人参二醇、人参三醇组皂甙对离体大鼠工作心脏的抗自由基损伤作用

用黄嘌呤6.4mg·100g^(-1)·d^(-1)、黄嘌呤氧化酶0.1u·100g^(-1)·d^(-1)造成Wistar大鼠自由基损伤、使心功能指标显著下降。10mg·100g^(-1)·d^(-1)人参二、三醇组皂甙,均使致损心肌的各项指标一致向正常方向转化。而且二醇组比三醇组的作用更强。

三七中人参三醇皂苷对脑缺血的保护作用

【目的】研究三七中人参三醇皂苷(PTS)对脑缺血的保护作用。【方法】将48只SD大鼠随机分为:假手术组、大脑中动脉栓线法局灶性脑缺血(MCAO)模型组、PTS低(25mg/kg)、中(50mg/kg)、高(100mg/kg)剂量组和血栓通注射液(0.45mL/kg)组,通过行为学评分、脑含水量、脑梗塞范围和组织病理学检查等指标观察PTS对局灶性脑缺血的保护作用。同样将60只昆明小鼠随机分为:假手术组、不完全全脑缺血模型组、PTS低(25mg/kg)、中(60mg/kg)、高(120mg/kg)剂量组和血栓通注射液(0.45mL/kg)组,通过检测脑指数和脑伊文思蓝含量观察PTS对不完全全脑缺血的保护作用。【结果】对于大鼠,与模型组比较,PTS中、高剂量组均明显降低术后24h大鼠行为学评分,减轻缺血侧脑半球水肿程度(P<0.01);PTS低、中、高剂量组的缺血脑梗塞范围(19.0%±4.5%、16.4%±3.9%、16.4%±3.7%)明显低于模型组(23.5%±3.4%,P<0.05),缺血脑组织的病理改变也得到明显的改善,提示PTS对大鼠局灶性脑缺血有明显的保护作用。对于小鼠,PTS各剂量组的脑指数和脑伊文思蓝含量较模型组显著降低(P<0.05),提示PTS可通过抑制脑血管通透性的增加,从而降低脑指数,减轻脑水肿。【结论】PTS对大鼠大脑中动脉栓线法局灶性脑缺血(MCAO)损伤、小鼠不完全全脑缺血损伤均具有明显的保护作用。

三七中人参三醇皂苷活血化瘀作用研究

目的:观察三七中人参三醇皂苷(PTS)的活血化淤作用。方法:实时监测犬脑血流量、脑血管阻力、心率、平均动脉血压,检测大鼠全血血小板聚集,检测大鼠动-静脉旁路血栓形成。结果:PTS注射液可以通过降低脑血管阻力,明显增加脑血流量来改善脑循环,PTS注射液能抑制二磷酸腺苷(ADP)诱导的大鼠血小板聚集和大鼠动-静脉旁路血栓的形成。结论:PTS具有良好的活血化淤功能。

三七中人参三醇苷对脑缺血的保护作用及其机制

目的 :研究三七中人参三醇苷 (PTS)对大鼠局灶性脑缺血的保护作用及作用机制。方法 :以大鼠永久性大脑中动脉阻塞模型 (MCAO)为基础 ,采用免疫转移印迹 (WesternBlot)的方法 ,观察PTS对大鼠脑缺血的保护作用及 3种脑缺血相关蛋白 (VEGF ,HSP70和转铁蛋白 )表达的影响。结果 :ipPTS 12 .5mg·kg-1× 7d(术前 5d ,术后 2d)可降低MCAO大鼠脑含水量 ,并影响两种脑缺血相关蛋白 (HSP70和转铁蛋白 )的含量 ,但对VEGF表达量在手术后的变化没有明显的影响。结论 :PTS对大鼠局灶性脑缺血有一定的保护作用 ,其机制可能是上调HSP70和下调转铁蛋白 。

三七中人参三醇甙对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤及心律失常的保护作用

三七中人参三醇甙(PTS)5,50μg·ml^(-1)灌流对离体大鼠Langendorff心脏缺血再灌注所致心律失常具有明显的保护作用,可降低室颤发生率,并可保护心肌组织中超氧化物歧化酶的降低,PTS 50μg·ml^(-1)还可抑制心肌丙二醛的产生,对缺血再灌注所致心肌乳酸脱氩酶和磷酸肌酸激酶的漏出亦有明显的抑制作用。

三七中人参三醇甙对羊心浦氏纤维动作电位及延迟整流钾电流的影响

三七中人参三醇甙(PTS)2.5μg/ml及5.0μg/ml均能明显延长羊心浦氏纤维动作电位时程(APD)包括APD_(30),APD_(50),APD_(90),对动作电位幅度(APA)无明显影响。双微电极法电压钳实验证明,PTS能明显抑制羊心浦氏纤维延迟整流钾电流(I_x)的峰值,且此种抑制作用呈时间及剂量依赖性。揭示PTS通过阻滞延迟整流钾通道而延长APD。

