FACTORS AFFECTING SILICA CONTENT OF ALUMINIUM HYDROXIDE PRODUCT IN CARBONIZATION PROCESS

The regularity of the carbonization process in alumina production has been summarized by the pattern recognition and regression.A mathematical model has been proposed to describe the factors affecting the silica content of aluminium hydroxide product.The high concentration of aluminate ions in solution will produce aluminium hydroxide with low content of SiO_2 under the condition of Al_2O_3/SiO_2 ratio kept unchanged.This was confirmed by certain scale experiments.

FACTORS AFFECTING SILICA CONTENT OF ALUMINIUM HYDROXIDE PRODUCT IN CARBONIZATION PROCESS

The regularity of the carbonization process in alumina production has been summarized by the pattern recognition and regression.A mathematical model has been proposed to describe the factors affecting the silica content of aluminium hydroxide product.The high concentration of aluminate ions in solution will produce aluminium hydroxide with low content of SiO_2 under the condition of Al_2O_3/SiO_2 ratio kept unchanged.This was confirmed by certain scale experiments.

双循环新发展格局研究综述

进入“十四五”时期,构建双循环新发展格局是促使我国迈向高质量发展的必经之路,新发展格局及其构建问题成为理论界探讨的一个焦点。文本着眼新发展格局的理论内涵与实施方略,对阐释新发展格局构建问题的现有文献进行全面梳理和评述,并论述相关实证研究:基于国内循环和国际循环间的关系对双循环新发展格局的科学内涵进行阐释,利用政治经济学理论、大国经济发展理论、经济增长理论、国际贸易理论和“阶段—模式—动力”三维理论对双循环新发展格局展开逻辑说明,并探讨新发展格局的历史逻辑;在实施方略方面,从国际环境、我国国内条件和需要应对的突出矛盾角度探讨双循环新发展格局的实践背景,从产业升级、收入分配、资源分配、现代物流能力改善、扩大内需、数字经济、经济社会基础等角度探讨双循环新发展格局的构建方略;在实证研究方面,论述全球产业链和区域融合发展对产业升级的影响以及双循环新发展格局能否对全要素生产率发挥促进作用。最后,文本对新发展格局构建问题的现有研究作出评价,对未来研究进行展望。

HPLC指纹图谱结合多成分含量测定评价香附质量

目的建立香附药材的高效液相色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱,结合4种化学成分含量对不同产地及用药规格香附的质量进行综合评价。方法采集HPLC指纹图谱,并结合聚类分析(Cluster analysis,CA)和主成分分析(Principal component analysis,CA)等多种化学计量学方法对不同产地及用药规格的香附药材进行区分比较。利用HPLC法测定香附药材中香附烯酮、α-香附酮、木犀草素和阿魏酸的含量。结果CA和PCA分析结果显示,不同产地香附均可单独聚为一类,而浙江金华与其他产地香附差异最大,河南尉氏香附综合得分最高,质量较优;正交偏最小二乘法判别分析(Orthogonal partial least square-discriminant,OPLS-DA)结果显示,指纹图谱中13号峰(α-香附酮)、10号峰(香附烯酮)和14号峰是不同产地间香附质量产生差异的主要成分。广东湛江和浙江金华香附中香附烯酮与α-香附酮含量较为接近,香附烯酮含量远大于河南香附,α-香附酮含量远小于河南香附;不同产地香附中阿魏酸和木犀草素含量差异不大。去皮后香附中香附烯酮、α-香附酮和木犀草素含量降低,阿魏酸含量增加。结论不同产地间香附质量存在差异,以河南香附质量最佳。去皮前后香附化学成分相似,无明显种类差异。

