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Phenylethanoid glycosides from traditional Mongolian medicine Cymbaria daurica alleviate alloxan-induced INS-1 cells oxidative stress and apoptosis
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作者 Ruyu Shi Xing Li +2 位作者 Bing Gao Chunhong Zhang Minhui Li 《Food Science and Human Wellness》 SCIE CSCD 2023年第5期1580-1589,共10页
Cymbaria daurica L. is a well-known traditional Mongolian medicine, which has been used to treat diabetesrelated conditions characterized by persistent thirst and hunger, copious urination, and weight loss. We aimed t... Cymbaria daurica L. is a well-known traditional Mongolian medicine, which has been used to treat diabetesrelated conditions characterized by persistent thirst and hunger, copious urination, and weight loss. We aimed to investigate the protective effects of C. daurica extracts and phenylethanoid glycosides including verbascoside and isoacteoside on INS-1 cells. We discovered phenylethanoid glycosides from n-butanol extract with large content through extraction and separation. We continue to study the protective effects of phenylethanoid glycosides including verbascoside and isoacteoside on INS-1 cells. INS-1 cells were treated with C. daurica, cell viability assay, RNA-seq technology, superoxide dismutase activity and malonaldehyde content, quantitative real time-PCR and Western blot analysis were used to study the protective effects of C. daurica. Cell viability assay resulted that n-butanol extract and verbascoside, isoacteoside showed protective effects of C. daurica. According to the RNA-seq technology to identify the differentially expressed genes in INS-1 cells, the pathway of gene enrich the protective effect of C. daurica on oxidative stress. SOD activity and the content of MDA indicated that C. daurica could enhance the antioxidant capacity of INS-1 cells. Further investigation indicated C. daurica alleviate oxidative stress by inhibiting INS-1 cell apoptosis. C. daurica may play an anti-diabetic role by inhibiting islet cell apoptosis. 展开更多
关键词 Diabetes mellitus Cymbaria daurica L. phenylethanoid glycosides Alloxan-induced cell injury
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Isolation and purification of phenylethanoid glycosides from plant extract of Plantago asiatica by high performance centrifugal partition chromatography 被引量:8
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作者 Li Li Chun Ming Liu +1 位作者 Zhi Qiang Liu Jing Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第11期1349-1352,共4页
