江豚(Neophocaena Phocaenoides)的动脉系统(Ⅰ)心脏、主动脉弓和头颈部的动脉

研究了江豚的心脏，主动脉弓和头颈部的动脉，并与多种齿鲸相比较。与陆生哺乳类相比：江豚的心尖偏右，江豚左、右头臂动脉干的直径差别很大，右胸后动脉由右头臂动脉干发出；无椎动脉，颈内动脉退化，颈外动脉明显粗大；无明显的颈动脉窦结构；左。

江豚(Neophocaena phocaenoides)的静脉系统

研究了江豚的前腔静脉、后腔静脉和鳍肢血管．后腔静脉只有１根；后腔静脉在与肝静脉连接处无括约肌构造，肝门静脉的分枝上也没有括约肌；无明显肱动脉，大多数中等动脉无同名静脉伴行，而皮下体表层多条小静脉与１条小动脉伴行，形成热交换器的装置．江豚的循环系统中有适应水生生活，不善于潜水的结构特征．

江豚(Neomoris phocaenoides)脑外形的观察

江豚(俗名江猪)属于鲸类海豚科,是一种生活在水中的哺乳动物,在世界上分布的地区,不是很广,可以说是一种稀有的动物。我国长江中下游却常有这种动物出没。上海自然博物馆曾先后赠送我们这种动物的脑标本五个,我们得以对这种稀有而为我国所产的动物脑子进行了观察。材料我们观察的5个江豚脑,有4个均在10%甲醛溶液中浸过一年以上,1个是新鲜的。两个脑子较大,似为成年动物的(其中一个脑重345克——甲醛溶液固定的),另3个为幼动物的脑子。可惜这些脑标本都是动物死后颇久(至少一两天),才取出来的,所以都不十分完好。

长江圈养和饲养池中江豚行为的几点观察

作者对长江自然环境圈养条件下和人工饲养池中江豚（Neophocaenaphocaenoides）的部分行为作了初步的记录和分析。江豚对人工饲养的适应与环境变化的大小以及群体结构受损程度有关。环境变化大，群体结构受损大，适应慢。反之亦然．江豚常以一母一仔、一母一仔一幼或一雄一雌一起活动，是群体构成的核心单元．存在救助、争斗等社群行为及嬉戏行为。抚养关系严格。对窄小的过道有畏惧反应。

洞庭湖、鄱阳湖白鱀豚和长江江豚的生态学研究

１９９７年至１９９９年对洞庭湖和鄱阳湖的湖区及其支流的白豚和长江江豚的分布、数量和活动规律进行了系统的调查。调查结果表明，白豚已在洞庭湖和鄱阳湖绝迹。长江江豚随着水位的变化，其分布范围、数量和活动规律也随之而变化。长江江豚在洞庭湖的分布范围主要集中在从城陵矾到鲶鱼口一带，其种群数量大致力１００～１５０头。洞庭湖各支流中已看不到江豚的踪迹。在鄱阳湖主要分布在湖口至龙口一带，老爷庙至小矶山是其集中分布区。赣江南北支、抚河下游及康山河在涨水季节也有少量江豚活动。洞庭湖和鄱阳湖大规模的围湖造田，湖区的迅速淤积变浅，大桥的修建，有害渔具渔法的大量使用，船舶数量的大量增加是长江江豚迅速减少的重要原因，两大湖泊中的长江江豚急待保护。

再论白暨豚和江豚的保护

白暨豚（Ｌｉｐｏｔｅｓｖｅｘｉｌｉｆｅｒ）的种群数量已降到了很低的水平，濒临灭绝，长江的自然环境，由于人类活动的加剧而日趋恶化。长江环境已经不可能保存白暨豚，但可能在一个半自然保护区保存下来。中国政府正在考虑集中人力和财力优先建设一个最好的白暨豚半自然保护区，即石首天鹅洲白暨豚半自然保护区，因为目前白暨豚的种群现状已不可能支持１个以上的半自然保护区。１头成熟的雌性白暨豚已于１９９５年捕获并移入石首天鹅洲保护区。江豚（Ｎｅｏｐｈｏｃａｅｕａｐｈｏ－ｃａｅｎｏｉｄｅｓ）也面临着白暨豚所面临的全部威胁。近年来其种群数量亦在迅速减少。为了防止江豚发生像现在白暨豚保护所面临的困境，我们已经在石首保护区成功建立了江豚的饲养群体。

