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Adsorption of Phthalic Acid Esters by Humic Acid and Its Research Progress
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作者 Ying LI Xiuqin KONG +6 位作者 Dongxia LUO Yinghai LUO Tong CHEN Fengyu WANG Huaxiu XING Fuqiang LI Miantao LEI 《Meteorological and Environmental Research》 CAS 2023年第4期63-66,共4页
Humic acid is rich in highly electronegative oxygen-containing organic functional groups,so it has high reactivity and can adsorb phthalic acid ester(PAEs)in the environment to reduce the risk of environmental polluti... Humic acid is rich in highly electronegative oxygen-containing organic functional groups,so it has high reactivity and can adsorb phthalic acid ester(PAEs)in the environment to reduce the risk of environmental pollution from PAEs.In this paper,the extraction,characterization and adsorption models of humic acid were reviewed,and the research status of adsorption of PAEs by humic acid was further summarized.Based on these,the feasibility and observable application prospect of humic acid as a cheap adsorbent were analyzed. 展开更多
关键词 Humic acid EXTRACTION CHARACTERIZATION phthalic acid esters ADSORPTION
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Cloud point extraction coupled with HPLC-UV for the determination of phthalate esters in environmental water samples 被引量:23
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作者 WANG Ling JIANG Gui-bin +3 位作者 CAI Ya-qi HE Bin WANG Ya-wei SHEN Da-zhong 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第7期874-878,共5页
A method based on cloud point extraction was developed to determine phthalate esters including di-ethyl-phthalate (DEP), di- (2-ethylhexyl)-phthalate (DEHP) and di-cyclohexyl-phthalate (DCP) in environmental w... A method based on cloud point extraction was developed to determine phthalate esters including di-ethyl-phthalate (DEP), di- (2-ethylhexyl)-phthalate (DEHP) and di-cyclohexyl-phthalate (DCP) in environmental water samples using high-performance liquid chromatography separation and ultraviolet detection (HPLC-UV). The non-ionic surfactant Triton X-114 was chosen as extraction solvent. The parameters affecting extraction efficiency, such as concentrations of Triton X-114 and Na2SO4, equilibration temperature, equilibration time and centrifugation time were evaluated and optimized. Under the optimum conditions, the method can achieve preconcentration factors of 35, 88, 111 and detection of limits of 2.0, 3.8, 1.0 ng/ml for DEP, DEHP and DCP in 10-ml water sample, respectively. The proposed method was successfully applied to the determination of trace amount of phathalate esters in effluent water of the wastewater treatment plant and the lixivium of plastic fragments. 展开更多