Two phenylethanoid glycosides (PhGs) were isolated and purified from the aerial parts of Plantago asiatica for the first time by high performance centrifugal partition chromatography (HPCPC) using ethyl acetate-n-... Two phenylethanoid glycosides (PhGs) were isolated and purified from the aerial parts of Plantago asiatica for the first time by high performance centrifugal partition chromatography (HPCPC) using ethyl acetate-n-butanol-ethanol-water (0.5:0.5:0.1:1, v/v/v/v). A total of 45.6 mg of compound 1 and 293.8 mg of compound 2 were purified from 1341 mg of the n-butanol extract of P. asiatica. The structures of the two PhGs were tentatively identified as plantamajoside and aeteoside or isoacteoside by eleetrospray ionization multi stage tandem mass spectrometry (ESI-MS^n) in the negative ion mode. 展开更多
关键词 Plantago asiatica L. phenylethanoid glycosides HPCPC ESI-MS^n
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Two new phenylethanoid glycosides and a new secoiridoid glycoside from the roots of Picrorhiza scrophulariiflora 被引量:7
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作者 Lian Chun Zou Zhi Hui Yan +3 位作者 Tong Fei Zhu Hua Xiang Da Cheng Wang Xu Ming Deng 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第9期1103-1106,共4页
Two new phenylethanoid glycosides,named scroside H(1),scroside I(2),and a new secoiridoid glycoside,named picrogentioside I(3),have been isolated from the underground parts of Picrorhiza scrophulariiflora.Their ... Two new phenylethanoid glycosides,named scroside H(1),scroside I(2),and a new secoiridoid glycoside,named picrogentioside I(3),have been isolated from the underground parts of Picrorhiza scrophulariiflora.Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic evidence. 展开更多
关键词 Picrorhiza scrophulariiflora phenylethanoid glycoside Secoiridoid glycoside
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A new phenylethanoid glycoside from Rabdosia lophanthoides(Buch.-Ham.ex D.Don) Hara. 被引量:4
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作者 Wei Sheng Feng Xin Yu Zang Xiao Ke Zheng Yan Zhi Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第4期453-455,共3页
A new phenylethanoid glycoside, 3-hydroxy-4-methoxy-β-phenylethoxy-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1 → 3)-2-O-acetyl-O-β-D- glucopyranoside, named lophanthoside A, was isolated from Rabdosia lophanthoides (Buch.-Ham.ex ... A new phenylethanoid glycoside, 3-hydroxy-4-methoxy-β-phenylethoxy-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1 → 3)-2-O-acetyl-O-β-D- glucopyranoside, named lophanthoside A, was isolated from Rabdosia lophanthoides (Buch.-Ham.ex D.Don) Hara. Its structure was determined by spectroscopic evidences. 展开更多
