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术前血清中NPM1和PRDX6的表达对结肠癌根治术后预后的评估价值
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作者 李犹龙 张飞功 +1 位作者 严桦 周鸣清 《标记免疫分析与临床》 CAS 2024年第4期616-621,共6页
目的探讨术前血清中NPM1和PRDX6的表达对结肠癌根治术后预后的评估价值。方法选取2017年9月至2018年10月入上海市静安区闸北中心医院行结肠癌根治术患者162例,为结肠癌组,同时选取同一段时间在本院体检健康的体检者100例为健康组,qRT-PC... 目的探讨术前血清中NPM1和PRDX6的表达对结肠癌根治术后预后的评估价值。方法选取2017年9月至2018年10月入上海市静安区闸北中心医院行结肠癌根治术患者162例,为结肠癌组,同时选取同一段时间在本院体检健康的体检者100例为健康组,qRT-PCR检测NPM1和PRDX6 mRNA表达水平,Pearson相关性分析血清中NPM1和PRDX6表达的相关性,绘制Kaplan-Meier生存曲线,采用Log-Rank检验比较NPM1和PRDX6高低表达者的生存时间。结果结肠癌组患者血清中NPM1和PRDX6 mRNA的相对表达均明显高于健康组(P<0.05);不同的TNM分期、是否淋巴结转移、不同的分化程度、不同肿瘤浸润深度的结肠癌患者血清中NPM1和PRDX6 mRNA表达水平对比差异均有统计学意义(P均<0.05);NPM1与PRDX6表达呈正相关(r=0.534,P<0.001);NPM1高表达患者的生存率明显低于NPM1低表达患者的生存率(P<0.05),PRDX6高表达患者的生存率明显低于PRDX6低表达患者的生存率(P<0.05),Cox单因素分析显示,TNM分期、淋巴结转移、分化程度、肿瘤浸润深度、NPM1和PRDX6是影响结肠癌患者预后的危险因素(P<0.05);Cox多因素分析结果显示,TNM分期、淋巴结转移、分化程度、NPM1和PRDX6是影响结肠癌患者预后的危险因素(P<0.05)。结论NPM1和PRDX6在结肠癌患者血清中高表达,两者的表达与TNM分期、淋巴结转移、分化程度、肿瘤浸润深度及预后有关,可能成为结肠癌预后判断的分子标志物。 展开更多
关键词 结肠癌 NPM1 prdx6 预后
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下调PRDX6对食管癌EC9706细胞增殖、迁移、侵袭及放射敏感性的影响 被引量:1
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作者 宋建元 管鸿丹 +4 位作者 郑榕 官秉洁 林玉萍 王弼思 徐本华 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第15期2798-2802,共5页
目的:探讨PRDX6表达水平对食管癌细胞增殖、迁移、侵袭及放射敏感性的影响。方法:应用GEPIA数据库分析食管癌组织PRDX6表达情况;将抑制基因PRDX6表达的“PRDX6-shRNA”质粒转染到EC9706细胞(sh-PRDX6组)。qRT-PCR和Western Blot检测转... 目的:探讨PRDX6表达水平对食管癌细胞增殖、迁移、侵袭及放射敏感性的影响。方法:应用GEPIA数据库分析食管癌组织PRDX6表达情况;将抑制基因PRDX6表达的“PRDX6-shRNA”质粒转染到EC9706细胞(sh-PRDX6组)。qRT-PCR和Western Blot检测转染效果。CCK8法检测增殖活力。划痕实验检测迁移能力。Transwell实验检测侵袭能力。克隆形成实验检测克隆形成能力。Western Blot检测AKT、p-AKT的蛋白表达量。结果:食管癌组织中PRDX6表达水平明显高于癌旁组织。qRT-PCR和Western Blot证实“PRDX6-shRNA”质粒有效抑制PRDX6基因表达。与对照组相比,sh-PRDX6组的细胞增殖、迁移、侵袭能力显著下降,放射敏感性增强。sh-PRDX6组细胞中AKT的表达水平无明显变化,而p-AKT表达水平明显下降。结论:PRDX6促进食管癌细胞EC9706的增殖、迁移、侵袭及放射抵抗。 展开更多
关键词 prdx6 EC9706 放射敏感性
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敲低小胶质细胞中过氧还原素6(PRDX6)降低氧糖剥夺再复氧神经元的存活 被引量:4
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作者 谭丽 赵涌 +2 位作者 姜蓓蓓 杨波 张徽 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1014-1020,共7页
