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pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在小鼠体内表达的实验性研究
1
作者
肖欢
潘卫民
+2 位作者
王超群
陈鸿颜
徐军发
《重庆医学》
CAS
北大核心
2016年第5期595-597,共3页
目的获得重组pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在肝内的高效稳定表达。方法采用流体动力法将表达mB7-H4-hIg融合蛋白的真核表达载体输注小鼠体内,通过酶联免疫吸附测定(ELISA)和实时定量PCR(RT-PCR)的方法,定量检测pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在小鼠体的内表...
目的获得重组pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在肝内的高效稳定表达。方法采用流体动力法将表达mB7-H4-hIg融合蛋白的真核表达载体输注小鼠体内,通过酶联免疫吸附测定(ELISA)和实时定量PCR(RT-PCR)的方法,定量检测pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在小鼠体的内表达。结果经尾静脉注射的pcDNA3.1/mB7-H4-Fc能在肝组织中稳定表达,在48h时间点分泌的量达到最高,最大量约120ng/mL。结论成功将pcDNA 3.1/mB7-H4-Fc表达载体导入了小鼠肝脏,并获得了pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在肝内的高效稳定表达。
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关键词
B
7
-h
4
pcdna3.1/mb7-h4-fc
流体动力学
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职称材料
题名
pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在小鼠体内表达的实验性研究
1
作者
肖欢
潘卫民
王超群
陈鸿颜
徐军发
机构
海南医学院附属医院核医学教研室
海南医学院附属医院核医学科
广东省医学分子诊断重点实验室
出处
《重庆医学》
CAS
北大核心
2016年第5期595-597,共3页
基金
海南省卫生厅科研基金资助项目(琼卫2010-3)
海南省自然科学基金资助项目(309393)
文摘
目的获得重组pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在肝内的高效稳定表达。方法采用流体动力法将表达mB7-H4-hIg融合蛋白的真核表达载体输注小鼠体内,通过酶联免疫吸附测定(ELISA)和实时定量PCR(RT-PCR)的方法,定量检测pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在小鼠体的内表达。结果经尾静脉注射的pcDNA3.1/mB7-H4-Fc能在肝组织中稳定表达,在48h时间点分泌的量达到最高,最大量约120ng/mL。结论成功将pcDNA 3.1/mB7-H4-Fc表达载体导入了小鼠肝脏,并获得了pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在肝内的高效稳定表达。
关键词
B
7
-h
4
pcdna3.1/mb7-h4-fc
流体动力学
Keywords
B
7
-h
4
pcdna3.1/mb7-h4-fc
hydrodynamics-based procedure
分类号
R575 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
pcDNA3.1/mB7-H4-Fc在小鼠体内表达的实验性研究
肖欢
潘卫民
王超群
陈鸿颜
徐军发
《重庆医学》
CAS
北大核心
2016
0
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参考文献
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