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Au/FeO_x-TiO_2 as an efficient catalyst for the selective hydrogenation of phthalic anhydride to phthalide 被引量:2
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作者 Ying Xin Liu Tie Feng Xing +2 位作者 Yi Ming Luo Xiao Nian Li Wei Yan 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第11期1322-1325,共4页
Au/FeOx-TiO2,prepared by deposition-precipitation method,is an efficient and stable catalyst for the liquid phase selective hydrogenation of phthalic anhydride to phthalide under mild reaction conditions.
关键词 Au/FeOx-TiO2 catalyst phthalic anhydride Liquid phase hydrogenation PHTHALIDE
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Investigation of Mechanisms About Effects of Promoters P_2O_5,K_2O and A1_2O_3 on Oxidation of o-Xylene to Phthalic Anhydride
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作者 Zheng Xiaoming, He Weilian, Yuan Xianxin, Zhou Lichua and Jin Songshou (Department of Chemistry, Hangzhau University, Hangzhau) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1990年第2期141-148,共8页
We succeeded in designing an effective catalyst, V2O5-P2O5-K2O/Al2O3. SiO2, by which a high yield of PA,105wt% can be gained in middle-sized industrial fluidized bed apparatus without addition of any promoting gas.The... We succeeded in designing an effective catalyst, V2O5-P2O5-K2O/Al2O3. SiO2, by which a high yield of PA,105wt% can be gained in middle-sized industrial fluidized bed apparatus without addition of any promoting gas.The mechanisms of effects of P2O5, K2O and Al2O3 on the surface properties of V2O5 were investigated by means of TPD and XRD. And the selectivity of oxidation are explained.Addition of a great deal of P2O5 restrains the activity of donating surface oxygen from V2O5, but increases the number of sites which donate surface oxygen. Addition of K2O promotes donation of surface oxygen from V2O6, and decreases the number of sites of donating oxygen, on the other hand, addition of K|O makes the surface structure of V2O5 catalysts more stable. Coating a small amount of Al2O2 onto support, SiO2, restrains the activity of donating oxygen and increases the number of sites of donating surface oxygen from V2O5. 展开更多