目的观察敲低小胶质细胞中过氧还原素6(PRDX6)对氧糖剥夺再复氧(OGD/R)神经元存活的影响。方法小胶质细胞采用PRDX6-siRNA慢病毒感染,同时培养基中加入非Ca2+依赖性磷脂酶A2(i PLA2)活性抑制剂MJ33,24 h后与原代神经元共培养,并进行OGD/... 目的观察敲低小胶质细胞中过氧还原素6(PRDX6)对氧糖剥夺再复氧(OGD/R)神经元存活的影响。方法小胶质细胞采用PRDX6-siRNA慢病毒感染,同时培养基中加入非Ca2+依赖性磷脂酶A2(i PLA2)活性抑制剂MJ33,24 h后与原代神经元共培养,并进行OGD/R处理。实验分为正常组、OGD/R组、阴性对照siRNA处理的OGD/R组、PRDX6-siRNA处理的OGD/R组、PRDX6-siRNA联合MJ33处理的OGD/R组。Western blot法检测小胶质细胞PRDX6蛋白的表达,实时定量PCR检测小胶质细胞PRDX6 mRNA的表达。ELISA检测i PLA2活性;MTS、乳酸脱氢酶(LDH)法检测神经元的存活率;采用比色法检测超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量以反映神经元的氧化应激水平。结果与OGD/R组比较,PRDX6-siRNA处理的神经元存活率降低,MDA增加、SOD降低、氧化应激损伤加重;与PRDX6-siRNA组比较,同时加入i PLA2活性抑制剂MJ33组神经元存活率增加,MDA降低、SOD增加、氧化应激水平下降。结论小胶质细胞PRDX6对神经元氧糖剥夺损伤有保护作用,而i PLA2活性对PRDX6的作用有影响。 展开更多
关键词 氧糖剥夺 小胶质细胞 神经元 共培养 过氧还原素6(prdx6) 小干涉RNA(siRNA) MJ33
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弥漫大B细胞淋巴瘤中Prdx6的表达及其预后意义 被引量:4
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作者 刘谦 袁晟 刘勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期279-283,共5页
目的探讨过氧化物酶6(peroxiredoxin-6,Prdx6)在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中的表达及其预后意义。方法回顾性分析286例DLBCL中Prdx6的表达及与临床病理特征和预后之间的关系。结果Prdx6在DLBCL中的表达... 目的探讨过氧化物酶6(peroxiredoxin-6,Prdx6)在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中的表达及其预后意义。方法回顾性分析286例DLBCL中Prdx6的表达及与临床病理特征和预后之间的关系。结果Prdx6在DLBCL中的表达高于正常淋巴结(χ^(2)=17.69,P<0.001);Prdx6在non-GCB组中的表达高于GCB组(χ^(2)=21.771,P<0.001);Prdx6在有B症状病例的阳性表达强度高于无B症状病例(χ^(2)=4.872,P=0.027);Prdx6在乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)升高病例中的阳性表达强度高于LDH正常病例(χ^(2)=5.965,P=0.015)。随访124例患者中,Prdx6强阳性组患者的预后比阴性组预后差(χ^(2)=6.998,P=0.008)。结论Prdx6在DLBCL中的表达较正常淋巴结高,且与non-GCB组、B症状和LDH有关。同时,Prdx6高表达与患者预后密切相关,提示可能对DLBCL的形成以及发生、发展机制具有一定作用。 展开更多
关键词 淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤 prdx6 免疫组织化学
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Peroxiredoxin-6与急性髓系白血病多药耐药发生的相关性 被引量:3
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作者 杨海玉 刘勇 +1 位作者 柯波 吴晓霞 《临床与病理杂志》 2016年第11期1800-1804,共5页
目的:探讨Peroxiredoxin-6与急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)多药耐药发生的相关性。方法:获取16例AML病人骨髓标本,根据化疗不同疗效分为多药耐药组(7例)和化疗敏感组(9例),采用双向电泳和质谱分析检测两组之间差异表达的... 目的:探讨Peroxiredoxin-6与急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)多药耐药发生的相关性。方法:获取16例AML病人骨髓标本,根据化疗不同疗效分为多药耐药组(7例)和化疗敏感组(9例),采用双向电泳和质谱分析检测两组之间差异表达的蛋白质,之后采用RT-PCR进一步验证差异蛋白表达结果。结果:蛋白质组学实验结果显示,两组之间差异显著的蛋白点共29个,其中第17号蛋白点经鉴定为抗氧化酶Peroxiredoxin-6。RT-PCR结果证实,与化疗敏感组相比,多药耐药组中Peroxiredoxin-6表达水平明显增高(P<0.001)。结论:Peroxiredoxin-6在AML多药耐药病人骨髓细胞中高表达,提示Peroxiredoxin-6可能与AML多药耐药发生相关。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 多药耐药 peroxiredoxin-6 蛋白质组学
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急性髓系白血病患者Peroxiredoxin-6基因表达及其临床意义 被引量:1
