期刊文献+
共找到102篇文章
< 1 2 6 >
每页显示 20 50 100
Nucleus Transfer Efficiency of Ear Fibroblast Cells Isolated from Bama Miniature Pigs at Various Ages 被引量:3
1
作者 王庆华 彭云 +3 位作者 蔡信永 万萌 刘宇 魏泓 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2015年第4期585-590,共6页
Summary: Somatic cell nucleus transfer (SCNT) has been considered the most effective method for conserving endangered animals and expanding the quantity of adult animal models. Bama miniature pigs are genetically s... Summary: Somatic cell nucleus transfer (SCNT) has been considered the most effective method for conserving endangered animals and expanding the quantity of adult animal models. Bama miniature pigs are genetically stable and share similar biological features to humans. These pigs have been used to establish animal models for human diseases, and for many other applications. However, there is a pan- city of studies on the effect of ear fibroblasts derived from different age of adult Bama miniature pigs on nucleus transfer (NT). The present study examined the NT efficiency of ear fibroblasts from fetal, new- born, 1-, 2-, 4-, 6-, 12-month-old miniature pigs by using trypan blue staining, flow cytometry and NT technique, etc., and the cell biological function and SCNT efficiency were compared between groups. The results showed that ear fibroblasts grew well after passage in each group. Spindle-shaped cells ini- tially predominated, and gradually declined with increase of culture time and replaced by polygonal cells. Irregular cell growth occurred in the 2-month-old group and the elder groups. The growth curves of the ear fibroblasts were "S-shaped" in different age groups. The cell proliferation of postnatal ear fi- broblasts, especially those from 2-, 4-, 6-, 12-month-old miniature pigs was significantly different from that of fetus ear fibroblasts (P〈0.05 or P〈0.01). Two-month- and 4-month-old ear fibroblasts had a sig- nificantly higher proportion of G1 stage cells (85% to 91%) than those at 6 and 12 months (66% to 74%, P〈0.01). The blastocyst rate of reconstructed embryos originating from newborn, 1-, 2-, 4-month-old donor pigs was 6.06% to 7.69% with no significant difference from that in fetus fibroblast group (8.06%). It was concluded that 〈4-month-old adult Bama miniature pigs represent a better donor cell resource than elder pigs. 展开更多
关键词 somatic cell nucleus transfer Bama miniature pig age VIGOR ear fibroblast
下载PDF
Effects of hepatocyte growth factor on MMP-2 expression in scleral fibroblasts from a guinea pig myopia model 被引量:7
2
作者 Xiu-Juan Li Xiao-Peng Yang +2 位作者 Guang-Ming Wan Yu-Ying Wang Jin-Song Zhang 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2014年第2期239-244,共6页
AIMTo investigate the effects of hepatocyte growth factor (HGF) on MMP-2 expression in scleral fibroblasts from guinea pig with LIM.
