毛细管气相色谱法分析复硝酚钠水剂

本文采用毛细管气相色谱法，选用一根ＦＦＡＰ为固定液的毛细管柱，以邻苯二甲酸二丙酯为内标物，ＦＩＤ检测器，分离和测定复硝酚钠水剂中邻硝基苯酚钠、对硝基苯酚钠、５－硝基邻甲氧基苯酚钠。样品经酸化，用乙酸乙酯萃取，测得复硝酚钠水剂中的有效成分邻硝基苯酚、对硝基苯酚、５－硝基邻甲氧基苯酚的标准偏差分别为：０．０１５、０．０１６、０．００９；变异系数分别为：２．３４％、１．２２％、２．８８％；回收率均在９８．４～１００．２％。

芸苔素内酯和复硝钠对夏播棉产量和品质的调节作用比较

比较了植物生长调节剂芸苔素内酯和复硝钠在不同浓度下对棉花产量因素和纤维品质的影响。芸苔素内酯和复硝钠在适宜的剂量和浓度下可以促进棉花吐絮,增加霜前花产量,并改善棉花纤维品质,但不能增加棉铃总数和棉花总产量。

锥栗应用复硝钠田间试验

对锥栗应用1.4%复硝钠(丰产素)进行田间试验结果表明,1.4%丰产素5 000倍液喷施6次,增产、增值效益显著,主要表现在单果直径、单果重量、单株产量及栗果品质等方面与对照间差异显著;1.4%丰产素5 000倍的增产效果明显高于1.8%爱多收5 000倍;1.4%丰产素对锥栗生长是安全的,也可与其它农药混用结合防治病虫;在一定浓度范围内,1.4%丰产素使用浓度与增产率呈正相关。

半微分阴极伏安法测定对硝基苯酚的研究

本文利用半微分阴极扫描伏安法,对对硝基苯酚的分析测定作了探讨和研究,拟定了较好的实验方法。在底液pH=6.4的0.2mol·dm^(-3)磷酸氢二钠和0.1md·dm^(-3)柠檬酸缓冲液中,室温下于-0.9v左右有一尖锐的半微分阴极峰。对硝基苯酚在3.0×10^(-7)mol·dm^(-3)至3.0×10^(-5)mol·dm^(-3)浓度范围内与峰高有很好的线性关系,其线性相关系数R均在0.999以上。并对实样农药甲基1605中的游离及易水解的对硝基苯酚进行了测定,取得了满意的结果。

对氨基酚合成工艺述评

介绍了合成对氨基酚的主要工艺路线，并对其优缺点进行了评述。

油茶应用复硝钠田间试验

油茶应用1.4%复硝钠(丰产素)田间试验结果表明,1.4%复硝钠5 000倍液喷施7次,增产、增值效益显著,主要表现在单果直径、单果质量、单株产量及茶果品质等与对照间差异显著;1.4%复硝钠使用浓度与增产率密切相关,应选择适当的浓度。

超高效液相色谱-串联质谱法测定4种浆果中5-硝基邻甲氧基苯酚钠和对硝基苯酚钠残留量

【目的】为了测定浆果类水果(蓝莓、树莓、草莓及车厘子)中5-硝基对甲氧基苯酚钠(Sodium 5-nitroguaiacolate, 5NG)和对硝基苯酚钠(Sodium para-nitrophenolate, SD2)残留量,建立了快速测定5NG和SD2的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。【方法】样品用乙腈提取,无需富集浓缩等特殊净化步骤,以CAPCELL PKA-C18色谱柱分离,采用电喷雾(ESI^-)-多反应监测模式(MRM)检测,基质匹配标准溶液外标法定量。【结果】在0.02～2.00 mg/kg范围内,5NG和SD2的质量浓度与对应的峰面积间线性关系良好,相关系数均大于0.9968。5-硝基对甲氧基苯酚钠和对硝基苯酚钠在浆果类水果(蓝莓、树莓、草莓及车厘子)中的检出限(LOD)别为0.28～0.73μg/kg,定量限(LOQ)为0.93～2.43μg/kg。在4个添加水平下,样品添加回收试验的平均回收率为91.75%～112.67%,相对标准偏差为1.07%～5.76%(n=6)。【结论】该方法简单快捷,灵敏度高,定量准确,可用于同时检测蓝莓、树莓、草莓及车厘子中5NG和SD2的残留量。

