期刊文献+
共找到44篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
Homologous cloning, characterization and expression of a new halophyte phytochelatin synthase gene in Suaeda salsa
1
作者 丛明 赵建民 +2 位作者 吕家森 任志明 吴惠丰 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2016年第5期1034-1043,共10页
The halophyte Suaeda salsa can grow in heavy metal-polluted areas along intertidal zones having high salinity.Since phytochelatins can effectively chelate heavy metals,it was hypothesized that S.salsa possessed a phyt... The halophyte Suaeda salsa can grow in heavy metal-polluted areas along intertidal zones having high salinity.Since phytochelatins can effectively chelate heavy metals,it was hypothesized that S.salsa possessed a phytochelatin synthase(PCS) gene.In the present study,the cDNA of PCS was obtained from S.salsa(designated as SsPCS) using homologous cloning and the rapid amplification of cDNA ends(RACE).A sequence analysis revealed that SsPCS consisted of 1 916 bp nucleotides,encoding a polypeptide of 492 amino acids with one phytochelatin domain and one phytochelatin C domain.A similarity analysis suggested that SsPCS shared up to a 58.6%identity with other PCS proteins and clustered with PCS proteins from eudicots.There was a new kind of metal ion sensor motif in its C-terminal domain.The SsPCS transcript was more highly expressed in elongated and fibered roots and stems(P<0.05) than in leaves.Lead and mercury exposure significantly enhanced the mRNA expression of SsPCS(P<0.05).To the best of our knowledge,SsPCS is the second PCS gene cloned from a halophyte,and it might contain a different metal sensing capability than the first PCS from Thellungiella halophila.This study provided a new view of halophyte PCS genes in heavy metal tolerance. 展开更多
关键词 Suaeda salsa HALOPHYTE phytoehelatin synthase pcs homologous cloning heavy metal tissue distribution
下载PDF
毛白杨植物络合素合酶(PtPCS)基因克隆及其表达研究 被引量:7
2