关键词 phthalate esters cloud point extraction Triton X-114 non-ionic surfactant hplc-UV
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Ultrasonic wave extraction and simultaneous analysis of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and phthalic esters in soil
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作者 ZHANG Yong-tao ZHAO Guo-xing +4 位作者 LIU Jing-shang ZHANG Li LI Xiao-ya GUI Jian-ye ZHANG Chen-ling 《Journal of Groundwater Science and Engineering》 2017年第3期249-253,共5页
A method is developed for detection of polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) and Phthalic Acid Esters(PAEs) in soil samples. Ultrasonic Wave Extraction under airtight circumstances is adopted to extract the analytes ... A method is developed for detection of polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) and Phthalic Acid Esters(PAEs) in soil samples. Ultrasonic Wave Extraction under airtight circumstances is adopted to extract the analytes in soil samples with n-hexane–acetone(V:V=1:1) as extraction solvent. This method has several advantages, including high extraction efficiency, short time, convenience and simplicity. It can be used to detect polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) and Phthalic Acid Esters(PAEs) in soil. 展开更多
关键词 Polycyclic aromatic hydrocarbons phthalic Acid esters Ultrasonic assistant extraction technique
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新型微波辅助-基质分散固相萃取技术结合HPLC测定土壤中塑化剂 被引量:1
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作者 韩凰燕 武曦 张鑫鑫 《化学试剂》 CAS 北大核心 2023年第3期100-105,共6页
建立基于低共熔溶剂(DESs)的微波辅助-基质分散固相萃取技术结合高效液相色谱法(HPLC)测定土壤中邻苯二甲酸酯类塑化剂(PAEs)的方法。采用在土壤样品中分别加入不同的分散剂和DES研磨分散的方法进行目标物提取,并将混合物经微波萃取后... 建立基于低共熔溶剂(DESs)的微波辅助-基质分散固相萃取技术结合高效液相色谱法(HPLC)测定土壤中邻苯二甲酸酯类塑化剂(PAEs)的方法。采用在土壤样品中分别加入不同的分散剂和DES研磨分散的方法进行目标物提取,并将混合物经微波萃取后装入固相萃取小柱并用正己烷洗脱,提取液采用高效液相色谱法(HPLC)检测PAEs。结果表明:在优化实验条件下,5种PAEs的线性范围分别为0.1~500、0.1~500、0.1~500、0.1~500、0.1~1000μg/mL,检出限分别为0.01、0.01、0.01、0.01、0.02μg/mL,DMP、DEP、DBP、DPP、DCHP的加标回收率分别为93.41%、93.43%、93.71%、97.98%、97.58%。此方法操作快速、简便、灵敏度高,结果令人满意,可适用于土壤中PAEs的定量检测。 展开更多
关键词 低共熔溶剂 基质固相分散萃取 邻苯二甲酸酯 高效液相色谱法 土壤
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基质固相分散辅助加速溶剂萃取-气相色谱-质谱法测定道路扬尘中9种邻苯二甲酸酯的含量
