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Chemiluminescence Determination of Thiourea Using Tris(1,10-phenanthroline)-ruthenium(Ⅱ) -KMnO_4 System
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作者 Wu Feng wu, Ai Xin ping, Yan Cheng nong,He Zhi ke , Meng Hui, Zeng Yun\|e College of Chemistry and Molecular Sciences, Wuhan University, Wuhan 430072, Hubei, China 《Wuhan University Journal of Natural Sciences》 CAS 2002年第3期341-344,共4页
The light emission produced by thiourea in oxidation process by permanganate in acidic solution in the presence of Ru(phen) 2+ 3 is used to determine 1.0×10 -8 \|1.0×10 -5 mol/L thiourea. The ... The light emission produced by thiourea in oxidation process by permanganate in acidic solution in the presence of Ru(phen) 2+ 3 is used to determine 1.0×10 -8 \|1.0×10 -5 mol/L thiourea. The limit of detection is 9.8×10 -9 mol/L and the relative standard deviation is 1.1% for a 1.0×10 -5 mol/L thiourea solution ( n =10). The method was applied satisfactorily to the determination of thiourea. 展开更多
关键词 THIOUREA CHEMILUMINESCENCE tris(1 10 phenanthroline)ruthenium()
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^(99)Ru and ^(13)C-NMR Spectra for the Tris Chelates of 5-Substituted 1,10-Phenanthrolines with Ruthenium (Ⅱ)
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作者 Xiao Ming XIAO and Takeko MATSUMURA-INO UE2(Department of chemistry, Hunan Normal University, Changsha, 410081)(Department of Chemistry, Nara University of Education, Nara 63O, Japan) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1998年第8期765-766,共2页
13C and 99Ru-NMR chendcal shifts are reported for the ruthenium(II) tris complexes of5-substitUted 1,10-phenanthrolines. It has been found that both of them are affected by the substituents on the phenanthrolines in a... 13C and 99Ru-NMR chendcal shifts are reported for the ruthenium(II) tris complexes of5-substitUted 1,10-phenanthrolines. It has been found that both of them are affected by the substituents on the phenanthrolines in a direction consistent with that expected from the electron withdrawing ability of the substituent. 展开更多
关键词 NMR spectrum ruthenium() complex substituent effect
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Synthesis and Properties of Three Tris(1,10-phenanthroline) ruthenium (Ⅱ) Derivatives
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作者 Fa Ming TIAN Peng WANG Guo Yi ZHU (Laboratory of Electroanalytical Chemistry, National Analytical Research Center ofElectrochemistry and Spectroscopy, Changchun Institute of Applied Chemistry,Chinese Academy of Sciences, Changchun 130022) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1999年第10期881-884,共4页