作者 柳玉霞 王晓桐 +3 位作者 苏旭东 代亮 张志毅 徐吉臣 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期174-183,共10页
植物络合素(PCs)是植物细胞中一类螯合重金属离子的多肽,对细胞解毒和重金属的富集有重要的作用。植物络合素合酶(PCS)是合成PCs途径中的关键酶。本研究克隆了毛白杨的植物络合素合酶基因PtPCS,该基因cDNA序列全长1512bp,可编码503个氨... 植物络合素(PCs)是植物细胞中一类螯合重金属离子的多肽,对细胞解毒和重金属的富集有重要的作用。植物络合素合酶(PCS)是合成PCs途径中的关键酶。本研究克隆了毛白杨的植物络合素合酶基因PtPCS,该基因cDNA序列全长1512bp,可编码503个氨基酸;与其它8种植物同源基因比对显示,它们的氨基酸序列相似性在67%~74.1%之间;构建进化树发现,这9种植物明显的分为两大分支,并且两大分支PCS蛋白的高级结构显示出明显的差异,一种呈月牙状,一种为伞状,重金属超富集植物均为月牙状结构。对毛白杨在不同镉浓度处理下PtPCS基因的表达情况分析发现,毛白杨根、茎、叶中PtPCS基因均表现出先升高后缓慢降低的表达趋势,并且在同一镉浓度处理下,毛白杨不同器官PtPCS基因的表达具有规律性,即根表达量最强,茎次之,叶片最弱。研究结果不仅为植物育种提供了重要的基因资源,也为剖析毛白杨的镉抗性和富集特性的研究奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 毛白杨 植物络合素合酶(pcs) 基因克隆 基因结构 基因表达
下载PDF
有机酸存在下小麦体内Cd的生物毒性和植物络合素(PCs)合成的关系 被引量:14
3
作者 孙琴 王晓蓉 +1 位作者 袁信芳 丁士明 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2804-2809,共6页
采用溶液培养方式 ,研究了有机酸存在下小麦体内 Cd的生物毒性和植物络合素 (PCs)合成的相关关系 ,试图寻求一种与小麦体内 Cd的生物毒性高度相关的评价指标。结果显示 ,Cd胁迫对小麦产生明显的毒害效应并诱导小麦根系内 PCs的大量合成... 采用溶液培养方式 ,研究了有机酸存在下小麦体内 Cd的生物毒性和植物络合素 (PCs)合成的相关关系 ,试图寻求一种与小麦体内 Cd的生物毒性高度相关的评价指标。结果显示 ,Cd胁迫对小麦产生明显的毒害效应并诱导小麦根系内 PCs的大量合成。EDTA、DTPA、柠檬酸、苹果酸和草酸的适量供应可不同程度减轻或消除 Cd的生物毒性 ,其强弱顺序为 EDTA >DTPA 柠檬酸 >苹果酸≈草酸。与此同时 ,小麦根系内 PCs的诱导量也有明显下降 ,与 Cd的生物毒性保持一定的线性关系 ,且在EDTA、DTPA和柠檬酸供应下尤为显著。表明 PCs可以作为一项敏感的生化指标 (biochem ical indicator)用来评价和预测环境中 Cd的污染 。 展开更多
关键词 有机酸 植物络合素(pcs) CD 生物毒性 小麦
下载PDF
农杆菌介导AtPCS1基因转化苜蓿 被引量:5
4
作者 王鸣刚 任小换 +3 位作者 李志忠 李雪雁 吴亦亮 陈亮 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期33-38,共6页
利用RT-PCR扩增拟南芥螫合肽合成酶(AtPCS1)基因全序列.进一步构建AtPCS1的植物表达载体pB I 121-AtPCS1,转化农杆菌EHA105;然后用转化的农杆菌EHA105以叶盘法侵染苜蓿甘农一号叶片,在50mg/L Kan的筛选压下,经过约80~100d的筛选,获得5... 利用RT-PCR扩增拟南芥螫合肽合成酶(AtPCS1)基因全序列.进一步构建AtPCS1的植物表达载体pB I 121-AtPCS1,转化农杆菌EHA105;然后用转化的农杆菌EHA105以叶盘法侵染苜蓿甘农一号叶片,在50mg/L Kan的筛选压下,经过约80~100d的筛选,获得57棵再生苗.随机取其中9棵再生苗进行PCR检测,其中6棵为阳性.初步鉴定表明AtPCS1基因已整合到苜蓿基因组中. 展开更多
关键词 植物螯合肽合成酶 植物表达载体 苜蓿 转化 鉴定
下载PDF
AtPCS1基因的原核表达及多抗血清的制备 被引量:2
5