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作者 安彩秀 赫彦涛 +3 位作者 刘淑红 李然 史会卿 杨利娟 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期255-259,共5页
道路扬尘样品成分复杂且没有相应的标准检测方法,基于将加速溶剂萃取(ASE)与基质固相分散(MSPD)相结合,提出了题示方法。取10.0 g道路扬尘样品与10.0 g弗罗里硅土搅拌均匀,装入萃取池(预先加入一层厚度约0.5 cm的硅藻土),用体积比1\:1... 道路扬尘样品成分复杂且没有相应的标准检测方法,基于将加速溶剂萃取(ASE)与基质固相分散(MSPD)相结合,提出了题示方法。取10.0 g道路扬尘样品与10.0 g弗罗里硅土搅拌均匀,装入萃取池(预先加入一层厚度约0.5 cm的硅藻土),用体积比1\:1的正己烷-二氯甲烷混合液于100℃萃取2次。将萃取液浓缩至5.0 mL左右,氮吹至1.0 mL左右,用正己烷定容至1.0 mL,采用气相色谱-质谱法测定其中邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丙酯(DPRP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸苄基丁基酯(BBP)、邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)、邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP)和邻苯二甲酸正辛酯(DNOP)等9种邻苯二甲酸酯(PAEs)的含量。结果表明,9种PAEs标准曲线的线性范围均为0.1~5.0 mg·L^(-1),检出限(3.143 s)为1.10~1.39μg·kg^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为76.6%~107%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于10%。方法用于实际样品分析,DIBP、DBP和DEHP的检出量较高,依次为8.06~233μg·kg^(-1),23.9~3148μg·kg^(-1),16.5~4106μg·kg^(-1)。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 加速溶剂萃取 基质固相分散 气相色谱-质谱法 道路扬尘
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液液萃取气相色谱-串联质谱法测定含油半固体食品中19种邻苯二甲酸酯类化合物
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作者 管悦 泮燕媚 《化学分析计量》 CAS 2024年第4期90-94,100,共6页
建立液液萃取结合气相色谱-串联质谱法测定含油半固体食品中19种邻苯二甲酸酯类化合物含量。样品经正己烷饱和的乙腈提取,提取液与乙腈饱和的正己烷液液萃取净化,采用HP-5MS色谱柱分离,多反应监测模式定量分析。19种邻苯二甲酸酯类化合... 建立液液萃取结合气相色谱-串联质谱法测定含油半固体食品中19种邻苯二甲酸酯类化合物含量。样品经正己烷饱和的乙腈提取,提取液与乙腈饱和的正己烷液液萃取净化,采用HP-5MS色谱柱分离,多反应监测模式定量分析。19种邻苯二甲酸酯类化合物的质量浓度在20~1000μg/L范围内线性相关系数均大于0.9993,方法检出限为0.0012~0.060 mg/kg,定量限为0.0036~0.18 mg/kg,0.2、1.0、7.5 mg/kg低、中、高三水平加标试验的平均回收率为81.2%~100.7%,测定结果的相对标准偏差为0.9%~5.7%(n=6)。该方法适用于含油半固体食品中19种邻苯二甲酸酯类化合物的定量分析。 展开更多
关键词 含油半固体食品 邻苯二甲酸酯 液液萃取 气相色谱-串联质谱法
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HPLC-在线固相萃取小柱法测定参附注射液中酯型生物碱的含量 被引量:3
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作者 连云岚 崔宇宏 +2 位作者 冯贞 赵秀苔 付鹏 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2016年第5期403-405,共3页
目的 HPLC-在线固相萃取小柱法测定参附注射液中酯型生物碱的含量。方法采用戴安Ulti MateTM3000-DGLC双梯度液相色谱,在线固相萃取小柱Ionpac NGI(4 mm×35 mm),Acclaim 120 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,注射液先经在... 目的 HPLC-在线固相萃取小柱法测定参附注射液中酯型生物碱的含量。方法采用戴安Ulti MateTM3000-DGLC双梯度液相色谱,在线固相萃取小柱Ionpac NGI(4 mm×35 mm),Acclaim 120 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,注射液先经在线固相萃取小柱净化样品并富集生物碱后,再进入C18柱分离,1次进样完成6种生物碱的含量测定,样品进样量可达到1-2.5 ml,适合于样品的微量分析。结果 6种生物碱的线性范围分别为苯甲酰新乌头原碱212-4240 ng(r=0.9999)、苯甲酰乌头原碱184-3680 ng(r=0.9996)、苯甲酰次乌头原碱168-3360 ng(r=0.9997)、新乌头碱164-3280 ng(r=0.9999)、次乌头碱216-4320 ng(r=0.9998)、乌头碱232-4640 ng(r=0.9998)。6种酯型生物碱的平均回收率为95.8%-103.2%,RSD均小于4.3%。精密度、重复性、稳定性、回收率均符合要求。结论此方法准确、可靠,可用于参附注射液中酯型生物碱的含量测定。 展开更多