关键词 Rabdosia lophanthoides Lophanthoside A phenylethanoid glycoside
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马鞭草苯乙醇苷类成分研究
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作者 李洁 董丹阳 +3 位作者 彭财英 杨琴 刘建群 舒积成 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期137-142,共6页
目的研究马鞭草Verbenae Herba的苯乙醇苷类成分。方法马鞭草80%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、TLC、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为verbofficoside... 目的研究马鞭草Verbenae Herba的苯乙醇苷类成分。方法马鞭草80%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、TLC、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为verbofficoside A(1)、肉苁蓉苷D(2)、广防风苷A(3)、毛蕊花糖苷(4)、异毛蕊花糖苷(5)、肉苁蓉苷C(6)、肉苁蓉苷F(7)、去咖啡酰基毛蕊花苷(8)、jionoside C(9)。结论化合物1为新化合物,化合物3、6~9均首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 马鞭草 苯乙醇苷 分离鉴定
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红花钓钟柳中新型糖基转移酶的筛选与鉴定
6
作者 吴亚男 杨一涵 +2 位作者 杜丽平 庄以彬 刘涛 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期17-23,共7页
苯乙醇苷类化合物因具有抗氧化、抗肿瘤等生理活性在食品、医药等领域备受关注。糖基转移酶作为生物催化剂可用于各种糖苷产物的制备。为丰富苯乙醇苷类化合物的糖苷多样性,在红花钓钟柳转录组中筛选糖基转移酶候选基因并进行功能鉴定... 苯乙醇苷类化合物因具有抗氧化、抗肿瘤等生理活性在食品、医药等领域备受关注。糖基转移酶作为生物催化剂可用于各种糖苷产物的制备。为丰富苯乙醇苷类化合物的糖苷多样性,在红花钓钟柳转录组中筛选糖基转移酶候选基因并进行功能鉴定。该研究基于不同植物组织中基因差异表达分析筛选到7条候选基因,将其克隆到pET-MBP表达载体上,并导入大肠杆菌Escherichia.coli Transetta(DE3)异源表达后利用体外酶促反应进行其生物催化活性研究。获得一个新型糖基转移酶UGT712A2,可以催化桂叶苷B C4-OH的葡萄糖基化反应生成新的苯乙醇苷类化合物桂叶苷B-4-葡萄糖苷。同时,UGT712A2也可以催化毛蕊花糖苷、芦丁、胡黄连苷Ⅱ、7-去甲基软木花椒素等化合物的糖基化,具有一定的底物宽泛性。因此,UGT712A2可能是一种潜在的酶工具,用于苯乙醇苷类化合物和其他多种新型糖苷产物的制备,从而发现新的糖苷化合物应用于食品、医药领域。 展开更多
关键词 苯乙醇苷类化合物 糖基转移酶 生物催化剂 糖苷产物 红花钓钟柳 底物宽泛性
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肉苁蓉苷A通过JNK/MAPK通路抑制破骨细胞活性
7
作者 李岳尧 张民 杨家驹 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第6期1144-1151,共8页
背景:研究证实肉苁蓉苷A具有抗炎、抗氧化和抗骨质疏松的作用,但其对破骨细胞分化和功能的影响及潜在的机制尚缺少研究。目的:探讨肉苁蓉苷A对核因子κB受体活化因子配体诱导的体外破骨细胞分化和骨吸收功能的影响及作用机制。方法:提... 背景:研究证实肉苁蓉苷A具有抗炎、抗氧化和抗骨质疏松的作用,但其对破骨细胞分化和功能的影响及潜在的机制尚缺少研究。目的:探讨肉苁蓉苷A对核因子κB受体活化因子配体诱导的体外破骨细胞分化和骨吸收功能的影响及作用机制。方法:提取与培养4-6周龄C57BL/6小鼠股骨和胫骨中的骨髓巨噬细胞,采用CCK-8毒性实验检验不同浓度的肉苁蓉苷A(5,10,20,40,80,160μmol/L)对骨髓巨噬细胞的毒性,抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察不同浓度的肉苁蓉苷A干预破骨细胞的分化情况,确定药物的有效干预浓度。将实验分为阳性对照组、肉苁蓉苷A低、中、高剂量组(40,80,160μmol/L),细胞贴壁后各组均加入50 ng/mL的核因子κB受体活化因子配体诱导破骨细胞分化,肉苁蓉苷A低、中、高剂量组分别加入相应剂量的肉苁蓉苷A进行干预。