作者 王鸣刚 赵宏 +2 位作者 刘左军 吴亦亮 陈亮 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期37-40,共4页
利用RT-PCR扩增拟南芥螯合肽合成酶(AtPCS1)基因全序列,构建原核表达载体pET28a- AtPCS1并测序.将该载体转化大肠杆菌BL21,用0.75 mmol/LIPTG诱导融合蛋白AtPCS1-His的表达,纯化该融合蛋白.用纯化的融合蛋白免疫小鼠,ELISA法测定抗血清... 利用RT-PCR扩增拟南芥螯合肽合成酶(AtPCS1)基因全序列,构建原核表达载体pET28a- AtPCS1并测序.将该载体转化大肠杆菌BL21,用0.75 mmol/LIPTG诱导融合蛋白AtPCS1-His的表达,纯化该融合蛋白.用纯化的融合蛋白免疫小鼠,ELISA法测定抗血清的效价可达1:2 000.抗血清与融合蛋白及拟南芥总蛋白的western-blot结果表明:制备的抗血清具有较高的活性和特异性. 展开更多
关键词 植物螯合肽合成酶 原核表达 融合蛋白 抗血清
下载PDF
湖北海棠植物络合素合酶MhPCS基因克隆及表达分析 被引量:3
6
作者 姜倩倩 孙晓莉 +2 位作者 曹慧 邹岩梅 束怀瑞 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期341-347,共7页
【目的】为了探明植物络合素酶参与植物解毒重金属的作用,【方法】以湖北海棠(Malus hupehensis)为试材,克隆其植物络合素合酶基因(MhPCS)编码区序列,并研究该基因的表达特点。【结果】结果表明MhPCS基因编码区全长为1 494 bp,编码497... 【目的】为了探明植物络合素酶参与植物解毒重金属的作用,【方法】以湖北海棠(Malus hupehensis)为试材,克隆其植物络合素合酶基因(MhPCS)编码区序列,并研究该基因的表达特点。【结果】结果表明MhPCS基因编码区全长为1 494 bp,编码497个氨基酸。序列分析表明,MhPCS编码的氨基酸序列由2个典型的植物络合素合酶亚家族结构域组成,具有3个相邻的Cys-Cys元件(331-332、351-352和369-370位氨基酸)和植物络合素合酶蛋白的特征位点(Cys-56、Cys-90/91和Cys-109)。【结论】湖北海棠MhPCS与杜梨PbPCS蛋白同源性最高(94%),属于系统发生树的同一分支。MhPCS基因为组成型表达,各器官表达水平存在差异,其中根的表达量最高;100μmol.L-1CdSO4处理48 h内,MhPCS基因的表达量迅速上升;不同金属离子对其上调表达的诱导能力为:Cd2+>Cu2+>Pb2+。这为揭示重金属胁迫下湖北海棠环境适应的分子机制奠定了基础。 展开更多
关键词 湖北海棠 植物络合素合酶基因(Mhpcs) 克隆 表达
下载PDF
转SrPCS2烟草的获得及Cd抗性评价 被引量:1
7
作者 李安明 李德华 +1 位作者 邓青云 汪宜宇 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期260-263,275,共5页
由已克隆得到的长喙田菁(Sesbania rostrata)植物螯合肽合成酶SrPCS2编码177个氨基酸,以pHAN-NIBAL及pART27为基础,构建了CaMV35S启动子驱动的SrPCS2基因植物表达载体pAM23,采用电击转化方法将pAM23导入根癌农杆菌EHA105,并用该菌株对... 由已克隆得到的长喙田菁(Sesbania rostrata)植物螯合肽合成酶SrPCS2编码177个氨基酸,以pHAN-NIBAL及pART27为基础,构建了CaMV35S启动子驱动的SrPCS2基因植物表达载体pAM23,采用电击转化方法将pAM23导入根癌农杆菌EHA105,并用该菌株对烟草进行了转化,Northern-blot分析结果表明得到了转录该基因的烟草,但转录该基因的烟草没有提高对Cd的抗性。 展开更多
关键词 植物螯肽合成酶 植物表达载体 转化 抗性
下载PDF
表达长喙田菁SrPCS4烟草的获得及Cd抗性研究
8
作者 李安明 邓青云 +1 位作者 李德华 汪宜宇 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期894-898,共5页
