桃胶多糖对2型糖尿病大鼠血糖和血脂的影响

目的:研究桃胶对实验性糖尿病大鼠血糖、血脂等血液生化指标的影响。方法:采用小剂量四氧嘧啶+高糖高脂饲料复制糖尿病大鼠模型,分别观察桃胶1、2、4g(/kg·d)3个剂量连续灌胃2周后,对其空腹血糖、血清中胰岛素(Insulin,Ins)水平、C肽、糖化血红蛋白(GHbA1c)和血脂的影响。结果:中、高剂量组与模型组相比,血糖、Ins明显降低(P<0.01或P<0.05),且胰岛素敏感指数(ISI)明显增高(P<0.01),高剂量组C肽和GHbA1c明显低于模型组(P<0.01或P<0.05)。造模后各组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)变化不明显,中、高剂量组桃胶血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)与模型组比较明显降低(P<0.01)。结论:桃胶具有降低糖尿病大鼠血糖水平,调节血脂紊乱,改善机体胰岛素敏感性的功能,具有一定的临床应用价值。

D101大孔树脂对桃花红色素吸附行为的研究

研究了大孔吸附树脂对桃花红色素(RPPB)的吸附分离特性。通过比较吸附量和解吸率,在3种所选树脂中,D101树脂具有较好的吸附和解吸效果。随后对D101树脂动态吸附性能进行了考察,实验表明,D101树脂对RPPB的最佳吸附条件是:上样浓度为7.0～9.6mg/mL,上样流速为0.5～2.0mL/min;以80%乙醇为洗脱剂、流速为0.25mL/min时,洗脱效果最好。D101树脂适宜于工业精制RPPB。

桃胶多糖降糖机制研究

目的:研究桃胶多糖降低糖尿病大鼠血糖的可能机制。方法:采用水提、梯度醇沉的方法提取3种桃胶多糖,小剂量四氧嘧啶+高糖饲料复制糖尿病模型,桃胶多糖按4 g(/kg.d)晚上灌胃,阿卡波糖作为对照2周后,测定空腹血糖、胰岛素(Ins)、C肽、餐后2 h血糖;分别予淀粉、蔗糖、麦芽糖混合桃胶多糖灌胃后测定0、10、30、60、90、120 min血糖水平。结果:桃胶多糖不能被消化酶分解;与模型组相比,3种桃胶多糖均能降低糖尿病大鼠空腹及餐后血糖水平(P<0.05),Ins及C肽差异无统计学意义(P>0.05);3种分子量桃胶多糖降糖效果差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比桃胶多糖能延缓餐后血糖升高水平。结论:桃胶多糖降糖机制可能与抑制消化酶活性,延缓葡萄糖吸收相关。

大孔吸附树脂分离纯化桃花多酚的研究

目的:研究大孔吸附树脂分离纯化桃花多酚的最佳工艺条件。方法:比较了6种大孔吸附树脂对桃花多酚的静态吸附与解吸性能,筛选出最佳树脂并对其进行动态吸附、解吸实验,确定最佳纯化桃花多酚工艺条件。结果:D-101树脂具有较好的吸附解吸效果。最佳工艺为:上样浓度约为0.744mg/mL,上样流速1BV/h,上样体积4.5BV,先用去离子水洗至洗脱液无色,再用80%乙醇以1BV/h的流速进行洗脱,洗脱液用量约3BV。该条件下桃花多酚的质量分数可从6.17%提高到29.30%±3.04%,桃花多酚的总收率达79.01%±3.39%。结论:该方法简单可行,效果较好,可满足工业生产要求。

大孔吸附树脂分离纯化桃花红色素的研究

筛选出一种适合于分离纯化桃花红色素(RPPB)的吸附剂。通过对3种不同大孔吸附树脂的静态吸附、解吸实验,比较了它们对RPPB的吸附量和解吸率,并对分离纯化效果较好的D101树脂进行了动力学研究。结果表明:所选3种树脂的吸附量均较高,其中D101树脂可达118.3mg/g,以80%乙醇解吸时,解吸率为49.37%,且具有良好的动力学特性。D101树脂综合性能较好,适合于作为分离纯化RPPB的理想材料。

