沸石对重金属废水中Cu(HN_3)_4^(2+)的吸附性能研究

利用沸石吸附法去除重金属废水中以络离子形态存在的铜。实验考察了沸石用量、振荡时间、p H和温度对吸附效果的影响 ,探讨了吸附作用机理。结果表明 ,沸石对 Cu( HN3 ) 2 + 4 有良好的吸附性能 ,废水 p H、温度和吸附时间是影响吸附效果的主要因素。在 Cu( HN3 ) 2 + 4 浓度低于 5 0 mg/L时 ,吸附规律基本符合 Freundlich模式 ,高于 5 0 mg/L时 。

载铝改性人造沸石对含氟水除氟效果的研究

采用盐酸浸泡活化和硫酸铝溶液浸泡改性的方法对人造沸石进行改性,用模拟高氟水样进行静态及动态除氟实验。动力学研究结果表明：吸附剂吸附速度快,30 min接近吸附平衡,吸附速率可用拟二级动力学方程描述。吸附等温线符合Langmuir方程,饱和吸附量为5.07 mg/g,吸附平衡常数为0.060 2 L/mg。静态实验对浓度为10.63 mg/L的含氟水样投加8.0 g/L吸附剂,除氟率达92.5%。动态实验除氟容量（指出水的氟离子含量低于1.0 mg/L的除氟容量）可达5.33 mg/g。溶液pH值对除氟有较大影响,静态和动态除氟均在pH 67时较好。共存CaCl2对静态除氟的影响不大;对动态除氟有一定影响,增大CaCl2浓度可使除氟容量降低。温度对除氟有一定影响,升高温度有利于除氟。

新型沸石填料间歇硝化反应器的研究

介绍一种新型沸石填料 ,用于提高生物脱氮系统中硝化反应器的硝化性能。试验结果表明 ,应用了沸石填料的硝化反应器的硝化性能得到了显著提高 ,在脱氮效率和速率上 ,与普通生物载体硝化反应器相比具有明显的优势。硝化反应器连续运行 17d ,出水氨氮基本在 1mg/L以下 ,氨氮去除率在 97%以上。该系统停止运行 5 0d后再次启动 。

人造沸石的载铁改性及除去水中氟的性能

以人造沸石为载体,采用盐酸浸泡活化和氯化铁溶液浸泡改性的方法制备除氟吸附剂,用模拟高氟水样进行静态吸附及动态过柱实验。动力学研究结果表明：吸附剂吸附速度快,40 min接近吸附平衡,吸附速率可用拟二级动力学方程描述。吸附等温线符合Langmuir方程,饱和吸附量为9.83 mg/g,吸附平衡常数为0.030 2 L/mg。静态实验对浓度为10.43 mg/L的含氟水样投加7.0 g/L吸附剂,除氟率达91.56%。动态实验有效除氟容量（指出水的氟离子含量低于1.0 mg/L的除氟容量）达2.78 mg/g。除氟后沸石可采用0.1 mol/L NaOH溶液洗脱,100 g/L的氯化铁溶液再生,再生效率达113%。溶液pH值对除氟有较大影响,除氟最佳在pH 5~6。共存CaCl2对静态和动态除氟的影响不同,增大CaCl2浓度有利于静态除氟,不利于动态除氟。温度对吸附有一定影响,升高温度不利于吸附。

沸石负载接枝改性壳聚糖复合净水剂去除污水COD的研究

以生活污水为处理对象,通过对沸石、酸改性沸石、聚合氯化铝(PAC)改性后的沸石、沸石负载接枝改性壳聚糖复合净水剂进行COD去除对比试验.实验结果表明:沸石负载改性壳聚糖复合净水剂对COD有较高的去除率,对于COD浓度为400 mg·L-1的污水,在温度为25℃的条件下,经2 h搅拌接触,COD浓度可降至78 mg·L-1,去除率可达81%.SEM结果表明:壳聚糖部分包覆在沸石上,沸石负载接枝改性壳聚糖复合净水剂对COD的去除机理是复合净水剂表面(及内部孔隙)吸附作用和离子交换作用.对于普通自来水厂,只需将快滤池中常用的石英砂部分替换成沸石负载接枝改性壳聚糖复合净水剂即可有效去除水中的COD.