植物螯合肽(phytochelatins,PCs)在植物解除重金属的毒性方面具有重要作用,是以谷胱甘肽为底物,在植物螯肽合成酶(phytochelatin synthase,PCS)催化下合成的.作者已经克隆得到的长喙田菁(Sesba-nia rostrata)植物螯合肽合成酶SrPCS4 cDN... 植物螯合肽(phytochelatins,PCs)在植物解除重金属的毒性方面具有重要作用,是以谷胱甘肽为底物,在植物螯肽合成酶(phytochelatin synthase,PCS)催化下合成的.作者已经克隆得到的长喙田菁(Sesba-nia rostrata)植物螯合肽合成酶SrPCS4 cDNA长为1035 bp,其ORF编码177个氨基酸,以pHANNIBAL及pART27为基础,构建了CaMV35S启动子驱动的SrPCS4基因植物表达载体pAM25,采用电击转化方法将pAM25导入根癌农杆菌EHA105,并通过改良叶盘转化方法用该菌株对烟草进行了转化,对转基因烟草进行了PCR与northern-blot检测,研究结果表明得到了表达该基因的烟草,但表达该基因的烟草不能够提高对Cd的抗性. 展开更多
关键词 植物螯合肽 植物螯肽合成酶 植物表达载体 转化 抗性
下载PDF
长喙田菁SrPCS1的原核表达及多抗血清的制备
9
作者 李安明 邓青云 李德华 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期812-816,共5页
以原核表达载体pGEX-4T-1为基础,通过PCR、酶切与连接构建了含长喙田菁(Sesbania rostrata)植物螯合肽合成酶SrPCS1 cDNA开放阅读框序列的GST-SrPCS1原核表达载体pAM34,并将其转化表达菌株BL21(DE3),在28℃,用0.1 mmol/L IPTG诱导融合... 以原核表达载体pGEX-4T-1为基础,通过PCR、酶切与连接构建了含长喙田菁(Sesbania rostrata)植物螯合肽合成酶SrPCS1 cDNA开放阅读框序列的GST-SrPCS1原核表达载体pAM34,并将其转化表达菌株BL21(DE3),在28℃,用0.1 mmol/L IPTG诱导融合蛋白的表达,通过Western blotting鉴定融合蛋白,将SDS-PAGE分离得到的融合蛋白质免疫新西兰白兔,通过Western点杂交对免疫血清的效价进行检测。研究结果表明:通过大肠杆菌表达出GST-SrPCS1融合蛋白,免疫血清的效价为1∶2 000,制备的血清有较高的活性与特异性。 展开更多
关键词 植物螯肽合成酶 原核表达 融合蛋白 抗血清
下载PDF
长喙田菁植物螯合肽合成酶PCS2的原核表达及纯化
10
作者 李安明 邓青云 李德华 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期150-154,共5页
为了获得纯化的长喙田菁(Sesbania rostrata)植物螯合肽合成酶PCS2,以原核表达载体pMAL-c2x为基础,构建了含有SrPCS2开放阅读框序列的原核表达载体pAM57,将其转化表达菌株BL21(DE3),对融合蛋白的表达进行了优化,通过Western blotting鉴... 为了获得纯化的长喙田菁(Sesbania rostrata)植物螯合肽合成酶PCS2,以原核表达载体pMAL-c2x为基础,构建了含有SrPCS2开放阅读框序列的原核表达载体pAM57,将其转化表达菌株BL21(DE3),对融合蛋白的表达进行了优化,通过Western blotting鉴定融合蛋白,并用麦芽糖亲和柱对MBP-SrPCS2融合蛋白进行纯化.结果表明:在15℃下,经0.2mmol/L IPTG诱导16h可以表达出可溶性的MBP-SrPCS2融合蛋白,通过亲和层析得到了纯化的MBP-SrPCS2融合蛋白,为进一步研究SrPCS2的活性及PCS的催化机制奠定了基础. 展开更多
关键词 植物螯肽合成酶 Srpcs2 原核表达 纯化
下载PDF
长喙田菁植物螯合肽合成酶PCS1的原核表达及纯化
11
作者 李安明 邓青云 李德华 《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2011年第2期213-217,共5页