清肝润肺止咳露高效液相色谱特征图谱、含量测定及化学模式识别的研究

目的建立清肝润肺止咳露高效液相色谱(HPLC)特征图谱,测定其中吗啡、可待因、罂粟碱、那可丁的含量,并结合化学模式识别方法,综合评价该制剂的质量。方法采用HPLC法,以甲醇-5μmoL·L^(-1)庚烷硫酸钠溶液(用磷酸调节pH至2.6)为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 mL·min^(-1),柱温:20℃,检测波长:220 nm,进样量:10μL。利用指纹图谱相似度评价软件,结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)对10批清肝润肺止咳露的特征图谱进行评价。结果10批清肝润肺止咳露特征图谱共确定16个共有峰,指认了5个共有峰,分别为吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可丁。其中4个成分在线性范围内(吗啡0.70~8.70μg、可待因0.68~8.50μg、罂粟碱0.60~7.55μg、那可丁0.38~4.80μg)均有良好的线性关系(r≥0.9997);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%;平均加样回收率在97.93%~99.43%之间(RSD<3.1%);含量测定结果:吗啡43.58~76.47μg·mL^(-1),可待因16.64~78.92μg·mL^(-1),罂粟碱29.93~41.22μg·mL^(-1),那可丁14.44~33.22μg·mL^(-1)。通过CA、PCA和PLS-DA分析,可将10批清肝润肺止咳露分为2类(S3、S4、S8、S10聚为一类,其余聚为一类),并筛选出峰2、峰4、峰13、峰11(吗啡)、峰1、峰10、峰8、峰12、峰16(那可丁)9个差异性成分。结论该研究建立的HPLC特征图谱及含量测定方法简单、准确,结合化学模式识别法,可用于清肝润肺止咳露的质量控制。

数字内容产业贸易空间格局演变及特征——基于复杂网络的分析

由于各国对数字内容产业的统计口径没有形成统一标准,其贸易量难以测定,致使数字内容产业贸易领域缺乏相关的定量研究。本文借鉴联合国贸易和发展会议的方法,估测数字内容产业贸易规模,利用复杂网络分析法刻画全球数字内容产业贸易空间格局演变过程进行特征分析,并对各国子图中心性进行分析,进而对全球贸易网络进行社团划分。研究发现:第一,总体上全球数字内容产业价值链得到进一步完善,各国之间贸易联系得到增强。第二,大国博弈加剧,大国之间数字内容产业贸易壁垒得到加强。部分国家对大国的进口依赖度下降。第三,数字内容产业区域内贸易联系加强,对区域对外贸易联系产生了挤出效应。第四,德国、中国、印度、荷兰和比利时在对非洲出口数字内容产品方面存在着竞争关系。在此背景下,为中国提升在贸易网络中的地位提出建议:一是要降低中国对于数字内容产品的进口壁垒。二是中国应当积极加入CPTPP等具有数字贸易高标准的贸易协定,抵御贸易挤出效应。三是应该以中国香港为支点,加强在大洋洲和东南亚的出口影响力,优化中国数字内容产品出口的战略布局。

基于HPLC特征图谱和多成分含量评价梨干的质量

目的建立梨干的特征图谱,测定其中熊果苷、绿原酸、芦丁3种成分的质量分数,结合化学模式识别方法,综合评价其质量差异。方法采用HPLC法,乙腈-0.1%(体积分数)磷酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:0~25 min,280 nm;26~90 min,350 nm;进样量:20μL。采用“中药色谱特征图谱相似度评价系统(2012版)”软件,结合聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)综合评估20批梨干样本的HPLC特征图谱,同时测定其熊果苷、绿原酸、芦丁的质量分数。结果建立了20批梨干药材的特征图谱,相似度为0.959~0.997,标定了16个共有峰,同时指认了3个共有峰,分别为熊果苷、绿原酸、芦丁,其质量分数分别为16.78~66.00、47.69~260.10、1.39~5.48μg/g,绿原酸质量分数明显高于其他2种成分。通过HCA、PCA和OPLS-DA分析,把20批梨干分为2类(河北产地与非河北产地),并筛选出VIP值大于1的差异性标志成分6种,分别为峰9(绿原酸)、峰4、峰5、峰8、峰13、峰1(熊果苷)。结论本方法简便、准确,可用于梨干的质量控制。

柴胡-白芍药对配方颗粒指纹图谱的建立及多指标性成分含量测定

建立柴胡-白芍药对配方颗粒的HPLC指纹图谱、化学模式识别及多指标成分含量测定方法。采用COSMOSIL 5C_(18)-MS-Ⅱ(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长分别为210、230 nm;柱温30℃。建立HPLC指纹图谱,利用相似度评价、聚类分析(clustering analysis, CA)以及主成分分析(principal component analysis, PCA)对15批柴胡-白芍药对配方颗粒指纹图谱进行研究,同时测定4种指标性成分含量。本研究建立的指纹图谱共确定15个共有峰,并指认了其中的4种成分;15批柴胡-白芍药对配方颗粒指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均>0.90;CA和PCA均可将15批柴胡-白芍药对配方颗粒大致分为2类;多指标成分含量测定方法符合方法学考察要求,4种成分的含量均有不同程度的差异。所建方法简单易行,可为柴胡-白芍药对配方颗粒的质量控制和临床用药提供参考。