关键词 CATALYST OXIDATION phthalic anhydride O-XYLENE
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Copper(I)-Catalyzed Trifluoromethylation of Phthalic Anhydride Derivatives with (Trifluoromethyl)trimethylsilane
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作者 Mingxi Wu Mingjin Wang Song Cao 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第7期945-949,共5页
An efficient copper-catalyzed trifluoromethylation of substituted phthalic anhydrides using (trifluoromethyl) trimethylsilane (Me3SiCF3) as a nucleophilic trifluoromethylating reagent in the presence of 1,10-phena... An efficient copper-catalyzed trifluoromethylation of substituted phthalic anhydrides using (trifluoromethyl) trimethylsilane (Me3SiCF3) as a nucleophilic trifluoromethylating reagent in the presence of 1,10-phenanthroline and KF, followed by quenching the reaction mixture with water has been developed. A possible mechanism was suggested. 展开更多
关键词 TRIFLUOROMETHYLATION copper(l)-catalyzed phthalic anhydrides (trifluoromethyl)trimethylsilane
原文传递
Synthesis of tetrahydro-β-carbolines from phthalic anhydrides and tryptamine
4
作者 Yan-Ni Sun Cui-Ling Wang +3 位作者 Ning Zhang Zheng Wang Zhu-Lan Liu Jian-Li Liu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2014年第11期1503-1506,共4页
Tetrahydro-b-carbolines with strictosamide skeleton have been synthesized via intermolecular condensation, selective reduction, and intramolecular cyclization starting from phthalic anhydrides and tryptamine. The reac... Tetrahydro-b-carbolines with strictosamide skeleton have been synthesized via intermolecular condensation, selective reduction, and intramolecular cyclization starting from phthalic anhydrides and tryptamine. The reactions are carried out under mild conditions with a wide range of substrates and functional groups. 展开更多
关键词 phthalic anhydride Tryptamine Tetrahydro-b-carboline Strictosamide
原文传递
Sustained Adjustment of China's Phthalic Anhydride Market
5
作者 Li Queping 《China Chemical Reporter》 2008年第3期16-17,共4页
Rapid expansion of production capacity With the rapid development of economyin recent years,the gap between China’s phthalic anhydride sector and those of advanced
关键词 anhydride SECTOR RESINS phthalic DOWNSTREAM shorta
全文增补中
阻燃型水性聚氨酯乳液的制备及性能 被引量:1