中国鲸类动物的人工饲养

我国从 1 96 5年由青岛海产博物馆首次开始饲养江豚和宽吻海豚。以后中国科学院水生生物研究所等单位先后饲养白既鱼 豚和长江江豚成功 ,1 995年以后 ,由于外国资本和技术的介入 ,使我国鲸类动物的人工饲养水平很快赶上世界先进水平 ,但由于发展速度太快 ,布局也不尽合理 ,因此 ,必须认真研究和探讨 。

长江天鹅洲故道江豚的集群规模及其时空分布

2 0 0 1年 5月至 2 0 0 2年 4月 ,选择使用岸上定点观察、流动观察和水上流动观察 3种观察方式 ,对长江天鹅洲故道内约 2 0头江豚的集群状况进行了一个周年的监测 ,共观察到江豚集群 5 88次。结果表明 :天鹅洲故道内江豚以集群的方式迁移和活动 ,集群规模从 2— 2 0头不等 ,一般分成 2个 9— 11头规模的亚群体 ,2个亚群体活动范围相对独立 ,其活动主要为D区和H区。每个亚群体又常分成规模较小的核心群体 ,其中 3头集群最多。一年中春、秋和冬季江豚集群状况基本相同 ,而夏季有所差别。天鹅洲故道江豚集群在白天期间有 3个高峰期 ,主要发生在9:0 0— 11:30 ;12 :30— 16 :15和 17:15— 18:0 0 ;正午时间 ,江豚的集群活动处于相对低谷。江豚集群相对集中在天鹅洲故道D、E、F、G和H区域 ,占 70 % ,江豚在上下区域集群相对较少。根据江豚集群规模在天鹅洲故道的时空分布规律 ,作者对长江天鹅洲保护区江豚群体的保护与管理提出了科学的合理化建议。

长江八里江江段江豚种群数量、行为及其活动规律与保护

198 9～ 1999年 ,在长江八里江江段对江豚进行了 2 8次往返观察和 8次定点观察。结果表明 ,近 10年八里江江段江豚种群数量逐年呈明显递减趋势 ,平均每年以 7.3%速率递减 ;1996年后 ,枯水季节江豚不再进行江—湖迁移 ,其活动范围仅限于 2 0km的长江八里江江段 ,较 1993年以前缩短了约 40km。江豚在八里江江段的行为多种多样 ,通过对江豚种群在八里江江段的集群、摄食、逃避、发情与交配、抚幼、歇息和玩耍行为的描述、比较和分析 ,认为长江八里江江段是江豚典型的摄食和抚幼场所 ,同时也是江豚大规模集群的适宜栖居地。提出加强八里江江段江豚种群常年监测的必要性 。

两个不同江豚群体ISSR遗传多样性初步分析

采用ISSR分子标记对中国水域隶属于不同江豚(Neophocaena phocaenoides)亚种的两个群体即长江群体和渤海群体的遗传多样性进行分析。用19条ISSR引物及3对引物组合对两个群体共36个样品的基因组DNA进行PCR扩增,共得到115个清晰的扩增位点,其中多态性位点48个,多态位点百分率(PPL)为41.71%。POPGENE分析结果表明:两个江豚群体的总体遗传多样性水平相对较低(He=0.1643;Ho=0.2413);长江群体的遗传多样性水平(He=0.1530;Ho=0.2223)稍高于渤海群体(He=0.1402;Ho=0.205 9)。Ne i's遗传多样性分析结果表明群体结构水平较低而基因流水平较高(Gst=0.104 9;Nm=4.267 6),提示在历史上可能发生过较强的基因交流。我们建议在保护上将两个群体划分为不同的管理单元。