人参三醇型皂甙对IL-6基因的促转录效应

应用32P-IL-6cDNA基因探针进行了RNA斑点杂交.显示人参三醇型皂甙可提高PHA刺激人外周血单个核细胞内IL-6mRNA含量(4倍).提示人参三酸型皂甙可促进IL-6基因的转录。

人参二醇组皂甙对大鼠心肌细胞钙通道阻滞作用

分离Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠的心窒肌细胞．向培养基中分别加入人参二醇组皂甙１５００ｕｇ／ｍｌ，钙通道阻滞剂异博定３７．５ｕｇ／ｍｌ或钙通道激动剂ＢＡＹＫ８６４４５μｍｍｏｌ／Ｌ。用细胞封接式膜片钳技术，记录加药前后Ｌ、Ｔ、Ｂ三型钙通道的单通道活动。确证了人参二醇组皂甙的钙通道阻滞作用．并揭示其作用机制，在于使钙通道的开放时间缩短与开放概率减少．

人参三醇型皂甙促细胞因子诱生及其特点

观察人淋巴结细胞在植物血凝素(PHA,1%)、PHA+乙酸豆寇佛波醇(TPA,10μg/L)或PHA+人参三醇型皂甙(PTS,10mg/L)刺激下,DNA、RNA和蛋白质合成以及细胞因子诱生的时间动力学。结果表明,PTS通过促进PHA活化淋巴结细胞的蛋白质合成(160%)而促进5种细胞因子(IL-1、IL-2、IL-3、BCGF、IFNr)诱生,TPA则通过促进RNA合成(118%)和蛋白质合成(140%)最终促进上述5种细胞因子诱生。我们推测TPA促进了各种细胞因子基因的转录,而PTS则促进了各种细胞因子mRNA的转译。

人参茎叶二醇组和三醇组皂甙对血压等作用影响

本实验观察了人参茎叶二醇组和三醇组皂甙静脉注射后对血压等作用。二醇组皂甙(30mg/kg)可引起血压明显下降,其降压作用可被阿托品对抗、三醇组皂甙(70mg/kg)可引起血压升高其升压作用不被妥拉苏林和心得安所对抗。二种皂甙对去甲肾上腺素引起的升压作用无影响。二种皂甙在引起血压变化时并未引起心率和呼吸的明显改变。

人参三醇组皂甙对大鼠心室肌细胞L型、T型、B型钙通道的阻滞作用

分离Wistar大鼠乳鼠的心室肌细胞,向培养基中分别加入人参三醇组皂甙300μg/ml,钙通道阻滞剂异博定37.5μg/ml或钙通道激动剂BAY K 8644 5μmol/L。用斑片钳的连细胞电压钳法,记录加药前后L、T、B三型钙通道的单通道活动。确证了人参三醇组皂甙的钙通道阻滞作用,并揭示其作用机理在于使钙通道的开放时间缩短与开放概率减少。

在离体工作心脏上对比观察人参二醇组与三醇组皂甙的钙通道阻滞作用

在Wister大鼠的离体心脏上进行观察,以主动脉流量、冠脉流量、心输出量、每搏输出量、脉压、左室最高压、左室舒末压、室内压最大上升与最大下降速率等9项参数为心肌收缩性能的指标。100μg/ml人参二醇组皂甙与人参三醇组皂甙均使心肌收缩性能立即减弱,后者的作用比前者强。洗脱后,各项指标迅速恢复Ca^(2+)8μ/ml或肾上腺素0.01μg/ml均可使两种人参皂甙的作用逆转。同法应用2.66μg/ml尼莫地平时,心肌收缩性能的表现相似。以上结果表明人参二醇组与人参三醇组皂甙均有钙通道阻滞作用,且后者比前者的作用强。

人参三醇组皂甙对人视网膜色素上皮细胞增生和DNA合成的抑制作用

目的探讨西洋参茎根源人参三醇组皂甙(Panoxatriol saponins,PTS)对体外培养视网膜色素上皮细胞(RPE)增生的抑制作用及可能机制。方法通过活细胞计数法、MTT比色法和3H-TdR掺入法分别检测不同浓度(500、4003、00、2001、005、01、0、5μg/ml)的PTS以及PTS200μg/ml在不同作用时间(12-120小时)对RPE细胞增生和代谢的影响。结果 PTS组细胞增殖受抑并出现细胞脱落,PTS400μg/ml具有最强的抑制效应,其明显抑制效应在12小时出现,96小时达高峰。PTS组A植和cpm值明显低于对照组,PTS的EC50为64.3μg/ml。RPE细胞生存率和3H-TdP掺入率下降。结论 PTS可能通过抑制DNA合成、干扰RPE细胞代谢对RPE细胞增殖具有剂量依赖和时间依赖方式的抑制作用。