Three new asymmetrical ruthenium (Ⅱ) complexes :[Ru(phen)2{phen-NHCO(CH2)4BR}](pf6)2,[rU(PHEN)2{PHEN-nhco(ch2)5br}](pf6)2 and [Ru(phen)2{phen-NHCO(CH2)10Br}](PF6)2 were synthesized ,which were confirmed byh the techn... Three new asymmetrical ruthenium (Ⅱ) complexes :[Ru(phen)2{phen-NHCO(CH2)4BR}](pf6)2,[rU(PHEN)2{PHEN-nhco(ch2)5br}](pf6)2 and [Ru(phen)2{phen-NHCO(CH2)10Br}](PF6)2 were synthesized ,which were confirmed byh the technique of FT-IR 1HNMR and ESI-MS ,The electrochemical and fluorescent properties of three Ru(Ⅱ)complexes were investigated with cyclic voltammetry and fluorometry. 展开更多
关键词 Tris(1.10-phenanthroline)ruthemium() complexes SYNTHESIS ELECTROCHEMISTRY fluorescence
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Synthesis and Crystal Structure of [Cis-1,10phenanthroline-palladium(Ⅱ)(THF)_2]dinitrate (THF = Tetrahydrofuran)
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作者 HUANG Hui YU Shu-Yan② (State Key Laboratory of Polymer Physics and Chemistry, Joint Laboratory of Polymer Science and Materials, Institute of Chemistry, The Chinese Academy of Sciences, Beijing 100080, China) 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期547-549,共3页
A mononuclear complex, cis-1,10-phenanthroline-palladium(Ⅱ)(THF)2]dinitrate (THF = tetrahydrofuran) [Pd(C10H8N2)(C4H8O)2](NO3)2 1, has been prepared and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction.... A mononuclear complex, cis-1,10-phenanthroline-palladium(Ⅱ)(THF)2]dinitrate (THF = tetrahydrofuran) [Pd(C10H8N2)(C4H8O)2](NO3)2 1, has been prepared and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic system, space group P21/c with a = 7.881(1), b = 27.371(3), c = 10.178(1) ? ?= 103.313(3)? V = 2136.5(4) 3, Mr = 554.83, Dc = 1.725 g/cm3, Z = 4, F(000) = 1128 and (MoK) = 0.926 mm-1. The structure was refined to R = 0.0678 and wR = 0.1651 for 1687 observed reflections with I > 2(I). It is revealed that the central Pd(Ⅱ) ion in the title complex is bonded to two THF and two phenanthroline molecules in a cis-configuration to form the coordination geometry, deviating slightly from the square plane. 展开更多
关键词 crystal structure Pd() complex 1 10-phenanthroline
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Synthesis, Characterization, Crystal Structure and Stability of a Ternary Cu(Ⅱ) complex with 1,10-Phenanthroline and L-Valinate
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作者 ZHOUXiao-hua LEXue-yi +1 位作者 LONGLa-sheng CHENShi 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2005年第1期119-122,共4页
关键词 Copper() complex L-VALINE 1 10-phenanthroline Crystal structure Stability constant
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Preparation and Spectroscopic Properties of Tris (2, 2′-bipyridine)ruthenium(Ⅱ)Loaded in Siliceous Mesoporous MCM-41