基于HPLC指纹图谱结合化学模式识别以及多指标成分定量评价前胡药材质量

基于HPLC指纹图谱和多指标成分含量测定,并结合化学模式识别,评价不同产地前胡药材质量。采用Agilent SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.5%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL/min,检测波长321 nm,建立指纹图谱并对4个香豆素类成分进行定量,采用聚类分析(hierarchical clustering analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、偏最小二乘法-判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)对不同产地前胡药材进行质量评价。结果显示16批前胡药材HPLC指纹图谱相似度为0.966~0.999,确定了21个共有峰,共指认了9个成分。通过化学模式识别分析,将16批样品聚类为三类:以安徽宁国、亳州等为主的道地产区前胡,以湖南、贵州、重庆等为主的前胡,以及高海拔云南产区的前胡,并确立8个差异性质量标志物。多指标含量测定不同产地前胡的佛手柑内酯、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡素E含量分别为0.0167~0.1319 mg/g、6.0696~16.2255 mg/g、0.4265~2.0100 mg/g、1.3407~3.1155 mg/g。本研究所建立的指纹图谱和含量测定方法专属性强,稳定性高,分离度良好,结合化学模式可用于前胡药材的质量评价。

蒙药悬钩子木配方颗粒HPLC指纹图谱及含量测定方法研究

目的:建立悬钩子木配方颗粒HPLC指纹图谱及含量测定研究方法,为悬钩子木配方颗粒的质量评价提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸为流动相,流速1 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长270 nm,测定悬钩子木配方颗粒中鞣花酸和芦丁的含量。建立15批悬钩子木配方颗粒指纹图谱,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》进行相似度分析,对特征峰进行指认。结果:含量测定方法学考察鞣花酸和芦丁在一定质量浓度范围内线性关系良好,精密度、重复性、稳定性、加样回收率的RSD均<2%,15批悬钩子木配方颗粒含量测定结果为:鞣花酸0.603%~1.802%,芦丁0.088%~0.333%。建立了15批悬钩子木配方颗粒指纹图谱,共指认10个共有峰,相似度均大于0.900,并指认表儿茶素、鞣花酸、芦丁。结论:建立的悬钩子木配方颗粒HPLC含量测定方法精密度较高,稳定性较好;HPLC指纹图谱分析方法简单,重现性良好,专属性较优,可为蒙药悬钩子木配方颗粒的物质基础及质量控制研究提供参考。

黄土塬区果园-农田交界带土壤水分分布及农田对果园的供水特征

[目的]为探明黄土高原南部塬区果园-农田镶嵌格局下土壤水分空间分布与协同利用特征。[方法]选取长武塬区10龄、21龄和25龄苹果园(AO10、AO21和AO25)及其邻近农田,通过测定2021年雨季后果园-农田交界带有关位点的土壤含水量,定量计算农田土壤储水对果园耗水的贡献。[结果]2021年降水量756 mm,为典型的丰水年份,农田和AO21、AO25果园降雨入渗深度在11月底分别达8.4,7.0,5.0 m。AO10果园-农田交界带以4 m深度为界,其下部土壤含水量较上部大,4-10 m土层平均含水量为25.5%;AO21果园0-7 m土层平均含水量为22.1%,7-10 m为15.0%;AO25果园0-5 m土层平均含水量为20.9%,5-10 m土层平均含水量为13.6%,AO21和AO25果园分别在7.0,5.0 m以下仍存在土壤干层。水平方向上,AO21、AO25果园利用邻近农田土壤水分的距离分别达到5,8 m,农果交界面上农田向果园的供水量,当以干层上界划分土壤剖面,其上为表观供水量,2个果园分别为0.08,0.25 m^(3)/m^(2);其下为实际供水量,分别为0.45,0.81 m^(3)/m^(2)。[结论]黄土塬区果园和农田镶嵌布局是一种较为合理的利用结构,在其规划管理中应考虑果树年限及其相邻农田宽度等因素,研究结果有助于推进区域土壤水资源的可持续利用及其空间优化。

蒙药文冠木配方颗粒指纹图谱及含量测定研究

目的建立蒙药文冠木配方颗粒的高效液相色谱方法指纹图谱及指标成分的含量测定,为评价蒙药文冠木配方颗粒的质量提供参考。方法色谱柱:COSMOSIL 5C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相采用乙腈-0.1%磷酸水溶液,流速1 mL·min^(-1),梯度洗脱,检测波长270 nm,建立15批蒙药文冠木配方颗粒指纹图谱,同时对14种成分进行含量测定。结果建立了蒙药材文冠木配方颗粒的指纹图谱,相似度均大于0.900,共标定了21个共有峰,指认了其中14种成分,并对指认的成分进行含量测定。结论建立的指纹图谱及含量测定方法准确,稳定性好,可为蒙药材文冠木配方颗粒的质量控制提供参考。

