源框1 预后
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EGFR-TKIs分子靶向治疗NSCLC的效果及对细胞角蛋白、配对盒基因8的影响分析
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作者 林征 周进 《中国医学创新》 CAS 2023年第28期1-4,共4页
目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者给予表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFRTKIs)分子靶向治疗的效果及对细胞角蛋白、配对盒基因8(PAX-8)的影响。方法:选取60例上饶市人民医院2021年8月—2022年4月收治的NSCLC患者,采用抽签法等分... 目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者给予表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFRTKIs)分子靶向治疗的效果及对细胞角蛋白、配对盒基因8(PAX-8)的影响。方法:选取60例上饶市人民医院2021年8月—2022年4月收治的NSCLC患者,采用抽签法等分为对照组、观察组。对照组予以常规治疗,观察组予以常规治疗+EGFR-TKIs分子靶向治疗。对比两组治疗效果、细胞角蛋白阳性率、PAX-8阳性率、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)]、不良反应发生率。结果:观察组总有效率较对照组更高(P<0.05);治疗前,两组细胞角蛋白阳性率、PAX-8阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组比较,观察组细胞角蛋白阳性率、PAX-8阳性率均更低(P<0.05);治疗前,两组CEA、NSE、SCCA水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组比较,观察组CEA、NSE、SCCA水平均更低(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:NSCLC患者采用EGFR-TKIs行分子靶向治疗的效果明显,可降低细胞角蛋白阳性率、PAX-8阳性率,降低肿瘤标志物水平,且不会增加不良反应。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 酪氨酸激酶抑制剂 靶向治疗 细胞角蛋白 配对盒基因8
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尿路上皮癌组织中PAX-8、GATA-3的表达与临床病理特征的相关性
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作者 章达桂 《医学理论与实践》 2023年第18期3081-3083,3100,共4页
目的:探讨尿路上皮癌组织中配对盒基因8(PAX-8)、GATA-3的表达与临床病理特征的相关性。方法:于2020年1月—2022年1月选取本院144例尿路上皮癌患者的石蜡标本和100例癌旁正常尿路上皮组织标本进行研究,将尿路上皮癌患者的石蜡标本作为... 目的:探讨尿路上皮癌组织中配对盒基因8(PAX-8)、GATA-3的表达与临床病理特征的相关性。方法:于2020年1月—2022年1月选取本院144例尿路上皮癌患者的石蜡标本和100例癌旁正常尿路上皮组织标本进行研究,将尿路上皮癌患者的石蜡标本作为观察组,另将癌旁正常尿路上皮组织标本作为对照组,分别对其PAX-8、GATA-3表达阳性率进行检测,并分析PAX-8、GATA-3表达与尿路上皮癌组织临床病理特征的相关性。结果:观察组PAX-8表达阳性率明显高于对照组,GATA-3表达阳性率明显低于对照组(P<0.05);PAX-8阳性与阴性的性别、年龄、病变部位、组织学分级、有无组织浸润、有无淋巴结转移、有无复发、肿瘤直径、有无脉管癌栓比较无统计学差异(P>0.05);PAX-8阳性与阴性的远处转移、分期比较存在显著差异(P<0.05)。GATA-3阳性与阴性的性别、年龄、病变部位、有无组织浸润、有无淋巴结转移、有无复发、肿瘤直径、有无脉管癌栓、有无远处转移比较无统计学差异(P>0.05);GATA-3阳性与阴性的组织学分级、分期比较存在显著差异(P<0.05)。PAX-8表达与分期、远处转移呈正相关性(P<0.05);GATA-3表达与组织学分级、分期呈负相关性(P<0.05)。结论:尿路上皮癌组织中,PAX-8表达主要呈现出异常上调的情况,而GATA-3表达则明显下降,提示PAX-8、GATA-3均可能参与尿路上皮癌的发生发展过程中,临床可通过PAX-8、GATA-3表达水平的变化对癌组织的分期、淋巴结转移、远处转移等情况进行预测,有助于为治疗方案的制定提供科学的参考依据。 展开更多
关键词 尿路上皮癌 配对盒基因8 GATA结合蛋白3 临床病理特征
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长链非编码RNA配对盒基因8反义RNA1在恶性肿瘤中的研究进展
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作者 任子瑞 徐登飞 仓顺东 《河南医学研究》 CAS 2023年第7期1340-1344,共5页
