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Catalytic Kinetic on the Thermal Decomposition of Ammonium Perchlorate with a New Energetic Complex Based on 3,5-Bis(3-pyridyl)-1H-1,2,4-triazole 被引量:2
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作者 高慧 李冰 +3 位作者 靳晓东 毕淑娴 田晓燕 刘万毅 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2016年第12期1902-1911,共10页
A new energetic complex,[Co(3,3?-Hbpt)(Htm)]·H_2O(1,3,3?-Hbpt = 3,5-bis(3-pyridyl)-1H-1,2,4-triazole and H_3tm = trimesic acid),has been synthesized by hydrothermal reactions and characterized by single... A new energetic complex,[Co(3,3?-Hbpt)(Htm)]·H_2O(1,3,3?-Hbpt = 3,5-bis(3-pyridyl)-1H-1,2,4-triazole and H_3tm = trimesic acid),has been synthesized by hydrothermal reactions and characterized by single-crystal X-ray diffraction,elementary analysis,IR spectroscopy,thermogravimetric analysis and X-ray powder diffraction. Single-crystal X-ray diffraction indicates that the complex belongs to triclinic system,space group P 1 with a = 10.0911(1),b = 10.2573(1),c = 10.6393(1) ?,α = 103.793(2),β = 101.041(2),γ = 107.918(3)o,V = 974.9(2) ?~3,Z = 2,D_c = 1.732 g·cm-3,μ = 0.941 mm^(-1),M_r = 508.31,F(000) = 518,the final R = 0.0523 and wR = 0.0935 with I 〉 2σ(I). In the title complex,Co(Ⅱ) ions are connected by Htm2-anions generating 1D ladder-like chains which are linked by 3,3?-Hbpt to form 1D cages. In addition,the thermal decomposition of ammonium perchlorate(AP) with complex 1 was explored by differential scanning calorimetry(DSC). AP is completely decomposed in a shorter time in the presence of complex 1,and the decomposition heat of the mixture is 2.531 kJ·g^(-1),significantly higher than that of pure AP. By Kissinger's method,the ratio of Ea/ln(A) is 11.05 for the mixture,which indicates that complex 1 shows good catalytic activity toward the AP decomposition. 展开更多
关键词 3 5-bis(3-pyridyl)-1H-1 2 4-triazole ammonium perchlorate catalytic thermal decomposition
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光致发光配合物[Au_2(PPh_3)_2(μ-4,4′-bpy)](ClO_4)_2 and [Cu_2(PPh_3)_4(CH_3CN)_2(μ-4,4′-bpy)](BF_4)_2的合成和晶体结构 被引量:11
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作者 李丹 齐志宇 +3 位作者 冯巧 李蓉珍 冯小龙 蔡继文 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1637-1643,共7页
