金属离子对PAN基碳纤维结构和性能的影响

采用浸渍的方法,将钠、铁离子引入聚丙烯腈(PAN)纤维。经预氧化、低温碳化后,分别在1200、1300、1500℃温度下,对PAN纤维进行高温碳化处理。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、体密度、力学性能等测试手段研究了金属离子对PAN基碳纤维结构和性能的影响。结果表明,添加金属离子后,1500℃处理的碳纤维(002)面的层间距减小,碳纤维的抗拉强度降低,碳纤维的弹性模量增加;碳纤维横断面结构尺寸大小不一,结构疏松。金属离子的加入,一方面能促进碳纤维的乱层结构向石墨结构的转变,弹性模量增加;另一方面使碳纤维的缺陷增加,抗拉强度降低。

SDG分离富集5-Br-PAN-S光度法测定水样中微量铁的研究

研究了铁 (Ⅱ )与5 -Br -PAN -S的显色条件。在 pH3.5～11的缓冲液中 ,形成1∶2型的稳定配合物 ,配合物的最大吸收峰位于540nm和740nm波长处 ,740nm处的表观摩尔吸光系数(ε=1.90×104L/(mol·cm)。铁量在0～80μg/25mL范围内符合比尔定律。采用巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离干扰离子富集铁 ,提高了方法的选择性。

溶剂萃取PAN光度法测定茶叶水中铁形态

建立了溶剂萃取PAN光度法测定茶叶中铁形态的新方法。显色剂PAN与铁（Ⅱ）在pH1的介质中络合显色，Fe（Ⅲ）在此酸度下不显色，以甲基异丁酮为萃取剂，将Fe^2＋-PAN萃取到有机相，实现铁（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）的分离。文中详细研究了铁（Ⅱ）的显色和萃取条件：在pH1．0显色10min后，用5mL的甲基异丁酮振荡萃取15min，分液后测定机相的吸光度。体系中加入还原剂，测定总铁的量。铁在0～20μg／5mL范围内呈线性关系，摩尔吸光系数为1．51×10μL·mol^-1·cm^-1。该法用于测定茶叶水中的形态铁结果令人满意。

金属—PAN—S配合物的极谱研究——Ⅱ:Fe^(3+)—PAN—S—TEA—NH_3·H_2O—NH_4Cl体系配合吸附波

在NH_3·H_2O—NH_4Cl—三乙醇胺底液中Fe(Ⅲ)与PAN—S产生一灵敏的配合吸附波,峰电位在—0.50伏(vs.SCE)。峰电位与铁离子浓度在2.8×10~8～3.4×10^(-6)mol/L范围内线性良好,检出下限可达2.8×10^(-8)mol/L。该法用于乳粉、头发、血清等样品的测定,结果满意。

PAN-S光度法高选择性测定儿童指血铁

建立了一种快速、准确、高选择性测定指血铁的新方法。铁在pH 4 5HAc -NaAc介质中 ,与PAN -S作用生成红色配合物 ,吸光度与铁离子浓度成正比。该法线性范围 0～ 1 5× 1 0 4μmol·L-1,平均回收率为 99 5 % ,批内变异系数 (CV)和批间变异系数分别为 0 0 2 7与 0 0 39,与原子吸收法具有良好的相关性 ,y (本法 ) =1 0 1x (原子吸收法 ) -2 3,r =0 992 7,P >0 0 5。 6 2例健康儿童指血铁含量为 5 5 0 3～ 974 3μmol·L-1(x± 2S)。

PAN-6S分光光度法测定钢铁中的铜

采用分光光度法,利用PAN-6S与铜的显色反应,测定钢铁中的铜含量.在pH值为6～8内,PAN-6S与Cu2+生成1∶1的红色配位化合物,最大吸收峰在545 nm处,铜含量在0～30μg/25 mL时符合比尔定律,摩尔吸光系数为3.12×104.加入掩蔽剂后,可直接测定钢铁中铜的含量,能够简化操作过程,避免使用有机溶剂,减轻污染.

