Dawson结构过氧钛、锆-取代钨磷杂多配合物的合成及催化活性

Four complexes K8[P2W 17TiO 62]·5H2O, K8[P2W 17TiO 61]·9H2O, K8[P2W 17TiO 62]·7H2O and K8[P2W 17（ZrO2）O 61]·4H2O were synthesized by the cubic selective method and characte- rized by IR and UV spectroscopy, polarography, cyclic voltammetry and 183W NMR methods. The results indicate that they all have Dawson structure with high catalytic activity in the epoxidation of maleic acid by H2O2. Peroxotitanium mono-substituted tungstophosphate, K8[P2W 17（TiO2）O 61]·9H2O, has the highest catalytic activity to give sodium epoxy-maleate in yield of 86.21%.

单铌和单过氧铌杂多配合物的合成、表征及催化性能

合成了新的单过氧铌钨磷杂多酸盐 Mn H4- n[PW1 1 (Nb O2 ) O39]· x H2 O (M=Me4N+ -(TMA) ,Et4N+ (TEA) ,Bu4N+ (TBA) ,Hep4N+ (THA) )和单铌取代钨磷酸盐 M4[PW1 1 Nb O40 ]·x H2 O(M=TBA,THA和 K+ ) .IR和 UV光谱、极谱 I- - S2 O2 - 3 滴定证明 [PW1 1 (Nb O2 ) O39]4- 中有Nb O2 基存在 ,1 83 W NMR数据指出杂多阴离子中有 6种环境的钨原子 ,证明其阴离子仍保持Keggin结构 .实验表明 ,过氧杂多配合物的催化活性高于非过氧杂多配合物 .

钨磷杂多酸盐的合成、表征及催化活性

合成了4个钨磷杂多酸盐——K10H2[P2W15Ti3O62]·2H2O,K12[P2W15(TiO2)3O59]·8H2O,K12[P2W15Zr3O62]·6H2O和K12[P2W15(ZrO2)3O59]·5H2O,用183WNMR,UV,IR,ICP和极谱-循环伏安等测试方法对其性质、结构进行了研究。结果表明它们都是具有Dawson结构的杂多配合物,对顺丁烯二酸的H2O2环氧化反应具有显著的催化活性。

三铌和三过氧铌钨磷杂多配合物的合成、表征及催化性能

合成了 6种过氧铌杂多配合物M4H2 [PW9(NbO2 ) 3 O3 7]和M6[PW9Nb3 O40 ]·xH2 O(M =(CH3 ) 4 N+ ,(C4H9) 4 N+ ,(C2 H5) 4 N+ ,(C7H15) 4 N+ )。用IR光谱、UV光谱、极谱 循环伏安、183 WNMR谱等测试方法对其性质、结构进行了研究。结果表明 ,其阴离子具有Keggin结构。催化氧化实验表明 ,合成的化合物对催化氧化反应具有活性 。

锰(Ⅱ)配合物修饰的Preyssler型多金属氧酸盐的合成、晶体结构和催化性能(英文)

利用水热法合成了1个新的Mn(Ⅱ)-H2biim/H2O配合物修饰的Preyssler型多金属氧酸盐,{[Mn(H2biim)2(H2O)2]2[Mn(H2biim)3]5Cl}[H(NaP5W30O110)]·20H2O(1)(H2biim=2,2′-联咪唑),并通过单晶X-射线衍射、元素分析、IR光谱分析、热重分析和电化学分析等对其进行了表征,同时探讨了合成环己酮乙二醇缩酮的催化活性。结构分析表明,化合物1分子中含有1个[NaP5W30O110]14-多阴离子,其周围有7个游离的Mn(Ⅱ)-H2biim/H2O配合物单元,分子间通过N-H…O/OW和N-H…Cl两种类型的氢键构成三维网络结构。研究表明该化合物是1种可重复使用、性能良好、环境友好型羰基保护催化剂。

负载型杂多蓝HPB/SiO_2的制备、表征与催化性能研究

用化学还原与共沉淀法制备了负载型杂多蓝催化剂H4PW6Mo5MovO40·27H2O／SiO2（简记HPB／SiO2），并用ICP、IR、吡啶吸附IR光谱及TG－DTA等进行了表征．将该催化剂应用于乙酸丁酯的合成反应，结果表明，该催化剂有Bronsted酸位与Lewis酸位和热稳定性，在最佳催化条件下，乙酸丁酯的收率可达98．3％，醋酸的转化率大于99％，并可重复使用10次以上．