合成了两个在空气中稳定的Au(Ⅰ )和Cu(Ⅰ )配合物 ,并运用元素分析、红外光谱、荧光光谱和X射线单晶衍射结构表征 ,[Au2 (PPh3 ) 2 (μ 4 ,4′ bpy) ](ClO4 ) 2 (1) (4 ,4′ bpy为 4,4′ 联吡啶 ) ,单斜晶系 ,空间群P2 1c,晶胞参数a=1.... 合成了两个在空气中稳定的Au(Ⅰ )和Cu(Ⅰ )配合物 ,并运用元素分析、红外光谱、荧光光谱和X射线单晶衍射结构表征 ,[Au2 (PPh3 ) 2 (μ 4 ,4′ bpy) ](ClO4 ) 2 (1) (4 ,4′ bpy为 4,4′ 联吡啶 ) ,单斜晶系 ,空间群P2 1c,晶胞参数a=1.2 2 5 5 (4 )nm ,b=0 .9973(3)nm ,c=1.85 0 6 (6 )nm ,β =10 1.732 (5 )°,V =2 .2 145 (11)nm3 ,Z =4,最终偏离因子R =0 .0 430 ,wR =0 .0 937.[Cu2 (PPh3 ) 4(CH3 CN) 2 (μ 4 ,4′ bpy) ](BF4 ) 2 (2 ) ,单斜晶系 ,空间群P2 1c,晶胞参数a =1.34 6 3(3)nm ,b =1.46 81(3)nm ,c =2 .0 6 0 8(4 )nm ,β =10 0 .387(4 )° ,V =4.0 0 6 6 (13)nm3 ,Z =2 ,最终偏离因子R =0 .0 45 0 ,wR =0 .116 3.两个双核配合物都是利用 4,4′ 联吡啶桥联配体 ,形成直线结构 ,直线的两端以PPh3 或CH3 CN为端基 .Au(Ⅰ )为 2配位 ,Cu(Ⅰ )为 4配位 .两个配合物均具有光致发光特性 ,其中配合物 1发光来自MLCT激发态 ,而配合物 2则是受配位金属影响的配体内部发光 . 展开更多
关键词 光致发光配合物 [Au2(PPh3)2(μ-4 4'-bpy)](clo4)2 [Cu2(PPh3)4(CH3CN)2(μ-4 4-bpy)](BF4)2 合成 晶体结构 金(I) 铜(I) 三苯基膦 4 4'-联吡啶
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[Cu(L-Ile)(Phen)(H_2O)(ClO_4)]的合成、结构及稳定性研究 被引量:8
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作者 刘小平 杨迟 +3 位作者 乐学义 周晓华 吴玲莹 陈实 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1085-1089,共5页
合成了三元混配配合物[Cu(L-Ile)(Phen)(H_2O)(ClO_4)](L-Ile=L=异亮氨酸,phen=1,10-邻菲咯啉),通过红外光谱、紫外-可见光谱、摩尔电导率、X射线单晶结构分析,对配合物进行了表征。该晶体属单斜晶系,P2_1空间群,晶胞参数:a=1.1704(5)nm... 合成了三元混配配合物[Cu(L-Ile)(Phen)(H_2O)(ClO_4)](L-Ile=L=异亮氨酸,phen=1,10-邻菲咯啉),通过红外光谱、紫外-可见光谱、摩尔电导率、X射线单晶结构分析,对配合物进行了表征。该晶体属单斜晶系,P2_1空间群,晶胞参数:a=1.1704(5)nm,b=0.8090(5)nm,c=2.1822(5)nm,β=98.061(5)°,Z=2,D_x=1.60Mg·m^(-3),R_1=0.0462,wR_2=0.1225。每个配合物分子中Cu(Ⅱ)离子与一个L-Ile(N,O)配体、一个Phen(N,N)配体、一个H_2O(O)配体及一个Cl_O^-(O)形成六配位的畸变八面体构型。本文还用电位滴定法测定了配合物的稳定常数,结果表明,配合物具有高的稳定性。 展开更多
关键词 [Cu(L-Ⅱe)(Phen)(H2O)(clo4)] 三元混配配合物 合成 晶体结构 稳定性 铜配合物 1 10-邻菲咯啉 L-异亮氨酸 电位滴定法
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阴离子交换膜生物反应器在不同水力停留时间下还原饮用水中ClO_4^-的研究 被引量:1
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作者 高孟春 于恒 +6 位作者 刘洁琼 梁方圆 李耀如 杨丽娟 王子超 张优 王悦静 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期31-35,共5页
