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亲子鉴定中Penta E基因座发生等位基因丢失1例
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作者 孙弘恩 汪洋 +1 位作者 卢诚 周强 《贵州医药》 CAS 2024年第9期1447-1449,共3页
目的本文以等位基因丢失为切入点,重点说明在亲子鉴定过程中出现等位基因丢失如何证明并解决。方法本机构在进行亲子鉴定检测过程中,通过对20个染色体STR基因座进行PCR复合扩增,毛细管电泳后荧光检测,发现被检父与孩子仅在Penta E基因... 目的本文以等位基因丢失为切入点,重点说明在亲子鉴定过程中出现等位基因丢失如何证明并解决。方法本机构在进行亲子鉴定检测过程中,通过对20个染色体STR基因座进行PCR复合扩增,毛细管电泳后荧光检测,发现被检父与孩子仅在Penta E基因座上有不符合遗传规律现象。增加基因座进行检测,并验证被检父与孩子是否符合同一父系,判断其亲子关系。结果两个试剂盒共39个基因座检测显示,仅Penta E基因座不符合遗传规律,且为6步突变,其峰面积与相邻基因座杂合子的单峰面积相近,考虑为等位基因丢失。更换试剂盒再次进行实验,验证了该案例的两个个体的Penta E基因座发生等位基因“19”丢失的情况。结论等位基因丢失导致杂合子被误判为纯合子,影响累积亲权指数计算结果,可更换不同引物序列的检测试剂盒重新检测,以保证鉴定结果的准确性。 展开更多
关键词 亲权鉴定 等位基因丢失 亲权指数 penta E
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Synthesis and Crystal Structure of the Ladder-like Organotin Complex: μ-pentaoxygen bridged penta(bis-benzyltin) bis-salicylate 被引量:7
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作者 WANG Jian-Qiu CHEN Zhi-Min ZENG Rong-Ying KUANG Dai-Zhi FENG Yong-Lan ZHANG Fu-Xing 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1387-1392,共6页
A novel organotin complex of μ-pentaoxygen bridged penta(bis-benzyltin) bissalicylate has been synthesized by the reaction of bis-benzyltin oxide and salicylic acid and its structure has been determined by X-ray di... A novel organotin complex of μ-pentaoxygen bridged penta(bis-benzyltin) bissalicylate has been synthesized by the reaction of bis-benzyltin oxide and salicylic acid and its structure has been determined by X-ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group P21/n with a = 1.7206(5), b = 2.1401(6), c = 2.1488(6)nm, β= 93.325(5)°, V = 7.899(4) nm^3, Z = 4, Dc = 1.564 g/cm^3,μ(MoKα) = 16.17cm^-1, Mr = 1859.94, F(000) = 3692, R1= 0.0755 and wR2= 0.1557. According to structural analysis, the coordination geometry of tin is a distorted trigonal bipyramid, and the ladder-like structure is shaped by four Sn2O2 planar four-membered rings. 展开更多
关键词 μ-pentaoxygen bridged penta(bis-benzyltin) bis-salicylate synthesis crystal structure
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Penta D基因座出现II型三等位基因型1例
3
作者 陈凤清 党华 《科技视界》 2023年第13期23-25,共3页
