TLCS 法测定苦玄参中苦玄参苷 I_A 和 I_B 的含量

目的:采用薄层扫描法测定不同产地苦玄参的根、茎、叶中苦玄参苷 I_A 和 I_B 的含量,为选择优质药材的产地和苦玄参药材的精制提供依据。方法:以甲醇为溶媒,超声提取苦玄参各药用部位,提取物经大孔树脂 D_(101)精制后,点于含1%CMC-Na的硅胶 GF_(254)板上,以氯仿-甲醇-水(4∶1∶0.1)为展开剂展开后,用 CAMAG TLCⅢ型线性扫描仪测定,检测波长为268nm,狭缝尺寸为8mm×0.6mm。结果:苦玄参苷 I_A 的点样量在1.1-5.4μg、苦玄参苷 I_B 在1.0-6.2μg范围内与各自峰面积呈良好的线性关系,r 分别为0.9990和0.9992,加样回收率分别为98.3%和97.5%;在同一产地不同药用部位中,苦玄参苷 I_A 和I_B 的含量:叶中最高,茎中次之,根中最低;在同一药用部位中,叶中苦玄参苷 I_A 含量高于 I_B ,根和茎中苦玄参苷 I_B 含量高于 I_A。结论:本法简便、准确,可作为选择道地药材的一个依据;从苦玄参苷 I_A 和 I_B 的含量来看,可结合必要的药理实验,考虑只以苦玄参的地上部分入药。

妇炎净胶囊中苦玄参甙I_A的含量测定

该文采用双波长薄层扫描法测定妇炎净胶囊中苦玄参甙IA的含量。该法平均回收率为98．32％，RSD为1．0％（n＝5），方法简便可行，结果准确，重现性好，其它成分无干扰，可用于妇炎净胶囊的质量控制。

HPLC法测定消炎灵片中苦玄参苷I_A的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消炎灵片中苦玄参苷I_A含量的方法。方法:色谱柱Agilent ZORBAX SB C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(34:66),检测波长:264 nm,流速:1.0 ml·min^(-1),柱温:30℃。结果:苦玄参苷I_A进样量在0.271～2.435μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.6%,RSD=1.4%(n=6)。结论:本方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可作为消炎灵片中苦玄参苷I_A的含量测定方法。

苦玄参药材中苦玄参苷I_A和I_B差异积累的影响因素分析

以不同来源苦玄参药材为研究对象,以苦玄参苷I A和I B的含量为评价指标,研究不同种质及不同生长条件对苦玄参苷积累的影响。结果表明,不同地理来源材料苦玄参苷I A和I B含量存在显著差异,且两种苷的含量变化趋势基本一致;广西凭祥更适合苦玄参苷I A的积累,云南大部分地区更适合苦玄参苷I B的积累。紫色花植株苦玄参苷的含量显著高于白色花植株。不同部位,苦玄参苷花苞含量最高,其次为叶,根中含量极少。与梧州相比,龙州生产的材料苦玄参苷含量更高。不同生育条件下,以2月播种、生育期5个月、7月收获的材料苦玄参苷含量最高。