含mPEG侧链的水溶性梳状聚合物的合成及其侧链受限结晶行为研究

采用大单体与小单体共聚的技术,通过自由基引发溶液聚合,合成了一系列水溶性梳状聚合物———聚丙烯酸接枝聚乙二醇单甲醚(PAA-g-mPEG).制备过程分两步进行,首先合成大单体聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯,然后将大单体与丙烯酸单体共聚,合成了梳状聚合物.通过控制反应条件,获得了一系列主链和支链组成比不同的接枝共聚物.用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)表征了共聚物的结构,并对其侧链的结晶行为进行了研究.采用差热扫描量热法(DSC)表征并分析了不同侧链长度的mPEG的热性能及其结晶情况.利用相差显微镜和原子力显微镜(AFM)观察薄膜的结晶形貌,表明梳状聚合物的侧链mPEG在受限条件下的薄膜结晶形貌为高度支化的晶体,初步分析了mPEG链长及其在共聚物中的重量百分含量对晶体形貌的影响.

利用薄膜扩散平衡技术分析沉积物间隙水溶解态反应性磷

沉积物间隙水溶解态反应性磷(SRP)是反映沉积物磷地球化学特征的敏感指标,对其高分辨率获取一直是难点.基于薄膜扩散平衡(DET)原理,以琼脂糖为原料制备薄膜,通过平衡、切片、提取、测定等步骤,获得溶解态反应性磷的含量信息.实验确定薄膜在磷溶液中的平衡时间为24h,通过0.25mol/L硝酸提取16h可将薄膜萃取的磷提取完全.利用DET技术对不同沉积物间隙水SRP进行了分析,与实际浓度的差异在±5%以内;对沉积物剖面的分析结果与Rhizon、微型Peeper等采样技术基本一致,垂直分辨率可达到3mm左右.利用DET技术对太湖草型和藻型湖区沉积物间隙水SRP进行了分析,发现草型湖区间隙水剖面SRP呈峰形分布,且横向空间分异明显;藻型湖区间隙水SRP随沉积深度的增加呈升高趋势,扩散梯度随水温升高而增强.

丙烯酸-丙烯酸酯共聚物的水溶性

利用自由基型溶液聚合的方法 ,合成了二元、三元和四元系列丙烯酸酯共聚物 ,对它们的水溶性进行了研究 ,探讨了分子量、亲水性基团含量及反应条件对共聚物水溶性的影响。

含氟丙烯酸酯AFSN及其与丙烯酰胺、丙烯酸的共聚物PAMF的合成与共聚物水溶液粘度性能

将杜邦公司的商品氟表面活性剂ZonylFSN(含全氟烷基的脂肪醇)与丙烯酰氯(AC)等在低温下反应,合成了含氟丙烯酸酯AFSN,按产物收率和纯度确定最佳摩尔比FSN∶AC=1∶1 05,最佳反应时间为11～12小时。用IR谱表征了AFSN的结构。将AFSN、AM、AA在水溶液中共聚,得到了含氟疏水缔合水溶性聚合物PAMF 3和PAMF 5(混合单体总质量中AFSN分别占0 3%和0 5%)。PAMF共聚物在水溶液中的增粘性、抗盐性和耐温性远高于超高分子量HPAM。室温下浓度为1 5g/L的HPAM、PAMF 5、PAMF 3水溶液不含盐时粘度分别为520、690、530mPa·s,NaCl浓度为15g/L时粘度分别为41、410、325mPa·s,粘度下降率分别为92%、40%、38%。1 5g/LPAMF 3水溶液在90℃时保有的粘度高达300mPa·s,而1 5g/LHPAM水溶液在90℃时粘度为14mPa·s。PAMF共聚物可望用作耐温抗盐的驱油聚合物。图5参9。

无乳聚合制备水溶性纸塑复膜胶的研究

利用无乳聚合制备水溶性丙烯酸酯共聚物纸塑复膜胶 ,探讨了配方设计 ,乳化性单体含量与丙烯酸酯共聚物水溶性的关系 ,及交联剂、增粘剂等对粘合剂的粘接性能的影响。该复膜胶制备工艺简单 ,稳定性好、粘接强度高 ,不污染环境等。

金属表面磷化膜着色工艺的研究 Ⅱ.着色条件对彩色磷化膜性能的影响

金属表面磷化膜着色工艺的研究Ⅱ．着色条件对彩色磷化膜性能的影响温绍国翁志学＊潘祖仁黄志明楼芬丽刘辉（浙江大学高分子科学与工程研究所杭州３１００２７）（浙江大学材料科学与工程系杭州）关键词水溶性丙烯酸树脂，磷化膜，着色１９９６－１２－１１收稿，１９９７...