在不同水力停留时间(HRT)下考察了阴离子交换膜生物反应器对饮用水中ClO4-的还原效果。研究结果表明,在进水ClO4-浓度为60μg/L情况下,HRT从5h逐渐降低到2.5h,水流动室出水ClO4-浓度随着HRT降低呈增大趋势,但运行稳定后出水ClO4-浓度均... 在不同水力停留时间(HRT)下考察了阴离子交换膜生物反应器对饮用水中ClO4-的还原效果。研究结果表明,在进水ClO4-浓度为60μg/L情况下,HRT从5h逐渐降低到2.5h,水流动室出水ClO4-浓度随着HRT降低呈增大趋势,但运行稳定后出水ClO4-浓度均低于18μg/L。厌氧生物反应室在HRT降低初期高氯酸盐有一定的积累,随着运行时间的增加,积累的ClO4-能被厌氧微生物还原,厌氧污泥混合液中ClO4-浓度低于2.0μg/L,说明厌氧生物反应室具有较强的抗负荷冲击能力。水流动室出水pH稳定在7左右,电导率和Cl-随着HRT降低而增大。 展开更多
关键词 水力停留时间 水流动室 厌氧生物反应室 clo4-
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ClO_4^-与As^(5+)复合污染对斜纹夜蛾食物利用的影响 被引量:1
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作者 秦俊豪 顾忱 +4 位作者 舒迎花 王登科 李君菲 温莹 黎华寿 《生态科学》 CSCD 北大核心 2013年第3期338-344,共7页
通过在人工饲料中添加不同浓度组合的ClO4-与As5+,研究ClO4-与As5+复合污染对斜纹夜蛾食物利用的影响。结果表明:第1 d时,对照A0B0的相对生长率RGR为2.23%,最高A1B3的RGR为3.75%,显著高于其他处理,最低A3B5的RGR为1.01%;第3 d时,A3B4的... 通过在人工饲料中添加不同浓度组合的ClO4-与As5+,研究ClO4-与As5+复合污染对斜纹夜蛾食物利用的影响。结果表明:第1 d时,对照A0B0的相对生长率RGR为2.23%,最高A1B3的RGR为3.75%,显著高于其他处理,最低A3B5的RGR为1.01%;第3 d时,A3B4的食物消化率ECI和消化转化率ECD在所有处理组合中最低:分别为28.61%和36.29%。而第5 d时A3B1-A3B5仍然具有较高的近似消化率AD。由此可知,在低浓度As5+作用的ClO4-与As5+复合污染会促进斜纹夜蛾幼虫的生长,但是当As5+过高时的复合污染,便会抑制其生长。究其原因在于低浓度复合污染胁迫下,斜纹夜蛾幼虫提高了对食物的利用和转化能力,以获取更多营养供幼虫生长需要。而高浓度ClO4-与As5+复合污染胁迫可能扰乱昆虫取食行为,阻碍其生长发育。这对进一步揭示ClO4-与As5+复合污染对斜纹夜蛾的毒理效应和机理研究具有指导意义。 展开更多
关键词 clo4-与As5+复合污染 斜纹夜蛾 食物利用
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三核铜配合物[Cu_3L_2](ClO_4)_2(H_2L=1,3-双(2-羟基-1-苯基-亚甲基)-丙烷)的合成与对pBR322 DNA的切断作用 被引量:1
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作者 沈鹤柏 杨永桃 +3 位作者 杨仕平 蒯丽衡 姜霁 陈红梅 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期2029-2032,共4页
利用席夫碱配体 [H2 L =1,3 双 (2 羟基 1 苯基 -亚甲基 ) -丙烷 ]与铜盐作用 ,得到了配合物 [Cu3 L2 ] (ClO4) 2 ,并用X射线单晶衍射测定了其晶体结构 .研究了该三核铜配合物与质粒pBR3 2 2DNA之间的相互作用 ,琼脂糖凝胶电泳实验... 利用席夫碱配体 [H2 L =1,3 双 (2 羟基 1 苯基 -亚甲基 ) -丙烷 ]与铜盐作用 ,得到了配合物 [Cu3 L2 ] (ClO4) 2 ,并用X射线单晶衍射测定了其晶体结构 .研究了该三核铜配合物与质粒pBR3 2 2DNA之间的相互作用 ,琼脂糖凝胶电泳实验结果表明该配合物能够将pBR3 2 2DNA从超螺旋构型切割成开环型和线型 .同时 ,紫外光谱实验可以推测 ,配合物在对pBR3 2 2DNA进行切断时 。 展开更多
关键词 三核铜配合物 [Cu3L2](clo4)2 1 3-双(2-羟基-1-苯基-亚甲基)-丙烷 合成 pBR322DNA 切断作用 琼脂糖凝胶电泳 脱氧核糖核酸
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Mg(ClO_4)_2一锅法合成α-氨基膦酸酯 被引量:1
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作者 张国平 訾言勤 +2 位作者 夏燕 费媛媛 王永秋 《淮北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第2期38-40,共3页
以芳香醛、芳香胺及亚膦酸二乙酯为原料,采用Mg(ClO4)2催化,高收率地一锅法合成一系列的α-氨基膦酸酯,此法适用于含有钝化基团的芳香胺的α-氨基膦酸酯合成.