关键词 参附注射液 hplc 在线固相萃取小柱 酯型生物碱
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邻苯二甲酸酯用不同溶剂提取效果的比较及HPLC检测条件的选择 被引量:3
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作者 田姝 陈明 王田田 《纺织报告》 2017年第5期36-39,58,共5页
本文通过研究建立了测定纺织品中的邻苯二甲酸酯的高效液相色谱法,并比较了不同的溶剂对纺织品中的邻苯二甲酸酯萃取效果,综合各溶剂的毒性、回收率进行了评价,针对纺织品确定了最环保有效的萃取溶剂,并用实际样品进行了相关的试验验证。
关键词 超声萃取 邻苯二甲酸酯 纺织品 高效液相色谱
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土壤中邻苯二甲酸酯的高效液相色谱检测方法 被引量:2
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作者 林家宝 孙雨豪 +1 位作者 王建 高彦征 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期756-763,共8页
为了更加高效、快捷、经济地检测土壤中的邻苯二甲酸酯(PAEs),本文构建并优化了超声萃取-高效液相色谱(UE-HPLC)检测方法.选取美国环保署优先控制的邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸丁基苄基酯、邻... 为了更加高效、快捷、经济地检测土壤中的邻苯二甲酸酯(PAEs),本文构建并优化了超声萃取-高效液相色谱(UE-HPLC)检测方法.选取美国环保署优先控制的邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸丁基苄基酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、邻苯二甲酸二正辛酯为实验对象,通过对6种PAEs的最大紫外吸收波长值进行测定、优化高效液相色谱运行条件,进而构建了土壤中6种PAEs的HPLC检测方法,具体参数如下:检测时间为30min;进样量为20µL;分离系统以乙腈-UP水为流动相、初始流速为1.0mL/min,采用梯度洗脱的方式分离PAEs,柱温为40;℃检测系统采用紫外检测器检测、开启波长切换模式,波长分别为205和290nm.采用线性回归方程及相关系数、加标回收率、相对标准偏差和检出限对方法进行评价.结果表明,该方法具有较宽的线性范围,最大质量浓度范围在0.1~100mg/L,相关系数均在0.999以上.1和5mg/kg的6种PAEs加标回收率范围分别为73.03%~91.89%和72.59%~90.70%,相对标准偏差范围分别为1.78%~12.46%和0.30%~7.56%.采用3倍噪音值法、液相色谱仪检定规程所得的6种PAEs检出限浓度范围分别为0.99~19.80和9.49~25.11µg/kg. 展开更多
关键词 高效液相色谱 邻苯二甲酸酯 土壤 检测方法 超声萃取
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高效液相色谱测定肉制食品中五种邻苯二甲酸酯 被引量:46
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作者 王美丽 陈海婷 +2 位作者 张会娜 郭智勇 魏丹毅 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期49-52,共4页
建立了肉制食品中5种邻苯二甲酸酯类增塑剂(PAEs)含量的检测方法。样品用正己烷提取,C18柱分离,柱温35.0℃,乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1.0mL/min,紫外检测波长226nm。5种PAEs分离特异性好,在0.02~10μg/mL之间均具有... 建立了肉制食品中5种邻苯二甲酸酯类增塑剂(PAEs)含量的检测方法。样品用正己烷提取,C18柱分离,柱温35.0℃,乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1.0mL/min,紫外检测波长226nm。5种PAEs分离特异性好,在0.02~10μg/mL之间均具有较好的线性关系,检出限在4.4~13.8ng/mL之间,高、中、低3水平的回收率均在79.5%-102.0%之间,相对标准偏差均在1.1%-14%之间。方法适用于肉制食品中邻苯二甲酸酯类的检测。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 高效液相色谱 肉制食品
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固相萃取-高效液相色谱法测定人体尿液中邻苯二甲酸酯及其代谢物 被引量:33
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作者 林兴桃 王小逸 +2 位作者 夏定国 吴琼 赵靖强 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期877-881,共5页