对硝基苯酚降解菌Pseudomonas sp.HY1的分离与活性分析

通过驯化富集,从受污染的土壤中分离出一株降解对硝基苯酚(p-nitrophenol,PNP)的细菌.16S rDNA序列分析鉴定该菌为恶臭假单胞菌Pseudomonas sp.HY1.在有氧,pH7和30℃条件下,该菌能利用PNP为碳源和能源生长并将中等浓度(100 mg/L)的PNP快速彻底的降解,高浓度(300 mg/L)PNP条件下未检测到菌的生长和降解活性.该菌在15～40℃和pH值5～10的条件下具有降解PNP活性,其中碱性条件(pH 8～10)和30℃时活性最高.

对硝基苯酚的生物降解研究进展

对硝基苯酚是一类用途广泛的化工原料和药物中间体,在自然环境中半衰期较长,对生态环境造成威胁,被认定为环境内分泌干扰物,被列入我国优先控制污染物名单。目前,生物降解、化学氧化、光催化以及物理吸附等手段在对硝基苯酚降解中发挥着重要的作用,生物修复作为一种由微生物介导的、可持续的、环境友好型的污染物降解和脱毒方法,与化学和物理修复方法相比,在使用效率和生态环保方面具有明显优势。微生物是生物降解的核心,本文对对硝基苯酚的危害、降解性微生物及其微生物降解途径,微生物植物联合修复等方面的研究进展进行综述,同时也讨论了目前对硝基苯酚的微生物降解过程中存在的问题,旨在为利用功能微生物的降解作用保护土壤和水体健康提供理论参考。

对氨基苯酚合成工艺进展

介绍了对氨基苯酚的合成工艺:对硝基苯酚法、苯酚亚硝化法、苯酚偶合法和硝基苯法,并对其优缺点作了评述。提出硝基苯催化加氢还原和有机电解还原是有前景的新工艺。

基于生物监测的儿童尿中对硝基苯酚暴露评估

目的基于尿中对硝基酚(para-nitrophenol,PNP)的生物监测评估儿童体内暴露负荷,为保护儿童健康提供科学依据。方法选取江苏省某县参加"宫内环境化学物暴露对婴幼儿生长发育影响"队列的母亲于2009年6月-2010年1月期间所产441名3岁幼儿作为研究对象,在其父母协助下完成问卷调查和尿样采集,采用气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)检测儿童尿中PNP的含量,通过非参数检验和多元线性回归分析可能的影响因素,基于尿样监测数据评估并比较了儿童体内PNP负荷水平。结果所有研究对象尿中均可检出对PNP,肌酐校正与未校正的PNP几何均值分别为12.14μg/g cre.和5.08μg/L。男童与女童PNP暴露水平未见统计学差异;多元线性回归结果显示,采样季节是影响PNP暴露水平的重要因素,夏季暴露水平高于其他季节,差异具有统计学意义(P<0.05),儿童尿中PNP浓度高于国外同类研究。结论研究地区儿童普遍高暴露于PNP或其前体物质,其对儿童的潜在健康风险不容忽视。