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作者 朱港港 黄毅萍 +3 位作者 鲍俊杰 全晴晴 郑慧洁 赵雨楠 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期29-35,共7页
以苯酐聚酯二元醇(PH-56)、聚己二酸新戊二醇酯(PNA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和二羟甲基丙酸(DMPA)等为基础原料,三羟甲基氧化磷(THPO)为交联剂,制备一系列改性水性聚氨酯乳液(ZWPU)。通过红外光谱仪(FTIR)表征胶膜的结构,同时测定... 以苯酐聚酯二元醇(PH-56)、聚己二酸新戊二醇酯(PNA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和二羟甲基丙酸(DMPA)等为基础原料,三羟甲基氧化磷(THPO)为交联剂,制备一系列改性水性聚氨酯乳液(ZWPU)。通过红外光谱仪(FTIR)表征胶膜的结构,同时测定胶膜的力学性能、阻燃性能等。结果表明,随着THPO添加量逐渐增加,胶膜铅笔硬度降低,极限氧指数和垂直燃烧呈现先增加后降低的趋势,热稳定性增加,耐水性降低;当THPO添加量为0.77%(占聚氨酯预聚体的质量分数)时,胶膜铅笔硬度为3H,附着力为0级,极限氧指数为24%,垂直燃烧等级为V-1,热释放速率降低了13.86%,拉伸强度为49.98 MPa,断裂伸长率为461.41%。 展开更多
关键词 苯酐聚酯二元醇 三羟甲基氧化磷 水性聚氨酯 阻燃
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苯酐合成的反应网络及催化反应机制研究现状与展望
7
作者 段翔 田野 +2 位作者 董文威 宋松 李新刚 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期2587-2599,共13页
邻苯二甲酸酐(简称苯酐)是合成增塑剂、涂料等高价值精细化学品的重要原料,在工业生产中以邻法苯酐合成工艺为主,萘法合成工艺为辅,其中钒系催化剂因具有高苯酐选择性而备受关注。为了提高苯酐收率、降低床层温度,催化剂在工业应用中已... 邻苯二甲酸酐(简称苯酐)是合成增塑剂、涂料等高价值精细化学品的重要原料,在工业生产中以邻法苯酐合成工艺为主,萘法合成工艺为辅,其中钒系催化剂因具有高苯酐选择性而备受关注。为了提高苯酐收率、降低床层温度,催化剂在工业应用中已逐步进入多床层、高进料负荷的发展阶段。本文以邻法苯酐为主要研究对象,简要讨论了催化剂的发展历程,重点关注合成工艺路线及催化机制研究进展。工业催化剂易因生成积炭、活性组分流失、TiO_(2)晶相转变等导致其失活,因此也重点探讨了催化剂的失活机制。最后对苯酐工艺的发展提出了展望,为解决当前生产工艺存在的高耗能、高碳排放、催化剂寿命短等挑战,未来苯酐合成应致力于开发新型高效催化剂和绿色反应新工艺,以推动该技术的可持续发展。 展开更多
关键词 苯酐 钒系催化剂 反应网络 反应机制 失活机制 催化剂表征
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工业萘氧化制苯酐催化剂性能研究
8
作者 袁滨 安欣 刘玉芬 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期643-648,共6页
开发了一种工业萘氧化制苯酐催化剂(简称萘法苯酐催化剂),并进行了工业生产量级制备。采用单管模试装置对催化剂的反应工艺参数进行了研究。实验结果表明,开发的萘法苯酐催化剂在单管风量4.0 m^(3)/h、熔盐温度340~350℃时,萘负荷达75~8... 开发了一种工业萘氧化制苯酐催化剂(简称萘法苯酐催化剂),并进行了工业生产量级制备。采用单管模试装置对催化剂的反应工艺参数进行了研究。实验结果表明,开发的萘法苯酐催化剂在单管风量4.0 m^(3)/h、熔盐温度340~350℃时,萘负荷达75~85 g/m^(3),反应器出口苯酐收率为102%~104%(w),产物中萘醌收率不高于0.5%(w)。诱导期开停车实验结果表明,催化剂具有优异的抗频繁开停车能力。催化剂老化实验结果表明,开发的工业萘法苯酐催化剂具有良好的抗飞温稳定性。此外,重复开停车过程中萘法苯酐催化剂性能基本不变,稳定性好。 展开更多
关键词 苯酐 催化剂稳定性 开停车
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邻法苯酐装置的蒸汽伴热设计浅析
9
作者 罗辑 《化工设计》 CAS 2024年第3期47-50,2,共5页
苯酐的熔点较高,在生产过程中,一旦介质温度低于熔点,液相苯酐将在管道和设备内结晶,发生堵塞。由于粗苯酐中有杂质邻苯二甲酸的存在,所需伴热温度需达250℃,通常选用内管焊缝隐蔽型夹套管(全夹套)伴热。本文分别介绍了苯酐装置中管道... 苯酐的熔点较高,在生产过程中,一旦介质温度低于熔点,液相苯酐将在管道和设备内结晶,发生堵塞。由于粗苯酐中有杂质邻苯二甲酸的存在,所需伴热温度需达250℃,通常选用内管焊缝隐蔽型夹套管(全夹套)伴热。本文分别介绍了苯酐装置中管道、设备管口和膨胀节的夹套伴热和伴管伴热方式。其中,管道伴热部分着重介绍了普通管道夹套伴热的两种形式:半夹套和全夹套,以及管道试验压力的选取。设备部分介绍了3种常见的设备管口伴热形式:普通管口夹套伴热、PAD管口夹套伴热及PAD管口半管伴热。另外,还介绍了管道膨胀节的伴热方式。最后,针对苯酐装置蒸汽伴热用户较多的实际情况,比较了集成式蒸汽分配台和凝液回收站与传统形式的优劣。 展开更多
