光敏核不育水稻花药培养性状的配合力分析

以５×３不完全双列杂交法对光敏核不育水稻４个花药培养性状进行了配合力分析。结果表明，花药培养性状是可遗传的，对于愈伤组织诱导率和白苗分化率，基因的加性效应和非加性效应同等重要，而对于绿苗分化率和绿苗生产率则以加性效应为主，这２个性状的狭义遗传力均较高，通过合理配组提高花药培养能力是可能的。

水稻花药培养及育种应用研究

结合课题研究，系统报道了在水稻（籼稻）花药培养及育种应用上取得的主要研究结果与进展。为提高籼稻花培效率，对接种材料作低温预处理和后处理以及激素预处理，研制和筛选出适合籼稻花培的ＭＮ培养基，进行激素配比，氨基酸调整及附加氯化钙、硝酸银、氯化胆碱和脱落酸等试验效果明显。选育出花培新品种“朝花矮”并应用于生产。从籼型杂交稻组合培育出“汕花２５１”等１５个“似亲”或“超亲”品系。对花培纯系与供体亲本的遗传分析和生理生化测定获得初步结果。展望水稻花培在光（温）敏核不育水稻及两系杂交稻上的应用前景。

光(温)敏核不育水稻花药培养及遗传育种的研究进展

本文概述了近年来国内光（温）敏核不育水稻花药培养及遗传育种的研究进展。主要介绍了光（温）敏核不育水稻的花培育种程序，影响光（温）敏核不育水稻花培能力的有关因素，光（温）敏核不育水稻花粉植株后代的性状表达及遗传变异，并对水稻花培应用前景进行展望。

光敏核不育水稻幼穗的乙烯生成与育性转换

研究了在不同光温组合下光敏核不育水稻（ＰＧＭＲ）农垦５８５（ＮＫ５８Ｓ）及普通水稻品种农垦５８（ＮＫ５８Ｂ）的幼穗乙烯生物合成变化及其与育性表达的关系。结果表明ＮＫ５８Ｓ幼穗乙烯生成受光周期和温度的共同调节，而光周期对ＮＫ５８Ｂ幼穗乙烯生成无明显影响。ＮＫ５８Ｓ幼穗乙烯生成的变化与育性转换光温作用模式完全吻合。其幼穗乙烯释放速率（ＥＲＲ）与花粉可育度（ｌｎｙ）呈极显著负相关。用ＡＶＧ抑制乙烯生成可使ＮＫ５８Ｓ（ＬＤ）不育性明显逆转，而用ＡＣＣ促进乙烯生成又可急剧降低ＮＫ５８Ｓ（ＳＤ）的可育水平。表明幼穗乙烯生成与ＰＧＭＲ育性表达密切相关，乙烯参与育性转换的调控并可能起着重要作用。

湖北光敏感核不育水稻不育性遗传多态性的研究

选用感光性强、中、弱三组粳稻品种各5个,分别将其与光敏感核不育水稻农垦58s 杂交,观察其 F_1,F_2和 F_3各单株育性的表现。结果表明,湖北光敏感核不育水稻不育性的遗传行为表现出多态性:农垦58s 与强感光性品种的杂种后代不育性表现出一对或接近一对主基因分离模式;与弱感光性品种则表现出两对或接近于两对主基因的分离模式;与中感光性品种就介于上述两者之间或偏向某一方。遗传分析认为,光敏感核不育性的遗传多态性的出现是光敏感核不育基因与感光性基因相互作用的结果。

光敏核不育水稻花药培养能力的影响因素研究

对14个光、温敏不育系的花药培养结果表明：不同基因型间花培能力差异很大，愈伤组织诱导率变化幅度为0～28．78％，绿苗分化率变相为0～54．55％，白苗分化率普遍较高。不同基本培养基及激素配比对同一种材料的培养效果不同，最适蔗糖浓度为6％。短日可育条件下光敏核不育水稻的花培能力高于长日不育条件下的花培能力。

水稻败育过程中花粉DNA和蛋白质含量的研究

用ＤＡＰＩ和ＦＩＴＣ染色荧光显微术测量花粉ＤＮＡ和蛋白质含量，探讨光敏核不育水稻农垦５８ｓ在自然长日照下花粉败育的生理生化机制。研究表明，败育从花粉母细胞减数分裂初期已经开始，此期农垦５８ｓ的ＤＮＡ绝对含量和蛋白质相对含量均低于对照农垦５８，在单核中期降低更加明显，因而，阻止了花粉的进一步发育，引起败育。表明农垦５８ｓ育性与核酸、蛋白质代谢有关。