关键词 MYOPIA fibroblastS hepatocyte growth factor MMP-2 guinea pig
下载PDF
Generation of pig primary fibroblast cells harboring defective <i>MC</i>4R genes by <i>N</i>-ethyl-<i>N</i>-nitrosourea mutagenesis: A gene-driven, nontransgenic approach to pig improvement
3
作者 Michiharu Sakurai Shun-ichi Suzuki +4 位作者 Tadashi Furusawa Satoshi Mikawa Tomoyuki Tokunaga Akira Onishi Takashi Awata 《American Journal of Molecular Biology》 2013年第3期139-147,共9页
Transgenic pigs have been produced with the aim of further improving pigs in terms of economic and environmental traits, but these animals have not been allowed to enter the food chain. As an alternative approach to g... Transgenic pigs have been produced with the aim of further improving pigs in terms of economic and environmental traits, but these animals have not been allowed to enter the food chain. As an alternative approach to generating pigs with novel traits of economic importance that cannot be introduced by conventional breeding, we propose a strategy for combining in vitro mutagenesis of pig primary cells with N-ethyl-N-nitrosourea (ENU) and somatic-cell nuclear transfer (SCNT) technology. To explore the feasibility of this strategy, we treated pig primary fibroblast cells with ENU, estimated the per-base mutation frequency induced by the mutagen, clonally cultured about 4000 of the mutagenized cells, and screened them for mutation within the coding region of the melanocortin-4 receptor (MC4R) gene, a key gene in energy homeostasis. Through this screening, we obtained 14 cell clones, each harboring a heterozygous base change within the coding region for MC4R. Of the mutant cell clones, each of two contained a mutant allele encoding MC4R with greatly reduced receptor activity. By SCNT using these cell clones as donors, pigs harboring mutated MC4R alleles with reduced receptor activity can be produced. Our strategy for generating pigs with novel genetic traits likely will be more acceptable to the public than is the use of transgenic technology. 展开更多
关键词 pig fibroblasts N-Ethyl-N-Nitorosourea MUTAGENESIS
下载PDF
COMPARATIVE STUDIES ON THE CORNEAL STRUCTURE OF MAMMAL ANIMALS:I.ULTRASTRUCTURE OF THE CORNEAL SUBSTANTIA PROPRIA IN GUINEA PIG
4
作者 武映东 杨少毅 +1 位作者 赵小鸽 王娟 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 CAS 1995年第1期35-40,共6页