关键词 Mg(clo4)2 一锅法 合成 Α-氨基膦酸酯
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[Co(tp)_2(Me_3-en)]ClO_4手性配位氮的翻转动力学研究 被引量:1
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作者 马桂林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期871-877,共7页
用高效液相色谱HPLC法测定了水溶液中碱催化下异构体差向立体异构体ΔSΛR和ΔRΛSCotp2Me3enClO4tp2羟基246环庚三烯1酮负离子Me3enNNN′三甲基乙二胺手性配位氮的翻转差向立体异构化速率常数kep34.0℃。研究结果发现碱催化下手性配位... 用高效液相色谱HPLC法测定了水溶液中碱催化下异构体差向立体异构体ΔSΛR和ΔRΛSCotp2Me3enClO4tp2羟基246环庚三烯1酮负离子Me3enNNN′三甲基乙二胺手性配位氮的翻转差向立体异构化速率常数kep34.0℃。研究结果发现碱催化下手性配位氮的翻转作用具有二级反应动力学方程v=kep配合物OH-Cotp2Me3enClO4的kep值比Cotp2MeenClO4的kep值大一个数量级ΔRΛS异构体比ΔSΛR异构体具有更大的手性配位氮翻转速率。 展开更多
关键词 钴配合物 2-羟基-2 4 6-环庚三烯-1- [Co(tp)2(Me3-en)]clo4 N N N'-三甲基乙二胺 差向立体异构化 手性配位氮 翻转动力学
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Mg(ClO4)2催化2-取代-4-甲酰基-1,2,3-三唑与β-环己二酮的缩合反应
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作者 刘晨江 赵新海 王昭申 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1301-1304,共4页
在Mg(C lO4)2催化下,2-取代-4-甲酰基-1,2,3-三唑代替传统的芳香醛与β-环己二酮在乙腈介质中进行缩合反应生成氧杂蒽,反应时间为5~6 h,产率75%~86%.该方法具有操作简便、反应时间短及产率高等优点,为此类化合物的合成提供了一种有效... 在Mg(C lO4)2催化下,2-取代-4-甲酰基-1,2,3-三唑代替传统的芳香醛与β-环己二酮在乙腈介质中进行缩合反应生成氧杂蒽,反应时间为5~6 h,产率75%~86%.该方法具有操作简便、反应时间短及产率高等优点,为此类化合物的合成提供了一种有效的新方法.在没有催化剂的体系中,反应生成的是氧杂蒽开环产物. 展开更多
关键词 氧杂蒽 Mg(clo4)2 2-取代-4-甲酰基-1 2 3-三唑
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Fe(ClO_4)_3氧化合成聚乙撑二氧-三噻吩 被引量:1
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作者 黎万丽 赵春宝 +2 位作者 吐尔逊.阿不都热依木 韩艳 司马义.努尔拉 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期35-39,49,共6页
分别以Fe(Cl O4)3、FeCl3、Fe2(SO4)3作为氧化剂,对3′,4′-乙撑二氧-2,2′∶5′,2″-三噻吩(TET)进行了化学氧化聚合,并研究了聚合条件对聚合物结构和电化学性能的影响。利用红外光谱、紫外光谱、X射线衍射对聚合物进行了表征,采用循... 分别以Fe(Cl O4)3、FeCl3、Fe2(SO4)3作为氧化剂,对3′,4′-乙撑二氧-2,2′∶5′,2″-三噻吩(TET)进行了化学氧化聚合,并研究了聚合条件对聚合物结构和电化学性能的影响。利用红外光谱、紫外光谱、X射线衍射对聚合物进行了表征,采用循环伏安、恒电流充放电等电化学方法研究了聚合物的电化学性能。结果表明:当TET与Fe(Cl O4)3的摩尔比为1∶4,反应温度为18℃,反应时间为12 h时,聚3′,4′-乙撑二氧-2,2′∶5′,2″-三噻吩(PTET)具有更好的共轭结构和电化学性能,导电率可达1.47 S/m,比电容可达133 F/g。 展开更多
关键词 聚3′ 4-乙撑二氧-2 2′∶5′ 2″-三噻吩 Fe(clo4)3 氧化聚合 导电率
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A New Nickel(Ⅱ) Coordination Compound Constructed by Pyridyl-triazole and Oxybis(Benzoic Acid): Synthesis,Crystal Structure and the Effect on the Thermal Decomposition of Ammonium Perchlorate 被引量:5