关键词 苯酐 夹套伴热 伴管伴热 集成伴热系统
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脱卤法制备联苯四甲酸二酐反应关键影响因素研究
10
作者 王建华 《当代化工研究》 CAS 2024年第6期36-38,共3页
聚酰亚胺模塑料具有良好的热稳定性、化学稳定性和机械性能,广泛应用于食品、药品、化妆品等精细化工产品的生产过程,相关研究日益增加。作为联苯型聚酰亚胺的关键原料,联苯四甲酸二酐的制备过程日益受到关注。在各种制备方法中,脱卤偶... 聚酰亚胺模塑料具有良好的热稳定性、化学稳定性和机械性能,广泛应用于食品、药品、化妆品等精细化工产品的生产过程,相关研究日益增加。作为联苯型聚酰亚胺的关键原料,联苯四甲酸二酐的制备过程日益受到关注。在各种制备方法中,脱卤偶联法过程反应条件温和,产品收率高,纯度好,相关研究较多。本研究以卤代邻苯二甲酸酐为原料,以钯碳作为催化剂,在盐酸羟胺还原剂参与的条件下,采用脱卤偶联法制备了联苯四甲酸二酐,系统考察了卤代烃类型、催化剂类型、催化剂用量、还原剂用量、反应气氛、反应温度、反应时长、成酐方式等关键影响因素对产物收率的影响,获得了适宜的脱卤偶联制备联苯四甲酸二酐的反应条件。 展开更多
关键词 联苯四甲酸二酐 脱卤偶联法 卤代邻苯二甲酸酐 钯碳作为催化剂 盐酸羟胺还原剂
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HZSM-5分子筛固体酸催化合成邻苯二甲酸二丁酯的研究
11
作者 高会奇 蔺志平 +3 位作者 刘恺 张朋飞 张凯 葛旭升 《当代化工研究》 CAS 2023年第11期184-187,共4页
本文以邻苯二甲酸酐和正丁醇为原料,HZSM-5分子筛固体酸为催化剂,通过酯化反应合成邻苯二甲酸二丁酯(DBP)。探究了醇酐摩尔比、反应温度、反应时间、HZSM-5分子筛固体酸催化剂的用量以及催化剂的重复性五个因素对邻苯二甲酸二丁酯产率... 本文以邻苯二甲酸酐和正丁醇为原料,HZSM-5分子筛固体酸为催化剂,通过酯化反应合成邻苯二甲酸二丁酯(DBP)。探究了醇酐摩尔比、反应温度、反应时间、HZSM-5分子筛固体酸催化剂的用量以及催化剂的重复性五个因素对邻苯二甲酸二丁酯产率的影响,最后通过傅里叶变换红外光谱仪(IR)及核磁共振氢谱(1H NMR)对产物进行了表征。确定了最佳合成条件:邻苯二甲酸酐0.04mol,醇酐摩尔比为3.75:1、反应温度140℃、反应时间1.5h、HZSM-5分子筛固体酸0.4g,产率最高为74.10%。该催化剂稳定性好,重复使用四次催化产率仍高达67.90%。HZSM-5分子筛固体酸代替浓硫酸作催化剂具有产物易纯化分离、副产物少、污染少而且催化剂可以重复使用等优点,符合绿色化学的理念。 展开更多
关键词 HZSM-5分子筛固体酸 邻苯二甲酸酐 正丁醇 邻苯二甲酸二丁酯
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UASB+活性污泥工艺处理某化工企业综合废水
12
作者 丛启鹏 董良飞 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期149-151,共3页
为解决某化工园区企业收集的苯乙烯、苯酐生产类、生产生活类等高浓度综合有机废水难降解问题,采用UASB与活性污泥法工艺联用对该综合废水进行工业应用研究。总处理规模为2000 m^(3)/d,其中原水水质COD为1000~20000 mg/L,TN、TP、NH_(3... 为解决某化工园区企业收集的苯乙烯、苯酐生产类、生产生活类等高浓度综合有机废水难降解问题,采用UASB与活性污泥法工艺联用对该综合废水进行工业应用研究。总处理规模为2000 m^(3)/d,其中原水水质COD为1000~20000 mg/L,TN、TP、NH_(3)-N平均进水质量浓度为50、17、22 mg/L。运行结果表明,工艺稳定运行后COD出水为350 mg/L,TN、TP、NH_(3)-N平均出水质量浓度分别为15.9、2、1.3 mg/L,符合该地区污水处理厂的接管标准。 展开更多
关键词 UASB 活性污泥法 苯乙烯废水 苯酐废水
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UV光固化涂料单体的清洁生产工艺研究
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作者 张任熙 《石化技术》 CAS 2023年第10期26-28,共3页
