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Phenol hydrogenation to cyclohexanone over palladium nanoparticles loaded on charming activated carbon adjusted by facile heat treatment 被引量:2
1
作者 Chunhua Zhang Guangxin Yang +3 位作者 Hong Jiang Yefei Liu Rizhi Chen Weihong Xing 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第10期2600-2606,共7页
Selective phenol hydrogenation is a green approach to produce cyclohexanone.It still remains a big challenge to prepare efficient supports of the catalysts for the phenol hydrogenation via a simple and cost-effective ... Selective phenol hydrogenation is a green approach to produce cyclohexanone.It still remains a big challenge to prepare efficient supports of the catalysts for the phenol hydrogenation via a simple and cost-effective approach.Herein,a facile approach was developed,i.e.,direct calcination of activated carbon(AC)under argon at high temperature,to improve its structure and surface properties.The modified AC materials were supported with Pd nanoparticles(NPs)to fabricate the Pd/C catalysts.The as-prepared Pd/C600 catalyst exhibits superior catalytic performance in the phenol hydrogenation,and its turnover frequency(TOF)value is 199.2 h^-1,1.31 times to that of Pd/C-raw.The Pd/C600 catalyst presents both better hydrophobicity and more structural defects,contributing to the improved dispersibility in the reaction solution(phenol-cyclohexane),the better Pd dispersion and the smaller Pd size,which result in the enhancement of the catalytic performance.Furthermore,the as-prepared Pd/C600 catalyst shows a good recyclability. 展开更多
关键词 cyclohexanone phenol hydrogenation Activated carbon Catalyst
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Selective hydrogenation of phenol in supercritical carbon dioxide
2
作者 ZOU Gang JIANG Huan-feng ZHAO Yah YIN Ji-xiang SHI Chao-feng 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第z1期142-142,共1页
关键词 phenol hydrogenation cyclohexanone supercritical carbon dioxide
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Waste Management in Propylene Epoxidation Process with the Use of Supercritical Fluid Media 被引量:1
3
作者 F. M. Gumerov R. A. Kayumov +3 位作者 R. A. Usmanov A. A. Sagdeev I. Sh. Abdullin R. F. Sharafeev 《American Journal of Analytical Chemistry》 2012年第12期950-957,共8页
Experimental results on solubility of the styrene, phenol, methylphenylcarbinol, acetophenone, ethyl benzene, propylene glycol and molybdenum as a complex with Trilon B in supercritical CO2 obtained using a dynamic (f... Experimental results on solubility of the styrene, phenol, methylphenylcarbinol, acetophenone, ethyl benzene, propylene glycol and molybdenum as a complex with Trilon B in supercritical CO2 obtained using a dynamic (flow) method are presented. The obtained data are described in the framework of Peng-Robinson equation. The results of the experients on the extraction of organic components from waste formed in the olefin epoxidation process at Nizhnekam-skneftekhim Inc., on the analysis of extract composition, and on the testing of the extract as an epoxidation catalyst are presented. The supercritical water oxidation (SCWO) process of epoxidation process waste was conducted in periodical and continuous mode. The analysis results of reaction product are given. Pilot experiments on dry sediment formation were conducted using Radio Frequency (RF) Inductively Coupled Plasma (ICP) of low pressure. 展开更多