PAN—S分光光度法测定钢铁中的镍

在pH6～8范围内，PAN—S与Ni(Ⅱ)形成1：1的红色络合物，最大吸收峰在535nm，镍量在0～25μg／25ml符合比尔定律，摩尔吸光系数为2．84×10^4。掩蔽干扰离子后，可以直接测定钢铁中的镍。

偕胺肟化PAN非织造布及其铁配合物的热、力学性能研究

使用盐酸羟胺对聚丙烯腈非织造布进行化学改性,并通过与Fe(III)配位获得偕胺肟化PAN非织造布铁配合物,使用热重分析仪(TG)、差示扫描量热仪(DSC)、动态热机械分析仪(DMA)和万能强力机对其热学和力学性能进行表征测试。结果表明,改性PAN及其铁配合物的化学结构显著影响了其热、力学性能,偕胺肟基团中的活性基团和Fe(III)之间形成的交联网络改善了分子链稳定性,并降低了聚丙烯腈环化反应的起始温度。此外,Fe(III)在其铁配合物中的配位键较为稳定,不会随溶液pH的变化而大量泄漏。

5-Br-PAN-S双波长分光光度法同时测定铜铁的研究

本文研究了水溶性显色剂1-（5-溴-2-吡啶偶氮）－2-萘酚-6-磺酸（5－Br－PAN－S）与铜（Ⅱ）、铁（Ⅱ）的显色反应。在pH4．0，铜（Ⅱ）与5－Br－PAN－S形成1：1络合物，最大吸收波长为558nm，表观摩尔吸光系数为2.46×104L·mol－1·cm－1．并求得铜（Ⅱ）与5－Br－PAN－S给合物的1gβ1=14．23。铁（Ⅱ）与5－Br－PAN－S形成1：2络合物，络合物有2个吸收峰，分别在550和750nm处，其表观摩尔吸光系数分别为2.31×104L·mol-1·cm－1和1．77×104L·mol-1·cm－1．并求得络合物的1gβ2=24．26。在750nm处测定混合物中铁的含量．在558nm处测定混合物中铜的含量。铁量在0～40μg／25mL符合比尔定律．钢量在0～32μg／25mL符合比尔定律。方法用于合成水样及柑桔样品中铜铁的同时测定，结果满意。

高效红外辐射搪瓷的研制及其应用

通过对红外搪瓷配方和组成的设计，获得了在２．５～２５μｍ红外波段内具有稳定的高红外吸收率、法向全发射率为０．８６的搪瓷材料．用该红外搪瓷制成的搪瓷铸铁锅，其传热效率比不涂搪瓷的铸铁锅提高２０％，且抗冲击韧性和耐温急变性分别达到０．４５Ｊ和５００～２０℃，是普通搪瓷标准的２倍，在红外搪瓷中形成的ＺｒＳｉＯ４和（Ｃｕ，Ｃｏ，Ｍｎ，Ｆｅ）３Ｏ４等微晶是使该搪瓷获得高红外辐射率、优良的抗冲击韧性和耐温急变性的主要原因．

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铸铁锅中7种对人体有害微量元素

提出了用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定铸铁锅中铝、砷、镉、铬、铅、锑、铊7种对人体有害微量元素的方法。样品用硝酸、盐酸溶解后过滤或样品经硝酸、高氯酸冒烟后用王水溶解,然后选择Al 396.152nm、As 193.759nm、Cd 228.802nm、Cr267.716nm、Pb 405.783nm、Sb 206.833nm、Tl 351.924nm作为分析线,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定。Fe基体对待测元素的干扰通过在配制校准曲线溶液系列时进行基体匹配和采用干扰系数校正法消除。样品中硅、锰、铜对测定没有干扰。方法的检出限(w/%)为0.000 13(Al)、0.000 32(As)、0.000 03(Cd)、0.000 09(Cr)、0.000 93(Pb)、0.000 59(Sb)和0.001 2(Tl)。方法应用于铸铁标准物质的分析,测定值与认定值相符;应用于铸铁锅实际样品的分析,回收率在92%~112%之间。

先锋褐煤焦的铁催化CO_2脉冲气化

利用脉冲反应技术研究了先锋褐煤焦ＣＯ２气化反应的铁催化作用，并考察了铁负载量、催化剂前体和制备方法对催化活性的影响。研究结果表明，催化剂前体为Ｆｅ（ＮＯ３）３时活性最高，ＦｅＣ６Ｈ５Ｏ７次之，ＦｅＣｌ３最小。离子交换制备方法可显著提高ＦｅＣｌ３催化活性。这些因素主要表现在对煤焦表面催化剂浓度的影响。铁对碳化聚丙烯腈的ＣＯ２脉冲气化具有异常高的催化活性，其活性物种可能为铁碳化合物。

高强度铸铁营养煎盘的研究与开发

从现代医学和人类营养学的角度,确定了煎盘中除Fe和C、Si、Mn、P、S五大元素外,可供选择的微量元素。从铸铁冶金学、产品的壁厚和具体生产实际情况出发,确定了应当保证含量并经现代医学证明对人类极为有益的元素及其加入方式,获得了具有保健功能的高强度铸铁营养煎盘。

