期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
培氟沙星注射液与利巴韦林注射液配伍的稳定性 被引量:13
1
作者 林波 刘延 李辉 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第12期550-551,共2页
本文研究甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠溶液中配伍后的稳定性。结果甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液在25℃±1℃配伍稳定,24h内含量降低2%,pH值变化不明显。结论:在0.9%氯化钠液中两药可以配伍... 本文研究甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠溶液中配伍后的稳定性。结果甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液在25℃±1℃配伍稳定,24h内含量降低2%,pH值变化不明显。结论:在0.9%氯化钠液中两药可以配伍应用。 展开更多
关键词 培氟沙星 利巴韦林 配伍 稳定性 注射液
下载PDF
长效沙星注射液的化学稳定性试验 被引量:2
2
作者 李引乾 杨亚军 +2 位作者 吴秋侠 黄勇旗 刘江明 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2007年第11期37-40,共4页
为了进一步为长效沙星(培氟沙星)注射液的临床应用提供依据,以二蒸水为溶剂,采用紫外-可见分光光度法,在190-400 nm波长范围内进行全波段扫描,以最大吸收波长确定为培氟沙星的测定波长,最后以光加速试验和经典恒温热加速试验考察了长... 为了进一步为长效沙星(培氟沙星)注射液的临床应用提供依据,以二蒸水为溶剂,采用紫外-可见分光光度法,在190-400 nm波长范围内进行全波段扫描,以最大吸收波长确定为培氟沙星的测定波长,最后以光加速试验和经典恒温热加速试验考察了长效沙星注射液的稳定性。结果表明,培氟沙星的测定波长为274 nm,在2-10μg/mL质量浓度范围内,长效沙星溶液的吸光度与其质量浓度之间有良好的线性关系,平均回收率为100.43%。长效沙星注射液对热稳定,对光不稳定,在避光、室温(25℃)条件下的有效期暂定为2年。 展开更多
关键词 长效沙星注射液 培氟沙星 稳定性 有效期
下载PDF
双黄连注射液与注射用头孢唑啉钠等体外配伍稳定性研究 被引量:2
3
作者 张莉 曲福军 +1 位作者 刘艳 杜智敏 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第10期63-65,共3页
目的研究双黄连注射液与注射用头孢唑啉钠等药物体外配伍的稳定性。方法考察双黄连注射液与注射用头孢唑林钠、地塞米松磷酸钠注射液、利巴韦林注射液在室温下配伍后物理外观、pH值、微粒的变化。结果双黄连注射液与注射用头孢唑林钠、... 目的研究双黄连注射液与注射用头孢唑啉钠等药物体外配伍的稳定性。方法考察双黄连注射液与注射用头孢唑林钠、地塞米松磷酸钠注射液、利巴韦林注射液在室温下配伍后物理外观、pH值、微粒的变化。结果双黄连注射液与注射用头孢唑林钠、地塞米松磷酸钠注射液、利巴韦林注射液溶液两药或多药配伍后外观澄明、pH值无明显变化,但双黄连注射液与注射用头孢唑啉钠及地塞米松磷酸钠注射液配伍后0.5 h出现少量絮状悬浮物,且直径≥25μm微粒数量显著增加。结论双黄连注射液可以与注射用头孢唑啉钠、地塞米松磷酸钠注射液、利巴韦林注射液二联应用,不宜多联应用。 展开更多
关键词 双黄连注射液 注射用头孢唑啉钠 地塞米松磷酸钠注射液 利巴韦林注射液 联合用药 药物稳定性
下载PDF
利巴韦林与3种中草药注射液配伍稳定性考察 被引量:6
4
作者 陈国庆 王锦芳 杨军琳 《海峡药学》 2003年第2期17-19,共3页
目的  考察 2 5℃下 6h内 ,利巴韦林注射液与清开灵、穿琥宁、鱼腥草等 3种中草药注射液的配伍稳定性。 方法  采用紫外分光光度法测定配伍后 6h内利巴韦林的含量 ,同时观察外观和pH值变化。 结果   2 5℃下 6h内配伍液外观、pH值、... 目的  考察 2 5℃下 6h内 ,利巴韦林注射液与清开灵、穿琥宁、鱼腥草等 3种中草药注射液的配伍稳定性。 方法  采用紫外分光光度法测定配伍后 6h内利巴韦林的含量 ,同时观察外观和pH值变化。 结果   2 5℃下 6h内配伍液外观、pH值、利巴韦林含量几乎无变化。 结论  上述条件下利巴韦林与 3种中草药注射液可以配伍使用。 展开更多
关键词 利巴韦林 中草药 注射液 配伍 稳定性 考察
下载PDF
注射用依诺沙星与利巴韦林注射液的配伍稳定性考察 被引量:3
5
