B超对嗜铬细胞瘤(PHEO)定位诊断的探讨

绝大多数的PHEO均具有分泌儿茶酚胺的功能,能引起一系列典型的临床症状,定性诊断并不困难,难点在于精确定位。部分病人症状不典型,临床表现各异,甚至有10%患者无症状。对于这些患者B超的探测结果更能直接左右临床诊断,具有不容忽视的作用。

巨大肾上腺嗜铬细胞瘤患者一例的围手术护理体会

嗜铬细胞瘤（pheochmmocytoma，PHEO）是起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤，合成、存储和分解代谢儿茶酚胺（CA），并因后者的释放引起症状。本例PHEO患者由于肿瘤体积大，采用开放手术切除肿瘤及同侧肾上腺，术后经过精心的治疗与护理。取得满意疗效。现将护理体会总结报告如下。

3例异位嗜铬细胞瘤超声对照临床病例分析

嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma,PHEO）是起源于肾上腺髓质或肾上腺外副神经节嗜铬细胞的肿瘤,主要分泌儿茶酚胺[1].大多数位于肾上腺,异位PHEO相对于肾上腺PHEO很少见,主要发生在腹膜后中线旁沿交感神经链分布的区域[2].2008年～2013年我院共收治了3例,现报告如下.

散发性嗜铬细胞瘤与SDHD基因突变关系研究

目的:了解重庆地区散发性嗜铬细胞瘤(Pheochromocytoma,PHEO)与琥珀酸脱氢酶复合物DⅡ单位(Succtnate dehydro-genaes complex,subunitD,SDHD)基因第1、2外显子突变的关系。方法:采用多聚酶联反应结合单链构像多态性分析(Polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)对32例病理确诊的散发性PHEO患者(其中21例为肾上PHEO,11例为肾上腺外PHEO即副神经节瘤)和80例健康体检者对SDHD基因1、2外显子进行突变分析。结果:32例嗜铬细胞瘤患者中未发现SDHD基因第1、2外显子的突变。结论:在本研究中未发现重庆地区散发PHEO存在SDHD基因第1、2外显子的突变。

嗜铬细胞瘤伴发肾动脉狭窄的临床处理(附2例报告)

目的 :探讨嗜铬细胞瘤并发肾动脉狭窄的临床特点、诊断和治疗。方法 :回顾分析 2例的临床资料 ,并结合文献进行讨论。结果 :10例嗜铬细胞瘤中 2例并发肾动脉狭窄。术前均获确诊。术前用药需结合使用α肾上腺素能受体阻滞剂 (酚苄明 )和血管紧张素转化酶抑制剂 (卡托普利 )。手术方式均为嗜铬细胞瘤摘除加肾动脉黏连松解。术后血压皆恢复正常。结论嗜铬细胞瘤并发肾动脉狭窄术前需诊断全面 ,准备充分 ,并适当计划手术方案 。

镁合金半固态流变充型过程数值模拟

利用所建立的流场、温度场耦合半固态表观粘度的三维数学模型,分析了镁合金及半固态镁合金AZ91B在不同充型速度时的流变特性。结果表明:具有伪塑性体及宾汉体特征的半固态流体,在相同充填条件下,具有充填过程平稳、卷气少等特征,从而可减少液态金属充型时遇到的常见缺陷。半固态材料铸造技术为解决铸件内部缺陷,调整成形工艺,提高产品质量提供了一种新方法。

肿瘤SDH基因突变的研究进展

线粒体琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase,SDH)是三羧酸循环和有氧电子传递呼吸链中的关键酶之一,包含A、B、C、D 4个亚基.4个亚基分别由4个基因编码,即SDHA、SDHB、SDHC和SDHD,4个基因突变可以诱发癌症,包括副神经节瘤(paraganglioma,PGL)、嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PHEO)、肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)、胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)、Leigh综合症等.近年来,突变的SDH已经被证实是一种重要的诊断与预后的生物标志物和治疗分子标靶.本文就SDH存在的各种突变以及在肿瘤发生、发展与转移的作用机理研究的进展进行全面的论述.

叶绿素的电化学行为研究Ⅱ去镁叶绿素和铜－叶绿素的伏安行为研究

在文Ⅰ中报道了叶绿素（Ｃｈｌ）的电化学分析方法并讨论了叶绿素ａ、ｂ的电还原机理。本篇报道去镁叶绿素（ｐｈｅｏｐｈｙｔｉｎｓ）和它的一种金属叶绿素（ＣｕＣｈｌ）的电化学行为。在水溶液（含０．３％丙酮）中，Ｐｈｅｏ有与卟啉（ＴＰＰＳ，ＴＭＰｙＰ）相似的一步还原波，而铜－叶绿素又有与ＣｕＴＰＰＳ相似的络合物还原波。金属叶绿素环ｖ上的羰基仍是活性还原部位。

肾上腺良性神经源性肿瘤的MSCT表现

目的:探讨肾上腺良性神经源性肿瘤的MSCT表现,以提高对此类病变的认识。方法:回顾性分析20例经手术及病理证实的肾上腺良性神经源性肿瘤的MSCT表现,其中嗜铬细胞瘤12例,节细胞神经瘤4例,神经纤维瘤3例,神经鞘瘤1例。结果:12例嗜铬细胞瘤均呈类圆形,边界清楚,其中6例伴有囊变,增强扫描动脉期均有明显强化;4例节细胞神经瘤形态不规则,呈嵌入式生长,密度均匀,增强扫描轻度强化;3例神经纤维瘤边界清楚,增强扫描具有延迟强化特点;1例神经鞘瘤增强扫描明显强化。结论:肾上腺良性神经源性肿瘤的MSCT表现具有一定的特征性,动态增强扫描对其诊断及鉴别诊断具有重要价值。

肾上腺混合性嗜铬细胞瘤-节细胞神经瘤一例报告

肾上腺混合性嗜铬细胞瘤-节细胞神经瘤（composite pheochromocytomaganglioneuroma，Pheo—Gn）罕见，发病年龄范围广，临床症状不典型，组织构成具有多样性，故临床医师对其缺乏认识，容易误诊。2010年1月，我们收治1例，现报告如下。

嗜铬细胞瘤／副神经节瘤的分子遗传学研究进展

嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma，PHEO）／副神经节瘤（paraganglioma，PGL）是一种起源于神经嵴细胞的肿瘤，常分泌儿茶酚胺等物质，临床较少见。2004年WHO内分泌肿瘤分类定义PHEO为来源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤，恶性约占10％；肾上腺外或异位嗜铬细胞瘤统称为PGL，约占PHEO／PGL的9％～24％，30％～40％的PGL为恶性。