盐胁迫条件下古菌超氧化物歧化酶增强细菌降解硝基酚

【背景】Burkholderia sp.SJ98利用对硝基酚和2-氯-4-硝基酚为唯一碳源和能源进行生长,通过异源表达嗜盐古菌Haloferax sp.D1227中的超氧化物歧化酶SodA,使菌株SJ98在500 mmol/L NaCl条件下仍具有降解对硝基酚的能力。然而该重组细菌在普通和高盐条件下其降解基因的转录和降解酶比活力的高低,以及该菌在高盐条件下是否还能降解对硝基酚衍生物尚未知晓。【目的】研究Burkholderia sp.SJ98的耐盐上限,观察含有sodA的细菌SJ98在普通和高盐条件下降解对硝基酚和2-氯-4-硝基酚的能力,检测重组菌中pnpA基因的转录和硝基酚单加氧酶的活力。【方法】在添加葡萄糖、对硝基酚或2-氯-4-硝基酚的无机盐培养基(分别含400-800 mmol/L NaCl)或M9培养基(含0和500 mmol/L NaCl)中培养细菌SJ98及其重组菌。通过紫外分光光度计和高效液相色谱法检测菌株生长和底物降解。通过实时荧光定量PCR分别以两种硝基酚为诱导物,检测未添加和添加500 mmol/L NaCl时,硝基酚单加氧酶编码基因pnpA的转录量变化。利用紫外分光光度计分别以两种硝基酚为底物,检测在添加500 mmol/L NaCl时,重组菌和空载体菌的粗酶液中硝基酚单加氧酶对两种底物的活力变化。【结果】野生型菌株SJ98以葡萄糖为碳源生长的NaCl耐受浓度是600mmol/L。未添加NaCl时,重组菌SJ98[pCM-pnpR-PpnpA-sodA-rfp]生长和降解对硝基酚的能力远优于野生菌。添加500 mmol/L NaCl时,重组菌SJ98[pBBR-sodA]仍保持了利用2-氯-4-硝基苯酚底物生长和降解该底物的能力,而空载体菌SJ98[pBBR1MCS-2]的生长和降解能力完全丧失;重组菌SJ98[pBBR-sodA]粗酶液中单加氧酶对于对硝基酚和2-氯-4-硝基酚的活力均约为野生菌的1/3。分别以两种硝基酚为诱导物时,无论是否添加NaCl,重组菌SJ98[pBBR-sodA]中硝基酚单加氧酶编码基因pnpA的转录量比野生型中高出约17-25倍;但添加500 mmol/L NaCl时,pnpA的转录均受到部分抑制。【结论】本研究为利用古菌超氧化物歧化酶对细菌进行改造以提高普通环境和高盐环境中细菌降解硝基芳烃污染物能力的应用提供了潜在的可行性。

嗜盐古菌Haloferax sp.D1227中超氧化物歧化酶功能鉴定及其增强细菌耐盐性的研究

【背景】细菌、酵母或植物来源的超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)编码基因在异源宿主中表达并提高宿主耐盐性的研究已有一些报道,其异源宿主也多为植物,而古菌来源的超氧化物歧化酶编码基因在细菌中成功表达并提高其耐盐性的研究尚无报道。【目的】寻找嗜盐古菌Haloferax sp.D1227中的超氧化物歧化酶编码基因并鉴定其功能,将其在4-硝基苯酚降解细菌Burkholderia sp.SJ98中表达,研究该古菌的超氧化物歧化酶对菌株SJ98耐盐性和降解4-硝基苯酚功能的影响。【方法】通过生物信息学方法寻找嗜盐古菌D1227中潜在的超氧化物歧化酶编码基因,利用表达载体p ET-28a和广泛宿主载体p BBR1MCS-2将其分别在E.coli BL21(DE3)和4-硝基苯酚的降解菌株SJ98中异源表达,检测细胞抽提液和纯化蛋白的超氧化物歧化酶比活力。分别以葡萄糖和4-硝基苯酚为碳源,在M9培养基和添加500 mmol/L Na Cl(Na Cl含量约3%)的M9培养基中分别培养细菌SJ98的重组菌株和空载体重组菌株,利用全自动生长曲线分析仪和高效液相色谱等方法检测重组菌株的生长能力和对4-硝基苯酚的降解能力。【结果】通过生物信息学分析,在嗜盐古菌D1227基因组中发现了潜在的超氧化物歧化酶编码基因sod A,其在E.coli BL21(DE3)和菌株SJ98中分别异源表达均具有超氧化物歧化酶活力[细胞抽提液的比活力分别为21.07±0.02 U/mg和84.56±0.16 U/mg,从BL21(DE3)菌株纯化的蛋白Sod AD1227比活力为179.46±3.43 U/mg]。在添加500 mmol/L Na Cl的M9培养基中培养时,以葡萄糖为碳源,重组菌株SJ98[p BBR-sod A]仍可正常生长,而空载体对照菌株SJ98[p BBR1MCS-2]几乎丧失了生长能力;以4-硝基苯酚为碳源,菌株SJ98[p BBR-sod A]保持了利用底物生长和降解底物的能力,而菌株SJ98[p BBR1MCS-2]的生长和降解能力几乎丧失。用软件Phyre2模拟分析Sod AD1227的单体结构,该蛋白拥有Fe/Mn-SOD家族的典型结构特征,推测其属于Fe/Mn-SOD家族。【结论】本研究为利用古菌SOD对细菌进行改造以适应高盐环境中降解有机污染物的应用提供了潜在的可行性。

