phlb基因对簇毛麦遗传物质向小麦直接遗传转移的影响

经人工授粉和幼胚培养成功地获得了普通小麦“中国春”CS及其phlb突变体CSphlb 与簇毛麦(Haynaldia villosa) 的属间杂种F1, 杂交结实率分别为6.67%和6.25% 。F1 植株的体细胞染色体数2n= 28。育性极差, 自交不结实。F1 植株花粉母细胞(PMC) 减数分裂中期Ⅰ染色体行为观察发现: “CS×H.villosa”F1 平均每PMC仅有1.61条染色体形成二价体和三价体, 平均构型为2n= 28= 26.39I+ 0.79Ⅱ+ 0.007Ⅲ, 染色体交叉数(Xta) 为0.84; “CSph1B×H.villosa”F1 每PMC中有14.45 条染色体发生联会, 形成二价体和多价体平均构型为2n= 28= 13.55Ⅰ+5.95Ⅱ+ 0.55Ⅲ+ 0.222Ⅴ, 染色体交叉数为9.72, 其中56% 以上的PMC具有1～4个多价体(三价体、四价体)。F1 花粉母细胞FISH观察表明: “CS×H. villosa”F1 联会染色体均为小麦染色体(W-W), 在“CSphlb×H. villosa”F1 中有小麦与小麦(W-W)、小麦与簇毛麦(W-H)、簇毛麦与簇毛麦(H—H) 染色体间三种配对类型。这两种类型的杂种F1 再分别与CS、CSphlb 回交, 其结实率分别为6.67% 和0.45% , BC1 植株体细胞染色体数分别为2n= 48和2n= 48～72。BC1 根尖有丝分裂细胞GISH发现, 在“CS×H.villosa×CSphlb”回交BC1 较小群体中, 已获得发生了小麦与簇毛麦染色体罗伯逊易位,以及还?

Tal kr phlb基因综合体在山羊草有益基因“直接遗传转移”中的应用

对Ae.variabilis和Ae.triunicialis与Tal kr phlb基因综合体杂交结实率以及F_1植株染色体配对观察,进一步用中国春(普通小麦)回交成功,证明了Tal krphlb基因综合体能够用于山羊草有益基因的“直接遗传转移”.在山羊草外源基因导入(到普通小麦)方面,具有很大的潜力.

phlb基因对普通小麦×易变山羊草 Ae.variabilis杂种F_1、BC_1、BC_2、BC_3及转移抗禾谷类根结线虫M.naasi基因影响的研究

Courtot 4 phlb、Courtot 2 phlb、Courotot与 Ae.variabilis杂种F_1平均每PMC在MI染色体交叉数(Xta)分别为15.18、11.62、1.67。杂种F_1育性极差,自交不结实。Courtot 4phlb、Courtot 2 phlb与Ae.variabilis杂种F_1回交难,回交结实率仅分别为0.13％、1.66％;BC_1植株染色体少,93.1％的植株为2n=35-44,且减数分裂行为极不规则。在2phlb×Ae.variabilis×2phlb×Ph×Ph BC_3群体中可获遗传性较稳定、育性较正常、对 M.naasi抗性一致的重组系或易位系。而Courtot×Ae.variabilis杂种F_1回交较易成功（6.81％）。93.8％的BC_1植株染色体数变化在2n=47-56,BC_3中仅获抗M.naasi单体附加系。

phlb基因在中国春Tal kr phlb基因综合体与Agropyron intermedium杂交中的作用

本文对中国春Tal kr phlb基因综合体,Tal中国春与Ag.intermedium杂种F_1花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对情况进行了比较研究。 证明phlb基因可以诱导普通小麦与Ag.intermdium间部分同源染色体配对、交换,从而有可能以染色体易位的方式把Ag.intermedium中的有益基因转移到普通小麦中。在Ag.intermedium(葡萄牙),Ag.intermedtam(伊朗)中都不含有Ph1基因。但在Ag.intermedium(伊朗)中可能存在Ph-like基因,其作用比Ph1小。

ph1b基因在普通小麦与Ae.ovata(T.ovatum)杂交中的作用

中国春 phlb 突变体、中国春与 Ae.ovata 杂种 F_1花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ每个细胞染色体交叉数分别为12.882和0.983个。说明,phlb 基因在普通小麦与 Ae.ovata 杂种中具有强的诱导部分同源配对的作用。在中国春 phlb 突变体×Ae.ovata 中有四价体、五价体及单价体少于14的细胞出现,说明 phlb 基因可以诱导普通小麦与 Ae.ovata 部分同源染色体配对,交换。又由于中国春 phlb 突变体与 Ae.ovata 杂种 F1用中国春回交获得了成功。说明利用 phlb 基因可以通过诱导部分同源染色体配对、交换,以染色体易位的方式直接把 Ae.ovata 中的有益基因导入普通小麦中。在 Ae.ovata 中没有拟 Ph1基因存在。

ph1b基因在普通小麦与Ae.crassa、Ae.crassassp杂种中的作用

通过对(中国春ph1b突变体×Ae. crassa)F_1、(中国春×Ae.crassa)F_1;(中国春ph1b突变体×Ae.crassassp)F_1、(中国春×Ae.crassassp)F_4花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对的研究。第一次证明了中国春ph1b突变体在诱导Ae.crassa、Ae.crassassp与普通小麦部分同源染色体配对方面有显著作用。可以利用ph1b基因通过诱导部分同源染色体配对交换的方法以染色体易位的方式把Ae.crassa和Ae.crassassp的有益基因导入普通小麦中。Ae.crassa和Ae.crassassp中不含有拟ph1基因。Ae.crassa和Ae.crassassp的D染色体组与普通小麦的D染色体组有明显区别。

ph1b基因在Aegilops有益基因直接遗传转移中利用的可能性

第一次用中国春和中国春ph1b突变体对(中国春phlb突变体×Ae.uariabilis)F_1和(中国春ph1b突变体×Ae.turcomenica)F_1回交获得了成功,并通过连续回交,把Ae.turcomenica的抗白粉基因转移到了普通小麦中。证实了利用ph1b基因从山羊草属的一些种“直接遗传转移”有益基因到普通小麦中的可能性。

太谷核不育小麦籽粒标记蓝色性状的初步研究

利用太谷核不育小麦和4D-4E 二体代换系杂交,通过中国春 phlb 突变体诱导部分同源配对,试图给太谷核不育小麦籽粒作出蓝色标记。观察到在 phlb 基因作用下,多价体频率加大,有可能使部分同源染色体4D 和4E 配对、交换,使太谷核不育基因(Tal)和4E 染色体上的蓝色胚乳基因连锁。从中得到少量中蓝色的全不育株行,其中 Tal 基因和蓝色胚乳基因的连锁,正在进行鉴定。

普通小麦导入近缘植物有益基因研究进展

本文综述了外缘植物中的有益基因；向普通小麦中转移的最新研究进展。包括提供有益基因的近缘属、种植物；利用Ｐｈｌｂ基因突变体诱导部分同源染色体配对、交换和通过组织培养诱导染色体结构、数目变异以选育易位系的两种方法及原理。