水溶性高分子纸塑胶的研制

介绍了一种丙烯酸酯 -醋酸乙烯共聚乳液胶粘剂的制备方法 ,该胶粘剂适用于塑料瓶贴标及纸塑复合 ,具有干燥速度快 ,水溶性等特点 。

磷酸酯功能单体改性水溶性丙烯酸树脂合成及其防腐蚀性能

通过溶液聚合法合成了一种含磷酸酯基团的水溶性丙烯酸树脂。制备了水性丙烯酸树脂涂料和涂层。在成膜过程中,磷酸酯基团能与底材金属形成致密的磷酸盐保护层,同时羟基与氨基交联固化,在金属表面形成屏蔽层,从而提高了金属的防腐蚀性能。

无磷水基金属清洗剂的研制

研究了阴/阳离子表面活性剂的复配及该体系在水基金属清洗剂中的应用,比较了马来酸酐-丙烯酸共聚物的钠盐、三聚磷酸钠与4A沸石的助洗性能。并通过试验确定了金属清洗剂的配方:AESA(C12脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵):BJH-1(脂肪胺类,自制):OP-10(辛基酚聚氧乙烯醚):M550(卤化二甲基二丙基铵丙酰铵共聚物)=6:4:4:1(摩尔比),并将其按质量比95:5加入Na-CP4(马来酸酐及丙烯酸共聚物的钠盐)及硅酸钠做助洗剂,对其5%稀释液的洗涤效果和防锈性能进行了评价。结果表明,该清洗剂具有较强的去污能力和良好的防锈性能,不含磷化物,对环境友好。

磷化膜着色用水溶性丙烯酸共聚物研究进展

本文对磷化膜着色用水溶性丙烯酸共聚物的合成应用研究进展，从单体、引发剂、聚合实施方法、水化方法、分子在溶液中的形态等方面，进行了综合性论述，指出当前存在的问题和未来研究发展方向，拟期推动我国水溶性丙烯酸涂料的快速发展。

采用反相悬浮聚合法合成水溶性固体丙烯酸共聚物

采用反相悬浮聚合法合成了水溶性固体丙烯酸共聚物。研究了分散剂浓度、HLB值、油 /水质量比、中和度、聚合温度和时间对聚合体系稳定性、产物形态及产率的影响。得出优化工艺条件 :分散剂浓度 3%、HLB值 4 .8、油 /水质量比 3∶1、中和度 6 3%、反应温度 70℃。

二元丙烯酸共聚物的水溶性规律及其性能研究

考察了二元丙烯酸共聚物的水溶性规律,发现其与小分子有机脂肪酸及其盐的水溶规律相似。共聚物可分为不水溶、水溶和临界水溶3类。其聚物水溶性不同,其溶液的粘度、透光率、表面张力也不同。水溶性丙烯酸共聚物具有表面活性,临界水溶性丙烯酸共聚物的临界胶束浓度(CMC)值为0.2％(质量分数)。

阴离子自交联苯丙乳液的成膜抗水性能研究

以苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬性单体,丙烯酸丁酯(BA)为软性单体,N-羟基甲基丙烯酸酰胺(N-MA)为自交联单体,以丙烯酸(AA)、α-甲基丙烯酸(MAA)作为功能单体,采用预乳化种子乳液聚合法合成了稳定的自交联苯丙乳液。考察了苯乙烯用量、乳化剂用量、自交联单体用量及功能单体用量对乳液涂膜吸水率的影响,结果发现,稳定自交联苯丙乳液的适宜合成条件为软硬单体质量比mBA∶(mSt+mMMA)为0.9～1.1,St用量在25%～27%,乳化剂用量为1.5%～2.5%,阴离子和非离子乳化剂配比为1∶1,N-MA用量为2.5%,AA和MAA用量均为0.5%,此条件下合成乳液的转化率达到95%以上,涂膜抗水性好,膜平滑、透明且无气泡,可见该自交联苯丙乳液有着较优异的稳定性、成膜性和涂膜抗水性。