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作者 杨海玉 柯波 +2 位作者 文丽丹 陈小霞 刘勇 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1157-1161,共5页
目的:探讨Peroxiredoxin-6(Prdx6)在老年急性髓系白血病(AML)患者骨髓细胞中的表达及其临床意义。方法:采用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)技术检测33例AML患者、8例CML患者、11例其他血液病患者骨髓细胞中Prdx6基因的表达,进一步分析Prdx... 目的:探讨Peroxiredoxin-6(Prdx6)在老年急性髓系白血病(AML)患者骨髓细胞中的表达及其临床意义。方法:采用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)技术检测33例AML患者、8例CML患者、11例其他血液病患者骨髓细胞中Prdx6基因的表达,进一步分析Prdx6异常表达与AML患者年龄及血常规参数的相关性。结果:年龄较大(≥60岁)的AML患者的Prdx6表达水平明显低于年龄较小(<60岁)的患者(P<0.05);低WBC计数组(≤1×10^9/L)的Prdx6表达水平明显低于中等WBC计数组(1-10)×10^9/L及高WBC计数组(>10×10^9/L)(P<0.05);年龄较大的患者中WBC计数≤1×10^9/L的比例达到38.5%,明显高于年龄较小的患者(5%,P<0.05);年龄较大的患者总生存(OS)率明显低于年龄较小的患者(P<0.05)。结论:老年AML患者中Prdx6低表达,且与外周血WBC基础值偏低相关,这可能是老年AML患者预后不良因素之一。 展开更多
关键词 急性髓样白血病 peroxiredoxin-6基因 年龄 白细胞 预后
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Peroxiredoxin-6活性调控及其与疾病发生的关系 被引量:1
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作者 杨海玉 《临床与病理杂志》 2019年第9期2063-2067,共5页
Perox i redox in(Prdx)是新发现的抗氧化酶蛋白家族,包括6个亚型。与其他亚型不同的是,Peroxiredoxin-6(Prdx6)具有独特的结构且可表现多种功能活性。Prdx6仅含有一个保守的半胱氨酸残基(cysteine residue,Cys),并表现3种活性:过氧化... Perox i redox in(Prdx)是新发现的抗氧化酶蛋白家族,包括6个亚型。与其他亚型不同的是,Peroxiredoxin-6(Prdx6)具有独特的结构且可表现多种功能活性。Prdx6仅含有一个保守的半胱氨酸残基(cysteine residue,Cys),并表现3种活性:过氧化酶活性、磷脂酶A2活性(phospholipaseA2 activity,PLA2)和溶血卵磷脂酰基转移酶(lysolecithin acyltransferase,LPCAT)活性。研究认为Prdx6的活性调控受到亚细胞定位、底物结合及翻译后修饰等因素影响。目前研究证实Prdx6与一些疾病发生密切相关,包括肿瘤、炎性疾病、缺血性脑卒中、创伤性脑损伤及神经退行性病变等。深入阐明Prdx6与这些疾病的关系可为其治疗提供新的靶点和方向。 展开更多
关键词 peroxiredoxin-6 氧化应激 肿瘤 炎症 神经退行性病变
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胰岛素对高糖环境下大鼠颌骨骨髓基质细胞成骨分化过程中peroxiredoxin-6表达的影响
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作者 王俊成 李颖 +2 位作者 王东胜 鄂玲玲 刘洪臣 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期523-527,共5页
目的:探讨胰岛素对高糖环境下大鼠颌骨骨髓基质细胞(rat bone marrow stromal cells,rBMSCs)成骨分化过程中peroxiredoxin-6表达的影响。方法:从Wistar大鼠下颌骨中分离培养骨髓基质细胞,分别于不同糖浓度(5.5、25、45 mmol/L)及胰岛素(... 目的:探讨胰岛素对高糖环境下大鼠颌骨骨髓基质细胞(rat bone marrow stromal cells,rBMSCs)成骨分化过程中peroxiredoxin-6表达的影响。方法:从Wistar大鼠下颌骨中分离培养骨髓基质细胞,分别于不同糖浓度(5.5、25、45 mmol/L)及胰岛素(0、10-5mol/L)的干预下成骨诱导(5.5 mmol/L组、5.5 mmol/L+Ins组、25 mmol/L组、25 mmol/L+Ins组、45 mmol/L组、45 mmol/L+Ins组)。成骨诱导21 d后,进行茜素红染色,矿化结节定量分析。成骨诱导1、3、7、14、21 d后,用ELISA试剂盒检测peroxiredoxin-6蛋白的表达。采用SPSS15.0软件包对数据进行统计学分析。结果:45 mmol/L高糖环境显著抑制rBMSCss的矿化,胰岛素可改善高糖对rBMSCs矿化的抑制。45 mmol/L组peroxiredoxin-6的表达较5.5 mmol/L组和25 mmol/L组均显著下降。矿化诱导第21天,各组peroxiredoxin-6蛋白的表达均达到最高峰。在25 mmol/L和45 mmol/L的糖浓度下,10-5mol/L的胰岛素可显著上调rBMSCs peroxiredoxin-6蛋白的表达。结论:高糖环境抑制peroxiredoxin-6蛋白的表达,胰岛素可改善高糖环境对peroxiredoxin-6蛋白在大鼠颌骨骨髓基质细胞成骨分化过程中表达的影响。Peroxiredoxin-6蛋白在大鼠颌骨骨髓基质细胞成骨分化后期表达显著。 展开更多