本案在日常亲权鉴定工作中,按照《亲权鉴定技术规范》(GB/T 37223—2018)等方法,对常染色体STR基因座分型后,在Penta D基因座,被检母的基因型为“8/9”,可疑父的基因型为“11/13”,孩子的基因型经验证及图谱分析后判定为II型三等位基因(... 本案在日常亲权鉴定工作中,按照《亲权鉴定技术规范》(GB/T 37223—2018)等方法,对常染色体STR基因座分型后,在Penta D基因座,被检母的基因型为“8/9”,可疑父的基因型为“11/13”,孩子的基因型经验证及图谱分析后判定为II型三等位基因(8/9/11)。经最新检索,本案中II型Penta D基因座三等位基因(8/9/11)尚未被STRBase数据库收录,系国内外首次报道。 展开更多
关键词 penta D 三等位基因型 亲子鉴定
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中国5个汉族群体PentaD和PentaE基因座的遗传多态性 被引量:8
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作者 刘秋玲 陆惠玲 +1 位作者 吕德坚 曾艳红 《法医学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期24-26,共3页
目的研究PentaD、PentaE基因座在中国广西、湖南、河南、四川、台湾汉族5个群体遗传多态性,比较它们之间的遗传学差异。方法用ProwerPlex(?)16 System荧光标记试剂盒(Promega公司)检测其多态性。结果PentaD、PentaE基因座在5个群体共64... 目的研究PentaD、PentaE基因座在中国广西、湖南、河南、四川、台湾汉族5个群体遗传多态性,比较它们之间的遗传学差异。方法用ProwerPlex(?)16 System荧光标记试剂盒(Promega公司)检测其多态性。结果PentaD、PentaE基因座在5个群体共646名无关个体中分别检出10、19个等位基因,PentaD在湖南汉族首次检出等位基因19。PentaE在河南汉族首次检出等位基因7。PentaD和PentaE在各群体的期望杂合度分别为0.7746~0.8047和0.9005-0.9219,多态信息含量(PIC)为0.7710~0.8025和0.8969-0.9176,个体识别率为0.9223-0.9341和0.9471-0.9782,非父排除率(PE)为0.5435-0.6325和0.6785-0.8465。结论PentaD、PentaE是高度多态性STR基因座,在法医学中有重要应用价值。 展开更多
关键词 pentaD基因座 遗传多态性 汉族群体 pentaE基因座
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广州地区汉族人群PentaD及PentaESTR基因座频率 被引量:9
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作者 刘超 李越 +3 位作者 王穗保 刘长晖 刘宏 陈晓晖 《中国法医学杂志》 CSCD 2001年第3期164-165,共2页
关键词 汉族 penta D penta E STR 基因座 广州
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用新设计引物调查武汉汉族Penta D和Penta E基因座遗传多态性 被引量:2
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作者 黄代新 杨庆恩 +1 位作者 陆惠玲 赵贵森 《中国法医学杂志》 CSCD 2004年第4期222-226,共5页
目的 研究PentaD和PentaE基因座分型引物设计 ,调查PentaD和PentaE基因座在武汉汉族人群中的遗传多态性。方法 用重新设计的PentaD和PentaE基因座分型引物 ,采用热启动PCR和PAGE技术对 2 81名武汉地区汉族无关个体进行分型调查 ,并将... 目的 研究PentaD和PentaE基因座分型引物设计 ,调查PentaD和PentaE基因座在武汉汉族人群中的遗传多态性。方法 用重新设计的PentaD和PentaE基因座分型引物 ,采用热启动PCR和PAGE技术对 2 81名武汉地区汉族无关个体进行分型调查 ,并将其分型结果与Promega公司的PowerPlexTM16系统荧光标记复合扩增试剂盒分型结果进行比较。结果 新设计引物扩增产物的片段大小范围分别为 15 3~ 198bp和 10 7~ 2 12bp ,其分型结果与PowerPlexTM16系统的分型结果完全一致 ,且用银染法检测的灵敏度显著提高 (由 0 5ng提高到 0 2ng)。PentaD和PentaE基因座在武汉汉族群体分别检出 10个和 2 1个等位基因 ,其基因型频率分布均符合Hardy Weinberg平衡。家系调查证实了其等位基因的传递符合孟德尔遗传规律。两基因座的个体识别能力 (DP)分别为 0 92 62、 0 9860 ,非父排除率 (PE)分别为 0 665 1、 0 83 2 5。结论 新设计引物用于PentaD和PentaE基因座的分型检测准确可靠 ,两基因座多态性程度高 ,在法医学个人识别和亲子鉴定中具有使用价值。 展开更多
关键词 引物 武汉市 汉族 penta D penta E 基因座 遗传多态性 法医物证学 引物设计