为了获得纯化的长喙田菁(Sesbania rostrata)植物螯合肽合成酶PCS1,本研究以原核表达载体pMAL-c2x为基础,构建了含有SrPCS1开放阅读框序列的原核表达载体pAM56,并将其转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3),对融合蛋白的表达进行了优化,通过Wes... 为了获得纯化的长喙田菁(Sesbania rostrata)植物螯合肽合成酶PCS1,本研究以原核表达载体pMAL-c2x为基础,构建了含有SrPCS1开放阅读框序列的原核表达载体pAM56,并将其转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3),对融合蛋白的表达进行了优化,通过Western blotting鉴定融合蛋白,且用麦芽糖亲和柱对MBP-SrPCS1融合蛋白进行了纯化。结果表明:在15℃下,经0.2 mmol/L IPTG诱导16 h表达出可溶性的MBP-SrPCS1融合蛋白,并通过亲和层析得到了纯化的MBP-SrPCS1融合蛋白,为进一步研究SrPCS1的活性及PCS的催化机制奠定了基础。 展开更多
关键词 植物螯肽合成酶 Srpcs1 原核表达 纯化
下载PDF
藻类与高等植物中植物螯合肽(PCs)的研究进展 被引量:2
12
作者 张瑜 侯和胜 《天津农业科学》 CAS 2014年第4期11-13,共3页
植物螯合肽(PCs)是重金属螯合肽,对高等植物、真菌、微藻中有毒重金属的解毒起着重要作用。介绍了PCs生物合成和功能的最新研究进展。
关键词 植物螯合肽 植物螯合肽合酶 重金属结合肽 高等植物 藻类
下载PDF
普陀山苔草植物络合素合成酶CpPCS基因克隆及其在叶中的表达分析
13
作者 谭家郎 胡永霖 +2 位作者 王成龙 杨占彪 朱雪梅 《草业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2503-2510,共8页
以超富集植物普陀山苔草(Carex putuoshan)为材料,克隆其植物络合素合酶基因CpPCS的cDNA全长序列。同时,对其进行重金属胁迫处理,研究该基因在叶中的表达特点。结果表明,该基因cDNA序列全长1 461bp,可编码486个氨基酸;与其它植物同源基... 以超富集植物普陀山苔草(Carex putuoshan)为材料,克隆其植物络合素合酶基因CpPCS的cDNA全长序列。同时,对其进行重金属胁迫处理,研究该基因在叶中的表达特点。结果表明,该基因cDNA序列全长1 461bp,可编码486个氨基酸;与其它植物同源基因对比显示,它们的氨基酸序列相似性在63%左右;通过构建进化树发现,普陀山苔草CpPCS与小麦(Triticum aestivum)、水稻(Oryza sativa)及芦苇(Phragmites australis)等单子叶植物亲缘关系最近;荧光定量RT-PCR分析结果显示,CpPCS基因及CePCS基因受重金属铅锌胁迫上调表达,其中在叶中的表达量显著增加(P<0.05)。通过普陀山苔草植物络合素合酶蛋白基因进行了克隆鉴定,探讨该基因的结构、进化关系及其参与普陀山苔草重金属胁迫的应答模式,为进一步培育重金属污染土壤修复的植物奠定基础。 展开更多
关键词 普陀山苔草 植物络合素合成酶(pcs) 基因克隆 序列分析
下载PDF
苦荞FtPCS基因克隆、表达及酶活性初步分析
14
作者 袁勇 陈鹏 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期419-427,共9页
该研究以Pb^(2+)诱导的苦荞(Fagopyrum tataricum)叶片转录组数据为基础,通过RT-PCR克隆,获得苦荞植物络合素合酶(Phytochelatins,PCs)基因(FtPCS);采用无缝克隆构建原核表达载体pET28a-PCS,并通过反向-HPLC结合DTNB[5,5′-二硫代双(2-... 该研究以Pb^(2+)诱导的苦荞(Fagopyrum tataricum)叶片转录组数据为基础,通过RT-PCR克隆,获得苦荞植物络合素合酶(Phytochelatins,PCs)基因(FtPCS);采用无缝克隆构建原核表达载体pET28a-PCS,并通过反向-HPLC结合DTNB[5,5′-二硫代双(2-硝基苯甲酸)]柱后衍生的方法,对纯化的FtPCS重组蛋白在Pb^(2+)存在条件下的催化活性进行初步分析,为进一步揭示FtPCS基因在苦荞重金属富集和解毒过程中的机制奠定基础。结果表明:苦荞FtPCS基因组序列全长5 456bp,包括8个外显子和7个内含子;FtPCS基因ORF序列全长1 485bp,编码494个氨基酸,预测分子量为55.10kDa。可溶性分析表明,苦荞FtPCS基因在E.coli BL21Star(DE3)中以包涵体的形式表达,采用梯度透析复性并结合钴离子螯合层析的方法获得纯化的FtPCS重组蛋白,复性的FtPCS蛋白具有催化GSH生成PC化合物的活性,而且低浓度的Pb^(2+)对其催化活性具有激活作用。 展开更多