关键词 骨髓基质细胞 高糖环境 peroxiredoxin-6蛋白 成骨分化
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猪PRDX6基因编码区的多态性及遗传效应分析 被引量:2
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作者 刘阳 吴望军 +2 位作者 左波 任竹青 熊远著 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期743-748,共6页
PRDX6基因属于抗氧化蛋白超家族,主要在应答氧化压力、脂分解代谢、磷脂分解代谢中发挥作用。根据PRDX6基因的生理生化功能,文章选择其为影响猪肉质性状的候选基因,探索PRDX6基因的多态性与猪肉质性状的关系。首先分离了猪PRDX6的部分... PRDX6基因属于抗氧化蛋白超家族,主要在应答氧化压力、脂分解代谢、磷脂分解代谢中发挥作用。根据PRDX6基因的生理生化功能,文章选择其为影响猪肉质性状的候选基因,探索PRDX6基因的多态性与猪肉质性状的关系。首先分离了猪PRDX6的部分编码区序列,并在不同猪种间进行序列比对,发现编码区第4外显子有2个潜在的SNPs分别位于第417 bp处(C/T突变)和第423 bp处(A/G突变),但均没有引起氨基酸的改变。采用Pyrosequencing焦磷酸测序方法对这两个位点在6个猪种和247头F2"大白×梅山"资源家系中进行了遗传变异分析和性状关联分析。结果表明:417C/T位点国外品种均以C等位基因为主,而国内品种均以T等位基因为主,该位点与肌内脂肪、肌肉水分存在显著关联(P<0.05);423A/G位点国外品种均以A等位基因为主,国内品种以G等位基因为主,该位点与失水率、系水力、肌内脂肪及肌肉水分存在显著关联(P<0.05)。由此推断:这两个位点很可能是影响猪肉质性状(尤其是肌肉嫩度)的分子标记。 展开更多
关键词 prdx6 SNP PYROSEQUENCING 肌肉嫩度
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弱精症精子SOD2和PRDX6的表达变化及其与精子运动能力的相关性分析 被引量:5
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作者 杨梓涵 郝小玲 +3 位作者 王虹 叶柳 黄润 孟江萍 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第20期2199-2207,共9页
目的探究活性氧(reactive oxygen species,ROS)对精子的损伤作用,分析抗氧化蛋白超氧化物歧化酶2(SOD2)和过氧化物酶6(PRDX6)在弱精症患者精子中的表达变化,并分析其与精子运动能力的相关性。方法选取2020年1-11月我中心收集的弱精症患... 目的探究活性氧(reactive oxygen species,ROS)对精子的损伤作用,分析抗氧化蛋白超氧化物歧化酶2(SOD2)和过氧化物酶6(PRDX6)在弱精症患者精子中的表达变化,并分析其与精子运动能力的相关性。方法选取2020年1-11月我中心收集的弱精症患者精液标本(PR<32%,PR+NP<40%,精子密度≥15×10^(6)/mL)84例,正常精液标本(PR≥32%,PR+NP≥40%,精子密度≥15×10^(6)/mL)55例。通过精液计算机辅助分析系统(computer-aided sperm analysis,CASA)检测精液常规参数及精子运动参数;不同浓度H_(2)O_(2)处理正常精子后通过CASA检测精子活力和运动参数变化,伊红染色检测精子存活率变化,Western blot检测精子SOD2和PRDX6表达变化;运用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot同时对弱精症组精子和正常组精子SOD2和PRDX6表达进行定量检测,进一步统计分析SOD2和PRDX6的表达变化及其与精液参数的相关性。结果CASA检测结果显示精子活力在0.10、0.35、1.00 mmol/L H_(2)O_(2)处理后显著降低;精子运动参数中曲线速率(VCL)、直线速率(VSL)、平均路径速率(VAP)和平均角位移(MAD)在0.05、0.10、0.35 mmol/L H_(2)O_(2)处理后剂量依赖式降低,侧摆幅度(ALH)、直线性(LIN)、摆动性(WOB)和前向性(STR)在0.10、0.35 mmol/L H_(2)O_(2)处理后降低;伊红染色结果显示精子存活率在0.35、1.00 mmol/L H_(2)O_(2)处理后降低,而Western blot检测结果显示精子SOD2和PRDX6表达呈H_(2)O_(2)(0.10、0.35和1.00 mmol/L)剂量依赖式增高。