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DTPMP在萤石和方解石浮选分离中的应用及机理
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作者 吴望妮 陶黎明 +3 位作者 范瑞华 彭涛 王建军 高志勇 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期598-610,共13页
萤石(CaF_(2))是一种关键战略性矿产资源,在自然界中常与同为含钙矿物的方解石(CaCO_(3))共生。泡沫浮选是分离这两种含钙矿物最主要的方法,但萤石和方解石表面的钙活性位点相似,导致其选择性分离一直是世界性难题。萤石浮选中常用水玻... 萤石(CaF_(2))是一种关键战略性矿产资源,在自然界中常与同为含钙矿物的方解石(CaCO_(3))共生。泡沫浮选是分离这两种含钙矿物最主要的方法,但萤石和方解石表面的钙活性位点相似,导致其选择性分离一直是世界性难题。萤石浮选中常用水玻璃抑制方解石,实现萤石正浮选富集。然而,水玻璃选择性低且用量大,导致部分萤石被抑制无法回收,且因其分散性好会造成尾矿难以沉降、尾水难以处理等问题。本文提出了抑制萤石浮选方解石的反浮选思路,并开发了一种绿色萤石抑制剂—二乙烯三胺五甲叉膦酸(DTPMP)。单矿物、二元混合矿及实际矿浮选试验表明,在中性pH下,以油酸钠(NaOL)作捕收剂、低用量的DTPMP作抑制剂,可实现萤石的反浮选分离。药剂吸附量检测和傅里叶变换红外光谱(FTIR)表明,DTPMP在萤石表面的吸附量更多、吸附强度更大。密度泛函理论(DFT)计算结果表明,DTPMP更容易在萤石表面吸附,且DTPMP膦酸基团中的H原子与萤石表面的F原子生成的氢键作用较强。因此,DTPMP作为一种绿色高效的抑制剂,在萤石浮选领域具有较好的工业应用前景。 展开更多
关键词 方解石 萤石 浮选 抑制剂 二乙烯三胺五甲叉膦酸
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贵州地区汉族Penta D和Penta E基因座遗传多态性 被引量:3
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作者 张红玲 王杰 +1 位作者 黄映康 王恩寿 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第6期410-410,共1页
关键词 法医物证学 pentaD pentaE 基因频率
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北京地区汉族人群PentaE、PentaD遗传多态性 被引量:3
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作者 刘雅诚 焦章平 +2 位作者 唐晖 王静 严江伟 《中国法医学杂志》 CSCD 2001年第2期95-95,共1页
关键词 北京地区 汉族人群 pentaE基因座 pentaD基因座 遗传多态性
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江苏太湖地区粳稻稻瘟病抗性基因(Pi2、Pita、Pib)的分布及抗病效应
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作者 于雅洁 曹鹏辉 +6 位作者 宋云生 陈飞 乔中英 董明辉 朱勇良 谢裕林 袁彩勇 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2024年第5期769-776,共8页
为分析稻瘟病抗性基因Pi2、Pita、Pib在江苏太湖地区粳稻稻瘟病抗性育种中的作用,利用五引物扩增受阻突变体系(PARMS)检测技术,检测水稻稻瘟病抗性基因Pi2、Pita、Pib在江苏太湖地区农业科学研究所筛选培育的799份高世代稳定试验材料中... 为分析稻瘟病抗性基因Pi2、Pita、Pib在江苏太湖地区粳稻稻瘟病抗性育种中的作用,利用五引物扩增受阻突变体系(PARMS)检测技术,检测水稻稻瘟病抗性基因Pi2、Pita、Pib在江苏太湖地区农业科学研究所筛选培育的799份高世代稳定试验材料中的分布情况,并结合穗颈瘟人工接种鉴定结果分析基因型与抗性的关系。结果表明,在799份供试水稻品种中,以抗性基因Pib的分布频率最高,抗性基因Pita的分布频率也相对较高,抗性基因Pi2分布频率较低,多数材料携带2个抗性基因;在抗性基因组合中,Pita+Pib组合检出率较高,为44.81%(358/799)。田间抗病性鉴定结果表明,当供试材料中只存在单一抗病基因时,中抗级别以上材料占比为33.60%(86/256),当供试材料中存在复合基因型时,中抗级别以上材料占比为61.02%(299/490),表明抗性基因共存可以有效增强植株对稻瘟病的抗性。本研究结果为江苏太湖地区粳稻稻瘟病抗性基因聚合育种的选择提供了理论支持。 展开更多
关键词 稻瘟病 PARMS技术 抗性基因 抗病育种
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黑龙江地区汉族人群PentaD和PentaE遗传多态性 被引量:2