亲水胶体对蛋白棒贮藏品质的影响

该文研究了3种常见的亲水胶体海藻酸钠(sodium alginate,SA)、羧甲基纤维素钠(carboxy methyl cellulose sodium,CMC-Na)、黄原胶(xanthan gum,XG)的不同添加量(0.3%、0.5%、0.8%,质量分数)对贮藏14 d时蛋白棒的水分含量、水分活度、硬度、XRD衍射图谱、老化焓值、微观结构以及感官评定进行分析。结果表明,与空白对照组相比,3种亲水胶体的添加均可赋予蛋白棒面团更柔软的质地,改善蛋白棒的组织结构,提升蛋白棒保水能力,延缓蛋白棒的老化,其中添加CMC-Na效果最佳。添加0.5%(质量分数)CMC-Na的蛋白棒延缓保水能力最佳,减缓硬度降低的效果最显著,且更好地延缓了蛋白棒的老化。

冻融循环及含水率对冰碛土力学特性影响

处在季节性冻土区的冰碛土受冻融循环作用影响显著,极大地影响工程的稳定和安全。为了探究冻融循环作用及初始含水率对冰碛土静力学特性的影响,以川西甘孜州海螺沟的冰碛土为研究对象,通过开展不同冻融循环次数及初始含水率条件下冰碛土不固结不排水三轴试验研究冻融循环作用对冰碛土力学参数的影响。试验结果表明:冻融循环作用下冰碛土应力-应变曲线为弱应变软化型;随冻融循环次数增加,冰碛土弹性模量、抗剪强度均呈现出先快速衰减后趋于稳定的变化趋势,且初始含水率越大其力学指标衰减程度越大,黏聚力呈负指数型函数降低,而内摩擦角无明显变化;采用指数型函数对抗剪强度、弹性模量试验值进行多元非线性拟合,建立冰碛土力学参数与围压、含水率及冻融循环次数的关系表达式,拟合效果理想,可用于推算经历冻融循环后土体力学参数值;冻融循环作用会使冰碛土力学性质显著劣化,且劣化程度与含水率呈正相关。研究成果可为高寒山区工程设计与建设提供科学支撑。

基于HPLC指纹图谱和多组分含量测定结合化学模式识别研究的龙眼核质量评价

目的 建立龙眼Dimocarpus longan Lour.核HPLC指纹图谱及含量测定方法。方法 建立13批龙眼核指纹图谱,结合指纹图谱相似度评价及化学模式识别研究对龙眼核质量进行分析,并测定其中没食子酸、柯里拉京、鞣花酸的含量。结果 13批龙眼核样品相似度在0.919~0.999,标定共有峰11个,并指认出3种成分;聚类分析(HCA)将13批龙眼核聚为3类,主成分分析(PCA)提取到3个主成分,正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)筛选出5个差异性成分;定量分析得到13批龙眼核中没食子酸、柯里拉京金、鞣花酸的含量范围依次为0.65~1.8 mg·g^(-1)、3.02~5.46 mg·g^(-1)、3.18~4.49 mg·g^(-1)。结论 建立的HPLC指纹图谱及含量测定方法重复性、稳定性良好,能够为龙眼核质量评价提供参考。

复方双花片指纹图谱分析及多指标成分含量测定

目的建立复方双花片指纹图谱并结合化学模式评价质量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Shimadzu Wondasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长0~20 min时为278 nm、20~45 min时为330 nm、45~75 min时为278 nm,柱温为30℃,进样量为20μL,建立10批样品的指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)进行相似度评价,确定共有峰;采用偏最小二乘判别分析(PLS-DA)技术分析共有峰化学模式,筛选差异性标志物,测定含量。结果建立的指纹图谱共标定23个共有峰;10批样品相似度均大于0.950;共筛选出8个差异性标志物。(R,S)-告依春、绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、穿心莲内酯、连翘苷、槲皮素、脱水穿心莲内酯质量浓度分别在12.74~127.42μg/mL、223.98~2239.78μg/mL、25.83~258.33μg/mL、17.42~174.19μg/mL、10.05~100.54μg/mL、20.48~204.84μg/mL、32.66~326.61μg/mL、18.63~186.29μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r>0.9980,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为101.37%,100.08%,99.36%,102.31%,101.18%,98.46%,99.09%,102.34%,RSD分别为1.39%,2.52%,1.69%,2.22%,2.31%,1.88%,1.64%,1.72%(n=6)。结论所建立的方法简便快速、稳定可行、专属性强,结果准确可靠,可用于复方双花片的质量评价。