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作者 CAO Xi-chuan WANG Yue +2 位作者 LI Shou-gui FANG Ming CHEN Jie-sheng and XU Ru-ren ( Key Laboratory of Inorganic Synthesi &. Preparative Chemistry, Key Laboratory of Supramolecular Structure and Spectroscopy, Jilin University, Changchun 130023, P. R. China) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期1-4,共4页
[Ru (bpy)_3]^(2+)/MCM-41 composite material obtained by loading tris(2, 2' - bipyridine)ruthenium(Ⅱ) ([Ru (bpy)_3]^(2+) ) in siliceous mesoporous MCM-41 was characterized by X-ray powder diffraction, UV-Vis absor... [Ru (bpy)_3]^(2+)/MCM-41 composite material obtained by loading tris(2, 2' - bipyridine)ruthenium(Ⅱ) ([Ru (bpy)_3]^(2+) ) in siliceous mesoporous MCM-41 was characterized by X-ray powder diffraction, UV-Vis absorption and emission spectroscopies. The absorption spectrum of [Ru(bpy)_3]^(2+) /MCM-41 is similar to that of [Ru (bpy)_3]^(2+) aqueous solution, whereas its emission spectrum exhibits hypsochromic shift compared to the solution spectrum. On the other hand, the peak position of the emission spectrum of [Ru(bpy)_3]^(2+)/MCM-41 shifts towards longer wavelength when the loading amount increases. 展开更多
关键词 MCM-41 Tris(2 2'-bipyridine)ruthenium() Emission
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钌(Ⅱ)催化1-苯基-5-吡唑啉酮和碳酸亚乙烯酯的偶联反应 被引量:1
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作者 王华 王欣 +2 位作者 王贺 周明东 李蕾 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2023年第6期11-16,共6页
设计了一个新颖的钌(Ⅱ)催化1-苯基-5-吡唑啉酮与碳酸亚乙烯基的C-C/C-N环化反应。在该转化过程中,碳酸亚乙烯酯作为乙炔醇或乙炔的替代物,不需要额外添加任何氧化剂和碱。该反应具有广阔的底物范围和良好的官能团相容性,能够以42%~87%... 设计了一个新颖的钌(Ⅱ)催化1-苯基-5-吡唑啉酮与碳酸亚乙烯基的C-C/C-N环化反应。在该转化过程中,碳酸亚乙烯酯作为乙炔醇或乙炔的替代物,不需要额外添加任何氧化剂和碱。该反应具有广阔的底物范围和良好的官能团相容性,能够以42%~87%的收率得到一系列的1H-吡唑并[1,2-a]噌啉酮。提出了一种可能涉及到串联的C-H活化/分子内C-N形成/消除CO_(2)或CO^(2-)_(3)等历程的机制。此外,在执行克级反应时得到了一个令人满意的产率。 展开更多
关键词 钌()催化 1-苯基-5-吡唑啉酮 碳酸亚乙烯酯 C-H活化 1H-吡唑并[1 2-a]噌啉酮
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铜(Ⅱ)邻菲咯啉蛋氨酸配合物与DNA相互作用的研究 被引量:62
8
作者 李红 乐学义 +5 位作者 吴建中 刘捷 计亮年 a蒋雄 李伟善 徐政和 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期245-250,共6页
在pH =6 86磷酸盐缓冲溶液中 ,采用电化学 (循环伏安法、微分脉冲伏安法和交流阻抗及数据拟合技术 )、粘度测定、电子吸收光谱和溴化乙锭 (EB)荧光分析法研究了 [Cu(phen) (H2 O) (L Met) ] + (phen =1,10 邻菲咯啉 ,L Met =L 蛋氨酸 ... 在pH =6 86磷酸盐缓冲溶液中 ,采用电化学 (循环伏安法、微分脉冲伏安法和交流阻抗及数据拟合技术 )、粘度测定、电子吸收光谱和溴化乙锭 (EB)荧光分析法研究了 [Cu(phen) (H2 O) (L Met) ] + (phen =1,10 邻菲咯啉 ,L Met =L 蛋氨酸 )与小牛胸腺DNA的相互作用 .结果发现中心铜离子在循环伏安图上呈现 1对明显的准可逆氧化还原波 .当加入一定量的DNA时 ,配合物的氧化还原峰电流明显降低 ,扩散系数减小 ,电化学反应电阻增大 ,电子光谱的最大吸收峰明显红移 ,产生明显的减色效应 ,同时 ,配合物也能较大程度地猝灭EB DNA体系的荧光 ,说明 [Cu(phen) (H2 O) (L Met) ] + 与DNA的作用较强 。 展开更多
关键词 铜() 邻菲咯啉蛋氨酸 配合物 相互作用 插入作用 小牛胸腺DNA 药物化学
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多吡啶钌(Ⅱ)配合物的合成及其与RNA相互作用的光谱学研究 被引量:13