当前我国已成为世界第三大涂料生产国,涂料是化工行业生产的重要组成部分。传统涂料单体在生产期间会使用水洗工艺提纯产品,期间会造成大量含有化学需氧量(COD)的废水。通过改进工艺,采用UV涂料可以实现涂料单体的清洁生产,根据UV涂料... 当前我国已成为世界第三大涂料生产国,涂料是化工行业生产的重要组成部分。传统涂料单体在生产期间会使用水洗工艺提纯产品,期间会造成大量含有化学需氧量(COD)的废水。通过改进工艺,采用UV涂料可以实现涂料单体的清洁生产,根据UV涂料组成与固化机理,结合清洁生产的内容与途径,以邻苯二甲酸酐为例进行清洁生产工艺的改进与研究。 展开更多
关键词 UV固化 涂料单体 清洁生产 邻苯二甲酸酐
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污染场地调查土壤污染物邻苯二甲酸酐含量分析
14
作者 陈秋雯 罗杰鸿 《广东化工》 CAS 2023年第22期136-138,共3页
污染场地调查土壤污染物检测是场地调查中的重点难点项目。本文建立了气相色谱质谱法测定污染场地调查土壤中邻苯二甲酸酐。样品首先进行水分测定,加压流体萃取,氮吹浓缩。浓缩液经过层析柱净化或者硅胶柱子净化后定容至1.0m L,气相色... 污染场地调查土壤污染物检测是场地调查中的重点难点项目。本文建立了气相色谱质谱法测定污染场地调查土壤中邻苯二甲酸酐。样品首先进行水分测定,加压流体萃取,氮吹浓缩。浓缩液经过层析柱净化或者硅胶柱子净化后定容至1.0m L,气相色谱质谱法测定。结果表明,邻苯二甲酸酐的线性关系良好,相关系数达到0.9999,检出限为0.07 mg/kg,测定下限为0.28 mg/kg,不同浓度的加标回收率为73.3%~126.7%,符合标准方法70%~130%的要求。同时测得精密度(相对标准偏差)为4.4%~9.5%,符合标准方法中实验室内相对标准偏差≤20%的要求。该方法操作简单方便,重现性好,回收率符合要求,精密度高,能够有效检测污染场地调查土壤污染物邻苯二甲酸酐。 展开更多
关键词 污染场地调查土壤污染物 气相色谱质谱法 邻苯二甲酸酐 加压流体萃取 层析柱净化
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蔗渣的羧基化改性与表征 被引量:12
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作者 刘传富 孙润仓 +1 位作者 叶君 张爱萍 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期96-100,共5页
采用马来酸酐和邻苯二甲酸酐直接处理未经成分分离的超声预处理后的蔗渣,将羧基引入蔗渣中,考察了超声波预处理时间、反应温度、酸酐用量对羧基化产率的影响,并与经丁二酸酐处理的蔗渣进行了比较.结果表明,反应温度为90℃、超声波处理... 采用马来酸酐和邻苯二甲酸酐直接处理未经成分分离的超声预处理后的蔗渣,将羧基引入蔗渣中,考察了超声波预处理时间、反应温度、酸酐用量对羧基化产率的影响,并与经丁二酸酐处理的蔗渣进行了比较.结果表明,反应温度为90℃、超声波处理时间为30min时效果最佳.采用傅立叶变换红外光谱、交叉极化/魔角旋转固体13CNMR谱和热分析法对所制备的蔗渣试样进行了表征,发现在纤维素C2和C3位置的羟基发生了酯化反应.酯化反应后,蔗渣的热稳定性降低. 展开更多
关键词 农业废弃物 马来酸酐 邻苯二甲酸酐 羧基化 酯化 改性
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新型高负荷苯酐催化剂 被引量:11
16
作者 吴保军 盛丁杰 +3 位作者 胡波 卢灏 张秀兰 罗国庆 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期205-207,共3页
通过单管模试装置研究了邻二甲苯氧化制苯酐(PA)高负荷催化剂工艺参数的变化以及催化剂的稳定性。该催化剂在单管风量4 0m3/h、盐浴温度358~360℃的条件下,邻二甲苯质量浓度达85~90g/m3,反应器出口苯酐质量收率111%~113%,粗苯酐中苯... 通过单管模试装置研究了邻二甲苯氧化制苯酐(PA)高负荷催化剂工艺参数的变化以及催化剂的稳定性。该催化剂在单管风量4 0m3/h、盐浴温度358~360℃的条件下,邻二甲苯质量浓度达85~90g/m3,反应器出口苯酐质量收率111%~113%,粗苯酐中苯酞质量分数不大于0 04%。同时,重复性实验表明,该催化剂具有很好的重复性能。此外,在催化剂开车初期,少量停车次数对催化剂性能无明显影响,高热点温度实验表明,该催化剂具有良好的耐热稳定性。 展开更多
关键词 新型 高负荷 苯酐 催化剂 邻二甲苯 氧化
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邻二甲苯氧化制苯酐“80克工艺”催化剂的研究 被引量:8
17
作者 罗国庆 盛丁杰 +2 位作者 张秀兰 张明森 胡波 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第8期505-508,共4页
