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小鼠pdd87基因在大肠杆菌中的表达与纯化 被引量：3
1
作者 段瑞峰 李刚 +4 位作者 Matthias Groszer 胡迎春 项晓琼 吴虹 吴德昌 《生物技术通讯》 CAS 2004年第4期330-332,共3页
利用PCR和基因重组技术构建了三个小鼠pdd87基因的原核表达质粒:表达全长cDNA的pET-28a-pdd87质粒;表达PDD87C端404个氨基酸的pET-28a-pdd87-404质粒;表达全长cDNA的pMXB10-pdd87质粒。经IPTG诱导后三种质粒都得到表达。pET-28a-pdd87... 利用PCR和基因重组技术构建了三个小鼠pdd87基因的原核表达质粒:表达全长cDNA的pET-28a-pdd87质粒;表达PDD87C端404个氨基酸的pET-28a-pdd87-404质粒;表达全长cDNA的pMXB10-pdd87质粒。经IPTG诱导后三种质粒都得到表达。pET-28a-pdd87质粒和pET-28a-pdd87-404质粒表达的蛋白经His6亲和层析纯化后分别获得了带His标签的PDD87蛋白和含C端404个氨基酸的蛋白。pMXB10-pdd87质粒表达的蛋白经几丁质柱亲和层析纯化后获得了纯的PDD87蛋白。 展开更多
关键词 小鼠 pdd87基因 大肠杆菌 表达 纯化 亲和层析
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