采用肌动蛋白环鬼笔环肽染色和DAPI染色检测肉苁蓉苷A对破骨细胞形成的影响;骨磨片甲苯胺蓝染色观察肉苁蓉苷A对破骨细胞骨吸收功能的影响;Western blot检测JNK/MAPK通路上下游蛋白的表达情况;RT-qPCR检测抗酒石酸酸性磷酸酶、DC-STAMP、Nfatc-1、Ctsk和c-Fos等破骨细胞分化和骨吸收功能相关基因的表达情况。结果与结论:①抗酒石酸酸性磷酸酶染色、肌动蛋白环染色和骨陷窝甲苯胺蓝染色结果表明,与阳性对照组相比,肉苁蓉苷A对核因子κB受体活化因子配体诱导的体外破骨细胞的分化和骨吸收功能具有呈剂量依赖性的显著抑制作用;②RT-qPCR结果表明,与阳性对照组相比,肉苁蓉苷A高剂量组和低剂量组的抗酒石酸酸性磷酸酶、DC-STAMP、Nfatc-1、Ctsk和c-Fos等的mRNA表达量均显著降低,且肉苁蓉苷A高剂量组的降低效果更加显著;③Western blot结果显示,高剂量肉苁蓉苷A干预10,20,30和60 min时显著抑制p-JNK蛋白的表达;与阳性对照组相比,肉苁蓉苷A低、中、高剂量组显著抑制Nfatc1和c-Fos蛋白的表达,且呈剂量依赖性;④结果说明,肉苁蓉苷A能够通过降低p-JNK蛋白水平,抑制MAPK通路的激活和破骨细胞关键基因的表达,进而抑制破骨细胞的形成和骨吸收功能。 展开更多
关键词 肉苁蓉苷A 破骨细胞 MAPK JNK RANKL RANK 骨质疏松 苯乙醇苷
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基于ACOX1-CPT2基因表达变化探讨肉苁蓉苯乙醇苷对高脂饮食诱导ApoE-/-小鼠肝组织脂质代谢的改善作用
8
作者 贾修滨 刘春燕 +2 位作者 刘运超 刘伯言 张颖 《中国中医药科技》 CAS 2024年第1期33-37,共5页
目的:探讨肉苁蓉苯乙醇苷(phenylethanoid glycosides from Cistanche deserticola, PGCD)对高脂饮食诱导ApoE-/-小鼠肝组织脂质代谢的影响。方法:70只雄性ApoE-/-小鼠随机分为模型组(MOD)、阿伐他汀[20 mg/(kg·d)]+依折麦布[20 mg... 目的:探讨肉苁蓉苯乙醇苷(phenylethanoid glycosides from Cistanche deserticola, PGCD)对高脂饮食诱导ApoE-/-小鼠肝组织脂质代谢的影响。方法:70只雄性ApoE-/-小鼠随机分为模型组(MOD)、阿伐他汀[20 mg/(kg·d)]+依折麦布[20 mg/(kg·d)]组(A+E)及肉苁蓉苯乙醇苷组[(250、500、1000 mg/(kg·d))](L-PGCD、M-PGCD、H-PGCD),均以高脂饮食(脂肪42%、胆固醇0.15%)饲养,另取14只雄性C57BL/6J小鼠喂食普通饲料作为正常对照组。12周末,检测各组小鼠血浆三酰甘油(TG)含量和谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性。取新鲜肝组织匀浆,ELISA方法检测脂肪酸合成酶(FAS)、长链脂酰辅酶A脱氢酶(LCAD)等脂质代谢相关酶的含量;检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)和过氧化脂质(LPO)含量;RT-PCR检测肝组织酰基辅酶A氧化酶1(ACOX1)和肉碱棕榈酰基转移酶2(CPT2)的基因表达。结果:与模型组相比,3个剂量PGCD均明显降低血清和肝脏TG水平,抑制血清ALT、AST的活性,剂量依赖性地减少FAS含量,显著提升LCAD含量和GSH-Px和SOD活性,并降低MDA和LPO含量。RT-PCR实验显示,PGCD显著升高肝组织ACOX1和CPT2 mRNA表达。结论:肉苁蓉苯乙醇苷能够通过调控肝组织ACOX1和CPT2基因表达改善肝组织脂质代谢,降低肝组织的脂质沉积。 展开更多
关键词 肉苁蓉苯乙醇苷 酰基辅酶A氧化酶1 肉碱棕榈酰基转移酶2 脂质代谢 氧化应激 APOE-/-小鼠
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臭牡丹苯乙醇苷类成分的鉴定及体外抗人肺腺癌A549细胞的机制研究
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作者 王芬 唐皓 +5 位作者 周厚元 余湘蓉 朱克俭 李顺祥 余娜 唐林 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第3期444-452,459,共10页
臭牡丹提取物具有良好的抗肿瘤的作用,为了鉴定臭牡丹提取物的成分及探究其对A549细胞体外抑制的影响,采用超高效液相色谱-质谱联用技术、CCK-8、细胞划痕法、Transwell、Western blot、免疫荧光及流式细胞术等方法进行检测。鉴定了臭... 臭牡丹提取物具有良好的抗肿瘤的作用,为了鉴定臭牡丹提取物的成分及探究其对A549细胞体外抑制的影响,采用超高效液相色谱-质谱联用技术、CCK-8、细胞划痕法、Transwell、Western blot、免疫荧光及流式细胞术等方法进行检测。鉴定了臭牡丹提取物中34个苯乙醇苷类化合物,其中类叶升麻苷含量为32.95%,异类叶升麻苷5.49%。体外实验表明,臭牡丹提取物能抑制A549细胞的增殖、迁移和侵袭,且IC 50为0.125 mg/mL,还能下调A549细胞中EphA2、p-AKT、mTOR、p-mTOR、p-GSK-3β和β-catenin的表达,上调EphrinA1的表达,减少EphA2在A549细胞膜与膜质上的表达,并将A549细胞周期阻滞于G1/S期。本研究证实臭牡丹地上部分富含苯乙醇苷类成分,尤以类叶升麻苷和异类叶升麻苷为多,且可通过调控EphA2/Akt/mTOR通路达到抗肺癌作用。 展开更多
关键词 臭牡丹 苯乙醇苷 肺腺癌细胞 EphA2/AKT/mTOR通路
