GDX-502树脂吸附分离富集-微分电位溶出测定水样中痕量酚

研究了酚（ｐｈｅｎ）－Ｃｕ－水杨酸（Ｈ２ｓａｌ）和四乙基碘化铵（Ｅｔ４ＮＩ）的四元体系中微分电位溶出分析法（ＤＰＳＡ）测定痕量酚。在ｐＨ为７．０的介质中，ｐｈｅｎ－Ｃｕ－Ｈ２ｓａｌ的配合物抑制了Ｃｕ在玻炭电极上的还原富集，降低Ｃｕ的微分电位溶出峰（Δｄｔ／ｄＥ），且０．４～２００μｇ／Ｌ的酚与Δｄｔ／ｄＥ呈线性关系。加入Ｅｔ４ＮＩ使检测灵敏度提高２．７５倍。天然水样经ＧＤＸ－５０２树脂吸附分离富集后，除去了吡啶、苯胺等物质的干扰。ＮａＯＨ洗脱，预电解富集３ｍｉｎ，酚的检出限为０．２μｇ／Ｌ；实验测定２０μｇ／Ｌ的酚，相对标准偏差为２．７％（ｎ＝１１）；标准加入回收率为８８．１０％～１１３．２０％。方法用于天然水中痕量酚的测定，结果与４－氨基安替比林分光光度法结果符合。

地面水中酚类污染物的树脂吸附富集反相高压液相色谱测定

以乙腈－水－醋酸（３１：６８：１，Ｖ／Ｖ／Ｖ）为流动相的反相ＨＰＬＣ－ＵＶ法，可以方便地对水中酚类进行直接分离和分析。采用树脂吸附法为ＨＰＬＣ的预富集步骤，选用国产吸附树脂ＧＤＸ－５０２为富集剂，二氧六环为洗脱剂，可以定量测定水中μｇ／Ｌ级以下的多种酚。在实验条件下，９种一元酚的平均变异系数为２．４％，其中８种酚的富集回收率大于９０％。用本法测得的地面水的总酚含量与４－氨基安替比林法具有可比性。