phenoxodiol获快通道审批地位

美国FDA已经授于Marshall Edward公司的口服抗肿瘤产品phenoxodiol(Ⅰ)以快速审批地位，用于治疗激素难治性前列腺癌。这种产品已获得用于治疗复发性卵巢癌的快速审批地位。(Ⅰ)在治疗激素难治性前列腺癌的Ⅰb／Ⅱa期临床试验中，每八小时用药200～400mg对病情的发展有显著治疗效果，患者PSA水平下降，并且对PSA水平的抑制至少可以长达6个月。