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作者 顾明波 王剑 +3 位作者 杜庆新 赵金锐 黄玉丽 李晓平 《中国法医学杂志》 CSCD 2003年第3期167-168,共2页
PentaD和PentaE是重复单位的核心序列为5个核苷酸(AAAGA)的基因座,分别位于人类第21号和第15号染色体长臂上。本文作者应用PowerPlex^(TM)16系统(Promega)荧光标记复合扩增试剂盒对黑龙江地区138份无关个体血样进行PentaD和PentaE基因... PentaD和PentaE是重复单位的核心序列为5个核苷酸(AAAGA)的基因座,分别位于人类第21号和第15号染色体长臂上。本文作者应用PowerPlex^(TM)16系统(Promega)荧光标记复合扩增试剂盒对黑龙江地区138份无关个体血样进行PentaD和PentaE基因座的多态性调查,现报道如下。…… 展开更多
关键词 黑龙江 汉族人群 pentaD pentaE 遗传多态性 法医物证学
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中国北方汉族D6S1043、D2S1338、PentaE基因座遗传多态性 被引量:5
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作者 袁丽 鲁涤 杨雪 《中国法医学杂志》 CSCD 2006年第1期47-48,共2页
D6S1043、D2S1338和PentaE3个基因座分别位于人类第6号、第2号和第15号染色体上,核心序列分别为(ATCT)n、(TGCC/TTCC)n和(AAAGA)n。本文用DNATyper15试剂盒扩增了中国北方汉族人群239份无关个体血样,获得了上述3个基因座在该... D6S1043、D2S1338和PentaE3个基因座分别位于人类第6号、第2号和第15号染色体上,核心序列分别为(ATCT)n、(TGCC/TTCC)n和(AAAGA)n。本文用DNATyper15试剂盒扩增了中国北方汉族人群239份无关个体血样,获得了上述3个基因座在该地区的遗传多态性的资料,并对50个家系两代人进行遗传学分析,现报道如下。 展开更多
关键词 法医物证学 STR 遗传多态性 D6S1043 D2S1338 pentaE3
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天津汉族群体D21S11、D21S1440和Penta DSTR基因座遗传多态性的研究 被引量:1
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作者 史云芳 孙璐 +4 位作者 李岩 李晓洲 张秀玲 张颖 岳天孚 《天津医药》 CAS 北大核心 2012年第8期753-756,共4页
目的:研究天津汉族群体21号染色体上D21S11、D21S1440和Penta D 3个短串联重复序列(STR)基因座遗传多态性,为唐氏综合征(DS)基因诊断和产前基因诊断提供实验依据。方法:收集天津无亲缘关系的汉族个体332例,定量荧光PCR(QF-PCR)扩增STR... 目的:研究天津汉族群体21号染色体上D21S11、D21S1440和Penta D 3个短串联重复序列(STR)基因座遗传多态性,为唐氏综合征(DS)基因诊断和产前基因诊断提供实验依据。方法:收集天津无亲缘关系的汉族个体332例,定量荧光PCR(QF-PCR)扩增STR基因座,ABIPRISM 377测序仪检测PCR扩增产物。根据3个STR基因座的基因型分布进行Hardy-Weinberg平衡检验。计算3个STR基因座的基因型频率、观察杂合度(Ho)、多态信息量(PIC)、个体识别率(DP)、非父排除率(PE)等群体遗传学数据。结果:D21S11、D21S1440和Penta D 3个STR基因座分别检出6、4、8个等位基因,基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。3个基因座的Ho分别为0.617、0.705、0.867,PIC分别为0.755、0.596、0.795,DP分别为0.916、0.794、0.931,PE分别为0.312、0.436、0.730。结论:D21S11、D21S1440和Penta D STR基因座在天津汉族群体杂合度高,是21号染色体良好的遗传标记,对DS的基因诊断有指导意义。 展开更多
关键词 串联重复序列 唐氏综合征 多态现象 遗传 聚合酶链反应 天津D21511 D215144 penta D
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不同荷载作用下五边形石墨烯的变形破坏机理研究
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作者 赵泽若 韩同伟 +2 位作者 李仁 葛峻铭 王嘉越 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2025年第6期51-57,共7页