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作者 徐宏 邓洪 +4 位作者 胡红雨 刘建忠 巢晖 刘杰 计亮年 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期25-27,共3页
A new ruthenium polypyridine complex, [Ru(phen) 2(pMIP)] 2+(phen=1,10-phenanthroline, pMIP=2-(4-methylphenyl)imidazo phenanthroline), was synthesized and characterized by elementary analysis, MS and 1H NMR. Spectrosco... A new ruthenium polypyridine complex, [Ru(phen) 2(pMIP)] 2+(phen=1,10-phenanthroline, pMIP=2-(4-methylphenyl)imidazo phenanthroline), was synthesized and characterized by elementary analysis, MS and 1H NMR. Spectroscopic methods have been carried out on the interaction mechanism of the Ru (Ⅱ) complex with yeast tRNA systematically. The experimental results indicate that the complex binds to yeast tRNA with an intercalative mode possibly, and interacts with yeast tRNA enantioselectively. The experimental results also suggest that spectroscopic method is effective on studying the interaction mechanism of Ru (Ⅱ) complexes with RNA. Information obtained from the study is potentially useful in the design of new RNA-targeting drugs. 展开更多
关键词 合成 光谱学研究 多吡啶钌()配合物 RNA 相互作用 药物设计
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配体的空间构型及疏水性对钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA作用的影响 被引量:28
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作者 邓洪 李红 +1 位作者 徐宏 计亮年 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2159-2166,共8页
合成了 4 氰基苯基咪唑并[5,6 f]邻菲咯啉(CYIP)和 2 羧基苯基咪唑并[5,6 f]邻菲咯啉(COIP)两种新配体及它们的钌混配配合物[Ru(bpy)2 CYIP](ClO4 )2 ·2H2 O(Ru1)(bpy =2,2′ 联吡啶),[Ru(phen)2 CYIP](ClO4 )2 ·H2 O(Ru2 )(... 合成了 4 氰基苯基咪唑并[5,6 f]邻菲咯啉(CYIP)和 2 羧基苯基咪唑并[5,6 f]邻菲咯啉(COIP)两种新配体及它们的钌混配配合物[Ru(bpy)2 CYIP](ClO4 )2 ·2H2 O(Ru1)(bpy =2,2′ 联吡啶),[Ru(phen)2 CYIP](ClO4 )2 ·H2 O(Ru2 )(phen =1,10 邻菲咯啉),[Ru(bpy)2 COIP](ClO4 )2 ·3H2 O(Ru3 )和 [Ru(phen)2 COIP](ClO4 )2 ·H2 O(Ru4),并用红外光谱、紫外光谱、核磁和质谱对它们进行了表征.通过循环伏安法研究了这些配合物的电化学性质.采用电子吸收光谱、稳态荧光、圆二色谱和粘度测定研究了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用.结果表明配合物Ru1和Ru2通过CYIP配体以插入的方式与DNA结合。 展开更多
关键词 空间构型 疏水性 合成 多吡啶配体 钌()配合物 DNA 相互作用 分子探针 分子识别
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一种含吲哚咪唑基Ru(Ⅱ)配合物的酸碱性质和与DNA相互作用的研究 被引量:16
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作者 赵琳 吴宝燕 +1 位作者 高丽华 王科志 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第13期1402-1406,共5页
合成了一个新的Ru(II)配合物[Ru(bpy)2(H2iip)](ClO4)2?5H2O[bpy=2,2'-联吡啶,H2iip=2-吲哚基-咪唑并[4,5-?][1,10]-邻菲罗啉].通过酸碱滴定发射光谱测定了该配合物的表观电离常数;用紫外可见光谱、荧光光谱、稳态荧光淬灭、溴化乙... 合成了一个新的Ru(II)配合物[Ru(bpy)2(H2iip)](ClO4)2?5H2O[bpy=2,2'-联吡啶,H2iip=2-吲哚基-咪唑并[4,5-?][1,10]-邻菲罗啉].通过酸碱滴定发射光谱测定了该配合物的表观电离常数;用紫外可见光谱、荧光光谱、稳态荧光淬灭、溴化乙锭竞争键合、粘度测量和DNA裂解实验研究了配合物与DNA的相互作用性质.结果表明配合物以经典的插入模式与DNA键合,键合常数Kb=(5.97±0.27)×105mol-1?L(50mmol/LNaCl). 展开更多
关键词 钌()配合物 DNA 插入作用