基于扩散模型的联珠团窠纹再生设计研究

生成式人工智能正广泛应用于图像生成领域,为解决传统纹样设计方法创作联珠团窠纹耗时耗力的问题,研究扩散模型应用于联珠团窠纹再生设计的方法。通过对联珠团窠纹艺术结构特征的提取和扩散模型中交叉注意力模块的研究,设计有效的描述文本并重构扩散模型,提出以结构相似度作为参考标准,采用高斯函数确定阈值进行筛选的再生设计方法。主客观评价结果证明了运用重构的扩散模型进行纹样再生设计的可行性。为联珠团窠纹的再生设计提供了新的思路与方法。

基于音频流序列的广播音频信号源内容智能比对技术研究

在广播电视发射台站的节目播出中,多路信号源的存在使得电平值、时间延迟等方面的差异以及内容错误播出现象成为监管和使用的挑战。本文提出了一种基于音频流序列的智能比对技术,通过提取广播音频信号的特征参数形成音频流序列,并运用模式识别方法分析信号源间的相似度,以比对多路广播音频信号内容,确保信号源内容的准确性。试验证明,该技术能有效识别错播、插播及噪音信号,实现对正常信号的精准甄别。

基于HPLC指纹图谱和多成分含量综合评价扶正胶囊的质量

目的建立壮药制剂扶正胶囊指纹图谱和多指标成分含量的测定方法,并对其进行质量评价。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)》建立12批扶正胶囊样品的指纹图谱,并进行相似度评价、共有峰确认;以指纹图谱共有峰峰面积为变量,采用SPSS 20.0软件进行聚类分析和主成分分析。采用同一HPLC法测定12批样品中甘草苷、特女贞苷、3,6′-二芥子酰基蔗糖、甘草酸铵的含量。结果12批扶正胶囊样品共有22个共有峰,相似度均大于0.91;指认出甘草苷(峰8)、特女贞苷(峰10)、3,6′-二芥子酰基蔗糖(峰11)、甘草酸铵(峰21)4个共有峰;12批样品可聚为3类,200801、200802、200803为Ⅰ类,样1~样8为Ⅱ类,221101为Ⅲ类;200802的综合得分(2.540)最高。12批样品中,甘草苷、特女贞苷、3,6′-二芥子酰基蔗糖、甘草酸铵的含量分别为0.44~0.73、1.28~2.47、0.08~0.12、1.31~1.81 mg/粒。结论12批扶正胶囊样品的主要成分相似但含量有所差别,以200802的质量最优;所建指纹图谱和多指标成分含量测定方法专属性强、准确度高,结合化学模式识别分析可用于扶正胶囊的质量评价。

库车坳陷深层盐下白垩系储集层氯盐分布模式及意义

库车坳陷克拉苏构造带盐下白垩系巴什基奇克组储集层分布了一批高产、稳产的天然气藏群,其储集层为超深、高温、超压致密砂岩储集层,孔隙度越高,氯盐含量越高,储集层视电阻率越低,储集层中氯盐的分布严重影响流体识别,其对盐下致密砂岩物性的影响较明显。利用岩心观察、铸体薄片、扫描电镜、氯盐含量、常规测井曲线分析等,系统分析了库车坳陷盐下白垩系巴什基奇克组储集层氯盐的分布特征。根据氯盐含量、电阻率、氯盐来源等的差异,提出盐下储集层氯盐分布具有顶渗、侧渗和局部封存3种模式。顶渗模式与侧渗模式的电阻率仅受氯盐含量的影响,顶渗模式储集层氯盐含量呈垂向分带特征,随氯盐含量的降低,电阻率升高;侧渗模式储集层氯盐含量呈横向分带特征,电阻率自构造带边缘向中心表现出由高到低再升高的趋势;局部封存模式电阻率受应力和氯盐含量的共同影响,氯盐含量分布具有偶发性,电阻率变化幅度大。根据测井响应特征划分了各模式的分布段序列,顶渗模式自上而下发育盐层段、泥岩封隔段、饱和氯盐强影响段、未饱和氯盐强影响段、未饱和氯盐影响过渡段和氯盐未影响段;侧渗模式在顶渗模式基础上多发育过饱和氯盐影响段;局部封存模式从上到下划分为盐层段、泥岩封隔段、强挤压应力氯盐未影响段、氯盐应力混合影响段和氯盐应力未影响段。