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作者 韩晶 李婷 李冰 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期253-259,共7页
A new energetic complex, Ni(3,4'-Hbpt)2(Hoba)2(H20)2 (3,4'-Hbpt = 3-(3-pyridyl)- 5-(4'-pyridyl)-l-H-l,2,4-triazole and H2oba = 4,4'-oxybis(benzoic acid)), has been synthesized by hydrothermal reactio... A new energetic complex, Ni(3,4'-Hbpt)2(Hoba)2(H20)2 (3,4'-Hbpt = 3-(3-pyridyl)- 5-(4'-pyridyl)-l-H-l,2,4-triazole and H2oba = 4,4'-oxybis(benzoic acid)), has been synthesized by hydrothermal reaction and characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, single-crystal X-ray diffraction, thermogravimetric analyses and X-ray powder diffraction. Single-crystal X-ray diffraction analysis indicates that the complex belongs to the monoclinic system, space group P2j/c with a = 10.2357(9), b = 24.594(2), c = 10.4225(9)/k, β = 114.0110(10)°, V = 2396.7(4) A3, Dc = 1.460 g/cm3,μ = 0.482 mm-1, Mr = 1053.63, F(000) = 1088, Z = 2, the final R = 0.0358 and wR = 0.0973 with I 〉 2σ(I). Both 3,4'-Hbpt and H2oba ligands adopt monodentate modes linking one Ni(II) ion to form a 0D motif. Furthermore, the 0D motifs are linked into a 3D supramolecular architecture with hydrogen bonds. In addition, the catalytic performance for thermal decomposition of the efficacy of ammonium perchlorate (AP) is explored by differential scanning calorimetry (DSC), which indicates that the complex is a good candidate for a promoter of the thermal decomposition of ammonium perchlorate. 展开更多
关键词 3-(3-pyridyl)-5-4-pyridyl)-l-H-l 2 4-triazole 4 4-oxybis(benzoic acid) crystal structure thermal decomposition ammonium perchlorate
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离子色谱法在饮用水安全保障预警检测体系中的应用饮用水中F^-,ClO_2^-,ClO_3^-,Cl^-,BrO_3^-,Br^-,NO_2^-,NO_3^-,SO_4^(2-),H_2PO_4^-十种离子的同时测定 被引量:5
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作者 刘波 张凌云 张秀中 《现代科学仪器》 2004年第2期58-60,共3页
建立了用离子色谱法同时测定水中F-,BrO-3 ,Br-,ClO-2 ,Cl-,ClO-3 ,NO-2 ,NO-3 ,SO2 -4,H2 PO-4十种离子的方法 ,方法的检出限低、灵敏度高、线性范围广、抗干扰强、操作简便 ,可快速同时测定不同数量级浓度的离子 ,有效地满足饮用水安... 建立了用离子色谱法同时测定水中F-,BrO-3 ,Br-,ClO-2 ,Cl-,ClO-3 ,NO-2 ,NO-3 ,SO2 -4,H2 PO-4十种离子的方法 ,方法的检出限低、灵敏度高、线性范围广、抗干扰强、操作简便 ,可快速同时测定不同数量级浓度的离子 ,有效地满足饮用水安全保障预警体系中对源水。 展开更多