五边形石墨烯是一种完全由碳五元环组成的准二维的亚稳态碳结构,在不同载荷作用下其变形破坏机理仍需进一步研究.本文基于ReaxFF反应力场采用分子动力学方法模拟研究了五边形石墨烯的拉伸、剪切和纳米压痕破坏过程,得到了五边形石墨烯... 五边形石墨烯是一种完全由碳五元环组成的准二维的亚稳态碳结构,在不同载荷作用下其变形破坏机理仍需进一步研究.本文基于ReaxFF反应力场采用分子动力学方法模拟研究了五边形石墨烯的拉伸、剪切和纳米压痕破坏过程,得到了五边形石墨烯的拉伸和剪切应力-应变曲线以及压入载荷-位移曲线,系统分析了五边形石墨烯的变形破坏机理,并验证了五边形石墨烯在不同载荷作用下是否表现出塑性变形特征的一致性问题.研究结果表明,通过拉伸或纳米压入等不同加载方式均可准确测出五边形石墨烯的本征力学性能参数,其杨氏模量265.4~285.1 N/m,与第一性原理计算结果一致.研究还发现,五边形石墨烯在拉伸、剪切和纳米压痕过程中均会出现不可逆的塑性变形特征,而引起塑性变形的原因是由于不可逆的碳五元环向碳多元环结构的转变.以上研究结果可为基于五边形石墨烯的微/纳米机电系统的实际应用提供重要指导. 展开更多
关键词 五边形石墨烯 变形破坏机理 分子动力学
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广东汉族人群Penta D基因座off-ladder稀有等位基因分析 被引量:1
15
作者 兰菲菲 周伟宁 +1 位作者 陈延冰 丁红珂 《中国产前诊断杂志(电子版)》 2020年第1期24-27,共4页
目的分析广东汉族人群亲子鉴定中Penta D基因座出现在等位基因分型标准物(allelic ladder)之外(off-ladder,OL)的现象并计算/命名基因分型。方法采用Chelex-100法提取样本DNA,用PowerPlex■21体系进行PCR扩增后,毛细管电泳分析STR基因... 目的分析广东汉族人群亲子鉴定中Penta D基因座出现在等位基因分型标准物(allelic ladder)之外(off-ladder,OL)的现象并计算/命名基因分型。方法采用Chelex-100法提取样本DNA,用PowerPlex■21体系进行PCR扩增后,毛细管电泳分析STR基因座的等位基因分型。结果双亲三联体鉴定的父亲和孩子在Penta D基因座检测出OL等位基因,经过计算得出该OL等位基因的基因分型为21,不在Penta D基因座Allelic Ladder范围之内,是新的稀有等位基因。结论Penta D基因座的OL稀有等位基因21在广东汉族人群中有分布,稀有等位基因的鉴定及分型计算/命名对于提高该基因座在亲权鉴定和个体识别中的能力具有重要科学意义。 展开更多
关键词 亲子鉴定 penta D基因座 off-ladder等位基因
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Penta D、Penta E和SE33位点基因分型在二联体亲子鉴定中的应用
16
作者 魏天莉 王大明 +2 位作者 高素青 程良红 邓志辉 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期2693-2694,共2页
目的研究增加Penta D、Penta E和SE33位点基因座的检测后,对二联体亲子鉴定亲子关系概率(RCP)值的影响。方法对二联体亲子鉴定案例除了进行ABI公司提供的AmpFISTR IdentifilerTM试剂盒中的15个STR位点检测以外,增加美国Promega公司的Pen... 目的研究增加Penta D、Penta E和SE33位点基因座的检测后,对二联体亲子鉴定亲子关系概率(RCP)值的影响。方法对二联体亲子鉴定案例除了进行ABI公司提供的AmpFISTR IdentifilerTM试剂盒中的15个STR位点检测以外,增加美国Promega公司的Penta D、Penta E和SE33试剂盒复合扩增STR位点的检测,并计算增加检测位点前后的亲权指数和RCP。结果 135例二联体亲子鉴定案例中有109例常染色体RCP值大于99.99%,频率为80.74%。26例RCP值小于99.99%,频率为19.26%。增加Penta D、Penta E和SE33位点基因座检测后有83.33%的家系由原来的RCP值小于99.99%转变为RCP值大于99.99%。结论增加遗传标记物的检测可以有效提高二联体亲子鉴定的RCP值,从而提高鉴定的准确性。 展开更多
关键词 亲子鉴定 STR 二联体 penta D penta E SE33
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一种新型功效组合物的油敏性皮肤舒缓功效研究
17
作者 陈宪策 季小凡 +1 位作者 马彦云 刘庆梅 《上海医药》 CAS 2024年第11期17-22,共6页