RT-qPCR检测结果显示弱精症组精子SOD2[(0.297±0.038)vs(0.895±0.140),P<0.01]与PRDX6[(0.743±0.107)vs(1.416±0.163),P<0.01]mRNA相对表达量低于正常组。Western blot结果显示弱精症组精子SOD2[(0.689±0.147)vs(1.466±0.212),P<0.01]与PRDX6[(0.726±0.084)vs(1.183±0.100),P<0.01]蛋白相对表达量低于正常组。相关性分析结果显示精子SOD2 mRNA相对表达量与前向运动精子百分率(r=0.267,P<0.01)和总活力(r=0.329,P<0.01)呈正相关;PRDX6 mRNA相对表达量与前向运动精子百分率(r=0.453,P<0.01)、总活力(r=0.476,P<0.01)、STR(r=0.270,P<0.01)、VCL(r=0.313,P<0.01)、VSL(r=0.349,P<0.01)、VAP(r=0.410,P<0.01)呈正相关。结论ROS可降低精子活力、运动能力和存活率并上调精子SOD2和PRDX6表达;弱精症患者精子SOD2和PRDX6表达下调且其表达与精子运动能力正相关。 展开更多
关键词 弱精症 精子运动能力 ROS SOD2 prdx6
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MUC1、PRDX6基因多态性与慢阻肺人群发病风险的相关性研究
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作者 马涛 钟雪梅 +4 位作者 李菲菲 郑爱芳 解承鑫 任杰 李黎 《国际检验医学杂志》 CAS 2022年第S02期64-70,共7页
目的研究MUC1、PRDX6基因多态性与慢阻肺人群发病风险是否相关,比较它们在慢性阻塞性肺疾病(COPD)人群和健康人群的差异。方法选取该院541例维吾尔族COPD患者为病例组,同时选取喀什农村534例维吾尔族健康者为对照组,利用Sequenom MassAR... 目的研究MUC1、PRDX6基因多态性与慢阻肺人群发病风险是否相关,比较它们在慢性阻塞性肺疾病(COPD)人群和健康人群的差异。方法选取该院541例维吾尔族COPD患者为病例组,同时选取喀什农村534例维吾尔族健康者为对照组,利用Sequenom MassARRAY SNP技术对MUC1基因进行多态性分析,并且将对COPD病例组及对照组实验结果进行SNP位点的哈代平衡(Hardy-Weinberg)χ^(2)检验,并对病例组及对照组中MUC1基因多态性位点(rs12411216)、PRDX6基因多态性位点(rs4382766,rs7314)进行多因素Logistic回归分析校正混杂因素后得出结果。结果MUC1基因多态性位点(rs12411216)与COPD发病无相关性(P>0.05)。PRDX6基因多态性位点(rs4382766,rs7314)与吸烟组COPD患者发病风险无相关性(P>0.05),与不吸烟COPD患者发病风险有相关性(P<0.05)。结论MUC1基因多态性与COPD人群发病风险无关联,PRDX6基因rs4382766、rs7314位点是不吸烟COPD人群发病的易感基因位点。 展开更多
关键词 MUC1 prdx6 基因多态性 慢性阻塞性肺疾病
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利用CRISPR/Cas9系统构建Prdx6基因敲除的RAW264.7细胞系 被引量:4
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作者 翟菲菲 全芷仪 +12 位作者 王路鹿 张士军 鞠丹迪 水一鸣 常江 常恒祯 胡盼 李岩松 卢士英 周玉 柳增善 李兆辉 任洪林 《动物医学进展》 北大核心 2019年第4期36-40,共5页
利用CRISPR/Cas9系统构建敲除Prdx6基因的RAW264.7小鼠巨噬细胞系,为探讨Prdx6与布鲁菌感染及胞内寄生的关系构建细胞模型。针对Prdx6基因的第1外显子设计sgRNA,构建重组表达载体Prdx6-pX459-sgRNA,将重组质粒转染RAW264.7细胞,嘌呤霉... 利用CRISPR/Cas9系统构建敲除Prdx6基因的RAW264.7小鼠巨噬细胞系,为探讨Prdx6与布鲁菌感染及胞内寄生的关系构建细胞模型。针对Prdx6基因的第1外显子设计sgRNA,构建重组表达载体Prdx6-pX459-sgRNA,将重组质粒转染RAW264.7细胞,嘌呤霉素初步筛选。单细胞接种并扩繁,提取基因组DNA,PCR及测序鉴定。结果表明,在敲除细胞株基因组中存在碱基缺失,导致移码突变。说明成功获得敲除Prdx6基因的RAW264.7细胞系。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 RAW264.7 prdx6 移码突变 布鲁菌
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PRDX6与阿糖胞苷联合作用于HL-60细胞的体外实验研究 被引量:3
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作者 史惠 陈日玲 付林林 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2019年第3期119-123,共5页