建立了同时测定人体尿液中邻苯二甲酸酯及其代谢物的分析方法。对洗脱剂种类、洗脱体积、洗脱流速等影响因素进行考察,确定了最佳洗脱剂及洗脱体积为2 mL乙腈、2 mL乙酸乙酯和1 mL乙醚-正己烷(1∶19,V/V),洗脱流速1 mL/min。在最优化的... 建立了同时测定人体尿液中邻苯二甲酸酯及其代谢物的分析方法。对洗脱剂种类、洗脱体积、洗脱流速等影响因素进行考察,确定了最佳洗脱剂及洗脱体积为2 mL乙腈、2 mL乙酸乙酯和1 mL乙醚-正己烷(1∶19,V/V),洗脱流速1 mL/min。在最优化的固相萃取-液相色谱条件下测定5种邻苯二甲酸酯及其5种相应的单酯代谢物,线性范围为20~10000μg/L,相关系数均大于0.99;检出限为3.8~7.0μg/L;加标回收率为72.2%~102.3%;相对标准偏差均小于8%。利用本方法对5名育龄女性的尿液进行分析,除了邻苯二甲酸二甲酯和邻苯二甲酸二乙酯外,其余8种物质均在尿液中检出。 展开更多
关键词 固相萃取 液相色谱 邻苯二甲酸酯 代谢物 尿液
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超声萃取气相色谱法测定植物样中邻苯二甲酸酯 被引量:31
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作者 陈海东 鲜啟鸣 +2 位作者 邹惠仙 刘云 孙成 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期228-231,共4页
建立了二氯甲烷超声萃取、氧化铝柱层析分离、带电子捕获毛细管气相色谱测定植物样品中痕量邻苯二甲酸酯(PAEs)的方法.方法具有较好的精密度(RSD≤10%)、较低的检测限(MDLDBP=0.4ng·g-1, MDLDEHP=0.5ng·g-1)和较高的回收... 建立了二氯甲烷超声萃取、氧化铝柱层析分离、带电子捕获毛细管气相色谱测定植物样品中痕量邻苯二甲酸酯(PAEs)的方法.方法具有较好的精密度(RSD≤10%)、较低的检测限(MDLDBP=0.4ng·g-1, MDLDEHP=0.5ng·g-1)和较高的回收率(RDBP=87.3%,RDEHP=92.1%).用该法测定了太湖沉水植物中的 PAEs含量,其中DBP在0.009-0.013μg·g-1,DEHP在0.026-0.106μg·g-1. 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 气相色谱 植物 超声萃取
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固相萃取-气相色谱法测定纺织品中的邻苯二甲酸酯类环境激素 被引量:44
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作者 牛增元 叶曦雯 +2 位作者 房丽萍 薛秋红 孙忠松 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期503-507,共5页
采用索氏提取法以正己烷为提取溶剂提取纺织品中的邻苯二甲酸酯类物质(PAES),以强阴离子交换固相萃取(SPE)小柱净化本底杂质并富集待测物,建立了纺织品中10余种PAEs环境激素的同时测定方法。采用的固相萃取条件为:5mL正己烷活化... 采用索氏提取法以正己烷为提取溶剂提取纺织品中的邻苯二甲酸酯类物质(PAES),以强阴离子交换固相萃取(SPE)小柱净化本底杂质并富集待测物,建立了纺织品中10余种PAEs环境激素的同时测定方法。采用的固相萃取条件为:5mL正己烷活化、3mL异辛烷淋洗、2mL含15%乙酸乙酯的正己烷溶液洗脱。SPE能有效地对提取液进行富集浓缩,同时对纺织物提取液中的杂质净化效果突出。该方法准确可靠,重现性好,在5~100mg/kg添加水平,PAEs各化合物的回收率为86.3%~102.7%,相对标准偏差(RSD)一般小于5%。检测的10余种PAEs中邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丙酯(DPrP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二戊酯(DAP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)的方法检出限小于1mg/kg,邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)与邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)的方法检出限分别为1.74mg/kg和1.55mg/kg。 展开更多
关键词 固相萃取 气相色谱 邻苯二甲酸酯 环境激素 纺织品
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固相萃取高效液相色谱法测定水中邻苯二甲酸酯类环境激素 被引量:69
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作者 林兴桃 王小逸 +1 位作者 陈明 任仁 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期71-74,共4页