长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸的RNA转录本。配对盒基因8反义RNA1(PAX8-AS1)是lncRNA的一种,在甲状腺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、急性白血病、肾上腺皮质癌等多种恶性肿瘤中异常表达,通过作为竞争性内源RNA和其单核苷... 长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸的RNA转录本。配对盒基因8反义RNA1(PAX8-AS1)是lncRNA的一种,在甲状腺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、急性白血病、肾上腺皮质癌等多种恶性肿瘤中异常表达,通过作为竞争性内源RNA和其单核苷酸多态性等机制调节癌细胞的增殖、凋亡、侵袭和耐药性,对癌症的诊断、治疗及预后具有非常重要的价值。本文就lncRNA PAX8-AS1在恶性肿瘤中的作用机制及潜在应用进行综述。 展开更多
关键词 配对盒基因8反义RNA1 长链非编码RNA 恶性肿瘤 竞争性内源RNA 单核苷酸多态性
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Pax-8基因敲除小鼠心脏中Bcl2l14基因表达上调 被引量:3
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作者 高瞻 来丹丹 +4 位作者 黄晓燕 褚茂平 施翔翔 张怀勤 杨德业 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期640-644,共5页
目的:寻找先天性心脏病相关基因-转录因子Pax-8的下游基因。方法:分别提取Pax-8基因敲除小鼠纯合子(Pax-8 KO-/-)和杂合子(Pax-8 KO+/-)的心脏总RNA,利用含31802个小鼠基因的基因芯片检测两组小鼠基因表达水平,找出差异表达的基因,并经... 目的:寻找先天性心脏病相关基因-转录因子Pax-8的下游基因。方法:分别提取Pax-8基因敲除小鼠纯合子(Pax-8 KO-/-)和杂合子(Pax-8 KO+/-)的心脏总RNA,利用含31802个小鼠基因的基因芯片检测两组小鼠基因表达水平,找出差异表达的基因,并经半定量RT-PCR和荧光实时定量PCR技术初步筛选出转录因子Pax-8的下游基因。结果:基因芯片检测发现,Pax-8 KO-/-组与Pax-8 KO+/-相比有25个基因表达下调,另有17个基因表达上调,差异基因涉及细胞周期及信号转导的调节因子,直接参与代谢的酶,以及核转录因子等。用半定量RT-PCR验证发现:Bcl2-like 14(Bcl2l14)基因在Pax-8 KO-/-组上调。定量RT-PCR亦证实在Pax-8KO-/-组Bcl2l14基因的表达水平较Pax-8 KO+/-组及Pax-8 KO+/+(野生型)组分别上调2.07倍和2.23倍(P<0.01)。结论:Bcl2l14基因为转录因子Pax-8的下游基因,可能在先天性心脏病室间隔缺损的发病机制中发挥重要作用。 展开更多
关键词 paired box GENE 8 Bcl2-like 14 室间隔缺损 细胞凋亡
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Pax-8基因敲除小鼠心脏中NR4A1基因表达上调 被引量:2
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作者 黄晓燕 高瞻 +4 位作者 周希 梁万前 陈锡文 陈通克 杨德业 《温州医学院学报》 CAS 2011年第3期205-208,共4页
目的:寻找先天性心脏病室间隔缺损相关基因——转录因子Pax-8保护细胞凋亡的途径。方法:提取Pax-8基因敲除小鼠纯合子(Pax-8 KO-/-)和杂合子(Pax-8 KO+/-)的心脏总RNA,利用小鼠基因的基因芯片检测两组小鼠基因表达水平,找出差异表达的基... 目的:寻找先天性心脏病室间隔缺损相关基因——转录因子Pax-8保护细胞凋亡的途径。方法:提取Pax-8基因敲除小鼠纯合子(Pax-8 KO-/-)和杂合子(Pax-8 KO+/-)的心脏总RNA,利用小鼠基因的基因芯片检测两组小鼠基因表达水平,找出差异表达的基因,并经半定量RT-PCR和荧光实时定量PCR技术初步筛选出转录因子Pax-8的下游基因。结果:基因芯片检测发现,与Pax-8 KO+/-组相比,在Pax-8 KO-/-小鼠中有25个基因表达下调,17个基因表达上调。用半定量RT-PCR验证发现,nuclear receptor sub-family4,group A,member 1(NR4A1)基因在Pax-8 KO-/-组上调。定量RT-PCR亦证实在Pax-8 KO-/-组NR4A1基因的表达水平较Pax-8 KO+/-组及Pax-8+/+(野生型)组分别上调1.53倍和4.79倍(P<0.01)。结论:NR4A1基因受Pax-8基因调控,在Pax-8保护细胞凋亡途径中发挥作用。 展开更多
关键词 NR4A1 室间隔缺损 细胞凋亡 pairedboxgene8 小鼠
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酪氨酸激酶抑制剂在分子靶向治疗中对耐药非小细胞肺癌患者角蛋白、PAX-8及DNA EGFR基因T790M突变的影响 被引量:9
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作者 董小帅 王昊 艾克东 《临床和实验医学杂志》 2022年第6期577-581,共5页