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白花泡桐果皮和花芽的化学成分研究 被引量:1
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作者 张文超 吴素英 +2 位作者 张梦蛟 贾献慧 唐文照 《食品与药品》 CAS 2023年第1期5-12,共8页
目的研究白花泡桐果皮和花芽的化学成分。方法采用硅胶、SephadexLH-20、ODS等柱色谱层析方法对白花泡桐果皮和花蕾的95%乙醇提取物进行分离纯化,根据化合物的波谱分析(MS,CD,^(1)HNMR与^(13)CNMR)进行结构鉴定。结果从白花泡桐果皮中... 目的研究白花泡桐果皮和花芽的化学成分。方法采用硅胶、SephadexLH-20、ODS等柱色谱层析方法对白花泡桐果皮和花蕾的95%乙醇提取物进行分离纯化,根据化合物的波谱分析(MS,CD,^(1)HNMR与^(13)CNMR)进行结构鉴定。结果从白花泡桐果皮中分离纯化得到6个化合物,分别鉴定为:paulownione A(Ⅰ),(2R,3R)-4’,5’,5,7-tetrahydroxy-3’-methoxy-6-[6-hydroxy-3,7-dimethyl-2(E),7-octadienyl]flavanone(Ⅱ),tanariflavanone D(Ⅲ),isopaucatalinone B(Ⅳ),prokinawan(Ⅴ),洋芹素(Ⅵ)。从其花芽中分离纯化得到12个化合物,分别鉴定为:diplacone(Ⅶ),3’-O-methyl-5’-methoxy-diplacol(Ⅷ),diplacol(Ⅸ),异槲皮苷(Ⅹ),金圣草黄素(Ⅺ),dihydrotricin(Ⅻ),(-)-芝麻素(ⅩⅢ),(+)-松脂素(ⅩⅣ),(erythro)-longifloroside B(ⅩⅤ),(threo)-longifloroside B(ⅩⅥ),毛蕊花糖苷(ⅩⅦ),异毛蕊花糖苷(ⅩⅧ)。结论其中化合物ⅩⅤ和ⅩⅥ为首次从泡桐属中分离得到,化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ和ⅩⅣ为首次从白花泡桐植物中分离得到。此外,白花泡桐的花芽中苯乙醇苷类化合物的含量较高,可作为该类化合物(毛蕊花糖苷)的植物资源进行开发利用。 展开更多
关键词 泡桐属 白花泡桐 化学成分 苯乙醇苷
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肉苁蓉苯乙醇苷对慢性高原病模型大鼠的治疗作用及机制研究 被引量:1
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作者 曙丽盼·木拉提 江荣松 +1 位作者 张伟怡 陶义存 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第4期648-655,共8页
通过测定血液红细胞数、血红蛋白含量、红细胞比容、肺组织匀浆液中内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、一氧化氮(nitric oxide,NO)含量、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)活力以及过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome prolifer... 通过测定血液红细胞数、血红蛋白含量、红细胞比容、肺组织匀浆液中内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、一氧化氮(nitric oxide,NO)含量、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)活力以及过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferator-activated receptor alpha,PPAR-α)、缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor 1,HIF-1α)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)mRNA水平和蛋白表达的变化,探究肉苁蓉苯乙醇苷(phenylethanoid glycosides from cistanche,PhGCs)对慢性高原病(chronic mountain sickness,CMS)模型大鼠的治疗作用及作用机制。结果显示,与模型组大鼠相比,PhGCs和大花红景天能降低CMS大鼠右心室肥厚和ET-1含量、升高NO含量和总一氧化氮合酶(total nitric oxide synthase,T-NOS)、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)酶活力,下调肺组织HIF-1α及VEGF蛋白的表达,上调PPAR-α蛋白的表达,同时降低肺组织中HIF-1α的mRNA水平;此外,大鼠血液红细胞数、血红蛋白含量及红细胞比容无明显变化。该研究表明PhGCs可能是通过抑制HIF通路、激活NO通路发挥作用。 展开更多
关键词 肉苁蓉苯乙醇苷 慢性高原病 低氧诱导因子通路
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肉苁蓉中苯乙醇苷类成分生物活性研究进展
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作者 徐从华 尼加提·图尔迪麦麦提 +1 位作者 王莹雪 马挺军 《食品与药品》 CAS 2023年第3期261-266,共6页
