PFOS类有机污染物在水土环境中的污染现状

PFOS是随人类生产活动而排放的新型持久性有机污染物,目前已呈世界性分布,尤以北美、欧洲、日本、中国等地区污染程度为高、研究报道也较多。美洲地区大部分水系中的PFOS的含量大致在每升水几个到几十纳克,污水处理厂排出水中一般是浓度最高的地方,可高达每升水几百甚至上千纳克。欧洲的大部分水系全氟烷类物质也污染严重,如鲁尔河某主支流则最高达4385ng/L(以PFOA为主)。整个欧洲大陆的主要水系直至滨海区域,据估算大概每年排放20t的PFOS和30t的PFOA。各水系中PFOS类物质的含量一般表现出点状分布,与污水处理厂等工业厂区的相关性最为密切。

微波等离子体用于消除温室气体全氟化物的研究进展

根据文献报道,评述了1997-2009年以来微波等离子体用于消除温室气体全氟化物的研究进展。介绍了几类微波等离子体系统,包括放电管型微波等离子体、微波等离子体共振腔反应器、炬型微波等离子体等(引用文献31篇)。

高氟、全氟有机化合物中碳氢氮的微量分析

应用Vario ELⅢ型元素分析仪研究了高氟和全氟有机化合物中碳、氢、氮的测定方法。为克服氟对碳、氮测定的干扰,在燃烧管的高温区填加固体MgO及Ag2WO4混合物作为催化氧化剂。这一措施还可同时消除卤素及硫的干扰。在分析全氟有机化合物时,则将WO3及V2O5作为催化氧化剂直接加入于试样中并包裹于“锡舟”中进行燃烧和碳、氢、氮的测定。

利用箱式模型研究PFCs的大气化学特征

全氟化合物(PFCs)是一种典型的新型持久性有机污染物(POPs),具有疏油、疏水耐高温等特性,化学稳定性强,近些年被广泛应用。由于其可以在环境中长期稳定存在并对生物体产生较大毒害作用,目前已经引起了全世界的关注。全氟调聚醇(FTOHs)在大气中的迁移和氧化并形成最终产物被认为是PFCs最终产物在全球分布的主要原因之一。全氟辛酸(PFOA)是一种重要的最终产物,而2-全氟辛基乙醇(8∶2 FTOH)是其主要的前体物。该研究基于加州理工大气化学机理(CACM)基础上开发了考虑PFCs的CACM_PFC机理,并基于CACM_PFC机理以8∶2 FTOH和N-乙基全氟正丁基磺酰胺(NEt FBSA)为主要前体物建立了箱式模型,模拟PFCs的前体物在大气中经过氧化最终转化成PFOA的一系列反应过程,分析气象因素和其他污染物对PFCs浓度变化的影响。结果表明:高温和高湿条件有利于8∶2 FTOH的转化和PFOA的生成。其他污染物如O_3能够促使PFCs向最终产物转化;NO_x对PFCs浓度的影响比较复杂,当NO_x浓度占主导时,NO_x会与CH_3O_2形成竞争抑制PFOA的生成,所以PFOA浓度较低;当CH_3O_2浓度占主导时PFOA浓度则较高。

污水中全氟化合物的去除方法

全氟化合物(PFCs)作为一种完全氟化的有机物,具有极强的物理及化学稳定性,难以用常规处理方法去除。由于PFCs对人类健康的危害极其严重,如何有效地去除全氟化合物是水处理的一个重要研究方向。文章选取全氟化合物中的全氟辛酸(PFOA)及全氟辛烷磺酸盐(PFOS)作为主要论述对象。文章主要列举了4种处理方式,包括:吸附去除法、膜处理法、高级氧化法及一些新型技术。就去除效率而言,结合吸附去除法及膜处理法是最理想的处理方式,然而花费较高。因此,吸附去除法是目前处理全氟化合物最实用的方法之一。

污水处理厂PFAS来源、迁移转化与去除方法

人工合成全氟/多氟烷基化合物(PFAS)因其结构中含有碳-氟键,使其具有疏水、疏油等特性而被广泛应用于人类生产、生活之中.使用后的PFAS大多都汇集于污水处理厂中,成为环境中一个重要的汇.加之,污水生物处理过程大多只能对PFAS前体物质进行转化而不是降解,以至于常常导致出水中PFAS浓度高于进水,甚至成为PFAS的源.因进入人体的PFAS的生物累积性和持久性会造成不同程度人体健康损害,所以,欧美等国家已开始限制PFAS的使用并致力于去除现存环境中的PFAS.在系统总结PFAS来源、浓度、转化和去除的基础上,对现存各种去除方法进行了效果分析,以便为后续污水处理厂污水、污泥中PFAS迁移转化及去除等进一步研究提供参考.最终得出,现有去除方法对PFAS去除降解效果十分有限;对出水吸附PFAS后原位同步降解、采用污泥焚烧处理似乎是最为有效的去除PFAS手段,也是未来该领域应重点研发的技术.