作者 于红艳 朱华 彭程 《吉林医学》 CAS 2006年第11期1338-1339,共2页
目的:考察注射用依诺沙星与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法:模拟临床将注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖(5%GS)中混合,于25℃、37℃放置,在0、1、2、4、6h对混合液进行外观观察、pH值测定、紫外吸收光谱扫描及依诺沙星和利... 目的:考察注射用依诺沙星与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法:模拟临床将注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖(5%GS)中混合,于25℃、37℃放置,在0、1、2、4、6h对混合液进行外观观察、pH值测定、紫外吸收光谱扫描及依诺沙星和利巴韦林的含量测定。结果:在0 ̄6h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变,依诺沙星和利巴韦林的含量在25℃下有所下降,在37℃下基本不变。结论:注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖中可以配伍使用。 展开更多
关键词 注射用依诺沙星 利巴韦林注射液 配伍 稳定性
下载PDF
利巴韦林注射液与其他4种注射液配伍稳定性研究 被引量:2
6
作者 侯巍 滕杨 《黑龙江医药科学》 2005年第5期13-15,共3页
目的:考察室温8h内,利巴韦林注射液与4种不同药物(穿琥宁注射液、注射用头孢拉定、鱼腥草注射液、替硝唑氯化钠注射液)在5%葡萄糖溶液中的配伍稳定性。方法:采用褶合光谱法,结合外观和pH检查法,并以差谱值的形式予以定量表达。结果:在5... 目的:考察室温8h内,利巴韦林注射液与4种不同药物(穿琥宁注射液、注射用头孢拉定、鱼腥草注射液、替硝唑氯化钠注射液)在5%葡萄糖溶液中的配伍稳定性。方法:采用褶合光谱法,结合外观和pH检查法,并以差谱值的形式予以定量表达。结果:在5%葡萄糖溶液中利巴韦林注射液与4种药物配伍,8h内外观均无变化,pH值基本不变,差谱值均小于10%。结论:室温8h内利巴韦林注射液与4药物在5%的葡萄糖中配伍均稳定。 展开更多
关键词 褶合光谱法 利巴韦林 稳定性
下载PDF
β—七叶皂苷钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察 被引量:1
7
作者 陈明 段萍 谈大川 《黔南民族医专学报》 2001年第1期7-7,15,共2页
目的:考察注射用β—七叶皂苷纳与替硝唑葡萄糖注射液在25℃条件下的配伍稳定性。方法:采用分光光度法测定替硝哇和β—七叶皂苷钠配伍后4h内的含量,同时考察两药配伍后pH、外观及吸收曲线的变化情况,结果:在25℃条件下,4h内配伍液外观... 目的:考察注射用β—七叶皂苷纳与替硝唑葡萄糖注射液在25℃条件下的配伍稳定性。方法:采用分光光度法测定替硝哇和β—七叶皂苷钠配伍后4h内的含量,同时考察两药配伍后pH、外观及吸收曲线的变化情况,结果:在25℃条件下,4h内配伍液外观澄明无变色,未见气泡或沉淀,PH值及吸收曲线无明显变化。结论:在25℃4h内注射用β—七叶皂苷钠在替硝唑葡萄糖注射液中稳定,可以配伍使用。 展开更多
关键词 Β-七叶皂苷钠 替硝唑葡萄糖注射液 配伍 稳定性
下载PDF
利巴韦林注射液与3种常用输液的配伍稳定性
8
作者 刘放 周芝芳 孙洁胤 《浙江省医学科学院学报》 2005年第4期16-19,共4页
目的 研究室温6小时内利巴韦林注射液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法 采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与3钟输液配伍后,6小时内利巴韦林的含量... 目的 研究室温6小时内利巴韦林注射液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法 采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与3钟输液配伍后,6小时内利巴韦林的含量及有关物质,同时考察配伍液的外观和pH值。结果 在室温条件下,利巴韦林与上述3种输液配伍6小时后,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论 利巴韦林注射液可与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。 展开更多
关键词 利巴韦林注射液 输液 配伍稳定性 反相高效液相色谱
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部