帕拉米韦氯化钠注射液治疗小儿流行性感冒的有效性及安全性

目的探讨帕拉米韦氯化钠注射液治疗小儿流行性感冒的临床效果。方法选取2018年1月至2021年1月我院接诊的366例流行性感冒患儿为研究对象,依据入院编号的奇偶性将其分为对照组(136例,常规干扰素雾化吸入)和观察组(230例,帕拉米韦氯化钠注射液治疗)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的发热、流涕、扁桃体红肿、咳嗽持续时间短于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。给药前、后,两组的血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。给药后,观察组的白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平低于对照组,白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、自然杀伤细胞(NK)高于对照组(P<0.05)。结论帕拉米韦氯化钠注射液治疗小儿流行性感冒的效果良好,且安全性高。

帕拉米韦氯化钠注射液治疗小儿流行性感冒并发肺炎的临床效果

目的探讨帕拉米韦氯化钠注射液治疗小儿流行性感冒并发肺炎的临床效果。方法选取2017年6月～2018年6月在我院儿科治疗的88例小儿流行性感冒并发肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各44例。两组患儿均给予常规药物治疗,在此基础上,对照组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组采用帕拉米韦氯化钠注射液治疗,比较两组患儿的临床疗效、症状缓解时间、不良反应总发生率。结果观察组患儿的治疗总有效率为95.45%,明显高于对照组的77.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗后的咳嗽咳痰、退热、扁桃体红肿、鼻塞流涕等症状消失时间以及治疗时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕拉米韦氯化钠注射液治疗小儿流行性感冒并发肺炎的临床效果显著,能有效加快患儿症状缓解速度,促进病情的好转,且不良反应发生率低,具有较高的有效性及安全性。

帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流感病毒感染的临床疗效和安全性对比

目的探讨儿童流感病毒感染临床治疗中帕拉米为氯化钠注射液的应用有效性以及安全性。方法方便选择该院于2018年6月—2019年1月期间收治的儿童流感病毒感染患儿150例,经由随机双盲法进行组别划分,其中75例患儿归为对照组,剩余75例患儿归为试验组,对照组患儿接受喜炎平给药方式治疗,试验组患儿接受帕拉米韦氯化钠注射液给药方式治疗,比对两组患儿的临床治疗有效率、鼻塞流涕时间、扁桃体红肿时间、咳嗽咳痰时间、发热时间以及不良反应发生率。结果试验组患儿的临床治疗有效率为93.33%,对照组患儿的临床治疗有效率为77.33%,两组数据对比分析,差异有统计学意义(χ^2=7.671,P<0.05);试验组患儿的鼻塞流涕时间、扁桃体红肿时间、咳嗽咳痰时间、发热时间均短于对照组患儿,即对应数据组间差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿的不良反应发生率为4.00%,对照组患儿不良反应发生率为24.00%,数据对比,差异有统计学意义(χ^2=12.459,P<0.05)。结论儿童流感病毒感染临床治疗期间,对患儿行帕拉米韦氯化钠注射液给药方案,可以在短时间内解除患儿临床症状,效果相对较为确切,而且患儿出现恶心呕吐、腹泻等不良反应的风险性较小,有利于获取更好的预后质量。

帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒疗效观察

目的观察帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的临床效果。方法收集2018年1~6月的诊断为儿童流行性感冒的患儿40例,将其随机分为治疗组和对照组,每组各20例,治疗组给予帕拉米韦氯化钠注射液治疗,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察两组间临床疗效。结果治疗组体温降至正常在给药第1、2天有效率分别为80%、100%,体温降至正常时间为(22.8±8.6)h;流感症状缓解率在给药第1、2天分别为60%、90%;症状缓解时间为(32.9±4.8)h;治疗组依从性2 d期为100%,4 d期为95%;总临床有效率为100%。对照组体温降至正常在给药第1、2天有效率分别为20%、50%,至第5天100%;体温降至正常时间为(68.6±10.7)h;流感症状缓解率在给药1、2 d分别为15%、40%、至第5天95%;症状缓解时间为(96.5±12.8)h;治疗组依从性2 d期为100%,4 d期为90%,5 d期为85%;总临床有效率为100%。结论帕拉米韦氯化钠注射液与磷酸奥司他韦颗粒在儿童流行性感冒的治疗中均能达100%临床有效,但体温降至正常及症状缓解方面帕拉米韦氯化钠注射液所需治疗时间较短,且治疗依从性较对照组高;所以值得临床推广运用。