目的研究过氧化氧化还原蛋白6(PRDX6)与阿糖胞苷(Ara-C)联合作用对HL-60细胞抑制率的影响,并进一步分析产生该影响的可能机制。方法以不同浓度Ara-C作用于HL-60细胞后,显微镜下观察细胞形态改变;与不同药物作用后,以MTT法检测各组细胞... 目的研究过氧化氧化还原蛋白6(PRDX6)与阿糖胞苷(Ara-C)联合作用对HL-60细胞抑制率的影响,并进一步分析产生该影响的可能机制。方法以不同浓度Ara-C作用于HL-60细胞后,显微镜下观察细胞形态改变;与不同药物作用后,以MTT法检测各组细胞的生长抑制率,RT-PCR技术检测各组细胞PRDX 1~6 mRNA的表达。结果不同浓度Ara-C作用后各组细胞均发生明显的形态学变化,且随着Ara-C浓度的增加,HL-60细胞数目明显减少,细胞形态学变化愈加明显;与对照组比较,单用PRDX 6对HL-60细胞的抑制率为(2.6±0.005)%,差异无显著性(P>0.05),单用Ara-C及联合用药组对HL-60细胞的抑制率分别为(29.8±0.289)%、(33.7±0.222)%,差异有显著性(P<0.05);与单用Ara-C组比较,联合用药组对HL-60细胞的抑制率差异有显著性(P<0.05);与对照组比较,单用PRDX 6组PRDX 1~6 mRNA的表达量差异无显著性(P>0.05);与单用Ara-C组比较,联合用药组PRDX 1~2 mRNA、PRDX 4~5 mRNA表达量明显减少,差异有显著性(P<0.05);PRDX 3 mRNA与PRDX 6 mRNA在各组间的表达均无明显变化,差异无显著性(P>0.05)。结论 Ara-C对HL-60细胞的生长抑制作用具有浓度依赖性,联合应用PRDX 6可提高Ara-C对HL-60细胞的抑制率,其原因可能与PRDX 1~2 mRNA、PRDX4~5 mRNA表达量减少有关。 展开更多
关键词 prdx6 阿糖胞苷 HL-60细胞 抑制率
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Prdx6对神经干细胞增殖和分化的影响研究 被引量:1
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作者 肖广庆 刘希光 +2 位作者 伦志刚 陈慧珍 李爱民 《临床神经外科杂志》 CAS 2020年第1期60-65,共6页
目的探讨过氧化物氧化还原酶6(Prdx6)对神经干细胞的增殖和分化的影响。方法(1)采用悬浮培养法从新生SD大鼠脑分离培养神经干细胞,传至第三代后进行神经干细胞特异性标记蛋白巢蛋白(Nestin)的免疫荧光检测;(2)细胞实验分组:溶媒组、Prdx... 目的探讨过氧化物氧化还原酶6(Prdx6)对神经干细胞的增殖和分化的影响。方法(1)采用悬浮培养法从新生SD大鼠脑分离培养神经干细胞,传至第三代后进行神经干细胞特异性标记蛋白巢蛋白(Nestin)的免疫荧光检测;(2)细胞实验分组:溶媒组、Prdx61 ng/mL、10 ng/mL、100 ng/mL、1μg/mL组;(3)采用台盼蓝细胞计数法计数各组细胞培养第1 d、第2 d、第3 d、第4 d和第5 d的细胞数,并绘制细胞生长曲线;(4)细胞增殖实验观测各组细胞形成神经球的直径,用Cell Counting kit-8(CCK-8)试剂盒检测各组细胞在450 nm处的吸光度值;(5)在细胞分化实验中,通过免疫荧光染色检测神经干细胞分化后神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)阳性细胞数。结果(1)体外培养得到悬浮生长的神经干细胞,免疫荧光染色Nestin呈阳性;(2)Prdx6100 ng/mL组和1μg/mL组神经干细胞形成神经球的直径、吸光度值,以及分化后的NSE、GFAP阳性细胞数与溶媒组比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论Prdx6具有促进神经干细胞增殖和分化的作用。 展开更多
关键词 prdx6 神经干细胞 增殖 分化
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PRDX6过表达增强肺癌细胞系A549的迁移和侵袭 被引量:1
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作者 郑伟荣 陈日玲 +1 位作者 赵利敏 关毅 《基础医学与临床》 CSCD 2019年第3期365-368,共4页
目的探讨PRDX6过表达对肺癌细胞系A549迁移性及侵袭性的影响。方法 1)体外培养人肺癌细胞系A549,分为空白组、转染PRDX6组、转染空质粒组。2)Western blot检测细胞PRDX6蛋白表达;3)Transwell小室法检测细胞的迁移性及侵袭性。结果 1)转... 目的探讨PRDX6过表达对肺癌细胞系A549迁移性及侵袭性的影响。方法 1)体外培养人肺癌细胞系A549,分为空白组、转染PRDX6组、转染空质粒组。2)Western blot检测细胞PRDX6蛋白表达;3)Transwell小室法检测细胞的迁移性及侵袭性。结果 1)转染PRDX6组PRDX6蛋白表达较空白组及转染空的质粒组明显增高(均P<0.05);2)转染PRDX6组迁移性及侵袭性较空白组及转染空质粒组显著增高(P<0.05)。结论 PRDX6的高表达增强肺癌细胞系A549的迁移性及侵袭性。 展开更多
关键词 A549细胞 prdx6 转染 侵袭性 迁移性
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PRDX6对创伤性伤口促愈效果初步研究