长江江豚对八里江江段的利用及其栖息地现状的初步评价

通过定点和流动观察的方法 ,作者使用行为指数和栖息地利用指数定量分析了长江江豚 (Neophocaenaphocaenoidesasiaeorientalis)于 1996～ 2 0 0 0年间对八里江江段的利用和选择状况。结果表明 :江豚在八里江江段的行为指数大小顺序为摄食 >抚幼 >玩耍 >休息 ,摄食和抚幼是江豚在八里江江段的优势行为 ;江豚栖息于离岸距离 10 0～ 30 0m的近岸带占 81 8% ,栖息于水深小于 9m的水区占 73 3% ;江豚分布密度随水深增加而逐步递减 (典型的指数分布 ) ;江豚活动水区的流速范围是 0 3～ 1 2m/s ,透明度范围是 0 2～ 0 8m ,江豚在八里江江段对水体流速和透明度没有明显的选择性 ;栖息地利用指数高的断面一般是饵料鱼类聚集、 2～ 4股水流的交汇处。八里江江段的众多异质小生境为江豚提供了充足饵料和繁育抚幼的适宜场所 ;同时八里江江段为江豚提供了庇护、休息和玩耍的足够活动空间。八里江江段成为长江干流适宜江豚活动的最佳栖息地之一 。

长江江豚的无线电跟踪研究

采用无线电跟踪技术对生活在长江故道中的江豚进行了跟踪，较好地解决了无背鳍豚类的无线电信标的无损伤固定和淡水环境中信标的自动脱落两个技术关键。跟踪结果理想．

DNA池结合DHPLC和直接测序技术在江豚SNPs检测中的应用

选取江豚基因组中的2个已知单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）位点，通过PCR扩增，将PCR产物按基因频率不同制备成0～50％的11个DNA池（DNAp001），用于变性高效液相色谱（denaturing high performance liquid chromatography，DHPLC）和直接测序分析，以探讨DNA池中基因频率的最低要求。结果显示，当稀有等位基因的基因频率不少于5％时可在DHPLC检测过程中明显分辨；而利用DNA池进行直接测序时的基因频率则需达到10％。这提示，为保证DHPLC分析的准确性和可靠性，制备DNA池时等摩尔DNA混合的个体数最好不超过10个。DNA池结合DHPLC技术的高效性与准确性可在大规模的SNPs位点筛选中发挥作用。

北部湾海域江豚体内重金属含量及分布

应用原子吸收分光光度计对北部湾海域江豚的肌肉、脂肪、肝脏、胰脏、心脏、肺脏、肾脏、胃和肠管道等器官组织样品中的Cd、Cu、Zn、Pb、Cr、Ni、Fe、Mn、Hg和As的含量进行测定,并使用标准物作了对照分析。结果显示,江豚体内各器官组织中的Cd、Cu、Zn、Pb、Cr、Ni、Fe、Mn、Hg和As的平均含量分别为(0.05~37.9)×10-6、(6.20~101.9)×10-6、(24.38~181.5)×10-6、(ND^1.85)×10-6、(10.60~13.35)×10-6、(1.68~3.15)×10-6、(111.45~1413.8)×10-6、(0.35~12.43)×10-6、(0.21~34.36)×10-6和(0.28~3.81)×10-6(干重)。江豚体内重金属含量高低的基本趋势是Fe>Zn>Cu>Cr>Ni>Cd>Mn>Hg>As>Pb。肝、肾脏等内脏器官中的重金属含量普遍高于肌肉及脂肪组织中的含量;胃组织中没有测出Pb的存在。与渤海和黄海江豚比较,北海湾海域江豚体内各种重金属的含量介于渤海和黄海江豚之间,说明该地区海域已受到重金属污染。

用微卫星指纹识别天鹅洲保护区长江江豚个体

DNA指纹个体识别技术是保护遗传学研究中的一种非常重要的手段。为了准确地识别天鹅洲保护区中的每一头长江江豚以开展保护遗传学及其它相关研究 ,并实施有效的种群管理 ,本研究应用 4个微卫星座位初步构建了该群体的DNA指纹图谱 ,并利用此图谱成功地对不同时期在保护区捕获的江豚进行了个体识别研究。