肉苁蓉是我国传统药食两用植物,富含多种化学成分。苯乙醇苷类是肉苁蓉成分研究报道最多的一类化合物,也是其最主要的活性成分,具有保护神经、护肝、抗疲劳、改善衰老等多种药理活性。本文对肉苁蓉苯乙醇苷类成分的生物活性、提取、分... 肉苁蓉是我国传统药食两用植物,富含多种化学成分。苯乙醇苷类是肉苁蓉成分研究报道最多的一类化合物,也是其最主要的活性成分,具有保护神经、护肝、抗疲劳、改善衰老等多种药理活性。本文对肉苁蓉苯乙醇苷类成分的生物活性、提取、分离纯化及其应用方面进行论述,旨在促进肉苁蓉的开发利用。 展开更多
关键词 肉苁蓉 苯乙醇苷 生物活性 提取 分离 纯化
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肉苁蓉提取物及其在化妆品中的美白抗衰机制研究进展 被引量:1
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作者 武改红 王雪峰 +4 位作者 王军 王佳鑫 张蕾 张晗 王鹏 《日用化学品科学》 CAS 2023年第8期35-38,64,共5页
对肉苁蓉的主要功效成分及其检测技术、提取方法和皮肤美白抗衰机制等方面的最新研究进展进行综述,为肉苁蓉在化妆品精准护肤中的广泛应用提供一定的理论参考。
关键词 化妆品 肉苁蓉 苯乙醇苷 松果菊苷 抗衰老 美白
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肉苁蓉苯乙醇苷对MPTP致PD模型小鼠MDA、SOD和GSH-Px水平的影响 被引量:2
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作者 王薪华 《临床医学研究与实践》 2023年第6期9-12,共4页
目的探究肉苁蓉苯乙醇苷(PhGs)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)致帕金森病(PD)模型小鼠的保护作用。方法将60只雄性C57BL/6小鼠随机分为空白对照组、模型组、给药组(低剂量组、中剂量组、高剂量组)和阳性对照组(左旋多巴组),每... 目的探究肉苁蓉苯乙醇苷(PhGs)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)致帕金森病(PD)模型小鼠的保护作用。方法将60只雄性C57BL/6小鼠随机分为空白对照组、模型组、给药组(低剂量组、中剂量组、高剂量组)和阳性对照组(左旋多巴组),每组10只。除空白对照组外,其余各组连续5 d给予MPTP腹腔注射,建立PD小鼠模型。造模成功后,给药组分别给予PhGs低、中、高剂量灌胃处理;阳性对照组给予左旋多巴灌胃处理,空白对照组和模型组给予等体积生理盐水灌胃处理,连续21 d。末次给药24 h后进行行为学检测,结束后第2天处死小鼠取中脑进行丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的测定。结果行为学检测结果显示,模型组的悬挂实验评分显著低于空白对照组,掉落潜伏期显著短于空白对照组(P<0.001);中剂量组和高剂量组的悬挂实验评分明显高于模型组(P<0.05);阳性对照组的悬挂实验评分明显高于模型组(P<0.01);高剂量组和阳性对照组的掉落潜伏期明显长于模型组(P<0.05)。模型组的MDA含量显著高于空白对照组(P<0.001);高剂量组的MDA含量明显低于模型组(P<0.05)。模型组的SOD活性明显低于空白对照组(P<0.01);高剂量组的SOD活性明显高于模型组(P<0.05)。模型组的GSH-Px活性明显低于空白对照组(P<0.05);高剂量组的GSH-Px活性明显高于模型组(P<0.05)。结论PhGs能够改善PD模型小鼠的运动功能障碍,发挥神经保护作用,其作用机制可能与提高机体抗氧化能力有关。 展开更多
关键词 肉苁蓉苯乙醇苷 帕金森病 1-甲基-4-苯基-1 2 3 6-四氢吡啶
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地黄块根菊花心直径与其总苯乙醇苷成分含量相关性分析
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作者 耿晓桐 刘琦 +2 位作者 花娇娇 赫丁轩 乔新荣 《生物化工》 CAS 2023年第3期69-71,共3页
目的:比较沁怀、1706两个种质地黄生育期内菊花心、非菊花心及整体块根中总苯乙醇苷含量变化差异,为地黄的质量评价提供科学依据。方法:以60%甲醇为提取溶剂进行超声辅助提取,并以毛蕊花糖苷作为对照品,利用紫外分光光度计于332 nm处测... 目的:比较沁怀、1706两个种质地黄生育期内菊花心、非菊花心及整体块根中总苯乙醇苷含量变化差异,为地黄的质量评价提供科学依据。方法:以60%甲醇为提取溶剂进行超声辅助提取,并以毛蕊花糖苷作为对照品,利用紫外分光光度计于332 nm处测定样品吸光度。结果:两个种质地黄整体块根中总苯乙醇苷类成分含量随生育期延长呈缓慢增加后降低的趋势,沁怀地黄于10月31日达到高峰,1706于10月10日达到高峰;两个种质地黄生育期内菊花心部位总苯乙醇苷类成分含量均高于非菊花心部位,菊花心、非菊花心及整体块根中总苯乙醇苷类成分含量变化趋势基本相同;菊花心直径与总苯乙醇苷含量显著正相关,1706和沁怀地黄的相关系数分别为0.83和0.80。结论:菊花心相关特征可作为地黄道地性及有效成分含量的初步判断标准。 展开更多
关键词 地黄 菊花心 总苯乙醇苷含量
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Phenylethanoid Glycosides from Picria felterrae Lour. 被引量:2
