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TiO2/pg-C3N4复合催化剂的制备及光催化性能 被引量:13
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作者 郭梅 任学昌 +2 位作者 王建钊 康赟 孟悦 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第12期5119-5125,共7页
通过简单的超声剥离分散和水热法,成功制得了具有多孔结构的TiO2/pg-C3N4复合催化剂.利用XRD、SEM、TEM、UV-Vis DRS和PL对样品的形貌、结构及光学性能进行了表征.在模拟太阳光照射下,以RhB和MO为模拟污染物考察了TiO2/pg-C3N4的光催化... 通过简单的超声剥离分散和水热法,成功制得了具有多孔结构的TiO2/pg-C3N4复合催化剂.利用XRD、SEM、TEM、UV-Vis DRS和PL对样品的形貌、结构及光学性能进行了表征.在模拟太阳光照射下,以RhB和MO为模拟污染物考察了TiO2/pg-C3N4的光催化性能.结果表明:当TiO2占Pg-C3N4的质量分数为5%时,制得的TiO2/pg-C3N4(5:100)复合催化剂具有最优的光催化性能.TiO2/pg-C3N4(5:100)对RhB的光催化降解途径为O2·-和h+使整个共轭发色团结构发生裂解.TiO2/pg-C3N4(5:100)光催化性能的提高一方面是由于多孔结构增加了光催化反应的活性位点;另一方面是由于TiO2与pg-C3N4之间形成了Z型异质结,与传统的Ⅱ型异质结相比,该复合催化剂不仅使光生载流子分离效率提高,同时保留了pg-C3N4导带电子的强还原性和TiO2价带空穴的强氧化性. 展开更多
关键词 石墨相氮化碳 TiO2/pg-c3n4 异质结 多孔结构 光催化
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多孔化改性对g-C_3N_4/CdS复合光催化剂制备及光催化活性的影响 被引量:4
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作者 曹昉 陈甜 +3 位作者 冯淑婷 刘玉香 李育珍 石建惠 《吉林大学学报(理学版)》 CAS 北大核心 2019年第3期684-690,共7页
以三聚氰胺盐酸盐为前驱体,用高温缩聚方法制备多孔化改性的类石墨相氮化碳(pg-C_3N_4)材料;用水热法制备CdS纳米中空微球,用沉积法将pg-C_3N_4与CdS有效复合,制备pg-C_3N_4/CdS复合光催化剂;用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、Fo... 以三聚氰胺盐酸盐为前驱体,用高温缩聚方法制备多孔化改性的类石墨相氮化碳(pg-C_3N_4)材料;用水热法制备CdS纳米中空微球,用沉积法将pg-C_3N_4与CdS有效复合,制备pg-C_3N_4/CdS复合光催化剂;用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、Fourier变换红外光谱(FTIR)、紫外可见光谱(UV-Vis)、荧光光谱及电化学阻抗谱对样品进行表征;用可见光催化降解染料罗丹明B(RhB)对其光催化活性进行评价,并给出pg-C_3N_4/CdS光催化降解RhB的机理.结果表明:石墨相氮化碳(g-C_3N_4)的多孔化改性有利于其与CdS间形成紧密界面,进而促进pg-C_3N_4/CdS光生电子-空穴的分离和传递,有效提高了其光催化活性和稳定性. 展开更多
关键词 g-C3n4 pg-c3n4 硫化镉 多孔化改性 光催化 紧密界面
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Step-scheme porous g-C3N4/Zn0.2Cd0.8S-DETA composites for efficient and stable photocatalytic H2 production 被引量:11
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作者 Feifei Mei Zhen Li +2 位作者 Kai Dai Jinfeng Zhang Changhao Liang 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期41-49,共9页
In recent years,environmental pollution and energy crisis have become increasingly serious issues owing to the burning of fossil fuels.Among the many technologies,decomposition of water to produce hydrogen has attract... In recent years,environmental pollution and energy crisis have become increasingly serious issues owing to the burning of fossil fuels.Among the many technologies,decomposition of water to produce hydrogen has attracted much attention because of its sustainability and non-polluting characteristic.However,highly efficient decomposition of water that is driven by visible light is still a challenge.Herein,we report the large-scale preparation of step-scheme porous graphite carbon nitride/Zn0.2Cd0.8S-diethylenetriamine(Pg-C3N4/Zn0.2Cd0.8S-DETA)composite by a facile solvothermal method.It was found by UV-vis spectroscopy that 15%Pg-C3N4/Zn0.2Cd0.8S-DETA exhibited suitable visible absorption edge and band gap for water decomposition.The hydrogen production rate of 15%Pg-C3N4/Zn0.2Cd0.8S-DETA composite was 6.69 mmol g^-1 h^-1,which was 16.73,1.61,and 1.44 times greater than those of Pg-C3N4,CdS-DETA,and Zn0.2Cd0.8S-DETA,respectively.In addition,15%Pg-C3N4/Zn0.2Cd0.8S-DETA composite displayed excellent photocatalytic stability,which was maintained for seven cycles of photocatalytic water splitting test.We believe that 15%Pg-C3N4/Zn0.2Cd0.8S-DETA composite can be a valuable guide for the development of solar hydrogen production applications in the near future. 展开更多
关键词 pg-c3n4 Zn0.2Cd0.8S DIETHYLEnETRIAMInE Photocatalysis Step-scheme porous composite
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