阳离子交换树脂调酸酿造水蜜桃果酒研究

分别使用S1568凝胶型、S2568大孔型阳离子交换树脂对水蜜桃果汁进行增酸处理后酿造果酒,以添加酒石酸处理作为对照。考察两种树脂流出液的pH值和可同化氮的动态变化过程,分析不同处理对水蜜桃果汁及果酒的理化指标和感官特征的影响。结果表明,两种树脂均可有效降低水蜜桃果汁pH值,处理量约为40倍柱床体积,树脂对果汁的含氮组分也有吸附作用。将pH值调至3.5时,树脂处理后的果汁中矿物元素、总酚含量显著降低(P<0.05),草酸和奎宁酸含量没有明显差异(P>0.05);S1568凝胶型树脂对有机成分吸附量较少,处理后的果酒口感平衡性、香气质量优于其他两种处理方式,因此更适合用于水蜜桃果酒调酸。

桃树脂提取物的抗衰老功效研究

皮肤老化由多种因素引起,主要包括年龄导致的自然老化和暴露于环境导致的光老化。大气中的紫外线、雾霾中的多环芳烃均能造成皮肤炎症、细胞活性和功能下降,最终导致皮肤松弛、老化,形成皱纹、斑点。本研究以桃树脂提取物(PG)为研究对象,通过多种方法对其紧致、抗皱的功效进行研究。结果显示,在成纤维细胞衰老模型上,PG在质量分数为0.3%~10%的范围下能剂量依赖性地促进成纤维细胞增殖、Ⅰ型胶原蛋白合成,降低β-半乳糖苷酶的活性。在紫外线(UVA)和雾霾类似物苯并芘(BaP)造成的角质形成细胞衰老模型上,质量分数为0.1%~10%的PG可以抑制细胞因子前列腺素E2和基质金属蛋白酶1表达,恢复细胞活性,并降低β-半乳糖苷酶的活性。在人体临床评价上,质量分数为2%~10%的PG具有显著的即时提升皮肤含水量、降低经皮失水率、提升紧肤感、减少皱纹效果。PG作为一种天然来源的活性原料,可应用于皮肤保湿、紧致、抗皱系列产品中。

桃胶多糖、抗性淀粉、低聚果糖对糖耐量受损大鼠血糖的影响比较研究

目的研究桃胶多糖、抗性淀粉、低聚果糖对糖耐量受损大鼠血糖的影响。方法采用小剂量注射四氧嘧啶加高糖高脂饲料复制糖耐量受损大鼠模型,将大鼠模型分为桃胶多糖组、抗性淀粉组、低聚果糖组,分别予桃胶多糖、抗性淀粉、低聚果糖各5g/(kg·d)连续灌胃20d后,检测糖耐量的变化。结果桃胶多糖组、抗性淀粉组、低聚果糖组与模型组比较,均能降低30min血糖值(P<0.01),3个干预组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。3个干预组与模型组比较60、90、120min3个时点的血糖值差异均无统计学意义(P>0.05)。结论桃胶多糖、抗性淀粉、低聚果糖均能改善葡萄糖耐量。

桃胶粗多糖对糖尿病小鼠免疫调节和血糖影响初探

桃胶的主要成分为多糖,目前研究表明多糖具有广泛的生物学活性,其中免疫调节和降血糖都是较为重要的作用。通过小鼠尾静脉注射四氧嘧啶(70mg/kg)诱导糖尿病模型小鼠,随机分为模型对照组、阳性药物对照组(二甲双胍200mg/kg)、桃胶粗多糖低(400mg/kg)、高剂量组(800mg/kg)及空白对照组。灌胃(ig)给药15d,于给药后第5、15d测量血糖,并于实验末检测肠蠕动功能以及胸腺、脾脏指数。实验证明桃胶多糖具有降血糖作用,且呈现一定的量效关系,并能提高胸腺、脾脏指数和促进肠蠕动功能,从而得出桃胶多糖对糖尿病小鼠有免疫调节和降血糖的作用。