江苏沿海传统煎盐器具盘铁的限制性设计研究

作为一种传统煎盐器具,盘铁是统治阶级提高海盐产量、打击私盐生产、规训盐民行为的工具。其限制性设计既体现于盘铁物质层面的人-机系统中,也体现于制度和精神层面的人-人系统中。前者通过盘铁造型、重量、尺度、材质、使用方式等保证其安全运转,后者通过盐法制度、遵道敬祀、人伦秩序保障其顺畅运行,两者共同促进盘铁效能发挥。

马达加斯加金矿床成因及找矿标志研究

马达加斯加金矿床类型为石英脉型,金矿化包括含金石英脉及其两侧的矿化围岩,金矿体产在NNW向剪切带和EW向断层交会处。金成矿作用主要与泛非造山运动有关。在泛非造山期,马达加斯加发生了强烈的构造岩浆活动,地壳深部含金硅铝质岩发生部分熔融形成花岗质岩浆。花岗质岩浆从岩石中萃取成矿组分,形成含矿热液流体。沿断裂上升的热液流体与地下含矿热水混合,构成岩浆水与大气降水的混合成矿流体,这些成矿流体进入构造有利空间,充填和交代围岩,形成含金石英脉。

洛阳矿区南块段100m水平中段运巷突水原因分析

关于福建省潘洛铁矿洛阳矿区南块段100m水平中段运输大巷的突水原因,至今尚有不同看法。在分析矿区水文地质条件的基础上,从突水部位的地质现象、水力学特征、断裂构造的井上下对照等方面对断层带突水的观点提出了质疑,基于对突水水源和突水通道的分析,提出了岩溶突水的观点。

聚丙烯腈/多金属复合氧化铁可见光催化光解水的性能

采用共沉淀法和浸渍法制备聚丙烯腈(polyacrylonitrile,PAN)/多金属氧化铁复合光解水催化剂.傅里叶变换红外光谱分析仪(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)表征表明,热处理后的聚丙烯腈发生了热环化反应,其功能基团与金属离子间具有较强的相互作用.X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)表征表明,催化体系中的氧化铁主要为立方晶系,铜、镍及钯均以氧化物形态存在.在光催化反应中,催化剂表现出了较好的催化效果,最高催化产氢速率达到714.3μmol/(g·h).

球墨铸铁油底壳的消失模工艺生产实践

介绍了应用消失模工艺开发球墨铸铁油底壳的工艺过程,针对试制初期出现的碳缺陷、硬度低、漏气等质量问题,通过提高浇注温度和负压、优化浇注系统设计、改进组模工艺、在浇包内加入锡粒合金、调整碳当量及增加外冷铁等措施,有效地提升了铸件质量。最后指出:应用消失模工艺生产球墨铸铁油底壳铸件,与砂铸工艺相比,可实现一次整体成型,铸件尺寸精度高,无砂芯,清理打磨工作量小,是一种比较合适的生产工艺。

水稻土种植苗木后水耕表层发生学性状的变化

分别从浙江省绍兴市柯桥区和杭州市萧山区选择了9组水田与苗木地成对对比土壤和48个具不同苗木种植时间的系列土壤样点,研究了种植苗木后水稻土水耕表层发生学性状的变化。结果表明,水稻土种植苗木后,除土壤水分状况发生改变外,水耕条件下形成的水耕表层特征也发生了明显的变化。其中,犁底层消失、犁底层与耕作层的容重比变小及土壤结构体表面锈纹锈斑下降可在种植苗木后较短时间内发生;而土壤无定形氧化铁含量下降及氧化铁活化度的下降是1个连续变化的过程;最后水耕表层的特征完全消失。

大型球墨铸铁油底壳的消失模生产工艺

介绍了大型球墨铸铁油底壳铸件的结构及技术要求,详细阐述了该铸件的消失模生产工艺:采用顶注倾斜式浇注工艺,便于铸件在凝固过程中进行补缩,并采用挡渣效果好的泡沫过滤网代替纤维过滤网,消除铸件加工后内部缩孔,减少铸件内腔表面凹坑缺陷。运用MAGMA数值模拟软件对铸造工艺的充型过程及凝固过程进行了模拟分析,结果显示:该工艺浇注充型及凝固效果较好。经过实际生产验证,铸件经抛砂后内腔光洁无凹陷,加工钻孔部位解剖后没有发现缩孔缩松等缺陷,铸件质量满足了客户要求。