The corneal sutotantia propria in guinea pig is composed of the fibroblasts,fibers andintercelular maxtrix.Tab fibers belong to collagen fibrils.The fibrils are fine(about 37nm in diameter)and form lamelae being paral... The corneal sutotantia propria in guinea pig is composed of the fibroblasts,fibers andintercelular maxtrix.Tab fibers belong to collagen fibrils.The fibrils are fine(about 37nm in diameter)and form lamelae being parallel to one another.The lamelae are approximately 0.75 ̄1.5μmthick. The fibrils in adjacent lamelae run across each other at right angles and parallel to the cornealsurface.in fibroblasts are dispersed between the fibril lamelae. Their appearances are extremelyflat. The nucleus is large and located at the canter of the cell.The cytoplasm is abundant in roughendoplasmic reticulum.The corned fibroblasts give out very long processes extended between thelamelae.The cytoplasmic brocades of a cell are in able contant with these of neighboring cells.Thecontant surfaces show irregular and interdigital forms. In some of the intercellular contant regionsthere are gap junctions. 展开更多
关键词 guinea pig CORNEA substantia propria fibroblast gap junction
下载PDF
Production of homeobox A10 gene transgenic pigs by somatic cell nuclear transfer
5
作者 XIAO Qian ZHAO Chang-zhi +7 位作者 LIN Rui-yi LI Guang-lei LI Chang-chun WANG Hai-yan XU Jing XIE Sheng-song YU Mei ZHAO Shu-hong 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2019年第5期1072-1079,共8页
Homeobox A10(Hoxa10) gene is one of the most important candidate genes associated with the reproductive performance of humans and mice. Overexpression of Hoxa10 in mouse endometrium can increase litter size. Moreover,... Homeobox A10(Hoxa10) gene is one of the most important candidate genes associated with the reproductive performance of humans and mice. Overexpression of Hoxa10 in mouse endometrium can increase litter size. Moreover, Hoxa10 plays a key role in regulating the embryo implantation of sows. This study aimed to generate transgenic pigs using Hoxa10 via somatic cell nuclear transfer(SCNT). We established seven Hoxa10-transgenic cell lines, and two of the cell lines were selected as nuclear donors for the transfer. A total of 1 270 cloned embryos were generated and transferred to five surrogate mothers(Landrace×Yorkshire). Eight cloned male piglets were produced including one with cryptorchidism. Six transgenic piglets grew up healthy and produced 56 offspring. Finally, we obtained six transgenic male pigs and 26 transgenic positive offspring that can be used to further study the regulatory mechanism of Hoxa10 on the reproductive performance of pigs. 展开更多