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作者 付林林 陈日玲 +1 位作者 李建远 石慧 《医学信息(医学与计算机应用)》 2014年第13期216-216,共1页
目的观察PRDX6辅助治疗创伤性伤口促进愈合的效果。方法体外培养的人皮肤成纤维细胞,用MTT法测PRDX6作用后其增殖率,外力损伤已经贴壁的皮肤成纤维细胞加入PRDX6后HE染色电镜下观看损伤后细胞修复状况。结果PRDX6能促进人皮肤成纤维细... 目的观察PRDX6辅助治疗创伤性伤口促进愈合的效果。方法体外培养的人皮肤成纤维细胞,用MTT法测PRDX6作用后其增殖率,外力损伤已经贴壁的皮肤成纤维细胞加入PRDX6后HE染色电镜下观看损伤后细胞修复状况。结果PRDX6能促进人皮肤成纤维细胞增殖,并对损伤后的皮肤成纤维细胞有促进修复作用。结论皮肤创伤后,PRDX6能促进伤口进愈合。 展开更多
关键词 人皮肤成纤维细胞 prdx6 创伤性 促愈
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过氧化物酶6在大鼠附睾中的表达及分布 被引量:7
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作者 王小强 齐晓伟 +4 位作者 程露阳 孙铁成 舒如明 王慧萍 于和鸣 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期260-267,共8页
通过双向电泳结合质谱技术分离鉴定正常成年大鼠附睾头段与尾段管腔液中的蛋白组成,从附睾头段及尾段管腔液的22个差异蛋白点中鉴定出12个蛋白质.其中11个蛋白质在不同种属哺乳动物的附睾组织中已有鉴定报道,而过氧化物酶6(peroxiredoxi... 通过双向电泳结合质谱技术分离鉴定正常成年大鼠附睾头段与尾段管腔液中的蛋白组成,从附睾头段及尾段管腔液的22个差异蛋白点中鉴定出12个蛋白质.其中11个蛋白质在不同种属哺乳动物的附睾组织中已有鉴定报道,而过氧化物酶6(peroxiredoxin 6,Prdx6)为新发现的存在于附睾头段及尾段管腔液中的体液蛋白.采用RT-PCR、Western印迹及免疫组化技术,对该蛋白在大鼠附睾中的表达及分布进行了分析.实验表明,Prdx6与精子的成熟、贮存及保护有一定关系,其具体机制值得进一步深入研究. 展开更多
关键词 附睾 双向电泳 质谱 过氧化物酶6(prdx6)
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人Peroxiredoxin6基因的克隆与鉴定
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作者 安晓静 王洵 +1 位作者 杨冬 白春学 《老年医学与保健》 CAS 2010年第3期150-152,共3页
目的构建pEGFP—N1-Prdx6真核表达载体,为进一步研究Peroxiredoxin6(Prdx6)在急性肺损伤中的作用奠定基础。方法利用RT—PCR方法扩增人Prdx6基因全长,测序证实后,将其定向亚克隆到真核表达载体pEGFP—N1中,提取质粒作双酶切和测... 目的构建pEGFP—N1-Prdx6真核表达载体,为进一步研究Peroxiredoxin6(Prdx6)在急性肺损伤中的作用奠定基础。方法利用RT—PCR方法扩增人Prdx6基因全长,测序证实后,将其定向亚克隆到真核表达载体pEGFP—N1中,提取质粒作双酶切和测序鉴定。结果人全长Prdx6基因序列正确插入pEGFP-N1载体,测序结果经BLAST分析与GenBank中报道的编码区cDNA序列完全一致。结论通过构建pEGFP-N1-Prdx6真核表达载体可以克隆人Prdx6基因。 展开更多
关键词 prdx6 基因克隆 绿色荧光蛋白 真核表达载体
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Peroxiredoxin 6在脑缺血再灌注损伤中的抗氧化和抗凋亡作用 被引量:5
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作者 姜蓓蓓 谭丽 +3 位作者 姚辉 喻姗姗 赵涌 王顺和 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期781-786,共6页
目的:探讨Peroxiredoxin 6(Prdx6)在脑缺血再灌注损伤中的影响及相关机制。方法:采用中脑动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型诱导SD大鼠左侧脑皮质缺血再灌注,将大鼠随机(n=16)分为假手术组、MCAO组、Scramble组和Prd... 目的:探讨Peroxiredoxin 6(Prdx6)在脑缺血再灌注损伤中的影响及相关机制。方法:采用中脑动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型诱导SD大鼠左侧脑皮质缺血再灌注,将大鼠随机(n=16)分为假手术组、MCAO组、Scramble组和Prdx6-si RNA组:前两组均不进行侧脑室注射,其中Sham组仅做手术切口,不插入线栓,MCAO组进行手术造模;后2组分别侧脑室注射8μl的乱序Prdx6-si RNA和Prdx6-si RNA再手术建模。测定各组神经功能学评分、脑含水量和脑梗死体积;HE和亚甲蓝染色法检测大脑皮质缺血再灌注区神经元的损伤情况;免疫印迹法检测脑组织中Prdx6及Caspase3蛋白的表达水平;最后,检测SOD、MDA活性并用TUNLE染色法探讨相关氧化、凋亡机制。结果:Prdx6-si RNA组与MCAO组相比,神经功能学评分、缺血侧脑含水量和脑梗死体积均明显增加(P=0.000);HE和亚甲蓝染色显示脑缺血区神经元损伤进一步加重(P=0.000);SOD活性进一步降低(P=0.000),MDA含量进一步增加(P=0.000);TUNLE染色阳性细胞率(P=0.000)和Caspase3蛋白表达水平(P<0.01)均进一步增高。而Scramble组与MCAO组比以上各指标均无明显统计学差异。结论:Prdx6在脑缺血再灌注损伤中起保护作用,此作用与其抗氧化和抗凋亡机制有关。 展开更多
