伤寒LPS-PHA快速诊断试剂盒的评价

本文对伤寒LPS-PHA诊断试剂盒进行现场应用评价.来自各医院和不同地区977份不同类型的血清标本作LPS-PHA检测的同时与Widal试验作比较,结果伤寒沙门氏菌血培养阳性46份血清标本前者检出率(86.96％)显著高于后者(67.39％),两者在统计学上有显著差异(X^2=4.999,P<0.025),95份Widal试验阳性血清LPS-PHA阳性率为97.89％,漏检2份系乙型副伤寒抗体阳性者.607份对照血清标本LPS-PHA的假阳性率1.48％,低于Widal试验(4.84％).伤寒LPS-PHA的敏感度和特异度(94.33％和98.52％)高于Widal试验(89. 36％和95.72％).其他5项评价指标(阳性和阴性预示值,粗一致性,调整一致性和约登指数)亦都较Widal试验好.因此,LPS-PHA诊断试剂盒能满足目前临床上早期快速诊断伤寒的要求.但不适用于追溯诊断和血清流行病学调查.

脂多糖-被动血凝试验早期诊断伤寒的价值

为评估脂多糖－被动血凝试验（ＬＰＳ－ＰＨＡ）早期诊断伤寒的应用价值，对病程不同的１０２例伤寒患者用ＬＰＳ－ＰＨＡ、肥达反应和细菌培养进行检测，２００例非伤寒发热患者作为对照。结果显示：伤寒患者病程第一周ＬＰＳ－ＰＨＡ阳性率为８０％（２４／３０），第二周达９７７３％（４３／４４）；细菌培养阳性率２４５１％；肥达反应的伤寒与副伤寒鞭毛抗体交叉阳性率达３７２５％；对照组ＬＰＳ－ＰＨＡ有２％的假阳性。结果表明：ＬＰＳ－ＰＨＡ可早期、简便及快速诊断伤寒，有较高的敏感性和特异性。

间接血凝试验检测抗传染性牛鼻气管炎病毒的单克隆抗体

运用间接血凝试验对４株杂交瘤细胞株所分泌抗传染性牛鼻气管炎病毒单克隆抗体进行测定的结果表明，此方法可用于该抗体的某些特性鉴定和筛选。