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四氯化碳的生产与应用及其淘汰策略 被引量:9
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作者 宋红燕 李五四 +1 位作者 李春喜 冯留雷 《环境污染治理技术与设备》 CSCD 北大核心 2006年第12期20-26,共7页
四氯化碳是一种消耗臭氧层物质,其生产和消费都面临着严峻的淘汰形势。简要叙述了四氯化碳的生产技术,以四氯化碳为原料生产大宗化学品和精细化学品的转化技术,四氯化碳作为化工助剂在我国的应用情况以及相应的淘汰方法和技术进展。
关键词 四氯化碳 消耗臭氧层物质 原料 化工助剂 淘汰
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中国消防行业ODS淘汰中的招标体系设计 被引量:1
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作者 茹江 宋小智 +1 位作者 张洁清 陆斌 《环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 1998年第6期84-88,共5页
讨论在中国消防行业臭氧层损耗物质(ODS)的淘汰行动中采用招标这种市场竞争手段实现淘汰资助有效和合理分配的可能性,提出了设计ODS淘汰招标该体系的原则,并按照中国消防行业的具体情况分析了该招标体系的核心内容.论述实施... 讨论在中国消防行业臭氧层损耗物质(ODS)的淘汰行动中采用招标这种市场竞争手段实现淘汰资助有效和合理分配的可能性,提出了设计ODS淘汰招标该体系的原则,并按照中国消防行业的具体情况分析了该招标体系的核心内容.论述实施体系的不确定性及可能的对策. 展开更多
关键词 ODS 招标体系 消防行业 环境管理 臭氧层
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四氯化碳过程助剂及其替代技术的应用与发展现状 被引量:6
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作者 李春喜 汪文川 +2 位作者 杨礼荣 刘援 王淑燕 《氯碱工业》 CAS 2000年第12期25-28,共4页
简要介绍了破坏臭氧物质的主要品种、用途和国家淘汰计划 ,着重介绍了四氯化碳在过程助剂领域中的主要用途、用量以及替代技术的开发现状和趋势 ,指出了研究四氯化碳转化技术的紧迫性、重要性和选择转化反应需要考虑的因素。
关键词 四氯化碳 替代技术 助剂 转化技术
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保护臭氧层十年 被引量:5
4
作者 王扬祖 《暖通空调》 北大核心 1996年第2期3-4,共2页
回顾了《保护臭氧层维也纳公约》签署10年来国际社会和中国在限制和逐步淘汰受控物质方面作出的努力和取得的进展,并指出了这一任务的长期性和艰巨性。
关键词 臭氧层 受控物质 环境保护
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我国氢氟碳化物灭火剂淘汰模式分析 被引量:1
5
作者 李思成 毕少颖 《消防科学与技术》 CAS 北大核心 2022年第5期698-700,共3页
2021年9月,《基加利修正案》(以下简称《修正案》)对我国正式生效,氢氟碳化物的淘汰与管控工作即将开启新的历史篇章。作为哈龙灭火剂的主要替代品,氢氟碳化物灭火剂产品将于2024-2045年接受削减淘汰。本文对《修正案》关于中国淘汰目... 2021年9月,《基加利修正案》(以下简称《修正案》)对我国正式生效,氢氟碳化物的淘汰与管控工作即将开启新的历史篇章。作为哈龙灭火剂的主要替代品,氢氟碳化物灭火剂产品将于2024-2045年接受削减淘汰。本文对《修正案》关于中国淘汰目标以及消防行业氢氟碳化物灭火剂产品生产、消费概况进行了介绍。通过对以往消防行业哈龙整体淘汰模式的梳理与总结,对我国即将开展的消防行业氢氟碳化物整体淘汰模式进行了预估与分析。 展开更多
关键词 消防 基加利修正案 氢氟碳化物 削减淘汰
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参与中国淘汰ODS工作的经验及见解
6
作者 C.J.Norris 张亚平 《洗净技术》 2004年第6期4-9,共6页
文章总结了作者作为联合国开发计划署顾问,参与协助中国政府和该署制订中国在2010年前淘汰ODS的国家总体方案的工作经验,着重介绍了在指导中国的电子行业进行精密清洗过程中淘汰ODS的具体作法和经验;并对中国今后淘汰ODS工作提出指导性... 文章总结了作者作为联合国开发计划署顾问,参与协助中国政府和该署制订中国在2010年前淘汰ODS的国家总体方案的工作经验,着重介绍了在指导中国的电子行业进行精密清洗过程中淘汰ODS的具体作法和经验;并对中国今后淘汰ODS工作提出指导性的建议,特别是对使用正溴丙烷清洗剂时应注意的问题提出了建议。 展开更多
关键词 淘汰ODS 精密清洗 正溴丙烷清洗剂 污垢
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美国食品药品监督管理局最新实验室开发试剂(LDT)监管政策的思路探究及启示
7
作者 周良彬 汤智 +1 位作者 张春青 黄颖 《中国医疗器械信息》 2024年第13期1-7,22,共8页
剖析美国食品药品监督管理局(FDA)的2024年《医疗器械:实验室开发试剂》(LDT)新政,对比研究其法规框架背景、政策工具、实施措施、监管思路。探究FDA关于LDT最新监管政策中基于风险并兼顾历史延续性的分层管理思路,为我国相关工作提供... 剖析美国食品药品监督管理局(FDA)的2024年《医疗器械:实验室开发试剂》(LDT)新政,对比研究其法规框架背景、政策工具、实施措施、监管思路。探究FDA关于LDT最新监管政策中基于风险并兼顾历史延续性的分层管理思路,为我国相关工作提供研究基础和参考。FDA在关于LDT新政中基于风险管理,兼顾历史延续性,分阶段逐步取消已执行多年的自由裁量监管政策。基于部分特殊产品的风险特征和应用实际,制定了部分保留自由裁量的政策,在安全有效性、患者可及性、实验室负担、监管资源等要素之间寻求最佳平衡,其工作思路可作为我国相关工作的借鉴参考。 展开更多
关键词 实验室开发试剂(LDT) 自由裁量 风险分析 逐步取消政策
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