聚乙烯醇薄膜的共混改性

从聚合物结构方面分析了聚乙烯醇(PVA)薄膜的水溶性,提出用共混改性方法提高PVA薄膜的溶解性能。研究了聚丙烯酸不同中和度,不同共混组分组成对薄膜水溶性和力学性能的影响,并利用差示扫描量热法(DSC)、傅立叶红外光谱(FTIR)、广角X射线衍射(WXRD)等手段对共混改性机理进行了分析。

含氟丙烯酸酯聚合物乳液的合成及涂膜性能研究

采用核-壳乳液聚合法制备了含氟丙烯酸酯聚合物乳液,讨论了含氟单体——甲基丙烯酸六氟丁酯(HFMA)用量、复合乳化剂体系用量、引发剂用量、N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)用量、聚合反应温度、反应时间、搅拌速度对聚合反应最终单体转化率以及乳液聚合稳定性的影响;测试了涂膜的吸水率和乳液的黏度,以考察涂膜的耐水性。通过傅立叶红外光谱(FT-IR)对乳胶膜的组成和结构进行表征,结果表明,含氟单体HFMA通过接枝共聚反应与丙烯酸酯进行了有效的结合。

水溶性聚合物改性二氧化硅的研究及应用

在自制共聚物所设定的化学环境中原位生成二氧化硅并实现对其表面改性。通过红外光谱、TEM、XPS、TGA等测试手段表征二氧化硅表面改性状态、颗粒形态及对含—COOH的马来酸酐-丙烯酸二元共聚物,含—COOH,—CONH2的马来酸酐-丙烯酸-丙烯酰胺三元共聚物的吸附能力。结果表明:二氧化硅通过氢键吸附聚合物,实现自身的表面改性,其吸附行为与聚合物的浓度、分子量及体系的pH值等因素有关。改性后二氧化硅有一定的再分散性,能够应用在洗涤助剂中。

亲水性涂料的研究

对亲水性涂料的配方设计、亲水性的影响因素、合成工艺及外加交联剂等进行了系统研究。

HL-610固体丙烯酸酯浆料的研制

采用乳液聚合法合成HL-610固体聚丙烯酸酯浆料,为了解浆料性能特点,测试分析了HL-610浆料的化学结构、上浆性能及生物降解性。结果表明:HL-610固体聚丙烯酸酯浆料的水溶性好,对涤纶纤维粘附性强,环境污染小,与HL-101增强剂混合使用,能够减少PVA用量,提高浆纱质量。

富勒烯(C_(60))-苯乙烯-丙烯酸三元共聚物的合成及其润滑性能

通过自由基聚合,合成了一种新型纳米级富勒烯-苯乙烯-丙烯酸三元共聚物,该聚合物易溶于碱性水、甲醇、四氢呋喃等溶剂。采用FTIR、UV-240等进行结构表征。TEM分析表明其在水溶液中形貌为理想的球形,平均粒径约为36nm。四球机试验测试结果表明,一定浓度的该富勒烯共聚物可有效增强抗磨能力。对其磨斑表面采用电子扫描显微镜分析,结果表明,磨痕变浅,磨斑减小,有效地降低了磨损。

水溶性AMPS共聚物的合成与应用

用2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺、丙烯酸及S型单体等,分别合成了高相对分子质量、适度交联高相对分子质量和低相对分子质量水溶性AMPS共聚物。考察了高相对分子质量AMPS共聚物的耐温抗盐性能、适度交联高相对分子质量AMPS共聚物的吸水性能和低相对分子质量AMPS共聚物阻垢性能。结果表明,磺酸基团的引入提高了水溶性聚合物的综合性能。介绍了水溶性AMPS共聚物的应用。