帕拉米韦氯化钠注射液联合注射用盐酸万古霉素治疗病毒和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌诱发的新生儿败血症的临床效果

目的:探讨帕拉米韦氯化钠注射液联合注射用盐酸万古霉素治疗病毒和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus,MRSA)诱发的新生儿败血症的临床疗效。方法:选取2016年11月至2019年11月青岛市胶州中心医院收治的病毒和MRSA诱发的败血症新生儿96例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例。对照组患儿给予注射用盐酸万古霉素治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗。比较两组患儿的临床疗效、炎症指标水平、免疫学指标水平及用药安全性的差异。结果:治疗后,观察组患儿的总有效率为95.83%(46/48),显著高于对照组的81.25%(39/48),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞计数(WBC)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、C反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均显著降低;且观察组患儿IL-2、IL-6、IL-8、SAA、CRP及TNF-α水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);但两组患儿WBC水平的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患儿自然杀伤细胞(NK细胞)活性、免疫球蛋白G(IgG)水平显著升高,免疫球蛋白M(IgM)水平显著降低;且观察组患儿NK细胞活性、IgG水平明显高于对照组,IgM水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组患儿的不良反应发生率分别为4.16%(2/48)、2.08%(1/48),差异无统计学意义(P>0.05);通过对症处理,症状均能得到控制。结论:与单独应用注射用盐酸万古霉素相比,帕拉米韦氯化钠注射液联合注射用盐酸万古霉素治疗病毒和MRSA诱发的新生儿败血症可提高临床疗效,提高患儿免疫功能,减轻炎症反应。

帕拉米韦氯化钠注射液(力纬)治疗流行性感冒的临床疗效分析

目的:研究帕拉米韦氯化钠注射液(力纬)治疗流行性感冒的临床效果。方法:选取2018年11月2019年11月在佳木斯大学附属第一医院诊治的100例流感患者为研究对象,随机将其分为试验组和对照组。试验组患者应用帕拉米韦氯化钠注射液(力纬)治疗,对照组患者应用痰热清注射液治疗。观察两组患者用药后症状改善情况及疗效评价。结果:试验组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:帕拉米韦氯化钠注射液(力纬)治疗流行性感冒,能显著缓解患者临床症状,疗效明确,值得在临床推广应用。

小儿流感采用帕拉米韦氯化钠注射液治疗的临床效果观察

目的观察帕拉米韦氯化钠注射液对流感患儿的效果。方法120例流感患儿,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组患儿给予磷酸奥司他韦进行治疗,观察组患儿给予帕拉米韦氯化钠注射液进行治疗。对比两组临床效果、治疗前后肝肾功能指标、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后,两组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血尿素氮(BUN)、肌酐(CR)水平对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率为3.33%,低于对照组的16.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对流感患儿使用帕拉米韦氯化钠注射液进行治疗效果显著,对肝肾功能的受损程度小,且安全性较高,值得推广。

帕拉米韦氯化钠注射液治疗小儿流感的临床疗效观察

目的探析小儿流感使用帕拉米韦氯化钠注射液的临床治疗效果。方法选取2018年4月至2019年6月苏州新世纪儿童医院收治的80例小儿流感患儿,按照临床用药方案不同将患儿分为对照组和治疗组,各40例。对照组接受奥司他韦治疗,治疗组接受帕拉米韦治疗,分析两组患儿临床用药安全性、疗效、症状改善情况以及肝肾功能指标。结果治疗组有效率97.50%,高于对照组85.00%(P<0.05);治疗组不良反应发生率为5.00%,低于对照组20.00%(P<0.05);治疗组患儿临床症状缓解时间均短于对照组(P<0.05);治疗组与对照组治疗前后肝肾功能的数据组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论感染小儿流感病症的患儿治疗中,基于患儿病情实施帕拉米韦药物干预,在临床疗效方面,帕拉米韦能够实现控制奥司他韦不能控制的小儿流感症状,临床疗效更高,且对患儿的肝肾功能无影响,临床用药安全性更高。

