DPPH和FRAP法测定41种中草药抗氧化活性

为了测定41种抗衰老中草药的抗氧化活性,筛选了抗氧化作用强的中草药。实验采用70%的乙醇作溶剂,超声细胞破碎仪对药物进行提取,抗氧化能力的测定使用分光光度计,应用DPPH和FRAP进行测定。通过测定41种中草药乙醇提取液对DPPH自由基的清除能力和FRAP值,表征其抗氧化能力。结果表明:何首乌、大黄、淫羊藿、山楂、白芍、山茱萸等在10 mg/mL的浓度下,对DPPH自由基的清除率超过70%,总抗氧化能力的FRAP值>200,抗氧化能力较强;其他药物也有不同程度的抗氧化活性,但作用较弱。

铁离子还原法(FRAP)测定中国被毛孢菌丝体提取物抗氧化活性

FRAP法测定了6批人工培养中国被毛孢(Hirsutella sinensis)菌丝体热水和乙醇提取物的抗氧化活性.结果表明:1 mg/mL人工培养中国被毛孢丝体水提物和乙醇提取物的平均抗氧化活性分别相当于(327.5±42.1)μmol/mL Fe2+和(107.1±13.5)μmol/mL Fe2+;方法学研究显示重现性为3.8%;精密度为3.1%;可靠性相关系数R2为1.0000;回收率分别为(105.4±5.8)%(水提物)和(104.2±8.8)%(醇提物);该方法在30 min内结果的变异系数为3.0%.这些结果表明:中国被毛孢菌丝体热水和乙醇提取物均具有一定的抗氧化活性,用FRAP法测定具有良好的重现性、精密度、可靠性、回收率和稳定性.

FRAP法测定大枣枣皮红色素的总抗氧化能力

采用FRAP法测定枣皮中红色素的总抗氧化能力,试验表明枣皮红色素具有一定的抗氧化活性.枣皮红色素的总抗氧化能力与其含量之间呈正相关性.通过溶剂分级萃取,将枣皮红色素分离成极性不同的成分,各极性成分的抗氧化能力与浓度之间呈依赖关系.由此可以考虑把大枣枣皮作为食品与化妆品等行业中的一种良好的天然色素和天然抗氧化剂资源.

FRAP法微量模型的建立

目的:建立总抗氧化能力评估法FRAP法微量模型。方法:以槲皮素为研究对象,通过单因素考察,建立L9(34)正交实验,对正交实验进行直观分析和方差分析。结果:由正交实验结果得出最佳实验条件为:1倍量的TPTZ溶液(0.3mol/L醋酸钠缓冲液,10mmol/LTPTZ溶液,20mmol/L氯化铁溶液三者按照顺序体积比为10∶1∶1),加入量为200μL,在37℃下反应时间为40min。验证实验结果RSD值为0.082%,表明该方法稳定可靠,本实验以PG、BHA、BHT做阳性对照,结果表明,此模型准确可行。结论:实验结果表明,本次实验建立的FRAP总抗氧化能力评估法准确,用药量小,稳定可行。

应用激光扫描共聚焦显微镜FRAP技术研究兔早期胚胎发育中细胞间隙连接介导通讯

本研究应用激光扫描共聚焦显微镜的光漂白恢复技术(FRAP)分析兔早期胚胎卵裂球之间通过间隙连接介导的细胞通讯(GJIC)。研究结果发现,用强激光分别将4-细胞期胚胎、异裂胚胎和8-细胞期胚胎的一个卵裂球荧光光漂白后,经过15分钟的荧光恢复,4-细胞期胚胎的光漂白恢复率为17.8％,异裂胚胎的光漂白恢复率为23.7％,二者之间没有明显的差异;8-细胞期胚胎的光漂白恢复率为78.2％,与前二者之间存在明显的差异。推测兔早期胚胎卵裂球细胞间隙连接建立的时间在8-细胞阶段,胚胎卵裂球间隙连接通讯可能是兔胚胎正常发育的重要条件。

基于FRAP的微间隙润滑油膜流速测量方法

薄油膜润滑广泛存在于各类精密机械与微机电系统中。微纳米间隙内的润滑油流动是影响薄膜润滑承载力的重要因素,但目前薄润滑油膜的流速测量仍然缺少有效手段。本文基于荧光漂白恢复显微技术和漂白区域形状演化过程的成像分析,建立了油膜流速测量系统,可以对微米间隙润滑油膜的速度分布进行原位测量。利用建立的系统获得了厚度为8μm时聚丁烯PB450润滑油膜的库埃特流速分布。重建的荧光漂白强度分布曲线和实验测量结果的皮尔森相关系数大于0.95,且流速分布符合已有润滑理论,证明了测量结果的可靠性。

H_(2)O_(2)辅助污泥水热过程水DOM的光化学行为研究

采用水热炭化和添加4%H_(2)O_(2)辅助水热炭化两种工艺处理脱水污泥,在测定两种过程水DOM基本理化性质的基础上,重点比较了两种DOM的光漂白行为和光生活性物种的产生情况.结果表明,与水热炭化工艺相比,H_(2)O_(2)辅助水热炭化工艺中伴生的过程水DOM的pH值较低,电导率、TOC、腐殖质类物质含量、芳香性官能团、分子量及腐殖化程度均较高,并表现出更强的光敏感性.在模拟自然光照射条件下,其芳香性和腐殖化程度随光照时间延长而降低,荧光组分含量显著下降,其中腐殖质类组分降低最为明显.光照过程中产生更多的单线态氧(1O2)和三重激发态(^(3)DOM^(*)),可显著促进四环素的光降解(93.22%),且^(3)DOM^(*)起主导作用.本研究明确了H_(2)O_(2)辅助水热炭化过程水DOM的光化学行为,可为水热炭化处理污泥产生的过程水的进一步处理及利用提供理论依据.