关键词 Styrene phenol Methylphenylcarbinol ACETOPHENONE Ethyl Benzene PROPYLENE GLYCOL Molybdenum supercritical carbon dioxide SOLUBILITY Dynamic Method Description of SOLUBILITY Peng—Robinson Equation supercritical Water Oxidation High-Frequency Induction Plasma
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超临界CO_2在有机合成中的资源化利用 被引量:7
4
作者 胡斯翰 徐明仙 +2 位作者 丁春晓 李雲 林春绵 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期984-990,共7页
二氧化碳(CO2)因无毒、不燃、价格低廉、临界点条件温和等优点而成为超临界流体中研究最多的介质,广泛应用于萃取分离、化学反应、材料制备等领域,是常规溶剂的理想替代者。同时,CO2的固定和利用也受到广泛的关注。本文综述了近年来超... 二氧化碳(CO2)因无毒、不燃、价格低廉、临界点条件温和等优点而成为超临界流体中研究最多的介质,广泛应用于萃取分离、化学反应、材料制备等领域,是常规溶剂的理想替代者。同时,CO2的固定和利用也受到广泛的关注。本文综述了近年来超临界二氧化碳同时作为反应物和反应介质在有机合成中的一些应用,着重介绍了以超临界二氧化碳为原料,制备有机碳酸酯、有机酚酸、甲酸及其衍生物等的反应。 展开更多
关键词 超临界二氧化碳 资源化 有机碳酸酯 甲酸 有机酚酸
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超临界二氧化碳介质中的过渡金属催化反应 被引量:15
5
作者 李金恒 贾兰齐 江焕峰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期293-298,共6页
主要综述了以超临界二氧化碳作为反应介质的过渡金属催化加氢、羰基化、Heck和Stille反应的最新研究进展。
关键词 超监 界二氧化碳 过渡金属 有机催化反应 催化剂
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超临界CO_2萃取再生失活Pd/C催化剂 被引量:4
6
作者 张晓昕 宗保宁 +2 位作者 孟祥堃 慕旭宏 闵恩泽 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期161-164,共4页
对苯甲酸加氢过程中Pd/C催化剂的失活原因进行丁分析,研究了利用超临界CO2萃取再生失活Pd/C催化剂的过程,考察了萃取温度、萃取压力、CO2流量、共溶剂种类对Pd/C催化剂再生效果的影响。研究结果表明,超临界CO2萃取可以有效去除Pd... 对苯甲酸加氢过程中Pd/C催化剂的失活原因进行丁分析,研究了利用超临界CO2萃取再生失活Pd/C催化剂的过程,考察了萃取温度、萃取压力、CO2流量、共溶剂种类对Pd/C催化剂再生效果的影响。研究结果表明,超临界CO2萃取可以有效去除Pd/C催化剂表面吸附的有机杂质,恢复Pd/C催化剂的活性。利用超临界CO2萃取再生失活Pd/C催化剂的较件工艺条件:萃取温度333~353K,萃取压力15~25MPa,CO2流量(1g催化剂、常温、常压)20mL/h,以甲苯和二氯甲烷混合物为共溶剂。工业试验结果表明,在催化剂处理量320kg、萃取温度353K、萃取压力20MPa、萃取时间12h、超临界CO2流量1.5t/h、无共溶剂的条件下。失活Pd/C催化剂的活性可达到新鲜Pd/C催化剂活性的80%以上。 展开更多
关键词 苯甲酸 加氢 催化剂 失活 超临界CO2 萃取 再生
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超(近)临界流体中的催化加氢反应 被引量:7
7
作者 李国平 江焕峰 李金恒 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2001年第6期455-460,共6页
就近年来超临界流体 ,特别是超临界二氧化碳中几个重要的均相。
关键词 超临界流体 CO2 催化加氢 二氧化碳 多相催化 无相催化
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超临界二氧化碳中气体参与的有机化学反应 被引量:7
8
作者 杜亚 王金泉 +3 位作者 田杰生 孔德林 岳晓东 何良年 《精细化工中间体》 CAS 2005年第1期1-7,共7页
综述了超临界二氧化碳作为反应介质的最新研究进展,特别介绍了有气体(氢气,一氧化碳,氧气)参与的有机化学反应,即催化氢化反应、羰基化反应、氧化反应。
关键词 超临界二氧化碳 催化氢化反应 羰基化反应 氧化反应
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超临界二氧化碳中PdCl_2/聚苯乙烯负载苯酚共催化缩醛化反应 被引量:3
9
作者 汪朝阳 江焕峰 +3 位作者 戚朝荣 申艳霞 杨少容 曾育才 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期607-610,共4页
在超临界二氧化碳中和氧气存在的条件下,将PdCl2/高分子聚苯乙烯负载苯酚(PS-Phenol)共催化剂成功地应用于丙烯酸甲酯与甲醇的缩醛化反应中.当丙烯酸甲酯全部转化时,缩醛化产物3,3-二甲氧基丙酸甲酯的最佳产率和选择性分别为97.7%和100%... 在超临界二氧化碳中和氧气存在的条件下,将PdCl2/高分子聚苯乙烯负载苯酚(PS-Phenol)共催化剂成功地应用于丙烯酸甲酯与甲醇的缩醛化反应中.当丙烯酸甲酯全部转化时,缩醛化产物3,3-二甲氧基丙酸甲酯的最佳产率和选择性分别为97.7%和100%.与小分子酸性助催化剂相比,PS-Phenol可以通过简单的过滤分离而循环再利用,这有利于贵金属钯的分离与回收. 展开更多
关键词 氯化钯 聚苯乙烯 负载催化剂 苯酚 丙烯酸甲酯 甲醇 缩醛化 3 3-二甲氧基丙酸甲酯 超临界二氧化碳
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一种高效、洁净的还原醛的新方法 被引量:4
10
作者 李国平 江焕峰 李金恒 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期433-435,共3页
报道了在超临界CO2 中 ,实现氢转移反应的新方法 ,这一方法以水为氢授体 ,锌粉为电子授体 ,高选择性地还原对甲基苯甲醛为相应的醇 .并初步研究了反应温度、反应体系中CO2 的压力、反应时间对还原反应的转化率的影响 .