健康成年人群尿中对硝基酚水平对甲状腺功能的影响——基于美国NHANES数据库

[背景]对硝基酚(PNP)是有机磷农药对硫磷和甲基对硫磷主要的特异性代谢产物。既往的研究发现对硫磷和甲基对硫磷可能具有内分泌干扰作用,但证据较为有限。[目的]探讨健康成年人群尿中PNP浓度与甲状腺功能的相关性及是否存在性别差异。[方法]基于2007—2008年美国国家营养与健康调查,将1071例同时具有尿PNP、血清甲状腺功能指标的20~64岁健康成年人纳入本研究。收集血清甲状腺刺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺激素(FT4)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲状腺激素(TT4)、甲状腺球蛋白(TG)、甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)数据以评估甲状腺功能。采用广义线性模型分析尿PNP与血清甲状腺功能指标的关系及剂量-反应关系,并分析性别差异。[结果]总人群中尿PNP的检出率为92.5%,肌酐校正后质量分数中位数为0.62μg·g^(-1)。男性和女性肌酐校正后尿PNP质量分数中位数分别是0.60、0.66μg·g^(-1)。总人群中主要甲状腺功能指标TSH、FT3、FT4、TT3、TT4的活性或质量浓度中位数分别为1500.00μIU·L^(-1)、3200.00 pg·L^(-1)、8.00 ng·L^(-1)、1140.00 ng·L^(-1)、76.00μg·L^(-1)。在总人群中,尿PNP每增加一个对数单位,血清FT3、FT4、TT3分别下降1050.00 pg·L^(-1)(b=-0.02,95%CI:-0.02~-0.01)、10.50 ng·L^(-1)(b=-0.02,95%CI:-0.03~-0.01)和10.50 ng·L^(-1)(b=-0.02,95%CI:-0.03~-0.01),且存在剂量-反应关系(均P_(趋势)<0.05)。性别分层后发现,在男性中,尿PNP每增加一个对数单位,血清TG-Ab水平增加1100.00 IU·L^(-1)(b=0.04,95%CI:0.00~0.08),血清FT3水平降低1020.00 pg·L^(-1)(b=-0.01,95%CI:-0.02~0.00),且存在剂量-反应关系(均P_(趋势)<0.05)。在女性中,尿PNP每增加一个对数单位,血清FT3下降1050.00 pg·L^(-1)(b=-0.02,95%CI:-0.03~-0.01),FT4下降10.50 ng·L^(-1)(b=-0.02,95%CI:-0.03~0.00),TT3下降10.70 ng·L^(-1)(b=-0.03,95%CI:-0.05~-0.01),TT4下降10.50μg·L^(-1)(b=-0.02,95%CI:-0.04~0.00),且尿PNP水平与血清FT3和TT3水平均呈现剂量-反应关系(均P_(趋势)<􀀁0.001)。[结论]尿中PNP浓度变化会导致血清FT4、FT3、TT3水平变化,并表现出性别差异。