应用FRAP方法计算细胞膜脂流动性

本文提出了一种切实可行的计算膜脂流动性的方法,给出了详细的实施步骤、计算方法及结果,并解决了在荧光存在明显线性衰减这一常见情况下的扩散系数D的计算问题。

DPPH、ABTS和FRAP微量法测定山奈酚的抗氧化能力

建立微量DPPH自由基和ABTS自由基清除法评价山奈酚对自由基清除能力的大小;建立微量总抗氧化能力法评价山奈酚的抗氧化活性强弱。山奈酚对DPPH和ABTS自由基的清除作用随浓度升高而增大,二者的IC 50分别为16.17和6.97μmol/L,其中山奈酚对ABTS自由基的清除能力与V C相当。山奈酚的总抗氧化能力随浓度升高而增加,当浓度为500μmol/L时其总抗氧化能力为1.04±0.019 mmol/L。山奈酚具有一定的体外抗氧化能力,对DPPH和ABTS自由基均有较好的清除能力。

FRAP法对内源性GFP在活细胞中动态分布的共焦显微镜成像

各种分子在核质间的动态分布与它们的跨膜转运密切相关。离子、mRNA和多数小分子量蛋白可以通过核孔复合物(NPCS,nuclearporecomplexes)在核质间自由扩散,而分子量大于70kDa的分子需要ATP和核定位序列才能实现跨膜转运。本实验利用荧光漂白后恢复(FRAP,fluorescencerecoveryafterphotobleaching)法观测人肺腺癌肿瘤细胞(ASTC-a-1)中表达的27kDaEGFP在核质间的被动扩散,并以激光共焦显微镜进行实时成像。转染EGFP外源基因的肿瘤细胞系在经过半年的传代培养后仍能稳定而高效的表达其荧光标记。实验表明,EGFP分子可以通过核孔在核质间被动扩散,但扩散速度远低于在核内或质内的速度,没有证据表明EGFP可以在细胞间扩散。

应用FRAP技术分析小鼠嵌合体和正常胚胎发育中细胞间隙连接介导通讯

应用激光扫描共聚焦显微镜的光漂白恢复(fluorescence redistribution after photobleaching,FRAP)技术分析小鼠嵌合体胚胎和正常胚胎的卵裂球之间细胞间隙连接介导通讯(gap junctional inter-cellular communica-tion,GJIC),结果发现:8-细胞期嵌合体胚胎的光漂白恢复率(24.3%)明显低于正常胚胎(64.2%),提示GJIC的降低可能是影响嵌合体胚胎发育率降低的因素之一;囊胚的光漂白恢复率也较低(22.7%),提示随着细胞分化,GJIC的水平有所降低。

壳聚糖荧光防伪印花涂料的制备及其应用性能

为解决纺织品印染中常用有机荧光防伪印花涂料发光强度低、耐光漂白性弱等问题,以壳聚糖(CS)为生物基高分子涂料代表,采用不同物质的量的聚集诱导发光(AIE)分子四苯基乙烯(TPE)对CS进行荧光标记,制备出一系列具有不同标记率的TPE-CS荧光涂料。测定了TPE-CS防伪涂料的荧光强度、耐光漂白性、热稳定性等,并对棉织物进行防伪印花。结果表明:与目前较常用的聚集诱导荧光猝灭(ACQ)分子标记CS荧光涂料相比,TPE-CS显示出优异的荧光发射性能和耐光漂白性能;当TPE-CS的标记率仅为1.43%(摩尔分数)时,该防伪涂料溶液(1 000 mg/L)的相对荧光强度超过1 090;溶液在强紫外光下曝露1 h后,相对荧光强度仍能达到光漂白前的94.9%。

粉煤灰-树脂-玻璃纤维筋(FRAP)梁正截面承载力研究

首先对FRAP试件进行了试验研究,根据试验现象分析了FRAP梁的破坏机理,在破坏机理分析的基础上提出了FRAP正截面破坏的两种形式:适筋破坏和超筋破坏。提出了判断适筋和超筋的界限值,分别给出了两种破坏形式的正截面承载力计算公式。最后以试验构件作为算例,试验与理论结果吻合良好。

