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丝状噬菌体pⅧ展示系统表达赭曲霉毒素A模拟表位及应用研究
被引量:
1
1
作者
陈兴龙
徐玲
+2 位作者
刘仁荣
裘雪梅
朱立鑫
《卫生研究》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期814-818,共5页
目的传统赭曲霉毒素A(OTA)竞争抗原毒性强、成本高、制备难度大。将OTA模拟表位展示于丝状噬菌体pⅧ表面,获得无毒、易于制备的OTA竞争抗原替代物。方法构建带有OTA模拟表位的重组噬菌粒pC89-COTA,为了提高OTA模拟表位与抗体的结合率,在...
目的传统赭曲霉毒素A(OTA)竞争抗原毒性强、成本高、制备难度大。将OTA模拟表位展示于丝状噬菌体pⅧ表面,获得无毒、易于制备的OTA竞争抗原替代物。方法构建带有OTA模拟表位的重组噬菌粒pC89-COTA,为了提高OTA模拟表位与抗体的结合率,在OTA模拟表位序列5'端引入了肠激酶酶切位点。噬菌粒转化进大肠杆菌XL1-blue后再经野生KM13噬菌体感染,获得带有OTA模拟表位的重组噬菌体。用该噬菌体代替竞争抗原建立OTA的无毒ELISA分析方法。结果成功表达出带有OTA模拟表位的重组噬菌体,经肠激酶酶切的OTA模拟表位噬菌体与OTA抗体的结合效率显著高于未酶切的噬菌体。利用酶切后的噬菌体建立OTA的无毒ELISA分析方法,其最低检出限为100pg/ml,线性范围为250pg/ml~1000pg/ml。进行加标回收实验,回收率为99.8%~112.3%,相对标准偏差为8.19%~11.64%,测试16份市售样品,阳性率为31.25%。结论成功表达了OTA模拟表位噬菌体,建立了OTA的无毒ELISA检测方法。
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关键词
噬菌体展示
噬菌粒
赭曲霉毒素
a
酶联免疫吸附测定
原文传递
题名
丝状噬菌体pⅧ展示系统表达赭曲霉毒素A模拟表位及应用研究
被引量:
1
1
作者
陈兴龙
徐玲
刘仁荣
裘雪梅
朱立鑫
机构
江西科技师范大学生命科学院
出处
《卫生研究》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期814-818,共5页
基金
国家自然科学基金项目(No.30860240)
文摘
目的传统赭曲霉毒素A(OTA)竞争抗原毒性强、成本高、制备难度大。将OTA模拟表位展示于丝状噬菌体pⅧ表面,获得无毒、易于制备的OTA竞争抗原替代物。方法构建带有OTA模拟表位的重组噬菌粒pC89-COTA,为了提高OTA模拟表位与抗体的结合率,在OTA模拟表位序列5'端引入了肠激酶酶切位点。噬菌粒转化进大肠杆菌XL1-blue后再经野生KM13噬菌体感染,获得带有OTA模拟表位的重组噬菌体。用该噬菌体代替竞争抗原建立OTA的无毒ELISA分析方法。结果成功表达出带有OTA模拟表位的重组噬菌体,经肠激酶酶切的OTA模拟表位噬菌体与OTA抗体的结合效率显著高于未酶切的噬菌体。利用酶切后的噬菌体建立OTA的无毒ELISA分析方法,其最低检出限为100pg/ml,线性范围为250pg/ml~1000pg/ml。进行加标回收实验,回收率为99.8%~112.3%,相对标准偏差为8.19%~11.64%,测试16份市售样品,阳性率为31.25%。结论成功表达了OTA模拟表位噬菌体,建立了OTA的无毒ELISA检测方法。
关键词
噬菌体展示
噬菌粒
赭曲霉毒素
a
酶联免疫吸附测定
Keywords
phage display
,
phagemid
,
ochratoxin a
,
elisa
分类号
TS207.4 [轻工技术与工程—食品科学]
R155.31 [医药卫生—营养与食品卫生学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
丝状噬菌体pⅧ展示系统表达赭曲霉毒素A模拟表位及应用研究
陈兴龙
徐玲
刘仁荣
裘雪梅
朱立鑫
《卫生研究》
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
原文传递
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