关键词 苦荞 络合素合酶 反向-HPLC 催化活性
下载PDF
植物螯合肽及其在抗重金属胁迫中的作用 被引量:16
15
作者 蔡保松 雷梅 +2 位作者 陈同斌 张国平 陈阳 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期2125-2132,共8页
植物螯合肽 (PCs)广泛存在于植物体中 ,与植物抗重金属胁迫关系密切。植物螯合肽及其复合物是一类富含半胱氨酸的低分子量化合物。现有研究证明 ,PCs由谷胱甘肽 (GSH)为底物的酶促反应合成 ,其合成受相关基因的调控 ,从模式植物拟南芥... 植物螯合肽 (PCs)广泛存在于植物体中 ,与植物抗重金属胁迫关系密切。植物螯合肽及其复合物是一类富含半胱氨酸的低分子量化合物。现有研究证明 ,PCs由谷胱甘肽 (GSH)为底物的酶促反应合成 ,其合成受相关基因的调控 ,从模式植物拟南芥的突变体中已分离到与 PCs合成有关的几个基因。植物螯合肽首先与重金属离子结合形成低分子量 (LMW)复合物 ,以此形态经由细胞质进入液泡后 ,再与一个分子的植物螯合肽结合 ,形成对植物组织毒性较小的高分子量 (HMW)复合物 ,从而达到缓解重金属对植物的危害作用。就植物螯合肽及其复合物的结构、生物合成、基因调控及重金属解毒机理等进行了综述 。 展开更多
关键词 植物螯合肽 重金属 植物毒性 抗性
下载PDF
大蒜植物络合素合酶基因转化对酵母重金属抗性的提高(英文) 被引量:16
16
作者 姜瑛楠 冯保民 +1 位作者 张海燕 麻密 《植物生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期659-664,共6页
重金属污染是全球面临的亟待解决的生态问题。利用植物对重金属的富集作用来清除环境重金属污染即植物修复已成为重要的环境生物技术之一。这一技术的长远发展有赖于在重金属富集或耐受中起关键作用的基因的克隆和应用。植物络合素是植... 重金属污染是全球面临的亟待解决的生态问题。利用植物对重金属的富集作用来清除环境重金属污染即植物修复已成为重要的环境生物技术之一。这一技术的长远发展有赖于在重金属富集或耐受中起关键作用的基因的克隆和应用。植物络合素是植物体内一类重要的对重金属起螯合作用的多肽, 其合成受植物络合素合酶的催化。该文取得了如下研究结果:1)通过原子吸收测定表明,在大蒜(Allium sativum)的根部可以积累3 000 mg·kg-1的重金属镉;2)将克隆的大蒜植物络合素合酶基因(AsPCS)置于酵母表达启动子之下,构建酵母表达载体,并将其分别转入了因CUP1和acr3基因缺失而对重金属镉和砷敏感的酵母突变体菌株后,发现来自大蒜的AsPCS基因的表达使酵母CUP1缺失菌株对镉的耐受性提高了4倍, acr3缺失菌株对砷的耐受性提高了两倍;3)表达AsPCS基因酵母的生长模式证实了AsPCS基因的表达是酵母对重金属耐受性提高的原因。这些结果暗示, 大蒜植物络合素合酶基因在大蒜对重金属的抗性及大蒜根部对镉的积累中起关键作用,可作为重要的基因元件应用到修复污染的植物基因工程中。 展开更多
关键词 重金属污染 大蒜 植物络合素合酶 基因转化 酵母 植物修复
下载PDF
植物络合素及其合酶在重金属抗性中的功能研究进展 被引量:26
17
作者 冯保民 麻密 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2003年第6期657-661,共5页
Under heavy metal stress,higher plants initiate a set of defense responses,among which biosynthesis of phytochelatins (PCs) is important. PCs are rich in cystein and biosynthesized by phytochelatin synthase. The chemi... Under heavy metal stress,higher plants initiate a set of defense responses,among