猪组成型雄烷受体激动剂高通量药物筛选模型的建立

构建猪组成型雄烷受体(pgCAR)激动剂体外高通量筛选模型。利用RT-PCR技术从猪肝脏总RNA中扩增出pgCAR基因序列,将测序后正确的pgCAR片段连接到pcDNA 3.1 vector上构建表达载体pcDNA 3.1-CAR;将合成的5个拷贝NR1(Nuclear receptor sites)插入PGL3-TK-promoter构成报告质粒(NR1)5-TK-luc,与PRL-TK报告质粒构成双荧光报告系统。用PEI转染技术将表达载体与报告质粒共转染HepG 2细胞株中,通过检测荧光素酶基因表达状况评价具有生物活性配体化合物对pgCAR激动活性。阳性药苯妥英钠明显提高荧光素酶的表达,最大上调倍增数可达约2.53倍,并且在一定浓度下阳性药与相对荧光酶的活性表达有较好量效关系。