复方银花解毒颗粒联合帕拉米韦治疗儿童流行性感冒的临床研究

目的探讨复方银花解毒颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的临床效果。方法选取河北美和妇产医院在2022年1月—2023年12月收治的130例流行性感冒患儿,按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,1次/d,每次10 mg/kg,不高于600 mg,30 min以上单次静脉滴注,根据病情连续给药,不超过5 d。治疗组在对照组基础上开水冲服复方银花解毒颗粒,1袋/次,3次/d,持续治疗5 d。比较两组患儿的临床疗效、主要症状完全消失时间、病毒阴转情况、病情状态、炎症指标。结果治疗后,治疗组患儿总有效率为93.85%,对照组总有效率为81.54%,组间比较差异显著(P<0.05)。治疗后,治疗组发热、咳嗽、鼻塞完全消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿病毒阴转率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的症状评分、功能评分、对父母影响评分均显著降低(P<0.05);治疗组患儿各加拿大急性呼吸道疾病和流感量表(CARIFS)评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿的血清淀粉样蛋白/C反应蛋白(SAA/CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、中性粒细胞/淋巴细胞的比值(NLR)均低于治疗前(P<0.05);治疗组患儿SAA/CRP、IL-10、NLR均低于对照组(P<0.05)。结论复方银花解毒颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液可提高儿童流行性感冒的疗效,改善临床症状,促进病毒阴转和病情发展,降低炎症反应。

帕拉米韦氯化钠注射液联合热毒宁注射液治疗儿童流感病毒肺炎的效果

目的:观察帕拉米韦氯化钠注射液联合热毒宁注射液治疗儿童流感病毒肺炎的临床效果。方法:选择2020年11月—2021年2月在我院诊治的100例流感病毒肺炎患儿为研究对象,根据不同治疗方案分为对照组(n=50)和试验组(n=50),对照组给予帕拉米韦氯化钠注射液治疗,试验组在给予帕拉米韦氯化钠注射液治疗基础上联合热毒宁注射液治疗,比较两组临床效果、不良反应、临床症状缓解时间、住院时长及炎症指标。结果:试验组体温缓解时间、咳嗽缓解时间、住院时长短于对照组(P<0.05);试验组IL-6水平低于对照组(P<0.05),而两组治疗前后PCT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:帕拉米韦氯化钠注射液联合热毒宁注射液可提升儿童流感病毒肺炎治疗效果,有效缓解患儿临床症状,抑制炎症因子水平,缩短住院时间,且并增加不良反应发生几率。

小儿解表口服液联合帕拉米韦治疗小儿流行性感冒的临床研究

目的探讨小儿解表口服液联合帕拉米韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法选取2022年1月—2022年6月首都医科大学附属北京妇产医院怀柔妇幼保健院儿科门诊收治的流行性感冒患儿188例,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各94例。对照组患儿静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,每次10 mg/kg,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服小儿解表口服液,5 mL/次,3次/d。两组连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、白细胞、T淋巴细胞亚群指标和血清细胞因子的变化情况。结果治疗后,治疗组患儿总有效率是98.94%,显著高于对照组的88.29%(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿发热、咳嗽、鼻塞、咽痛消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿白细胞(WBC)水平较治疗前显著降低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)均显著升高(P<0.05),治疗后,治疗组WBC显著低于对照组,而CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高迁移率族蛋白B-1(HMGB-1)水平均低于同组治疗前,而γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组IL-1β、TNF-α、HMGB-1水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率5.32%,显著低于对照组的13.82%(P<0.05)。结论小儿解表口服液联合帕拉米韦治疗小儿流行性感冒效果确切,能缩短症状消失时间,并可降低机体炎性因子水平,有一定的临床应用价值。

连花清瘟颗粒联合帕拉米韦治疗流行性感冒的临床研究

目的探讨连花清瘟颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗流行性感冒的临床疗效。方法选取2019年8月—2021年5月沧州市中心医院收治的134例流感患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,300 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服连花清瘟颗粒,1袋/次,3次/d。两组疗程均为3 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、体温起效时间、即刻退热率及治疗前后白细胞计数(WBC)异常率和血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平及外周血CD4^(+)/CD8^(+)。统计两组不良反应情况。结果治疗后,治疗组总有效率是98.51%,显著高于对照组的88.06%(P<0.05)。治疗后,治疗组发热、咽喉肿痛、咳嗽、周身酸痛消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组体温起效时间显著短于对照组,即刻退热率(58.21%)较对照组(40.30%)显著增高(P<0.05);治疗后,两组WBC异常率均显著降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、IL-6、外周血CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗后,治疗组血清CRP、IL-6、外周血CD4^(+)/CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组和对照组患者不良反应发生率分别是4.48%、2.99%,差异无统计学意义。结论连花清瘟颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗流行性感冒整体疗效较为满意,能有效控制病毒感染,迅速缓解发热等临床症状,减轻体内炎症反应,调节机体免疫功能,值得临床推广应用。