建立了以HLB固相萃取柱和反相液相色谱法测定水中8种邻苯二甲酸酯类环境激素的方法,利用正交试验进行萃取条件的优化,确定固相萃取的优化条件为:洗脱剂组成为V(甲醇)∶V(乙醚)=1∶19,洗脱速率为1 0mL min,洗脱体积为9mL,清洗剂组成为V(... 建立了以HLB固相萃取柱和反相液相色谱法测定水中8种邻苯二甲酸酯类环境激素的方法,利用正交试验进行萃取条件的优化,确定固相萃取的优化条件为:洗脱剂组成为V(甲醇)∶V(乙醚)=1∶19,洗脱速率为1 0mL min,洗脱体积为9mL,清洗剂组成为V(甲醇)∶V(水)=1∶19。8种物质峰面积对浓度进行线性回归的相关系数均大于0 999,最低检出限为0 10~0 62μg L,回收率为75 1%~115 5%,相对标准偏差为0 9%~2 2%。同时将该方法应用于废水中邻苯二甲酸酯类环境激素的测定,检出DEP,BBP,DBP和DEHP4种邻苯二甲酸酯类环境激素。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱法 邻苯二甲酸酯 环境激素
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高效液相色谱法测定建筑用胶中苯系物和邻苯二甲酸酯类增塑剂 被引量:11
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作者 赖莺 王鸿辉 +3 位作者 黄长春 董清木 黄宗平 蔡延平 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期515-517,520,共4页
采用高效液相色谱法同时测定建筑用胶中苯系物和邻苯二甲酸酯类增塑剂。样品以乙酸乙酯为萃取剂超声提取,采用C18柱为固定相,乙腈、水为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器,在254 nm处测定。5种苯系物和5种邻苯二甲酸酯类增塑剂... 采用高效液相色谱法同时测定建筑用胶中苯系物和邻苯二甲酸酯类增塑剂。样品以乙酸乙酯为萃取剂超声提取,采用C18柱为固定相,乙腈、水为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器,在254 nm处测定。5种苯系物和5种邻苯二甲酸酯类增塑剂的峰面积与其质量浓度呈线性关系,线性范围在1-3个数量级之间,对苯系物的检出限(3S/N)在0.003-0.006 g.L-1之间,对邻苯二甲酸酯类增塑剂的检出限(3S/N)在0.003 g.L-1之内。对水基型和溶剂型建筑用胶中各物质的回收率在98.1%-101.9%之间。5个实验室间对相同建筑用胶样品中不同目标物测定的相对标准偏差(n=6)在0.8%-4.2%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 增塑剂 苯系物 邻苯二甲酸酯 建筑用胶
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稻草浸泡液的抑藻效果与抑藻活性组分的初步分析 被引量:14
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作者 朱擎 冯菁 +2 位作者 吴为中 芮克俭 高航 《北京大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期178-182,共5页
通过XAD树脂固相萃取和GC-MS解析,研究了不同降解方式和降解时间的稻草浸泡液中的控藻活性组分与抑藻效果的关系。结果表明,稻草本身存在抑藻活性物质,低温浸泡4天的无菌稻草液在2.5 g/L投加量下,对微囊藻的抑制作用达到了69.3%。好氧... 通过XAD树脂固相萃取和GC-MS解析,研究了不同降解方式和降解时间的稻草浸泡液中的控藻活性组分与抑藻效果的关系。结果表明,稻草本身存在抑藻活性物质,低温浸泡4天的无菌稻草液在2.5 g/L投加量下,对微囊藻的抑制作用达到了69.3%。好氧和厌氧降解稻草浸泡液均可抑藻效果,如厌氧和好氧浸泡15天的稻草液在1.5 g/L浓度下对微囊藻的抑制作用分别为83%和81%。通过GC-MS检测,稻草浸泡液的活性物质组分主要有萘胺类、酯类和酚类,其中最为典型的酯类物质为邻苯二甲酸二丁酯以及其衍生物。随着稻草降解时间的延长,浸泡液中存在的有机物组分的种类与含量均有所减少,尤其好氧降解处理方式更为显著。稻草浸泡液抑藻物质和抑藻效果有明显的对应关系。 展开更多
关键词 稻草浸泡液 抑藻物质 邻苯二甲酸酯类 GC—MS
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加速溶剂萃取-高效液相色谱串联质谱法测定土壤中邻苯二甲酸酯 被引量:34
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作者 闫蕊 邵明媛 +4 位作者 孙长华 刘晓玲 宋大千 张寒琦 于爱民 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期897-903,共7页
建立了高效液相色谱串联质谱技术(Liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)同时测定土壤中邻苯二甲酸酯(Phthalic acid esters,PAEs)的分析方法。确定了土壤样品加速溶剂萃取最优条件是以正己烷为萃取溶剂,在160... 建立了高效液相色谱串联质谱技术(Liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)同时测定土壤中邻苯二甲酸酯(Phthalic acid esters,PAEs)的分析方法。确定了土壤样品加速溶剂萃取最优条件是以正己烷为萃取溶剂,在160℃下,静态萃取4次,每次12 min,萃取液经旋转蒸发浓缩,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱分离后,用LC-MS/MS结合大气压化学源(Atmospheric pressure chemical ionization,APCI)进行定性及定量分析。土壤中11种PAEs的浓度与其峰面积呈良好的线性关系,检出限为0.03-13.0μg/kg,样品的加标平均回收率为72.8%-101.8%,相对标准偏差(RSD)为1.7%-6.7%。方法简便快速,且灵敏度高,适用于土壤中11种邻苯二甲酸酯的同时测定。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 高效液相色谱串联质谱法 大气压化学源 土壤 邻苯二甲酸酯