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钌(Ⅱ)多吡啶配合物的合成、荧光性质及与脱氧核糖核酸DNA的作用机制研究 被引量:12
12
作者 王海滔 胡婷婷 +5 位作者 张黔玲 刘剑洪 任祥忠 李翠华 王芳 张培新 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第13期1565-1571,共7页
设计合成含多个配位中心的多吡啶配体ODCIP(3,4-二氯基苯并咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)及其钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)2ODCIP]2+.运用元素分析、红外光谱、核磁谱和质谱对配体及配合物进行结构表征.利用紫外吸收光谱、荧光光谱和粘... 设计合成含多个配位中心的多吡啶配体ODCIP(3,4-二氯基苯并咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)及其钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)2ODCIP]2+.运用元素分析、红外光谱、核磁谱和质谱对配体及配合物进行结构表征.利用紫外吸收光谱、荧光光谱和粘度法研究了[Ru(bpy)2ODCIP]2+与DNA(脱氧核糖核酸)的作用机制、与Co2+配位后与DNA的作用机制及其荧光变化情况.结果表明[Ru(bpy)2ODCIP]2+与DNA通过部分插入模式作用,[Ru(bpy)2ODCIP]2+与Co2+配位形成的双核配合物[Ru(bpy)2(ODCIP)Co]4+也能与DNA插入结合.进一步利用稳态荧光发射光谱、荧光淬灭实验等方法研究了单核配合物[Ru(bpy)2ODCIP]2+和双核配合物[Ru(bpy)2(ODCIP)Co]4+的荧光性质. 展开更多
关键词 脱氧核糖核酸DNA 多吡啶钌配合物 双核 插入 荧光
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铜(Ⅱ)-α-氨基酸(5-取代邻菲咯啉)-L-苏糖酸三元配合物的稳定性研究 被引量:11
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作者 孙祥德 殷向晨 +3 位作者 朱守荣 林华宽 陈荣悌 张兴远 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期849-853,共5页
在298K,I=0.1mol/LKNO3条件下测定了L-苏糖酸-α-氨基酸(5-取代邻菲咯啉)-铜(Ⅱ)三元配合物的生成常数.实验表明,生物配体α-氨基酸及L-苏糖酸具有良好的相容性,其三元配合物的稳定性大于相应二元... 在298K,I=0.1mol/LKNO3条件下测定了L-苏糖酸-α-氨基酸(5-取代邻菲咯啉)-铜(Ⅱ)三元配合物的生成常数.实验表明,生物配体α-氨基酸及L-苏糖酸具有良好的相容性,其三元配合物的稳定性大于相应二元配合物的稳定性.在较宽的pH值范围内,三元配合物的含量显著大于二元配合物的含量.即L-苏糖酸能作为金属离子的载体,使金属离子易于与氨基酸或蛋白质结合而被动物吸收利用.α-氨基酸及L-苏糖酸间的相容性及其三元配合物的稳定常数随α氨基酸的质子化常数及其二元配合物的稳定常数增加而增加,二者间存在良好的直线自由能关系.而在L-苏糖酸-5-取代邻菲咯啉-铜(Ⅱ)三元配合物中,由于d-p反馈π键的存在,三元配合物的稳定常数随取代邻菲咯啉质子化常数的增加而降低,二者之间也存在良好的直线自由能关系. 展开更多
关键词 苏糖酸 氨基酸 邻菲咯啉 三元 配合物 稳定性
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新型三齿多吡啶钴(Ⅱ)、钌(Ⅱ)配合物的合成、表征及其与DNA的作用研究 被引量:5
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作者 杨浩 陈文涛 +3 位作者 邱东方 包晓玉 行文茹 刘珊珊 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第24期2959-2964,共6页
合成了两种新型三齿多吡啶钴(Ⅱ)和钌(Ⅱ)的混配配合物[Co(TolylTPy)(H2Bzimpy)]Cl2[TolylTPy=4'-对甲基苯基-2,2':6',2''-三联吡啶,H2Bzimpy=2,6-二(苯并咪唑-2)吡啶](A)和Ru(TolylTPy)(Bzimpy)(B).用元素分析,IR,... 合成了两种新型三齿多吡啶钴(Ⅱ)和钌(Ⅱ)的混配配合物[Co(TolylTPy)(H2Bzimpy)]Cl2[TolylTPy=4'-对甲基苯基-2,2':6',2''-三联吡啶,H2Bzimpy=2,6-二(苯并咪唑-2)吡啶](A)和Ru(TolylTPy)(Bzimpy)(B).用元素分析,IR,1HNMR等对它们进行了表征,测定了配合物B的晶体结构,用电子吸收光谱、荧光光谱等研究了配合物与小牛胸腺DNA(CTDNA)的相互作用及其对pBR322DNA的断裂作用.结果表明,配合物A和B与CTDNA的作用属静电结合,凝胶电泳实验说明配合物A在310nm光辐射15min,可使超螺旋pBR322DNA断裂为开环缺口型和线型DNA. 展开更多
关键词 三齿多吡啶配体 钴() 钌()配合物 DNA 电子吸收光谱 荧光光谱
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二茂铁羧酸及含氮配体构筑的锌(Ⅱ)和镉(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及电化学性质 被引量:4
15
作者 李纲 李子峰 +2 位作者 吴静霞 朱路 侯红卫 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期975-980,共6页