关键词 离子色谱 饮用水 F^- BrO3^- Br^- C1O2^- Cl^- clo3^- NO2^- NO3^- SO4^2- H2PO4^- 10种离子
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HClO_4/H_2SO_4体系制备的低硫可膨胀石墨的结构与性能 被引量:7
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作者 林雪梅 潘功配 《非金属矿》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期8-10,共3页
采用多种分析手段,对HClO4/H2SO4/KMnO4/CH3COOH氧化插层体系制备的低硫可膨胀石墨的结构和性能进行了研究。发现制备的可膨胀石墨从181.2℃开始发生明显的热失重,具有低温膨胀性能,300℃时的膨胀容积为115mL/g,400℃时可达263mL/g,可... 采用多种分析手段,对HClO4/H2SO4/KMnO4/CH3COOH氧化插层体系制备的低硫可膨胀石墨的结构和性能进行了研究。发现制备的可膨胀石墨从181.2℃开始发生明显的热失重,具有低温膨胀性能,300℃时的膨胀容积为115mL/g,400℃时可达263mL/g,可膨胀石墨的石墨片层间存在SO42-、ClO4-、CH3COO-阴离子插层物和H2SO4、HClO4、CH3COOH等中性分子插层物,可膨胀石墨的X射线衍射图谱在2θ为29.25°处出现一个不太强的衍射特征峰。 展开更多
关键词 低硫可膨胀石墨 低温膨胀 红外光谱 热失重 X射线衍射 低硫可膨胀石墨 结构与性能 制备 SO4^2- clo4^- 衍射图谱 结构和性能 H2SO4 Hclo4
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二氧化氯溶液脱除1,2,4-三氯苯的试验研究
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作者 贺鹏 索娜 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期73-76,共4页
通过模拟实际烟气,在液相鼓泡反应器中对1,2,4-三氯苯进行脱除试验研究。采用亚氯酸盐法制备了氧化剂C1O_2,自行设计并安装了液相鼓泡反应装置。结果表明,C1O_2溶液初始pH值、反应温度、1,2,4-三氯苯初始浓度等对1,2,4-三氯苯的脱除效... 通过模拟实际烟气,在液相鼓泡反应器中对1,2,4-三氯苯进行脱除试验研究。采用亚氯酸盐法制备了氧化剂C1O_2,自行设计并安装了液相鼓泡反应装置。结果表明,C1O_2溶液初始pH值、反应温度、1,2,4-三氯苯初始浓度等对1,2,4-三氯苯的脱除效率影响较大。在适宜条件下,1,2,4-三氯苯的脱除效率达到90%以上;反应的主要中间产物为丁二酸。 展开更多
关键词 环境科学技术基础学科 烟气 1 2 4-三氯苯 clo2 鼓泡反应器
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[COH(NH_2)_2]_2[Cu(pic)_2(ClO_4)_2]的合成与晶体结构(英文)
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作者 郭光华 郭国聪 +4 位作者 周国伟 王明盛 蔡丽珍 吴阿清 黄锦顺 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期95-98,共4页
GThe title compound was synthesized by reaction of Cu(ClO4)2, picolinic acid and carbamide in C2H5OH/CH3CN solution, and characterized by single crystal X ray diffraction. It crystallizes in the orthorhombic system, s... GThe title compound was synthesized by reaction of Cu(ClO4)2, picolinic acid and carbamide in C2H5OH/CH3CN solution, and characterized by single crystal X ray diffraction. It crystallizes in the orthorhombic system, space group Pbcawith