关键词 HOXA10 GENE transgenic pig SOMATIC cell nuclear transfer fetal fibroblastS OOCYTE
下载PDF
利用CRISPR/Cas9编辑系统构建ACTA1基因敲除的PEFs细胞系
6
作者 张雪萍 刘嘉仪 +1 位作者 王彦芳 吴添文 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期2273-2284,共12页
【目的】利用CRISPR/Cas9技术获得α-肌动蛋白1(actin alpha 1,ACTA1)基因敲除的猪胎儿成纤维细胞(porcine embryo fibroblasts, PEFs),为后续在细胞水平上探究猪ACTA1基因功能及发掘友好基因座位奠定基础。【方法】通过实时荧光定量PC... 【目的】利用CRISPR/Cas9技术获得α-肌动蛋白1(actin alpha 1,ACTA1)基因敲除的猪胎儿成纤维细胞(porcine embryo fibroblasts, PEFs),为后续在细胞水平上探究猪ACTA1基因功能及发掘友好基因座位奠定基础。【方法】通过实时荧光定量PCR检测ACTA1基因在巴马小型猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、背部皮下脂肪和背最长肌7种组织中的表达情况;利用CRISPOR在线网站在猪ACTA1基因第7外显子区域设计3条向导RNA(single guide RNA,sgRNA),并将其连接至pX330载体;通过T7E1酶切检测不同sgRNA活性,选择效率较高且符合目标的载体质粒共转染至PEFs中;利用有限稀释法筛选单克隆细胞,并对获得的单克隆细胞进行基因型鉴定和脱靶分析。【结果】实时荧光定量PCR结果表明,ACTA1基因在背最长肌中的表达量极显著高于其他组织(P<0.01)。设计的3条sgRNA的基因编辑效率分别为24.87%(sgRNA1)、39.59%(sgRNA2)、36.93%(sgRNA3),综合切割位置和基因编辑效率,选用sgRNA1和sgRNA2共转染细胞。基因型鉴定结果表明,获得的69株单克隆细胞中有20株单克隆细胞发生了编辑,其中单等位基因片段敲除细胞3株,双等位基因片段敲除细胞1株,片段敲除效率为5.8%(4/69)。脱靶分析结果显示,在预测的脱靶位点未检测到脱靶效应。【结论】本研究利用CRISPR/Cas9基因编辑系统成功构建了ACTA1基因纯合敲除的PEFs,研究结果为进一步探究ACTA1基因对猪骨骼肌发育调控提供了技术支撑和理论基础,同时为挖掘猪组织特异性表达的友好位点提供新思路。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 ACTA1基因 猪胎儿成纤维细胞(PEFs)
下载PDF
藏猪耳组织成纤维细胞的分离、培养与冻存
7
作者 刘博华 王运路 +5 位作者 尼玛群宗 刘楠 次仁德吉 加布 徐业芬 罗桑多杰 《高原农业》 2024年第5期533-539,共7页
藏猪是青藏高原特有的生态猪种,是我国珍贵的地方种质资源。为了保护藏猪种质资源,本试验通过组织块贴壁法和胰酶消化法对藏猪耳部成纤维细胞进行分离培养、传代与冻存,绘制其生长曲线,使用台盼蓝染色法进行细胞活力检测,并进行真菌细... 藏猪是青藏高原特有的生态猪种,是我国珍贵的地方种质资源。为了保护藏猪种质资源,本试验通过组织块贴壁法和胰酶消化法对藏猪耳部成纤维细胞进行分离培养、传代与冻存,绘制其生长曲线,使用台盼蓝染色法进行细胞活力检测,并进行真菌细菌、病毒和支原体污染检测。结果显示,两种方法均长出梭形、纺锤形或星形的成纤维细胞,发现使用组织块贴壁法培养成纤维细胞比胰酶消化法更易生长、形态学特征和活力更好,冻存复苏的细胞可以正常贴壁生长和传代;其生长曲线为典型的“S”型,潜伏期存在3 d,对数生长期从第4 d开始持续到第8 d,从第9 d开始进入生长抑制期;台盼蓝染色检测活力发现冻存前后成纤维细胞的生长活率在90%以上,且发现不存在真菌细菌、病毒和支原体污染。本试验成功对藏猪耳组织成纤维细胞进行分离纯化培养与冻存,可为体外藏猪克隆提供材料,并为完善藏猪成纤维细胞种质资源库奠定基础。 展开更多
关键词 藏猪 耳部组织成纤维细胞 分离培养 活力测定 生长曲线
下载PDF
成年版纳微型猪近交系克隆猪的制备 被引量:11
8
作者 叶雷 李红 +13 位作者 魏红江 许成盛 卿玉波 潘伟荣 李鸿辉 成文敏 富国文 信吉阁 李思 魏太云 李小兵 张崇义 汪霞 曾养志 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1491-1498,共8页