which biosynthesis of phytochelatins (PCs) is important. PCs are rich in cystein and biosynthesized by phytochelatin synthase. The chemical structure of PCs and their ability to form complexes with a large range of metal ions is clear. Up to now,these peptides are known to play an important role in both endogenous metal ion homeostasis and heavy metal ion detoxification. The mechanism of cadmium tolerance is illustrated in detail. A model of this mechanism suggested that the detoxification process of cadmium include such steps as PCs induction,transport of cadmium into the tonoplast,formation of the HMW-Cd-PCs complexes and sequestration in vacuole. At the same time,PCs also have other functions,such as detoxification of arsenic,protecting enzyme from metal ion inhibition and supplying metal ion as a cofactor to the enzyme potentially. However,a lot of questions about its biological function remain to be answered. In 1999,three independent labs isolated the genes encoding the PCs synthase. This breakthrough of plant heavy metal tolerance research gave us a chance to further study the heavy metal tolerance mechanism. All the results from the reserch of PCs have a great application potential in phytoremidation. Fig 1,Ref 展开更多
关键词 植物络合素 植物络合素合酶 重金属解毒机制 重金属抗性
下载PDF
植物螯合肽功能的研究进展 被引量:6
18
作者 王亚琴 叶青华 王小宁 《吉首大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第2期85-89,共5页
植物螯合肽(phytochelatins PC)是由重金属离子诱导而在植物体内合成的一类小分子多肽,它是谷胱甘肽(GSH)衍生的金属离子结合肽.PC能够螯合重金属,从而起到对重金属解毒的作用,它是镉离子的主要解毒物质.因此,提高PC含量是解决土壤重金... 植物螯合肽(phytochelatins PC)是由重金属离子诱导而在植物体内合成的一类小分子多肽,它是谷胱甘肽(GSH)衍生的金属离子结合肽.PC能够螯合重金属,从而起到对重金属解毒的作用,它是镉离子的主要解毒物质.因此,提高PC含量是解决土壤重金属污染的重要途径之一.就PC结构、合成与调节以及PC最主要的重金属解毒功能进行了综述,同时展望了PC研究的前景,以期为土壤重金属污染的植物修复技术提供科学指导. 展开更多
关键词 植物螯合肽(PC) 重金属解毒功能 植物修复
下载PDF
番茄植物络合素合酶基因全长cDNA的克隆及其表达特点 被引量:9
19
作者 李慧 丛郁 常有宏 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第1期136-142,共7页