a=14.0481(8), b=9.0130(5), c=18.626(1)?, V=2358.3(2)?3, Z=4, Dx=1.771g·cm-3, μ=1.235mm-1 and F(000)=1276. The final R factor is 0.0440 for 1434 observed reflections. The X ray analysis revealed that the copper?atom iscoordinated by two picolinic ligands in the equatorial plane, while the two oxygen atoms of perchlorate occupy the axial positions of octahedron with lengthened Cu O distances, resulting in a 4+2 elongated octahedral environment. In the compound, there also exist two protonated carbamide cations for charge balance. CCDC: 195354. 展开更多
关键词 [COH9NH2)2]2[Cu(pic)2(clo4)2] 合成 2-吡啶羧酸 过渡金属 4+2拉长八面体 氢键 晶体结构
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高氯酸钕与L-谷氨酸配合物单晶体的标准生成焓及热化学研究 被引量:5
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作者 吴新明 张忠海 +1 位作者 刘义 屈松生 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期407-410,共4页
合成了稀土高氯酸钕 -谷氨酸配合物晶体 .经热重、差热、化学分析及与有关文献对比 ,知其组成是[Nd2 ( Glu) 2 ( H2 O ) 8]( Cl O4 ) 4.H2 O,单晶结构 ,纯度是 96.96% .选用 Nd( NO3) 3.6H2 O、L - Glu、Na Cl O4 .H2 O、Na NO3和 H2 O... 合成了稀土高氯酸钕 -谷氨酸配合物晶体 .经热重、差热、化学分析及与有关文献对比 ,知其组成是[Nd2 ( Glu) 2 ( H2 O ) 8]( Cl O4 ) 4.H2 O,单晶结构 ,纯度是 96.96% .选用 Nd( NO3) 3.6H2 O、L - Glu、Na Cl O4 .H2 O、Na NO3和 H2 O作辅助物 ,使用具有恒温环境的反应热量计 ,以 2 m ol.L- 1 HCl作溶剂 ,分别测定了 [2 Nd( NO3) 3.6H2 O+ 2 Glu+ 6Na Cl O4 .H2 O]和 [[Nd2 ( Glu) 2 ( H2 O) 8]( Cl O4 ) 4.H2 O+ 6Na NO3]在 2 98.15 K时的溶解焓 .设计一热化学循环求得化学反应的反应焓Δr H○——m =67.665 k J.mol- 1 ,计算得配合物 [Nd2 ( Glu) 2 ( H2 O) 8]( Cl O4 ) 4.H2 O( s)在2 98.15 K时的标准生成焓 Δf H○——m,2 98.1 5K=- 6699.75 1k J.mol- 1 . 展开更多
关键词 热化学 高氯酸钕 L-谷氨酸 [Nd2(Glu)2(H2O)8](clo4)4·H2O 标准生成焓 配合物 单晶结构
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以高氯酸·三-2,2′-联吡啶合钴(Ⅲ)为介体的葡萄糖氧化酶传感器的研究
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作者 莫昌琍 柴雅琴 +2 位作者 袁若 赵勤 李群芳 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期50-53,共4页
以聚乙烯醇缩丁醛为固定葡萄糖氧化酶 (GOD)的载体 ,将GOD附在铂丝电极上并采用高氯酸·三_2,2′_联吡啶合钴(Ⅲ)[Co(bpy)3(ClO4)3]作为电子媒介体制得了电流型葡萄糖酶电极。讨论了溶解性媒介体Co(bpy)3(ClO4)3 的浓度、溶液的 pH... 以聚乙烯醇缩丁醛为固定葡萄糖氧化酶 (GOD)的载体 ,将GOD附在铂丝电极上并采用高氯酸·三_2,2′_联吡啶合钴(Ⅲ)[Co(bpy)3(ClO4)3]作为电子媒介体制得了电流型葡萄糖酶电极。讨论了溶解性媒介体Co(bpy)3(ClO4)3 的浓度、溶液的 pH值和温度对该电极电流响应的影响。该介体型葡萄糖传感器在优化的实验条件下 ,对葡萄糖表现出良好的响应特性 ,如响应快、重复性和稳定性好 ,传感器线性范围为6.0×10 -6~1.1×10 -4mol/L ,检出限为3.0×10 -6mol/L。将该电极用于人血清中葡萄糖测定 ,其结果与传统方法测得的结果一致。 展开更多