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作者 Jie-MingZOU Li-ShengWANG +2 位作者 Xue-MeiNIU Han-DongSUN Ya-JianGUO 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2005年第5期632-636,共5页
Abstract: In our search for bioactive compounds from the whole plant of Picria felterrae Lour., three new phenylethanoid glycosides, picfeosides A-C (1-3), along with five known phenylethanoid glycosides, namely wiede... Abstract: In our search for bioactive compounds from the whole plant of Picria felterrae Lour., three new phenylethanoid glycosides, picfeosides A-C (1-3), along with five known phenylethanoid glycosides, namely wiedemannioside (4), acteoside (5), acteoside isomer (6), cis-acteoside isomer (7), and cis-acteoside (8), were isolated using several chromatographic purification steps, including semipreparation HPLC on RP-18. The structures of the new compounds were elucidated on the basis of extensive spectroscopic analysis. 展开更多
关键词 phenylethanoid glycoside picfeosides A-C Picria felterrae Lour. SCROPHULARIACEAE
原文传递
Effects of feeding tyrosine and phenylalanine on the accumulation of phenylethanoid glycosides to Cistanche deserticola cell suspension culture 被引量:2
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作者 HU Gao-Sheng JIA Jing-Ming Doh Hoon Kim 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2014年第5期367-372,共6页
AIM: To investigate the effects of feeding phenylalanine(Phe) and tyrosine(Tyr) on the accumulation of total phenolic compounds and four phenylethanoid glycosides(PeGs) to a cell suspension culture of the parasitic pl... AIM: To investigate the effects of feeding phenylalanine(Phe) and tyrosine(Tyr) on the accumulation of total phenolic compounds and four phenylethanoid glycosides(PeGs) to a cell suspension culture of the parasitic plant Cistanche deserticola. METHOD: A cell suspension culture of C. deserticola was established and precursors of different concentrations were fed. In each group, the cell was sampled at the 24th day after inoculation. The content of total phenolic compounds and four PeGs compounds were determined using the Folin-Ciocalteu method and an HPLC method, respectively. RESULTS: In the Phe fed cells, the maximum PeGs yield was achieved when Phe was fed at 1.5 mmol·L-1 and the yield reached 1.13 times the control cell concentration. In the Tyr fed cells, the maximum yield of PeGs was 1.60 times of control when 0.75 mmol·L-1 Tyr was fed to the cells. Furthermore, it was found that the salidroside yield was 4.01 times of control group when 5 mmol·L-1 Tyr was fed. CONCLUSION: Tyr is a better precursor for PeGs accumulation compared with Phe, and the rate limiting enzymes might be involved in the Tyr branch. 展开更多