研究了载于环状载体上的V-Ti系二段床催化剂中的活性组份二氧化钛和有关助剂银、锌、磷、锑、铷等金属氧化物对催化剂性能的影响。放大制备的高负荷上、下两段床催化剂,经单管评价表现出较好的活性和选择性。在空速3000h-1... 研究了载于环状载体上的V-Ti系二段床催化剂中的活性组份二氧化钛和有关助剂银、锌、磷、锑、铷等金属氧化物对催化剂性能的影响。放大制备的高负荷上、下两段床催化剂,经单管评价表现出较好的活性和选择性。在空速3000h-1、邻二甲苯的投料质量浓度>80g/m3条件下,邻二甲苯转化率为~100%,粗苯酐质量收率>108%,苯酞质量分数<004%。长时间运转试验表明,该催化剂具有良好的稳定性,重复性试验也取得了满意的结果。 展开更多
关键词 邻二甲苯 邻苯二甲酸酐 氧化 催化剂 工艺
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二氧化碳/环氧丙烷/邻苯二甲酸酐三元共聚物的合成及性能 被引量:8
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作者 宋鹏飞 肖敏 +2 位作者 王拴紧 杜风光 孟跃中 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1-4,共4页
利用负载戊二酸锌(s-ZnGA)催化二氧化碳(CO2)、环氧丙烷(PO)和邻苯二甲酸酐(PA)三元共聚反应,得到一种新型的三元聚合物聚碳酸亚丙酯苯酐(PPCPA)。用核磁共振谱(1H-NMR和13C-NMR)表征了聚合物结构。研究了PPCPA的热性能和力学性能,结果... 利用负载戊二酸锌(s-ZnGA)催化二氧化碳(CO2)、环氧丙烷(PO)和邻苯二甲酸酐(PA)三元共聚反应,得到一种新型的三元聚合物聚碳酸亚丙酯苯酐(PPCPA)。用核磁共振谱(1H-NMR和13C-NMR)表征了聚合物结构。研究了PPCPA的热性能和力学性能,结果表明,PA的引入可以提高聚碳酸亚丙酯(PPC)的热稳定性能和力学性能,随着PA含量的增加,PPCPA的热分解温度显著升高,其玻璃化温度(Tg)和拉伸强度先增高后降低,主要是由于聚合物中聚醚含量增加所致。 展开更多
关键词 二氧化碳 环氧丙烷 苯酐 共聚反应
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2-戊基蒽醌的合成研究 被引量:9
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作者 于海涛 康汝洪 +3 位作者 董玉环 朱智甲 甄小丽 韩建荣 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期106-108,共3页
首次以苯和叔戊醇为基础原料经烷基化、酰基化和关环3 步反应合成了2戊基蒽醌。改进和优化了各步合成工艺条件:在三氯化铝- 硫酸双酸催化下,当n(AlCl3)∶n(H2SO4)= 1∶1-25,n(C6H6)∶n(tC... 首次以苯和叔戊醇为基础原料经烷基化、酰基化和关环3 步反应合成了2戊基蒽醌。改进和优化了各步合成工艺条件:在三氯化铝- 硫酸双酸催化下,当n(AlCl3)∶n(H2SO4)= 1∶1-25,n(C6H6)∶n(tC5H11OH) =9∶1,温度6 ℃,反应4 h 时,戊苯收率为79-3% ;在2甲基吡啶存在下,中间体2(4′戊基苯甲酰) 苯甲酸收率为80-2 % ;关环反应采用氯仿为溶剂,利用类似分水器的装置,有效控制反应温度使炭化减少,2戊基蒽醌收率为81-4 % 。 展开更多
关键词 叔戊醇 戊基蒽醌 苯酐 合成
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双金属氰化络合物催化环氧丙烷和邻苯二甲酸酐共聚 被引量:9
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作者 华正江 陈上 +1 位作者 方佐 戚国荣 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期551-555,共5页
采用双金属氰化络合物 (DMC)催化环氧丙烷 (PO)和邻苯二甲酸酐 (PA)共聚 ,探讨了共聚合特征 ,并用IR、1 H NMR和GPC对共聚物的结构和分子量进行了表征 .发现DMC催化剂对该共聚反应速度快 ,转化率高 ,是该反应的有效催化剂 ,催化剂浓度为... 采用双金属氰化络合物 (DMC)催化环氧丙烷 (PO)和邻苯二甲酸酐 (PA)共聚 ,探讨了共聚合特征 ,并用IR、1 H NMR和GPC对共聚物的结构和分子量进行了表征 .发现DMC催化剂对该共聚反应速度快 ,转化率高 ,是该反应的有效催化剂 ,催化剂浓度为 6 0mg kg时 ,90℃下 ,以THF作溶剂共聚反应 3h ,转化率可达94 0 % .聚合速度甚至比DMC催化PO均聚还快 .该共聚反应可在多种溶剂中进行 ,极性溶剂更有利于共聚合 ,溶液聚合温度比本体共聚低 ,合适的溶液共聚温度在 90~ 10 0℃之间 .共聚产物的分子量受催化剂用量、反应温度和体系中水份含量的影响 ,数均分子量在数百至数千之间 .考察该共聚体系的动力学表明 。 展开更多
关键词 双金属氰化络合物 环氧丙烷 邻苯二甲酸酐 共聚反应 催化剂
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