使Zn(OAc)2·2H2O或Cd(OAc)2·2H2O与邻羧基苯甲酰二茂铁钠(o-OOCC6H4COFcNa;Fc=(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4))和1,10-邻菲咯啉(phen)在甲醇中反应,合成了含有混合配体的单核配合物[Zn(o-OOCC6H4COFc)2(phen)(H2O)]·CH3OH(1)和... 使Zn(OAc)2·2H2O或Cd(OAc)2·2H2O与邻羧基苯甲酰二茂铁钠(o-OOCC6H4COFcNa;Fc=(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4))和1,10-邻菲咯啉(phen)在甲醇中反应,合成了含有混合配体的单核配合物[Zn(o-OOCC6H4COFc)2(phen)(H2O)]·CH3OH(1)和双核配合物{[Cd(η2-o-OOCC6H4COFc)(μ2-o-OOCC6H4COFc)(phen)]·CH3OH2·H2O}2(2)。晶体结构表明:在1中,单核的结构单元通过分子间氢键形成了一维的长链结构;在2中,o-FcCOC6H4COO-以及phen均双齿螯合中心Cd!离子,随后在o-FcCOC6H4COO-的双齿桥联下,形成一个双核结构。研究了这2个配合物在DMF溶液中的电化学性能。 展开更多
关键词 二茂铁基羧酸 1 10-邻菲咯啉 锌() 镉() 合成 晶体结构 电化学性质
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手性钌(Ⅱ)配合物对DNA的立体选择性断裂 被引量:4
16
作者 王芳 张黔玲 +5 位作者 刘剑洪 张培新 刘毅 任祥忠 刘建忠 计亮年 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期2001-2003,共3页
Two enantiomerically pure polypyridyl ruthenium(Ⅱ) complexes Δ- and Λ-[Ru(bpy) 2HPIP](PF 6) 2{HPIP=2-(2-hydroxyphenyl)imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline} were synthesized and characterized. DNA-binding studies indi... Two enantiomerically pure polypyridyl ruthenium(Ⅱ) complexes Δ- and Λ-[Ru(bpy) 2HPIP](PF 6) 2{HPIP=2-(2-hydroxyphenyl)imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline} were synthesized and characterized. DNA-binding studies indicated that both enantiomers bound to calf thymus DNA by intercalation, the Δ- enantiomer exhibited a stronger binding affinity than the Λ- enantiomer. Upon irradiation at 302 nm, both enantiomers were found to promote cleavage of plasmid pBR 322 DNA from the supercoiled form Ⅰ to the open circular form Ⅱ, but the Δ-enantiomer exhibited a higher cleaving efficiency for DNA due to the different binding affinities to DNA. The cleaving mechanisms for Δ- and Λ-[Ru(bpy) 2HPIP] 2+ were identical, the hydroxyl radical(OH ·) was likely to be the reactive specie responsible for the cleavage of plasmid pBR 322, and the photoreduction of Ru(Ⅱ) complex with concomitant hydroxide oxidation was the important step in the DNA cleavage reaction. 展开更多
关键词 手性钌()配合物 DNA 插入 断裂
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乙醇/Tris-水中Cu(Ⅱ)对SDS和DNA增强[Ru(bpy)_2(dppz)]^(2+)光致发光的调控 被引量:4
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作者 陈琳琳 刘俊辰 +2 位作者 江臻燊 甘桂莲 李红 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1176-1184,共9页
应用荧光光谱、荧光显微镜和伏安法研究了乙醇/水体系中Cu(Ⅱ)对十二烷基硫酸钠(SDS)和鱼精DNA增强[Ru(bpy)2(dppz)]2+(bpy=2,2′-联吡啶,dppz=邻联二吡啶[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪)光致发光的调控。结果表明,在乙醇/三羟甲基氨基甲烷(Tri... 应用荧光光谱、荧光显微镜和伏安法研究了乙醇/水体系中Cu(Ⅱ)对十二烷基硫酸钠(SDS)和鱼精DNA增强[Ru(bpy)2(dppz)]2+(bpy=2,2′-联吡啶,dppz=邻联二吡啶[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪)光致发光的调控。结果表明,在乙醇/三羟甲基氨基甲烷(Tris)-水(V乙醇∶VTris=1∶5)体系中,DNA和阴离子表面活性剂SDS均能增强[Ru(bpy)2(dppz)]2+的光致发光,其与[Ru(bpy)2(dppz)]2+间的键合常数分别为5.5×105和4.2×102L.mol-1;Cu(Ⅱ)离子能通过DNA和SDS介导的光诱导电子转移淬灭乙醇/水溶液中[Ru(bpy)2(dppz)]2+的光致发光,DNA介导的Stern-Volmer淬灭常数为2.0×105L.mol-1,远远大于SDS介导的淬灭常数(9.0×103L.mol-1)。此外,结合SDS、DNA和Cu(Ⅱ)对[Ru(bpy)2(dppz)]2+在铟锡氧化物(ITO)电极上发生的氧化还原反应的影响,进一步探讨了乙醇/Tris-水中Cu(Ⅱ)对SDS和DNA增强[Ru(bpy)2(dppz)]2+光致发光的调控机理。该研究有助于更好地理解DNA嵌入剂的发光和淬灭机制,为生物分子光开关的构建提供新思路。 展开更多