关键词 prdx6-si RNA 脑缺血再灌注 氧化应激 抗凋亡
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Maslinic acid supplementation prevents di(2-ethylhexyl)phthalate-induced apoptosis via PRDX6 in peritubular myoid cells of Chinese forest musk deer
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作者 Heran Cao Zhenpeng Li +8 位作者 Tianqi Jin Shuyang He Shujuan Liu Long Li Yang Wang Ye Gong Gang Wang Fangxia Yang Wuzi Dong 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第9期47-59,共13页
Chinese forest musk deer(FMD),an endangered species,have exhibited low reproductive rates even in captivity due to stress conditions.Investigation revealed the presence of di(2-ethylhexyl)phthalate(DEHP),an environmen... Chinese forest musk deer(FMD),an endangered species,have exhibited low reproductive rates even in captivity due to stress conditions.Investigation revealed the presence of di(2-ethylhexyl)phthalate(DEHP),an environmental endocrine disruptor,in the serum and skin of captive FMDs.Feeding FMDs with maslinic acid(MA)has been observed to alleviate the stress response and improve reproductive rates,although the precise molecular mechanisms remain unclear.Therefore,this study aims to investigate the molecular mechanisms underlying the alleviation of DEHP-induced oxidative stress and cell apoptosis in primary peritubular myoid cells(PMCs)through MA intake.Primary PMCs were isolated and exposed to DEHP in vitro.The results demonstrated that DEHP significantly suppressed antioxidant levels and promoted cell apoptosis in primary PMCs.Moreover,interfering with the expression of PRDX6 was found to induce excessive reactive oxygen species(ROS)production and cell apoptosis in primary PMCs.Supplementation with MA significantly upregulated the expression of PRDX6,thereby attenuating DEHP-induced oxidative stress and cell apoptosis in primary PMCs.These findings provide a theoretical foundation for mitigating stress levels and enhancing reproductive capacity of in captive FMDs. 展开更多
关键词 Maslinic acid Forest musk deer Di(2-ethylhexyl)phthalate Peritubular myoid cells prdx6
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