帕拉米韦三水合物氯化钠在健康人体的药代动力学

目的研究帕拉米韦三水合物氯化钠注射液在中国健康人体的药代动力学。方法 30名健康志愿者分为150,300,600 mg 3个剂量组,单次或多次静脉滴注帕拉米韦三水合物氯化钠注射液后,用HPLC-MS/MS法测定血浆和尿液中帕拉米韦的浓度,用WinNonLin 5.0计算主要药代动力学参数。结果健康受试者单次静脉滴注试验药物150,300和600 mg后,帕拉米韦的主要药代动力学参数:c max分别为(10.95±1.98),(20.50±2.08),(44.22±7.00)μg·mL-1;V分别为(30.54±7.24),(36.36±5.40),(36.45±14.29)L;CL分别为(7.58±1.30),(7.02±0.94),(6.29±0.75)L·h-1;AUC0-t分别为(20.28±3.72),(43.54±7.79),(96.47±11.42)μg·mL-1·h。24 h尿液中帕拉米韦的累积排泄百分率(Ae)分别为(72.20±22.10)%,(82.25±11.61)%,(82.00±8.46)%。健康受试者多次静脉滴注试验药物150和300 mg后,帕拉米韦的主要药代动力学参数:cmax,ss分别为(10.48±1.28),(20.19±2.73)μg·mL-1;CL ss分别为(7.92±1.04),(6.88±0.94)L·h-1;AUC0-t分别为(19.25±2.94),(44.40±6.41)μg·mL-1·h。蓄积率分别为(1.03±0.03)%,(1.03±0.02)%;Ae分别为(70.98±15.91)%,(73.39±10.94)%。结论静脉滴注帕拉米韦三水合物氯化钠注射液150～600 mg,在中国健康志愿者的体内过程未明显偏离线性药代动力学特征,每天1次连续给药在体内无蓄积,试验药物主要以原型从尿中排出。

帕拉米韦三水合物氯化钠注射液在健康人体的耐受性研究

目的:研究单次和多次静脉滴注帕拉米韦三水合物氯化钠注射液在健康人体内的耐受性和安全性。方法:单次给药试验共入选26名健康志愿者,分为5个剂量组,由初始剂量150 mg开始,在耐受性较好的情况下,逐渐增加至300,450,600,750 mg。连续给药试验在单次给药试验结束后进行,共入选20例健康志愿者,分为150和300 mg两个剂量组,连续5 d,qd。试验中多次进行生命体征、心电图、体格检查及实验室检查,并严密观察不良事件。结果:与研究药物有关的不良事件主要为部分实验室检查值异常和心电图异常,不良事件的程度均为轻度,均未经处理而恢复正常。试验中未发生严重不良事件。结论:中国健康受试者单次静脉滴注150～750 mg和连续5 d,每天单次静脉滴注150～300 mg的帕拉米韦三水合物氯化钠注射液是安全的,能耐受的。

小儿豉翘清热颗粒联合帕拉米韦治疗儿童流行性感冒的临床研究

目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法回顾性分析2019年9月—2020年9月漯河市第三人民医院收治的108例流行性感冒患儿的临床资料,根据住院号的奇偶性分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,10 mg/kg,1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿豉翘清热颗粒,1~3岁患儿2~3 g/次;4~6岁3~4 g/次;7~9岁4~5 g/次;10岁以上6 g/次,3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状消失时间及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)、高迁移率族蛋白B-1(HMGB-1)、血红素氧合酶-1(HO-1)和半胱氨酰白三烯(CYSLTS)水平。结果治疗后,对照组总有效率为84.91%,显著低于治疗组的98.15%(P<0.05)。治疗后,治疗组患者临床症状消失时间明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清hs-CRP、MIF、HMGB1、CYSLTS水平明显降低,而HO-1水平明显升高(P<0.05);治疗后,且治疗组这些血清学指标明显好于对照组(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合帕拉米韦治疗儿童流行性感冒可显著改善临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。