关键词 超临界CO2 锌粉 氢转移还原 对甲基苯甲醛 氢授体 电子授体 对甲基苯甲醇
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Pd/CNTs苯酚气相加氢制环己酮催化剂 被引量:8
11
作者 姬生菲 申延明 +1 位作者 刘东斌 徐世博 《沈阳化工大学学报》 CAS 2012年第1期26-30,共5页
通过对纳米碳管进行纯化、表面修饰处理,浸渍PdCl2溶液制得Pd/CNTs催化剂,进行化学组成及XRD表征,测试Pd/CNTs催化剂对苯酚气相加氢制环己酮的催化性能.实验结果表明:Pd负载到CNTs上,负载量为0.97%(质量分数),负载后的碳纳米管仍然保留... 通过对纳米碳管进行纯化、表面修饰处理,浸渍PdCl2溶液制得Pd/CNTs催化剂,进行化学组成及XRD表征,测试Pd/CNTs催化剂对苯酚气相加氢制环己酮的催化性能.实验结果表明:Pd负载到CNTs上,负载量为0.97%(质量分数),负载后的碳纳米管仍然保留碳纳米管的结构.Pd/CNTs催化性能测试结果表明:反应温度为150℃,氢酚摩尔比4∶1,液体进料速率0.42 mL/g.h的条件下催化剂活性较好,此时苯酚转化率43.17%,环己酮选择性达68.36%. 展开更多
关键词 碳纳米管 Pd/CNTs催化剂 苯酚 环己酮 加氢反应
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超临界CO_2中苯酚(钠)合成水杨酸反应动力学 被引量:1
12
作者 徐明仙 丁春晓 +1 位作者 胡斯翰 林春绵 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期472-476,共5页
在高压反应釜中,分别以苯酚钠和苯酚为原料,以无水K2CO3为催化剂,实验考察了超临界CO2中酚钠合成水杨酸及苯酚直接合成水杨酸的反应过程。根据实验结果,提出可能的反应机理为苯酚(钠)可逆生成水杨酸,然后在高温下进一步形成聚合物,建立... 在高压反应釜中,分别以苯酚钠和苯酚为原料,以无水K2CO3为催化剂,实验考察了超临界CO2中酚钠合成水杨酸及苯酚直接合成水杨酸的反应过程。根据实验结果,提出可能的反应机理为苯酚(钠)可逆生成水杨酸,然后在高温下进一步形成聚合物,建立了可逆反应的动力学模型。由实验得到的不同温度下苯酚(钠)转化率数据,计算得到了超临界CO2条件下正、逆反应速率常数。超临界CO2中酚钠合成水杨酸和苯酚直接合成水杨酸的活化能分别为42.26 kJ/mol和46.40 kJ/mol。 展开更多
关键词 超临界二氧化碳 苯酚 苯酚钠 水杨酸 反应动力学
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苯酚在超临界二氧化碳中溶解度的测定与关联(英文) 被引量:1
13
作者 肖杨 吴元欣 +1 位作者 王存文 应卫勇 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期407-413,共7页
测定了苯酚在压力8.5~16.0MPa、温度373.15~398.15K范围内超临界CO2中的溶解度。结果表明,苯酚溶解度随压力的增加而增大;温度对溶解度的影响要相对复杂,当压力低于转变压力11.0MPa时,溶解度随温度的增加而减小,当压力高于11.0MPa时,... 测定了苯酚在压力8.5~16.0MPa、温度373.15~398.15K范围内超临界CO2中的溶解度。结果表明,苯酚溶解度随压力的增加而增大;温度对溶解度的影响要相对复杂,当压力低于转变压力11.0MPa时,溶解度随温度的增加而减小,当压力高于11.0MPa时,溶解度随温度的增加而增加。分别用Peng-Robinson状态方程和Chrastil密度型模型关联了溶解度数据,平均绝对偏差分别为9.25%和6.33%,两者吻合良好。 展开更多
关键词 溶解度 苯酚 超临界二氧化碳 测定 关联