大鼠腓浅神经传入纤维在脊髓胶状质的定位投射──FRAP法

为了解大鼠腓浅神经传入纤维在脊髓胶状质（ＳＧ）的投射定位，按照跨神经节溃变原理，用抗氟化物酸性磷酸酶（ＦＲＡＰ）法和显微测量进行定量研究。结果显示：大鼠腓浅神经向ＳＧ的纵向投射主要为Ｌ２～６，Ｌ２～６各节段ＳＧ水平切面“眉毛状反应带”弧形长均值分别为０．７９５、０．８４９、０．９１３、０．９２１、０．８５２ｍｍ；而腓浅神经向Ｌ２～６各节段ＳＧ水平切面投射均值分别为０．４４７～０．５３３、０．３８４～０．５６１、０．３５１～０．５９８、０．３３８～０．６１１、０．３８３～０．５６１ｍｍ的范围。结果表明。

FRAP法测定短期禁食对人体总抗氧化活性的影响

生物体处于不断变化的内外环境中,对环境的变化做出反应以维持生存。机体内的许多酶类和非酶类抗氧化物质通过清除代谢产生的氧自由基,使氧化和抗氧化处于平衡状态。这种平衡又随着机体应激发生改变,当氧自由基大量增加时,可导致机体组织和细胞损伤,引起多种疾病。因此,评价机体的总抗氧化状态和能力,是非常重要的。短期禁食和限制食物作为预防和治疗某些疾病的手段,逐渐受到人们的重视。

大鼠腓深神经传入纤维在脊髓胶状质的定位投射—FRAP法

目的：研究大鼠腓深神经传入纤维在脊髓胶状质（ＳＧ）的投射定位。方法：按照跨神经节溃变的原理，用抗氟化物酸性磷酸酶（ＦＲＡＰ）法和显微测量进行定量分析。结果：大鼠腓深神经向ＳＧ的纵向投射主要为Ｌ２～Ｌ６上部。Ｌ２～Ｌ６各节段ＳＧ水平向眉毛状反应带长所测均值分别为０．７６１、０．８２５、０．８８７、０．８９８、０．８１９ｍｍ，而腓深神经向Ｌ２～Ｌ６上部各节段ＳＧ水平向投射所测均值分别在０．４１４～０．４８１、０．３６２～０．５１４、０．３３５～０．４７２、０．３３９～０．４３７、０．３７２～０．４３９ｍｍ的范围。结论：腓深神经投射区主要位于ＳＧ的中间带偏内。

大鼠颈前皮神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析─FRAP法

目的：研究大鼠颈前皮神经传入纤维在脊髓胶状质（SG）的投射定位。方法：用抗氟化物酸性磷酸酶（FRAP）法和显微测量进行定量研究。结果：颈前皮神经向SG纵向投射主要在C1下三分之一至C4。各节段SG水平向“眉样反应带”所测均值（mm）分别为：0.812、0.816、0.846、0.852，而颈前皮神经向C1～C4SG水平向投射测值（mm）分别在0.402～0.613、0.371～0.662、0.397～0.689、0.525～0.722范围。结论：颈前皮神经投射区从上至下主要居SG中间带外侧和外侧带的内侧。

大鼠正中神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析——FRAP法

大鼠正中神经一级传入纤维向脊髓胶状质(SG)投射虽有报道，但其定位投射的定量分析的研究尚未见。本文用健康Wistar大鼠20只，分别切断右侧正中神经后，存活7～15天，然后用抗氧化物酸性磷酸酶(FRAP)法和显微测量进行定位投射定量分析的研究。

大鼠坐骨神经、胫神经、腓总神经在脊髓胶状质定位投射的定量分析（FRAP法）

本实验按照跨神经节溃变的原理，用抗氟化物酸性磷酸酶（FRAP）法和显微测量，对大鼠坐骨神经、胫神经和腓总神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射进行了定量分析。六鼠坐骨神经和胫神经向胶状质的纵向投射为L2-S1；腓总神经为L2-6及S1的上、中部。水平向投射，坐骨神经：L2-3主要为胶状质的最内侧和中间区的部分区域，L4-S1主要为内侧、中间和部分外侧区的全部胶状质，但未见向胶状质最外侧区投射；胫神经：L2-S1主要为内侧区，中间及部分外侧区公部分实验动物有投射；腓总神经：仅向L2-S1析中间和部分外侧区一处投射。

大鼠肌皮神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析──FRAP法

目的：研究大鼠肌皮神经传入纤维在脊髓胶状质（ＳＧ）的投射定位。方法：用抗氟化物酸性磷酸酶（ＦＲＡＰ）法和显微测量进行定量研究。结果：大鼠肌皮神经在ＳＧ纵向投射主要在Ｃ５～Ｃ６，少数实验动物投向Ｃ７上部。Ｃ５～Ｃ７各节段ＳＧ水平向“眉样反应带”所测均值（ｍｍ）分别为０．８４９、０．９４３、０．９６０，而肌皮神经在Ｃ５～Ｃ７各节段ＳＧ水平向投射所测均值（ｍｍ）分别在０．２５０～０．３８２、０．２８８～０．４２５、０．３０１～０．４０２的范围。结论：肌皮神经在Ｃ５～Ｃ７水平向投射区占据ＳＧ中间带的内侧半。