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食用油中邻苯二甲酸酯污染物的测定方法及其污染程度研究 被引量:18
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作者 姚卫蓉 俞晔 +1 位作者 阎微 张翠 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期38-41,共4页
采用高效液相色谱法(HPLC)对同一公司提供的不同食用油中4种邻苯二甲酸酯(PAEs)污染物(邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二异丁基酯(DIBP)、邻苯二甲酸二正丁基酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP))进行定性和定量分析。建立... 采用高效液相色谱法(HPLC)对同一公司提供的不同食用油中4种邻苯二甲酸酯(PAEs)污染物(邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二异丁基酯(DIBP)、邻苯二甲酸二正丁基酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP))进行定性和定量分析。建立了油中PAEs污染物的提取方法,并对HPLC的准确度、精密度进行了验证。结果表明:储存时间不同的食用油受PAEs污染程度不同,其中储存30 d的毛大豆油、精炼葵花籽油中PAEs的含量较多,而精炼大豆油中并未检出PAEs;所建立的HPLC对4种PAEs化合物的加标回收率在35.4%~99.2%之间,精密度为1.2%~3.4%。 展开更多
关键词 食用油 邻苯二甲酸酯 高效液相色谱法
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固体废弃物浸出液中酞酸酯的测定 被引量:8
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作者 戴天有 王素芳 《环境科学》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1994年第4期41-43,共3页
报道高效液相色谱测定固体废弃物浸出液中酞酸酯的方法。实验建立了Zorbax-CN柱和含0.1%异丙醇的正己烷为洗脱液,在224nm处紫外检测的液相色谱系统,并应用该系统测定了北京市城市垃圾浸出液中的酞酸酯。该系统可有... 报道高效液相色谱测定固体废弃物浸出液中酞酸酯的方法。实验建立了Zorbax-CN柱和含0.1%异丙醇的正己烷为洗脱液,在224nm处紫外检测的液相色谱系统,并应用该系统测定了北京市城市垃圾浸出液中的酞酸酯。该系统可有效地分离漫出液中非极性有机物和酞酸酯组分,并有效地避开了一部分与酞酸酯极性相近的有机物的干扰。浸出液经正己烷萃取、浓缩后,不需净化(如柱层析)即可直接进入液相色谱系统进行分析。5种酞酸酯的检出限为0.2—1.0ng,浸出液定量分析线性范围为0.1-9-450×10-9,回收率为70%-110%,垃圾浸出液7次平行测试的变异系数在10%以内. 展开更多
关键词 酞酸酯 浸出液 高效液相色谱 固体废物
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高效液相色谱法测定纸制食品接触材料中邻苯二甲酸酯的迁移量 被引量:27
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作者 杨博锋 汤志旭 +4 位作者 高昕 牛增元 罗忻 王风美 简慧敏 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1272-1276,共5页
以蒸馏水、3%乙酸、10%乙醇、95%乙醇4种食品替代物模拟纸制食品接触材料中10种邻苯二甲酸酯的迁移。以乙腈和水为流动相,Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm,Agilent)色谱柱分离4种食品模拟物中的10种邻苯二甲酸酯;以C18固相萃... 以蒸馏水、3%乙酸、10%乙醇、95%乙醇4种食品替代物模拟纸制食品接触材料中10种邻苯二甲酸酯的迁移。以乙腈和水为流动相,Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm,Agilent)色谱柱分离4种食品模拟物中的10种邻苯二甲酸酯;以C18固相萃取小柱对其进行富集净化,建立了高效液相色谱/二极管阵列检测器测定这10种邻苯二甲酸酯类化合物的方法。结果表明,该10种化合物均在224 nm处有最大吸收波长,其标准曲线的线性相关系数(r2)均大于0.999 9,加标回收率为71%~107%,相对标准偏差为0.86%~8.0%,检出限均不大于0.1 mg/kg。该方法灵敏、准确,满足相关法规的限量要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱 食品模拟物 纸制食品接触材料 邻苯二甲酸酯类 固相萃取
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