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新型超临界水中煤气化制氢产物的CO_2分离过程 被引量:1
14
作者 闫秋会 孙冰洁 张倩倩 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期61-64,107,共5页
目前CO2的分离方式主要局限在常压条件下,在高压条件下分离CO2的研究鲜有报道。本文为了解决这一问题,针对煤在超临界水中气化过程压力高的特点,构建了高压水吸收法分离CO2系统,建立了高压多组分气液相平衡的能量分析模型和分析模型;并... 目前CO2的分离方式主要局限在常压条件下,在高压条件下分离CO2的研究鲜有报道。本文为了解决这一问题,针对煤在超临界水中气化过程压力高的特点,构建了高压水吸收法分离CO2系统,建立了高压多组分气液相平衡的能量分析模型和分析模型;并对CO2的分离过程进行分析,获得了高压吸收器中压力对各种气体产物摩尔分数和液相中气体吸收率的影响规律;针对高压水吸收法分离CO2的流程,建立了CO2分离过程中的能量分析模型和分析模型,得到了高压吸收器中压力发生变化时,CO2分离过程的能量效率、效率以及CO2分离能耗的变化规律,为超临界水中煤气化制氢新技术中分离器的设计提供了依据。 展开更多
关键词 超临界水 制氢 二氧化碳
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一步法合成4-(反式-4′-正戊基环己基)环己酮 被引量:3
15
作者 魏明旺 王晓光 +1 位作者 双习东 沈冬 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期256-261,共6页
以较少量(质量分数4%)的国产商品化钯/炭为催化剂,在温度160℃,压力0.60~0.70 MPa条件下,由4-(反式-4′-正戊基环己基)苯酚加氢合成了4-(反式-4′-正戊基环己基)环己酮,酚的转化率为97.1%,酮的选择性为85.5%,加以高锰酸钾氧化进行后处... 以较少量(质量分数4%)的国产商品化钯/炭为催化剂,在温度160℃,压力0.60~0.70 MPa条件下,由4-(反式-4′-正戊基环己基)苯酚加氢合成了4-(反式-4′-正戊基环己基)环己酮,酚的转化率为97.1%,酮的选择性为85.5%,加以高锰酸钾氧化进行后处理,少量原料酚可直接氧化去除,醇则氧化为目标酮,总收率85.2%。该反应体系催化剂用量较少,且安全与环保。 展开更多
关键词 4-(反式-4′-正戊基环己基)苯酚 4-(反式-4′-正戊基环己基)环己酮 钯/炭 加氢
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基于SFE-GC/MS检测烷基酚(OP)的前处理方法研究 被引量:2
16
作者 周小锋 何艺 童国通 《山西化工》 2015年第6期7-10,共4页
研究了一种微量环境激素辛基酚GC/MS检测的前处理方法,以二氧化碳超临界萃取技术为手段进行前处理。以正交实验法优化了二氧化碳超临界萃取法提取土壤中微量辛基酚的工艺条件,优化的萃取条件是:萃取温度45℃,萃取压力30MPa,静态萃取时间... 研究了一种微量环境激素辛基酚GC/MS检测的前处理方法,以二氧化碳超临界萃取技术为手段进行前处理。以正交实验法优化了二氧化碳超临界萃取法提取土壤中微量辛基酚的工艺条件,优化的萃取条件是:萃取温度45℃,萃取压力30MPa,静态萃取时间60min,动态萃取时间90min。在优化条件下对土壤样品中微量辛基酚的提取率可以达到88%以上。 展开更多
关键词 二氧化碳超临界萃取 前处理 环境激素 辛基酚
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超临界流体中的催化反应 被引量:2
17
作者 曹飞 《陕西化工》 CSCD 1997年第4期17-20,共4页