微波辐射下沸石负载交联壳聚糖的制备及对Pb^(2+)吸附性能的研究

分别将表观黏度为760mPa.s和100mPa.s的壳聚糖(记作CTS1#和CTS2#)负载于人造沸石上制备了沸石负载壳聚糖,然后在微波辐照下分别以乙二醇和2%乙酸溶液为溶剂、50%戊二醛为交联剂进行反应,制备了沸石负载交联壳聚糖。SEM结果表明:壳聚糖部分包覆在沸石上。FTIR结果表明:以乙二醇为溶剂时沸石负载壳聚糖没有发生交联反应,而以2%乙酸溶液为溶剂时发生了交联反应。WXRD进一步证明了以2%乙酸溶液为溶剂时发生了交联反应。动态吸附结果表明:两种壳聚糖负载于沸石上后对Pb2+的吸附率分别从73.08%和17.64%提高到99.8%以上,吸附量分别从3.23mg.g-1和0.78mg.g-1提高到5.30mg.g-1左右。

人绒毛膜促性腺激素新的制备方法的研究

目的 :提高人绒毛膜促性腺激素 ( HCG)的活性回收率 ,简化 HCG的纯化步骤。方法 :p H 4 .0 ,0 .0 5mol/L HOAc-Na Ac缓冲液提取 ,人造沸石吸附和 DEAE-纤维素层析法。结果 :该法可将 HCG粗品 ( 1 2 IU/mg)纯化到 32 0 0～ 36 0 0 IU/mg,活性回收率在 70 %至 80

人造沸石负载铜催化剂催化苯酚羟化反应研究

考察了以离子交换法制备负载Cu的人造沸石为催化剂在水溶液中催化苯酚羟基化反应中的性能。研究了催化剂铜负载量、催化剂用量、H2O2用量、反应时间、反应温度等条件苯酚转化率和苯二酚选择性的影响。实验结果表明,铜负载量为3%的铜离子交换沸石表现出了良好的催化活性和苯二酚的选择性。在优化条件下,苯酚转化率可达到49%以上,苯二酚的选择性大于97%。回收催化剂的活性可通过将回收的催化剂于550℃条件下煅烧1 h加以恢复。

改性沸石吸附-微滤一体化装置去除水中铯和锶

自制了一种吸附-微滤一体化的装置,用于去除原水中的核素离子铯和锶。吸附剂采用亚铁氰酸盐负载改性的沸石,首先探究了最优改性方式,筛选出了效果最佳的吸附剂应用于吸附-微滤装置,并利用搭载能量色散X射线光谱仪的扫描电子显微镜(SEM-EDX)与X射线衍射仪(XRD)证实了亚铁氰化铜成功负载于人造沸石表面。吸附-微滤装置对铯、锶的去除效果良好,且同时起到了固液分离的作用。铯、锶质量浓度均为5 mg/L时,去除率达98%以上,出水浊度保持在0.15 NTU左右,且运行500 min后通量下降比率较小,具有长期运行潜力。

沸石对重金属废水中Cd(NH_3)_4^(2+)的吸附性能研究

利用沸石吸附去除重金属废水中以络离子形态存在的镉,实验考察了沸石用量、振荡时间、pH和温度对吸附效果的影响,探讨了吸附作用机理。结果表明,沸石对Cd(NH3)42+有良好的吸附性能,废水pH、温度和吸附时间是影响吸附效果的主要因素。在Cd(NH3)42+浓度低于50mg·L-1,吸附规律基本符合Freundlich模式,高于50mg·L-1时,不能满足常规吸附规律。

日本人造沸石治理农田重金属污染试验初报

研究日本人造沸石在实验室及大田环境条件下对污染水、土中重金属的吸附性,结果表明,实验室条件下日本人造沸石对水中镉离子的吸附效果明显,吸附率达97%以上,对土壤中Pb、Cr、Cu、Cd重金属的吸附效果与土壤pH值没有相关性,与污染土壤中人造沸石的投入量成正相关;大田环境下日本人造沸石对污染土壤的Pb、Cu、Cr重金属吸附效果明显,吸附量与人造沸石的投入量成正相关,当人造沸石每667 m2施用量达到500 kg,施后30 d对污染土壤中Pb、Cu、Cr净化率分别为>95.4%、85.3%和>57.4%。