目的探讨表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)在分子靶向治疗中对耐药非小细胞肺癌(NSCLC)患者角蛋白、配对盒基因8(PAX-8)及对血浆中EGFR基因耐药位点T790M突变的影响。方法回顾性选取2018年1月至2019年1月延安市人民医院收治的5... 目的探讨表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)在分子靶向治疗中对耐药非小细胞肺癌(NSCLC)患者角蛋白、配对盒基因8(PAX-8)及对血浆中EGFR基因耐药位点T790M突变的影响。方法回顾性选取2018年1月至2019年1月延安市人民医院收治的52例耐药NSCLC患者作为研究对象,均予以EGFR-TKIs治疗。分析两组患者的近期疗效;分析患者治疗前后临床特征和CK、PAX-8阳性表达的分布;复发转移及CK、PAX-8表达的关系;比较治疗前后的EGFR基因耐药位点T790M突变情况;比较CK、PAX-8表达及T790M突变与术后生存时间。结果NSCLC患者治疗4周时的有效率、稳定率分别为59.62%、88.46%,高于治疗1周时(26.92%、75.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。NSCLC患者治疗4周时的CK、PAX-8阳性表达率分别为17.31%、21.15%,显著低于治疗前(40.38%、63.46%),差异均有统计学意义(P<0.05)。淋巴结上的CK、PAX-8阳性表发复发转移率分别为61.90%、72.73%,较阴性表达(35.48%、36.84%)均显著偏高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周时血浆中的EGFR基因耐药位点T790M突变率为13.46%,显著低于治疗前(69.23%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后5年总生存率为65.38%(34/52),CK、PAX-8及T790M阳性表达者的生存率均显著低于阴性者。结论耐药NSCLC患者的CK、PAX-8及DNA EGFR基因耐药位点T790M阳性表达越高预后效果越差,针对这3项指标的具体阳性表达情况科学、合理的予以EGFR-TKIs治疗可有效地降低CK、PAX-8阳性表达及DNA EGFR基因耐药位点T790M变异,有较好的临床应用与推广价值。 展开更多
关键词 耐药非小细胞肺癌 酪氨酸激酶抑制剂 分子靶向治疗 角蛋白 配对盒基因8 EGFR基因耐药位点T790M突变
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促甲状腺激素受体与TTF-1、Pax-8在甲状腺乳头状癌中的表达及意义 被引量:3
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作者 柳林 王丽哲 +2 位作者 张永庆 李如江 庄宝祥 《中国医院统计》 2020年第4期322-325,共4页
目的探讨促甲状腺激素受体(TSHR)、甲状腺特异性转录因子-1(TTF-1)、成框基因8编码的转录因子(Pax-8)在甲状腺乳头状癌(PTC)、桥本氏病(HT)合并甲状腺乳头状癌、结节性甲状腺肿(NG)与正常甲状腺组织中的表达及意义。方法收集2018年9月至... 目的探讨促甲状腺激素受体(TSHR)、甲状腺特异性转录因子-1(TTF-1)、成框基因8编码的转录因子(Pax-8)在甲状腺乳头状癌(PTC)、桥本氏病(HT)合并甲状腺乳头状癌、结节性甲状腺肿(NG)与正常甲状腺组织中的表达及意义。方法收集2018年9月至2019年6月在某院内分泌科确诊并在甲状腺外科行手术治疗的甲状腺组织,包括单纯PTC 16例、HT合并PTC 24例,NG 32例及癌旁正常甲状腺组织40例。将术中获得的甲状腺组织进行脱水、透明、包埋处理,分别行TSHR、TTF-1、Pax-8的免疫组织化学染色,显微镜下观察染色结果。采用χ^2检验进行多组间率的比较,差别有统计学意义时采用χ^2分割做两两比较。结果1)TSHR、TTF-1在甲状腺组织的强阳性表达在4组间的差别均有统计学意义(P<0.001,P=0.004),Pax-8在甲状腺组织的强阳性表达在4组间的差别无统计学意义(P=0.642)。2)调整检验水准α′=0.008,进一步两两比较发现:TSHR在PTC组的强阳性表达低于在NG组与癌旁正常组织(P<0.001,P=0.002),在HT合并PTC组的强阳性表达低于在NG组(P=0.001),TTF-1在HT合并PTC组的强阳性表达低于在NG组(P=0.002);其他组两两比较均无统计学意义(P>0.008)。3)在全部PTC组织中,TSHR、TTF-1的阳性表达与性别、年龄、肿瘤直径、淋巴结转移等均无关;Pax-8的阳性表达在有淋巴结转移者低于无淋巴结转移者(P=0.030),与性别、年龄、肿瘤直径无关。结论TSHR与TTF-1在PTC中的强阳性表达低于NG和癌旁正常甲状腺组织,Pax-8在不同类型甲状腺组织中表达无差别。Pax-8在PTC组织中的低表达易出现淋巴结转移。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 自身免疫性甲状腺疾病 促甲状腺激素受体 甲状腺特异性转录因子-1 成框基因8编码的转录因子
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