关键词 生物传感器 葡萄糖氧化酶 高氯酸·三-2 2′-联吡啶合钴(Ⅲ)[Co(bpy)3(clo4)3] 循环伏安法
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高氯酸铕与L-谷氨酸配合物单晶体的标准生成焓及热化学研究
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作者 吴新明 张忠海 屈松生 《孝感学院学报》 2001年第3期42-46,共5页
合成了稀土高氯酸铕 -谷氨酸配合物晶体。经热重、差热、化学分析及对比有关文献 ,知其组成是[Eu2 (Glu) 2 (H2 O) 8](ClO4 ) 4·H2 O ,单晶结构 ,纯度是 95.0 6%。选用Eu(NO3 ) 3 ·6H2 O、L -Glu、NaClO4 ·H2 O、NaNO3 ... 合成了稀土高氯酸铕 -谷氨酸配合物晶体。经热重、差热、化学分析及对比有关文献 ,知其组成是[Eu2 (Glu) 2 (H2 O) 8](ClO4 ) 4·H2 O ,单晶结构 ,纯度是 95.0 6%。选用Eu(NO3 ) 3 ·6H2 O、L -Glu、NaClO4 ·H2 O、NaNO3 和H2 O作辅助物 ,使用具有恒温环境的反应热量计 ,以 2mol·L-1HCl作溶剂 ,分别测定了 [2Eu(NO3 ) 3 ·6H2 O +2Glu +6NaClO4 ·H2 O]和 {[Eu2 (Glu) 2 (H2 O) 8](ClO4 ) 4·H2 O +6NaNO3 +9H2 O}在 2 5℃时的溶解焓。设计一热化学循环求得化学反应的反应焓△rH0m =3 6.873kJ·mol-1,计算得配合物 [Eu2 (Glu) 2 (H2 O) 8](ClO4 ) 4·H2 O(s)在 2 98.1 5K时的标准生成焓△fH0m ,2 98.15K=-6584 .853kJ·mol-1。 展开更多
关键词 热化学 高氯酸铕 L-谷氨酸 标准生成焓 稀土氨基酸配合物 单晶结构
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膜电解氢自养膜生物反应器还原水中的ClO_4^- 被引量:3
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作者 张健 高孟春 +2 位作者 张优 任云 赵从从 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期5182-5186,共5页
考察了膜电解氢自养膜生物反应器在不同水力停留时间(HRT)和电流强度下对饮用水中ClO4-的去除效果。结果表明,在进水ClO4-浓度和电流强度分别为10 mg/L和300 mA的情况下,HRT从12 h降低到4 h,反应器出水ClO4-浓度随HRT的降低呈增大趋势,... 考察了膜电解氢自养膜生物反应器在不同水力停留时间(HRT)和电流强度下对饮用水中ClO4-的去除效果。结果表明,在进水ClO4-浓度和电流强度分别为10 mg/L和300 mA的情况下,HRT从12 h降低到4 h,反应器出水ClO4-浓度随HRT的降低呈增大趋势,但运行稳定后去除率均维持在99%以上,出水pH较进水有所增大,但增加幅度随HRT的缩短而减小。当电流强度从100 mA增加到200 mA时,出水ClO4-浓度随电流强度的增大而减小,稳定运行后出水ClO4-浓度低于4μg/L,出水pH受电流强度变化的影响不大。整个运行过程未检测到中间产物ClO3-和ClO2-的存在。 展开更多
关键词 水力停留时间 电流强度 clo4- 膜电解氢自养
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无溶剂一锅法Al(ClO_4)_3催化合成α-氨基膦酸酯 被引量:7
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作者 张国平 夏燕 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期449-451,共3页
以无水高氯酸铝为催化剂,将芳香醛、芳香胺及亚磷酸酯在无溶剂条件下一锅法反应,高效地合成了α-氨基膦酸酯,该催化剂优于其它已发现的催化剂[如Mg(ClO4)2,BiCl3,AlCl3等],建立了一种适用于含有钝化基团的芳香胺的α-氨基膦酸酯的新合... 以无水高氯酸铝为催化剂,将芳香醛、芳香胺及亚磷酸酯在无溶剂条件下一锅法反应,高效地合成了α-氨基膦酸酯,该催化剂优于其它已发现的催化剂[如Mg(ClO4)2,BiCl3,AlCl3等],建立了一种适用于含有钝化基团的芳香胺的α-氨基膦酸酯的新合成方法. 展开更多
关键词 Al(clo4)3 一锅法 合成 Α-氨基膦酸酯
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