关键词 多吡啶钌()配合物 DNA 表面活性剂 铜()离子 光致发光
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三种1,10-邻菲咯啉-铜(Ⅱ)-L-氨基酸配合物与DNA的相互作用 被引量:7
18
作者 古琴 乐学义 +2 位作者 谢韵 洪来法 庄楚雄 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期757-760,共4页
近年来研究发现,生命元素铜与邻菲咯啉或其衍生物配位形成的配合物能够通过插入或部分插入的模式与DNA作用。研究表明,多吡啶配体的形状和大小对配合物的结合情况有较大影响。如phen和dpq铜配合物通过小沟与DNA插入,而dppz铜配合物... 近年来研究发现,生命元素铜与邻菲咯啉或其衍生物配位形成的配合物能够通过插入或部分插入的模式与DNA作用。研究表明,多吡啶配体的形状和大小对配合物的结合情况有较大影响。如phen和dpq铜配合物通过小沟与DNA插入,而dppz铜配合物则是通过大沟插入。此外,多吡啶铜配合物的核酸酶活性研究也越来越受到关注.甚至有报道指出带巯基的配合物具光切酶活性。 展开更多
关键词 铜()三元配合物 1 10-邻菲咯啉 L-氨基酸 DNA
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1,10-邻菲咯啉-铜(Ⅱ)-L-蛋氨酸配合物的合成、表征及其分子结构(英文) 被引量:17
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作者 乐学义 童明良 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1023-1027,共5页
The complex[Cu(L-met)(phen)(H 2 O)]NO 3 ·H 2 O has been synthesized and investigated by elemental analysis,molar conductivity,spec troscopic and X-ray diffraction methods,where phen =1,10-phenanthroline and L-met... The complex[Cu(L-met)(phen)(H 2 O)]NO 3 ·H 2 O has been synthesized and investigated by elemental analysis,molar conductivity,spec troscopic and X-ray diffraction methods,where phen =1,10-phenanthroline and L-met =L-methioninate group.The complex crystallized in the monoclinic space g roup P2 1 with a=12.053(2)*!,b=6.886(1)*!,c=13.385(3)*!,β=113.59(3)°,V=1018.1(3)*! 3 ,Z =2,D c =1.598g·cm -3 ,μ=1.223mm -1 ,F(000)=506,R 1 =0.0306,and w R 2 =0.0742.The copper*"atom is ligated in a distorted square-pyramidal geometry by two ni trogen atoms of one phen and the amino nitrogen atom ,one carboxylate oxygen atom of L-met in the base plane,and an aqua at t he apical position.A one-dimension al chain configuration formed by the hydrogen-bonding and weak Cu-O(the uncoordinated carboxyl oxygen a tom)coordination interactions be-tween neighboring[Cu(L-met)(phen)(H 2 O)] + cations.CCDC:183368. 展开更多
关键词 合成 表征 分子结构 1 10-邻菲咯啉 L-蛋氨酸 铜()配合物 晶体结构
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钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA相互作用研究 被引量:15
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作者 巢晖 高峰 计亮年 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1844-1851,共8页
DNA是遗传信息的携带者和基因表达的物质基础,金属配合物与DNA的相互作用研究已受到广泛关注,成为生物无机化学的重要研究内容之一。本文简要评述了钌(Ⅱ)多吡啶配合物在DNA识别、断裂及拓扑异构酶抑制方面的研究情况。
关键词 钌()多吡啶配合物 DNA识别 DNA断裂 拓扑异构酶抑制
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