关键词 药理学 天然药物 性质 实验药理学
原文传递
臭牡丹苯乙醇苷类化合物的分离鉴定 被引量:26
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作者 李友宾 李军 +1 位作者 李萍 屠鹏飞 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期722-727,共6页
目的研究臭牡丹地上部分的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、硅胶、凝胶柱色谱和高效液相色谱进行分离纯化,根据化合物的理化常数和光谱数据进行结构鉴定。结果从臭牡丹地上部分的乙醇提取物中分离得到10个苯乙醇苷类化合物,其化学结构... 目的研究臭牡丹地上部分的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、硅胶、凝胶柱色谱和高效液相色谱进行分离纯化,根据化合物的理化常数和光谱数据进行结构鉴定。结果从臭牡丹地上部分的乙醇提取物中分离得到10个苯乙醇苷类化合物,其化学结构分别确定为clerodendronoside(1),acteoside(2),isoacteoside(3),cistanosideC(4),jionosideC(5),leucosceptosideA(6),cistanosideD(7),campneosideI(8),campneosideII(9),cistanosideF(10)。结论化合物1为新化合物,化合物4~10为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 臭牡丹 苯乙醇苷类化合物 分离技术 药材鉴定 化学成分 中药材
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石胆草中两个新的苯乙醇苷类成分 被引量:20
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作者 郑晓珂 李军 +2 位作者 冯卫生 毕跃峰 冀春茹 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期268-271,共4页
目的 研究石胆草 (Corallodiscusflabellata)的化学成分。方法 利用大孔吸附树脂、SephadexLH 2 0、硅胶柱色谱进行分离纯化 ,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 分离并鉴定了 5个化合物 ,分别为 3 ,4 二羟基苯乙醇 8 ... 目的 研究石胆草 (Corallodiscusflabellata)的化学成分。方法 利用大孔吸附树脂、SephadexLH 2 0、硅胶柱色谱进行分离纯化 ,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 分离并鉴定了 5个化合物 ,分别为 3 ,4 二羟基苯乙醇 8 O [β D 芹糖基 (1→ 2 ) ] β D 葡糖苷 (I) ,3 ,4 二羟基苯乙醇 8 O [(5 O 香草酰基 ) β D 芹糖基 (1→2 ) ] β D 葡糖苷 (II) ,香草酸 (III) ,丁香酸 (IV) ,阿魏酸 (V)。 结论 I和II为新化合物 ,III。 展开更多
关键词 石胆草 苯乙醇苷 化学成分 大孔吸附树脂 分离纯化 硅胶柱色
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管花肉苁蓉苯乙醇总苷在狗胃肠道内的生物转化 被引量:16
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作者 雷厉 宋志宏 +3 位作者 李寅增 屠鹏飞 吴立军 陈发奎 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期432-435,共4页
目的 研究苯乙醇苷类化合物在狗胃肠道内的代谢规律。探讨中药有效部位体内转化的研究方法。方法 用反相HPLC ,对ig苯乙醇总苷的狗粪便中的化合物进行分离 ,并以含量最高的 3个化合物为标准 ,比较不同时间胃肠容物及粪便中的含量。结... 目的 研究苯乙醇苷类化合物在狗胃肠道内的代谢规律。探讨中药有效部位体内转化的研究方法。方法 用反相HPLC ,对ig苯乙醇总苷的狗粪便中的化合物进行分离 ,并以含量最高的 3个化合物为标准 ,比较不同时间胃肠容物及粪便中的含量。结果 从粪便中分离得到 4个苯乙醇苷类化合物 ,分别为松果菊苷 (echinacoside ,I)、类叶升麻苷 (acteoside ,II)、异类叶升麻苷 (isoacteoside,III)和 2′ 乙酰基类叶升麻苷 ( 2′ acetylacteoside ,IV) ;经HPLC分析发现 ,各成分在胃及小肠运行期间相对比例未发生明显变化 ,但在粪便中变化很大 ,其中松果菊苷由总苷中的4 8 0 %降低到 16 0 % ,而类叶升麻苷由 11 0 %升高为 3 4 7%。结论 苯乙醇苷类成分的代谢主要发生在大肠 。 展开更多
关键词 苯乙醇总苷 药物代谢 松果菊苷 类叶升麻苷 高效液相色谱法 管花肉苁 苯乙醇总苷
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