建立长江天鹅洲白鱀豚保护区的可行性研究

白豚（Ｌｉｐｏｔｅｓｖｅｘｉｌｌｉｆｅｒ）为我国特有珍稀动物，其种群数量仅２００头左右，十分濒危。为了拯救这一物种，针对白豚和长江的特点，作者选择了长江天鹅洲故道作为拟建的白豚半自然保护区，进行可行性研究。经过四年的工作，从水质理化状况、水生生物状况、鱼类资源、水体生产力以及故道周围环境等多角度，分析了天鹅洲故道的环境特征，摸清了该故道的本底，并将故道环境与长江环境进行了比较。在上述工作的基础上，又引５头江豚（Ｎｅｏｐｈｏ－ｃａｅｎａｐｈｏｃａｅｎｏｉｄｅｓ）入天鹅洲故道进行了二年的试养，并获成功。本底调查和试养江豚的结果表明，长江天鹅洲故道是建立白豚半自然保护区的理想场所。这个保护区的建立是保护白豚的一项有效、可行、必要的保护措施。

关于江豚的古籍记载及现代研究

中国古文献中关于江豚的记载最早出现于约1800余年前。在历代文献记载中江豚的名称有13个。自1829年科学命名以来,已发表江豚的论文和涉及江豚的论著共130余篇。包括形态解剖、遗传、生化、寄生虫、生态、保护、饲养、声学、分类等各个领域。其中形态学论文36篇。对江豚的大多数器官系统已作了解剖学和组织学层次的研究,今后的形态学工作将更多联系重要的生理功能。遗传和生化方面的工作还是初步的。分子遗传学方法如:分子杂交、DNA内切酶谱、指纹图和序列分析等将在90年代得到更多应用。对江豚的保护生物学研究也是一个薄弱环节,今后应着重有关种群数量、社群结构、运动和水污染、渔具及其他环境变化的影响等的研究。并应进一步开展对长江和沿岸海域江豚的生态学考察,对我国的江豚种群状况做出比较准确的估算。生态学野外工作方法有待改进,尽可能定量化和模型化。分类学工作应引入分子生物学方法和数学方法。作者最近的研究认为全世界现存的江豚可分为形态差异比较明显的5—6个种群,隶属于3个不同的亚种。中国水域的3个种群分属3个亚种。

长江江豚微卫星DNA分离的初步研究

为了开发物种特异性微卫星标记,本文采用一种改良的快速微卫星分离法(FIASCO)从长江江豚(Neophocaena phocaenoides asiaeorientalis)的基因组中筛选得到72条微卫星DNA序列。根据重复单元的排列特点,完美型、非完美型及复合型序列所占的比例分别为58.3%、22.2%和19.5%。选择其中30条序列设计PCR扩增引物,并用12个随机选择的长江江豚样品进行多态性筛选。初步结果表明其中14对引物的扩增产物稳定并且具有多态性;在每个座位上获得2-13个等位基因,平均等位基因数为5.87个;14个微卫星座位的平均观察杂合度(Ho)和期望杂合度(He)分别为0.560和0.709。本研究获得了长江江豚的第一批物种特异性微卫星座位及其扩增引物,这些微卫星标记将在后续的保护遗传学研究中发挥重要作用。

江豚的分娩及相关行为观察

于1993年4月10日，在日本江之岛水族馆，江豚顺利分娩。对其分娩过程，以及与之相关的呼吸、活动行为进行较详细的观察和研究。结果表明，母豚将小豚的尾部生出占分娩的绝大部分时间。分娩后期段平均呼吸频率减缓，游动速度放慢，水面活动增多，并趋于单独活动。此外，还记录到母豚的喷水、跳水、收腹、摆尾、转游等分娩时的特殊行为以及出生后幼豚的行为。

长江江豚繁殖生物学研究概述

长江江豚,即江豚扬子亚种,是仅分布于长江及附属湖泊中的唯一江豚淡水亚种,也是3个江豚亚种中最濒危的一个亚种。本文概述了30年来国内外关于长江江豚繁殖生物学方面的研究成果,主要从繁殖生态学、组织解剖学、生理学以及行为学等4个方面阐述了长江江豚繁殖生物学研究现状,并对其中一些相互矛盾和有争议的问题进行了分析。探讨了今后研究中应注意的重点问题,力图为长江江豚的繁殖生物学研究指明方向,为早日实现长江江豚的人工繁殖奠定基础。