人造沸石吸附包钢总排回用水中氨氮的研究

通过人造沸石吸附包钢总排回用水用作循环冷却水中氨氮的试验,指出沸石的用量及水样的pH值是影响沸石吸附量的因素。结果表明,在pH=6条件下,水样取50 mL,沸石投加3 g即可达到较好的处理效果,去除率为75%;通过室温条件下的吸附模型的研究,沸石对氨氮的吸附更符合Freundlich等温吸附方程。

介质阻挡放电强化沸石处理氨氮废水

本文采用介质阻挡放电(DBD)强化沸石处理废水中的氨氮,比较了人造沸石、4A沸石分子筛、13X沸石分子筛等3种沸石对氨氮的去除效果,去除率分别为84.84%、17.54%、16.65%.DBD强化人造沸石对氨氮废水去除效果最佳,两者表现出了良好的协同去除氨氮作用.采用单因素实验和正交实验考察了放电电压、放电间距、放电频率等电气参数对氨氮处理的影响.研究结果表明,最佳实验参数为:放电间距0 mm,放电电压22 kV,放电频率14.5 k Hz,20—40目人造沸石投加量10 g·L^(-1),处理20 min,初始浓度100 mg·L^(-1)的模拟氨氮废水去除率达84.84%.在协同体系中,DBD产生的高压电场、热效应加速了离子的迁移,冲击波和超声等增加了分子、离子与沸石颗粒的碰撞几率.氨氮克服沸石表面界膜阻力的能力增加,促使沸石表面吸附的氨氮向沸石内部迁移,氨氮更易被去除.

磷酸银/沸石复合光催化剂制备及其性能研究

以人工沸石为载体,采用化学沉积法制备了Ag_3PO_4/沸石复合物,采用了X-射线衍射仪、扫描电子显微镜对样品进行了表征。以亚甲基蓝溶液作为研究对象,分别在可见光和紫外光照射下研究了Ag_3PO_4/沸石复合物对亚甲基蓝溶液的光催化降解作用效果。光催化结果表明:Ag_3PO_4/沸石复合物对亚甲基蓝溶液具有较好的光催化性能,在紫外光下光催化180 min后,磷酸银/沸石复合物对亚甲基蓝溶液脱色率达到87.6%;在可见光下光催化180min后,磷酸银/沸石复合物对亚甲基蓝溶液脱色率达到82.4%,且磷酸银/沸石复合物具有一定的重复利用性能。

沸石的载锆改性及对含氟水的除氟效果研究

目的研究沸石的载锆改性方法及对含氟水的除氟效果。方法用0.5 mol/L的盐酸浸泡活化沸石24 h,以固液比1∶15加入100 g/L的氧氯化锆溶液,浸渍振荡12 h制备载锆改性沸石。采用载锆改性沸石对10 mg/L含氟水样进行静态除氟实验(适宜工作条件:pH=4～53,0℃,140 r/min振荡速度下吸附200 min),并拟合Langmuir吸附等温线。结果当吸附剂投加量为5 g/L时,除氟率为91.1%。吸附剂对氟的吸附等温线符合Langmuir方程,饱和吸附量为7.28 mg/g,吸附平衡常数为0.378 L/mg。结论载锆改性沸石对高氟水除氟容量大,除氟效果好。

载镧改性沸石对高氟水除氟效果的研究

目的研究载镧改性沸石对高氟水除氟的效果。方法用0.5mol/L的NaOH溶液浸泡活化沸石2h,以固液比1:5加入150g/L氯化镧溶液,以氨水调节pH值为11～12,浸渍振荡24h,干燥后于400～500℃焙烧3～4h。采用载镧改性沸石对10mg/L含氟水样进行静态除氟实验(适宜条件为:载镧改性沸石用量为3g/L时,pH值为4～5,140r/min振荡速度下于室温吸附200min)和动态除氟实验(适宜条件为:载镧改性沸石用量为1.33g/L,pH值为4～5,室温下以4～5ml/min的流速通过吸附柱)。并拟合Langmuir吸附等温线。结果静态除氟的除氟率在90%以上,吸附容量为3.24mg/g;动态除氟的吸附容量为7.67mg/g。拟合Langmuir吸附等温线所得方程为y=0.1334x+0.0181,相关系数达到0.9974,饱和吸附量(q∞)为7.50mg/g,吸附平衡常数(KL)为7.37L/mg。结论载镧改性沸石对高氟水除氟容量大,除氟效率高。