目的:多方面评估一种新型功效组合物五环精华对油敏性皮肤的舒缓功效。方法:以上海地区34名18~60岁的油敏性肤质健康女性受试者为研究对象,采用自体前后对照的方法来评估长期使用五环精华对油敏性皮肤的舒缓功效。结果:受试者连续使用... 目的:多方面评估一种新型功效组合物五环精华对油敏性皮肤的舒缓功效。方法:以上海地区34名18~60岁的油敏性肤质健康女性受试者为研究对象,采用自体前后对照的方法来评估长期使用五环精华对油敏性皮肤的舒缓功效。结果:受试者连续使用五环精华4周后,皮肤的多项生理指标得到显著改善,包括角质层含水量增加13.29%,经表皮失水下降11.72%,温度下降1.91%,油脂分泌量减少21.21%,红斑指数下降7.70%,黑色素指数下降4.54%,色**度a值下降5.84%,色度L值增加5.68%,乳酸刺激2.5min后评分下降58.16%(均P<0.01)。结论:对于油敏性皮肤,五环精华能够有效增加皮肤含水量,减少油脂分泌和色素沉着,缓解炎症状态,提亮肤色且刺激性小,显著改善皮肤屏障功能,说明其具有皮肤舒缓和修复功效。 展开更多
关键词 五环精华 油敏性皮肤 皮肤屏障 经表皮失水 舒缓功效
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北京地区汉族人群PentaB、E、C基因座遗传多态性
18
作者 任贺 荆玉婷 +1 位作者 严江伟 刘雅诚 《法医学杂志》 CAS CSCD 2007年第1期35-35,38,共2页
关键词 北京 汉族 penta BEC 基因频率 法医学
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内蒙古锡盟蒙族群体VWA、FGA、PENTAE基因座的多态性研究
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作者 李东霞 苏秀兰 毕力夫 《中国优生与遗传杂志》 2003年第6期19-22,共4页
目的 了解内蒙古锡盟地区蒙族人群VWA、FGA、PENTAE 3个STR位点的遗传多态性分布并与汉族群体作对照 ,获得相应多态位点的群体遗传学数据。方法 采用多重PCR扩增技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法 ,对 2 6 3名蒙族个体进行调查。结果 VWA... 目的 了解内蒙古锡盟地区蒙族人群VWA、FGA、PENTAE 3个STR位点的遗传多态性分布并与汉族群体作对照 ,获得相应多态位点的群体遗传学数据。方法 采用多重PCR扩增技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法 ,对 2 6 3名蒙族个体进行调查。结果 VWA、FGA、PENTAE 3个位点分别检出 9、10、2 2个等位基因 ,多态性分布均符合Hardy -Weinberg平衡定律。杂合度 (H)分别为 0 .8115、0 .84 87、0 .914 6 ,多态信息量 (PIC)分别为 0 .782 5、0 .82 98、0 .90 6 4。结论 上述 3个位点均具有较高的杂合度和多态信息量 ,是较理想的遗传标记系统。同时表明蒙汉群体基因频率分布在VWA位点无显著性差异 ,而在FGA、PENTAE位点存在极显著性差异 ,为人类遗传学和民族学研究提供了依据。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 短串联重复序列 遗传多态性 内蒙古 锡盟地区 蒙族群体 VWA FGA pentaE 群体遗传学 基因座
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内蒙古锡盟地区蒙古族人群VWA、FGA、PENTAE基因座的群体遗传学研究
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作者 李东霞 乌云高娃 +4 位作者 李彩萍 王凤歧 邱琳 毕力夫 苏秀兰 《内蒙古医学院学报》 2003年第1期4-8,共5页
目的 :了解内蒙古锡盟地区蒙古族人群 VWA、FGA、PENTA E三个 STR位点的遗传多态性分布 ,获得相应多态位点的群体遗传学数据。方法 :采用多重 PCR扩增技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对 2 63名蒙古族个体进行了研究。结果 :VWA、FGA、PENT... 目的 :了解内蒙古锡盟地区蒙古族人群 VWA、FGA、PENTA E三个 STR位点的遗传多态性分布 ,获得相应多态位点的群体遗传学数据。方法 :采用多重 PCR扩增技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对 2 63名蒙古族个体进行了研究。结果 :VWA、FGA、PENTA E三个位点分别检出 9、1 0、2 2个等位基因 ,多态性分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。杂合度 ( H)分别为 0 .81 1 5、0 .8487、0 .91 46,多态信息量 ( PIC)分别为 0 .782 5、0 .82 98、0 .90 64。结论 :上述三个位点均具有较高的杂合度和多态信息量 ,是较理想的遗传标记系统。同时揭示了蒙古族人群三个 STR位点的遗传多态性分布 。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 短串联重复序列 遗传多态性 内蒙古蒙古族群体 VWA FGA pentaE
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