三七中人参三醇甙对羊心浦氏纤维内向电流的影响

用双微电极电压钳制技术,观察三七中人参三醇甙(PTS)对离体羊心浦氏纤维快内向电流(I_(Nt))及慢内向电流(I_(si))的影响。PTS对I_(Na)无明显影响,但可抑制I_(si)使其峰电流显著减小,PTS的此种效应呈时间和剂量依赖性。结果提示,PTS可以阻滞慢钙通道,从而产生钙拮抗效应。

三七通舒胶囊治疗病毒性脑炎的临床研究

目的：观察三七通舒胶囊治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法：随机、开放、对照试验。85例年龄在14—59岁的病毒性脑炎患者随机分为三七通舒胶囊早期治疗组（A治疗组，27例）、三七通舒胶囊延迟治疗组（B治疗组，30例）和对照组（28例）。A治疗组在常规治疗的基础上立即口服三七通舒胶囊0．2gTid，共3月，B治疗组在常规治疗5天后加用三七通舒胶囊0．2gTid，共3月。观察三组患者的急性期症状、体征消失时间，3月后用90项症状清单（SCL-90）、简易智力筛查量表（MMSE）及神经功能缺损评分（ESS）评价患者的远期疗效。结果：A治疗组急性期症状（发热、头痛呕吐、惊厥及意识障碍）的改善均明显优于B治疗组和对照组（P〈0．05或P〈0．01），而B治疗组与对照组比较无统计学差异（P〉0．05）。治疗后3月，两治疗组的SCL-90、MMSE及ESS评分均好于对照组（P〈0．05或P〈0．01），同时A治疗组的SCL-90、MMSE评分好于B治疗组（P〈0．05）。结论：三七通舒胶囊治疗病毒性脑炎能减轻急性期症状，改善远期预后；早期使用三七通舒胶囊可取得更好的效果。

人参三醇组甙对X线照射大鼠血浆胰岛素水平的影响

Wistar大鼠受 5.0 Gy X射线全身照射前 48h和照后 1～14天腹腔注入人参三醇组甙。用放克分析测定血浆胰岛素含量。结果是单纯照射组胰岛素水平明显升高(P<0.01),而照射后给予人参组血浆胰岛素水平趋于正常,先给予人参后照射组其血浆胰岛素水平虽明显高于正常对照组(P<0.01),但又显著低于单纯照射组(P<0.05)。由此揭示人参三醇组甙对胰腺的辐射损伤可能具有治疗和预防作用。

西洋参茎叶组分分析及含量测定

目的提高西洋参茎叶利用率,系统研究各皂苷成分含量。方法通过大孔树脂吸附法从西洋参茎叶中提取分离得到总皂苷,再利用硅胶柱层析法分离出人参二醇类皂苷、人参三醇类皂苷、齐墩果酸类皂苷。对二醇类、三醇类皂苷进行含量测定,并与西洋参根、人参中两类皂苷含量进行比较分析。结果研究证明西洋参茎叶总皂苷含量明显高于西洋参根。结论西洋参茎叶皂苷含量是西洋参根中总皂苷含量的2.89倍,是人参中总皂苷含量的15.99倍。

三七原人参三醇型总皂苷和人参三醇的4个衍生物的合成研究

目的研究三七中原人参三醇型总皂苷及人参三醇为原料的衍生物合成.方法分别将原人参三醇和人参三醇经Jones氧化、NaBH4还原和PCC氧化、NaBH4还原.结果制备了10个衍生物,其中4个化合物为新化合物.结论这4个新化合物简明易得,为得到大量衍生物并进行活性筛选奠定了基础.

应用新的外周性镇痛药筛选方法观察人参皂甙的镇痛作用

本实验探讨了新的外周性镇痛药筛选方法,并应用这一新方法,观察了人参茎叶总甙,分组甙及单甙Rb_1的镇痛作用。实验表明,以缓激肽为工具药,局部用于大白鼠脾系膜,以血压变化为记量资料,可用以筛选镇痛药物。结果证明,人参二醇组、三醇组皂甙及单甙Rb_1均具有外周性镇痛作用。

三七三醇皂苷对MC3T3-E1细胞分化和凋亡的影响

观察了三七三醇皂苷(PTS)对小鼠胚胎成骨细胞MC3T3-E1成骨功能、间质矿化及凋亡的影响,并初步探讨其作用机制。MTT法显示PTS对成骨细胞增殖没有明显的影响;对硝基苯磷酸盐法(PNPP)显示,成骨细胞分化早期,高浓度PTS可使碱性磷酸酶活性增高,其中10μg/mL组效应最强,且这一作用可被雌激素受体阻断剂ICI182780所阻断;RT-PCR实验证实,较高浓度PTS可显著增强骨钙素的基因表达;VonKossa染色法显示,连续给药处理细胞28d,PTS各组矿化结节形成数量均有增多趋势;用流式细胞仪检测PTS对血清饥饿诱导的成骨细胞凋亡的影响,1,10μg/mL的PTS凋亡细胞百分率明显下降。结果表明,PTS具有促进成骨细胞分化、矿化和抑制凋亡的活性,且其促分化作用可能与雌激素样作用有关,提示PTS具有潜在的抗骨质疏松作用。