期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
胰激肽原酶肠溶片联合金水宝片治疗对糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响分析
1
作者 朱亚男 《中国现代药物应用》 2024年第4期92-95,共4页
目的研究胰激肽原酶肠溶片联合金水宝片治疗对糖尿病肾病(DN)患者尿微量白蛋白的影响。方法80例糖尿病肾病患者为研究对象,按照随机数字表法分成对照组和观察组,每组40例。对照组接受胰激肽原酶肠溶片治疗,观察组接受胰激肽原酶肠溶片... 目的研究胰激肽原酶肠溶片联合金水宝片治疗对糖尿病肾病(DN)患者尿微量白蛋白的影响。方法80例糖尿病肾病患者为研究对象,按照随机数字表法分成对照组和观察组,每组40例。对照组接受胰激肽原酶肠溶片治疗,观察组接受胰激肽原酶肠溶片联合金水宝片治疗。对比两组的治疗效果、肾功能指标[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)及尿微量白蛋白]、抗氧化指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)]及药物不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为97.50%,对照组为80.00%,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组Scr、BUN、β_(2)-MG、尿微量白蛋白水平分别为(75.59±10.86)μmol/L、(5.24±1.31)mmol/L、(1.44±0.31)mg/L、(15.33±2.09)mg/L,均低于对照组的(81.32±10.45)μmol/L、(6.15±1.62)mmol/L、(1.89±0.42)mg/L、(17.66±2.18)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,观察组MDA、SOD、GSH-Px水平分别为(3.75±0.34)μg/L、(92.33±10.22)IU/ml、(77.88±9.12)IU/ml,均高于对照组的(3.05±0.38)μg/L、(85.66±9.92)IU/ml、(70.22±9.24)IU/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组药物不良反应发生率2.50%低于对照组的22.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论胰激肽原酶肠溶片联合金水宝片治疗糖尿病肾病具有较好的效果,可以降低尿微量白蛋白含量,改善肾功能,充分发挥抗氧化功能,减少药物不良反应发生,值得临床推广借鉴。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 尿微量白蛋白 胰激肽原酶肠溶片 金水宝片 抗氧化指标
下载PDF
胰激肽原酶肠溶片效价测定的质量评价研究 被引量:1
2
作者 高恒莹 任连杰 +1 位作者 代红 周立新 《临床药物治疗杂志》 2006年第3期48-49,35,共3页
目的对部分厂家的胰激肽原酶肠溶片的效价进行质量评价,为严格质量控制及临床选择用药提供科学的依据。方法按《卫生部药品标准》(二部)第六册及中国药典(1998)第86号文,对4个厂家各3个批次的胰激肽原酶肠溶片的效价进行测定。结果4个... 目的对部分厂家的胰激肽原酶肠溶片的效价进行质量评价,为严格质量控制及临床选择用药提供科学的依据。方法按《卫生部药品标准》(二部)第六册及中国药典(1998)第86号文,对4个厂家各3个批次的胰激肽原酶肠溶片的效价进行测定。结果4个厂家的胰激肽原酶的效价测定结果表明,A、B厂各3个批次的产品均合格,C厂3个批次中有1个批次产品不合格,D厂3个批次的产品均不合格。结论A厂的产品质量较好,其次为B厂的产品,C厂的产品质量不稳定,D厂的3个批次的产品均不合格。 展开更多
关键词 胰激肽原酶肠溶片 胰激肽原酶 效价测定 质量评价
下载PDF
胰激肽原酶联合厄贝沙坦治疗老年2型糖尿病肾病患者的临床研究
3
作者 曾忠评 曾媛媛 +1 位作者 左彬荣 陈坤玉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第14期2003-2007,共5页
目的探究胰激肽原酶肠溶片联合厄贝沙坦片治疗老年2型糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效及其对微血管病变和血清水平的影响。方法选取老年2型DN患者为研究对象,将患者随机分为对照组与试验组,对照组给予厄贝沙坦片150 mg,每天1次;试验组在... 目的探究胰激肽原酶肠溶片联合厄贝沙坦片治疗老年2型糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效及其对微血管病变和血清水平的影响。方法选取老年2型DN患者为研究对象,将患者随机分为对照组与试验组,对照组给予厄贝沙坦片150 mg,每天1次;试验组在对照组治疗的基础上给予胰激肽原酶肠溶片240 U,每天3次,2组患者均治疗12周。对比2组患者的临床疗效、治疗前后肾功能指标[血肌酸酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿蛋白排泄率(UAER)]、血流动力学指标[纤维蛋白原(FIB)、全血黏度、血细胞比容(HCT)]、微血管病变指标[血管内皮生长因子(VEGF)、人可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)]、B超检测指标[肾门处主动脉最大流速(V_(max))、舒张末最低流速(V_(min))及阻力指数(RI)]水平及药物不良反应发生情况。结果对照组和试验组均入组48例。治疗后,对照组和试验组的总有效率分别为85.42%和97.92%,血SCr分别为(90.47±18.14)和(80.28±12.04)μmol·L^(-1),BUN分别为(7.24±1.34)和(6.54±1.21)mmol·L^(-1),UAER分别为(36.17±6.07)和(31.04±5.21)μg·min^(-1),FIB分别为(4.32±0.59)和(3.95±0.48)g·L^(-1),全血黏度分别为(7.38±1.15)和(6.81±0.98)mPa·s,HCT分别为(38.63±7.01)%和(36.17±6.48)%,VEGF分别为(254.18±45.59)和(212.14±40.48)pg·mL^(-1),sICAM-1分别为(336.40±61.57)和(295.30±58.46)μg·L^(-1),肾门处主动脉Vmax分别为(72.58±3.60)和(74.98±3.78)cm·s^(-1),Vmin分别为(22.48±3.14)和(24.83±3.63)cm·s^(-1),RI分别为0.73±0.06和0.68±0.07。对照组的上述指标与试验组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组和试验组的总药物不良反应发生率分别为4.17%(2例/48例)和8.33%(4例/48例),在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论胰激肽原酶肠溶片联合厄贝沙坦片可有效改善老年2型DN患者肾功能,改善血液流动情况及延缓微血管病变情况,提高疗效,安全有效。 展开更多
关键词 胰激肽原酶肠溶片 厄贝沙坦片 老年2型糖尿病肾病
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部