为从分子水平上揭示PCS基因在番茄重金属螯合解毒过程中的作用机制,该研究以番茄(Lycopersicon esculentum Mill.)品种苏红2003幼苗eDNA为模板,根据NCBI上登录的其他植物的植物络合素合酶基因保守区设计简并引物,利用RT—PCR和RAC... 为从分子水平上揭示PCS基因在番茄重金属螯合解毒过程中的作用机制,该研究以番茄(Lycopersicon esculentum Mill.)品种苏红2003幼苗eDNA为模板,根据NCBI上登录的其他植物的植物络合素合酶基因保守区设计简并引物,利用RT—PCR和RACE技术,克隆番茄植物络合素合酶基因cDNA全长,进一步利用半定量RT—PCR,探讨不同重金属处理后该基因在番茄不同器官中的表达情况。结果显示:番茄植物络合素合酶基因(LePCSl)的eDNA序列长度为1878bp,5’非编码区长113bp,3’非编码区长256bp。推导该基因编码503个氨基酸组成的蛋白,其相对分子质量为55600,等电点6.66。NCBI蛋白质比对结果显示:LePCS1由2个典型的植物络合素亚家族结构域组成,并具有19个可与金属离子结合的半胱氨酸(Cys)残基位点,其中包括4个相邻的Cys—Cys元件(90~91位、350~351位、368~369位和416~417位氨基酸)和11个单一Cys残基(56位、109位、113位、138位、144位、231位、332位、393位、396位、424位和489位氨基酸)。进化树分析表明,LePCS1与马铃薯、烟草、粉蓝烟草等茄科植物的PCS蛋白处于系统发生树的同一分支,且与马铃薯StPCS1蛋白的同源性最高(98.01%)。用含有不同浓度CdCl2·2.5H2O或CuSO4·5H2O的1/2Hoagland营养液[pH(5.8+0.1)]处理番茄幼苗12h,结果表明:随着CdCI2·2.5H2O浓度的提高,LePCS1基因表达量迅速上升,且其在根中的表达量高于叶片,但CuSO4·5H2O对其表达并无明显促进作用。因此认为LePCS1为番茄植物络合素合酶基因,其表达受Cd^2+诱导而上升,但不受Cu^2+影响,并且该基因在根中的表达量高于叶片。 展开更多
关键词 番茄 植物络合素合酶 基因克隆 表达特点
下载PDF
陆地棉植物络合素合酶基因的鉴定与功能预测 被引量:5
20
作者 梅磊 李玲 +2 位作者 肖钦之 陈进红 祝水金 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2018年第3期215-223,共9页
【目的】重金属胁迫对植物的生长发育有不良影响,植物络合素合酶(Phytochelatin synthase,PCS)在植物主动防御金属毒害过程中起关键作用。本文旨在对陆地棉PCS基因的数量、结构、分布和特性进行研究。【方法】根据棉属陆地棉(Gossypium ... 【目的】重金属胁迫对植物的生长发育有不良影响,植物络合素合酶(Phytochelatin synthase,PCS)在植物主动防御金属毒害过程中起关键作用。本文旨在对陆地棉PCS基因的数量、结构、分布和特性进行研究。【方法】根据棉属陆地棉(Gossypium hirsutum,(AD)_1),以及供体种雷蒙德氏棉(G.raimondii,D_5)和亚洲棉(G.arboreum,A_2)全基因组序列信息,结合双子叶模式植物拟南芥PCS蛋白特征域结构,对陆地棉PCS基因家族成员进行全基因组鉴定,并对其进行蛋白特征鉴定、同源类别分析、基因结构预测、酶作用位点比对以及半胱氨酸(Cys,Cysteine)分布分析。[结果]陆地棉中鉴定出4个PCS基因,而在其供体种雷蒙德氏棉和亚洲棉各鉴定出2个PCS基因。3个棉属8个PCS蛋白家族成员均含有2个特有的结构域,与催化中心相关的氨基酸位点完全保守。PCS蛋白家族在进化上分属2个不同亚组,亚组Ⅰ与亚组Ⅱ在亲缘关系上分别更接近双子叶植物和线虫,2个亚组内PCS家族在基因结构、Cys分布上存在差异,其中亚组Ⅰ较亚组Ⅱ整体内含子更长,N端Cys总数和成对Cys数量更多。雷蒙德氏棉中的2个旁系同源基因外显子完整性不及亚洲棉和陆地棉。【结论】相较于亚组Ⅱ,亚组Ⅰ的棉花PCS蛋白可能具有更强的植物络合酶活性,且陆地棉及其供体种亚洲棉对重金属的耐性强于雷蒙德氏棉。本研究为进一步研究棉花PCS的功能,以及棉花耐重金属胁迫品种改良提供理论依据。 展开更多
关键词 棉花 植物络合素合酶 比较基因组学 功能预测
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部