介绍超临界流体中的固体催化反应、酶催化反应、均相催化反应及催化加氢反应。
关键词 超临界流体 二氧化碳 催化反应
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钙基固定剂对制氢和污染性气体减排的影响 被引量:1
18
作者 孙冰洁 杜新 +1 位作者 张荣 毕继诚 《电力科技与环保》 2010年第6期1-3,共3页
在未来相当长的一段时间内,煤气化仍是大规模制取氢气的主要途径。目前,常规煤气化过程得到的是H2、CO和CO2为主的混合气,需要通过净化、变换和分离工艺才能得到洁净的氢气,工艺过程复杂。采用连续式超临界水反应装置,以质量分数为20%... 在未来相当长的一段时间内,煤气化仍是大规模制取氢气的主要途径。目前,常规煤气化过程得到的是H2、CO和CO2为主的混合气,需要通过净化、变换和分离工艺才能得到洁净的氢气,工艺过程复杂。采用连续式超临界水反应装置,以质量分数为20%的水煤浆为反应原料,考察了Ca/C摩尔比和温度对褐煤制氢系统的影响。试验结果表明:Ca(OH)2不仅可以很好地固定气相中的CO2和硫化物,而且对煤气化过程也表现出较好的催化作用。反应温度600℃,压力为25MPa的条件下,与未加Ca(OH)2相比,Ca/C摩尔比为0.45时,气体中CO2的体积分数由50.7%降至1.0%,趋于完全固定;硫化物浓度由10 878mg/m3降至807mg/m3;H2的体积分数由32.4%增至73.3%。Ca(OH)2对煤气化的催化作用在高温下更加明显。 展开更多
关键词 氢气 CO2减排 超临界水 CA(OH)2
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用于一步法合成丙基环己基环己酮的Pd/C催化剂 被引量:4
19
作者 宋有永 李忠来 +3 位作者 张玮 夏永涛 蒋宗轩 李灿 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期937-942,共6页
分别采用甲醛还原法和氢气还原法制备了5%Pd/C催化剂(Pd质量分数为5%)。采用X射线衍射、透射电子显微镜、H2化学吸附技术,研究了制备条件(pH、还原温度、前体种类)对5%Pd/C催化剂性能的影响,评价了5%Pd/C催化剂对丙基环己基苯酚一步加... 分别采用甲醛还原法和氢气还原法制备了5%Pd/C催化剂(Pd质量分数为5%)。采用X射线衍射、透射电子显微镜、H2化学吸附技术,研究了制备条件(pH、还原温度、前体种类)对5%Pd/C催化剂性能的影响,评价了5%Pd/C催化剂对丙基环己基苯酚一步加氢合成丙基环己基环己酮反应的催化性能,考察了添加K,Sn助剂对5%Pd/C催化剂性能的影响。实验结果表明,氢气还原法得到的Pd/C催化剂分散度高、活性好;K,Sn助剂能明显提高5%Pd/C催化剂的活性和丙基环己基环己酮的选择性,适宜的Sn质量分数为1.5%、K质量分数为10.0%。采用氢气还原法制备的5%Pd-1.5%Sn-10.0%K/C催化剂,以甲苯为溶剂,在反应温度423K、氢气压力0.5M Pa的条件下,丙基环己基环己酮的选择性可达89.1%,丙基环己基苯酚的转化率可达93.1%。 展开更多
关键词 活性炭 催化剂 丙基环己基苯酚 内荩环已基环己酬 加氢
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芳香族化合物绿色氧化技术研究进展 被引量:1
20
作者 李艳 国海峰 柳艳修 《石化技术与应用》 CAS 2009年第1期72-77,共6页
综述了芳香族化合物绿色氧化技术的研究进展,重点讨论了芳香族化合物在超临界水、超临界二氧化碳和离子液体中的氧化,同时探讨了芳香族化合物的臭氧和过氧化氢氧化技术。
关键词 绿色氧化 芳香族化合物 超临界水 超临界二氧化碳 离子液体 过氧化氢 臭氧
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