帕拉米韦氯化钠注射液对流感病毒A型肺炎患儿的成本-效益分析

目的:探讨帕拉米韦氯化钠注射液对流感病毒A型肺炎患儿的成本-效益。方法:选择我院2015年1月至2018年12月收治的96例流感病毒A型肺炎患儿,根据随机数字表法,将96例患儿分为A组及B组,每组48例,A组患儿给予磷酸奥司他韦颗粒,B组患儿给予帕拉米韦氯化钠注射液,对比两组患儿的治疗效果、临床症状消失时间、住院时间、用药成本、成本-效益,对比两组患儿治疗前及治疗后的血常规及肝肾功能,对比两组患儿的不良反应发生率。结果:B组患儿的治疗有效率明显较A组高(P<0.05)。观察组患儿的临床症状消失时间及住院时间明显较对照组低(P<0.05)。A组患儿的平均用药成本明显低于B组(P<0.05),A组的成本-效益较B组低。与治疗前相比,治疗后两组患儿的中性粒细胞总数明显升高,白细胞总数、淋巴细胞总数明显降低(P<0.05);而治疗前后,两组患儿的血常规指标对比无统计学意义(P>0.05)。治疗前后,两组患儿的肝肾功能对比均无统计学意义(P>0.05)。B组患儿的不良反应发生率较A组高,但组间对比无统计学意义(P>0.05)。结论:与磷酸奥司他韦相比,帕拉米韦氯化钠注射液对流感病毒A型肺炎患儿的疗效更佳,但其成本-效益较低,临床上可根据患儿实际情况选择用药。

帕拉米韦氯化钠注射液细菌内毒素检查方法的建立

目的:建立帕拉米韦氯化钠注射液细菌内毒素的检查方法。方法:按2010年版《中国药典》(二部)附录细菌内毒素凝胶检查法,采用不同厂家的鲎试剂,通过干扰试验对不同批号的样品最大不干扰质量浓度及细菌内毒素进行检查。结果:样品质量浓度为2.5 mg/ml时对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应无干扰;样品的细菌内毒素限值为0.5 EU/ml。结论:本方法可用于帕拉米韦氯化钠注射液的细菌内毒素检查。

抗感颗粒联合帕拉米韦治疗儿童流行性感冒的临床研究

目的探讨抗感颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法选取2017年5月-2019年5月在资阳市第一人民医院治疗的156例流行性感冒患儿,根据用药的差别分为对照组(78例)和治疗组(78例)。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,10 mg/kg,1次/d;治疗组在对照组基础上口服抗感颗粒,10 g/次,3次/d。两组患者均经5d治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症候积分及血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)和降钙素原(PCT)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.62%、98.72%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组症候积分显著降低(P<0.05),且治疗组比对照组降低更明显。经治疗,两组患者血清CRP、IL-6、TNF-α、IFN-γ、PCT水平明显均下降(P<0.05),且治疗组患者比对照组降低更明显(P<0.05)。结论抗感颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒可有效改善患儿临床症状,降低机体炎症反应,增强机体免疫功能,具有一定的临床推广应用价值。

金花清感颗粒联合帕拉米韦治疗儿童流行性感冒的临床研究

目的探讨金花清感颗粒联合帕拉米韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法选取2017年1月—2020年1月在天津市宁河区医院进行治疗的206例流行性感冒患儿为研究对象,根据就诊顺序分为对照组(103例)和治疗组(103例)。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,10 mg/kg,1次/d。治疗组在对照组基础上口服金花清感颗粒,1袋/次,2次/d。两组连续治疗5 d后进行效果对比。结果经治疗,治疗组总有效率是98.06%,显著高于对照组82.52%(P<0.05)。经治疗,治疗组高热、咳嗽、咽痛、鼻塞等临床症状消失时间显著短于对照组(P<0.05)。经治疗,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NEU)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组这些血清学指标显著低于对照组(P<0.05)。结论金花清感颗粒联合帕拉米韦治疗流行性感冒患儿具有较好的临床疗效,不仅能促进临床症状改善,还可降低机体炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。

帕拉米韦氯化钠注射液治疗小儿流行性感冒并发肺炎的疗效分析

目的探究帕拉米韦氯化钠注射液治疗小儿流行性感冒并发肺炎的疗效分析。方法选取2018年3月-2019年12月收治我院治疗的156例流行性感冒并发肺炎患儿为研究对象,根据患儿入院先后数序分为对照组与治疗组各78例。对照组采用奥司他韦颗粒口服治疗,治疗组应用帕拉米韦氯化钠注射液静脉滴注治疗。治疗后1周后,比较两组临床疗效、症状持续时间以及不良反应发生几率。结果治疗组临床疗效高于对照组(P<0.05)。治疗组临床症状持续时间短于对照组(P<0.05)。观察组胃肠道反应、丙谷转氨酶升高、中性粒细胞总数降低、心率加快总发生率低于对照组(P>0.05)。结论小儿流行性感冒并发肺炎应用帕拉米韦氯化钠注射液治疗的临床效果显著,可快速缓解临床症状,利于病情好转,且具有较高的安全性。