本研究以版纳微型猪近交系成年母猪为材料,采用冷胰酶消化法获得成年猪成纤维细胞后,进行细胞的生物学特征检测,研究其作为供体细胞对体细胞核移植效果的影响。结果表明,版纳微型猪近交系成年猪的成纤维细胞呈典型的成纤维细胞形态,细... 本研究以版纳微型猪近交系成年母猪为材料,采用冷胰酶消化法获得成年猪成纤维细胞后,进行细胞的生物学特征检测,研究其作为供体细胞对体细胞核移植效果的影响。结果表明,版纳微型猪近交系成年猪的成纤维细胞呈典型的成纤维细胞形态,细胞冻存前和复苏后存活率分别为97.2%和92.6%(P>0.05),生长曲线呈"S"形,细胞群体倍增时间为36h,体外培养14代后仍能保持正常核型。以其作为核移植供体细胞,核移植重构胚卵裂率、囊胚率及囊胚细胞数分别为61.9%、13.0%和37枚,移植了重构胚的3头代孕母猪均妊娠,并且有1头母猪产下1头正常的克隆猪。综上所述,利用版纳微型猪近交系成年猪能建立稳定的成纤维细胞系,该细胞系作为核移植供体细胞可获得版纳微型猪近交系克隆猪。 展开更多
关键词 版纳微型猪近交系 成年猪成纤维细胞 细胞培养 生物学特征 体细胞核移植
下载PDF
广西巴马香猪耳皮成纤维细胞的分离与培养 被引量:9
9
作者 杨素芳 汪彩珠 +3 位作者 陈凌声 覃兆鲜 黄雅琼 石德顺 《湖北农业科学》 北大核心 2009年第3期547-552,共6页
试验主要对广西巴马香猪耳皮成纤维细胞的分离和培养进行了研究。利用组织块法能够成功分离培养广西巴马香猪耳皮成纤维细胞,其大小范围在1~3mm3,去除表皮有利于组织块贴壁和细胞的游出;而采用0.25%胰蛋白酶消化液4℃冷处理过夜,不仅... 试验主要对广西巴马香猪耳皮成纤维细胞的分离和培养进行了研究。利用组织块法能够成功分离培养广西巴马香猪耳皮成纤维细胞,其大小范围在1~3mm3,去除表皮有利于组织块贴壁和细胞的游出;而采用0.25%胰蛋白酶消化液4℃冷处理过夜,不仅有利于去表皮操作,减少取材处理时间,而且操作时间自由度大。在酶消化法中采用胰蛋白酶消化30min,胶原酶继续消化30~40min,能够成功分离培养广西巴马香猪耳皮成纤维细胞。广西巴马香猪皮肤成纤维细胞要经历滞留期、对数期、平台期,分别为0~2d、2~8d、8~12d。 展开更多
关键词 广西巴马香猪 成纤维细胞 体外培养 分离
下载PDF
马身猪耳缘组织成纤维细胞的体外培养与鉴定 被引量:6
10
作者 张旗 郭晓红 +8 位作者 高鹏飞 靳玉舒 李萌 成志敏 张宁芳 乐宝玉 刘宏 曹果清 李步高 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第8期2289-2294,共6页
为研究马身猪体细胞的生物学特性,试验以3日龄马身猪耳缘组织为材料,采用组织块贴壁法建立马身猪耳缘组织成纤维细胞系,并对体外获得的细胞系进行生物学特性检测。结果表明,获得的马身猪耳缘组织成纤维细胞系符合成纤维细胞的基本特征,... 为研究马身猪体细胞的生物学特性,试验以3日龄马身猪耳缘组织为材料,采用组织块贴壁法建立马身猪耳缘组织成纤维细胞系,并对体外获得的细胞系进行生物学特性检测。结果表明,获得的马身猪耳缘组织成纤维细胞系符合成纤维细胞的基本特征,细胞贴壁生长,呈典型的梭形、星形和多边形,细胞汇合成单层的时间为10~13d,生长曲线呈S型,中期染色体二倍体(2n=38)占主体,约占细胞总数的84%,符合细胞建系的要求;脂质体(Lipofectamine^(TM)2000)转染绿色荧光蛋白质粒(pEGFP-C1)的转染效率为25%。马身猪耳缘组织成纤维细胞系的成功建立为地方猪种遗传资源的保护开辟了新的方法。 展开更多
关键词 马身猪 成纤维细胞系 组织块贴壁法
下载PDF
藏猪耳部成纤维细胞的分离与培养 被引量:3
11
作者 赵彦玲 吴庆侠 +2 位作者 强巴央宗 王建洲 任子利 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期130-132,I0002,共4页
用组织块法分离培养藏猪耳部成纤维细胞,并进行体外传代和冷冻,冷冻复苏后的藏猪耳部成纤维细胞仍可以正常培养和传代,冻存前后活率都在90%以上;其生长曲线呈典型的"S"型,细胞接种后,在经历0~2 d的潜伏期后,第3 d细胞开始迅... 用组织块法分离培养藏猪耳部成纤维细胞,并进行体外传代和冷冻,冷冻复苏后的藏猪耳部成纤维细胞仍可以正常培养和传代,冻存前后活率都在90%以上;其生长曲线呈典型的"S"型,细胞接种后,在经历0~2 d的潜伏期后,第3 d细胞开始迅速生长,进入对数生长期,到第10 d细胞开始发生接触抑制,生长缓慢进入平台期。研究结果表明,已成功分离培养到藏猪的耳部成纤维细胞,这将为藏猪的体细胞克隆和保种等方面的研究奠定基础。 展开更多
关键词 藏猪 耳部成纤维细胞 体外培养
下载PDF
转pGH基因猪与非转基因猪成纤维细胞系的建立及鉴定 被引量:3
12
作者 崔小荣 李晓玲 +5 位作者 于光辉 魏成晓 赵玲玲 巩建飞 张廷荣 孙金海 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2017年第6期3-7,I0003,共6页
本试验采用组织块贴壁法对初生仔猪的耳组织进行原代培养,成功分离出转pGH基因猪与非转基因猪成纤维细胞,并对细胞进行形态学观察,冻存前和复苏后细胞活力检测,生长动力学分析,波形蛋白免疫组化,染色体计数以及微生物污染检测等生物学... 本试验采用组织块贴壁法对初生仔猪的耳组织进行原代培养,成功分离出转pGH基因猪与非转基因猪成纤维细胞,并对细胞进行形态学观察,冻存前和复苏后细胞活力检测,生长动力学分析,波形蛋白免疫组化,染色体计数以及微生物污染检测等生物学特性分析。结果表明,原代细胞经过胰蛋白酶消化和差速离心分离培养出成纤维细胞,7组细胞冻存前细胞活力均在为92%以上,冻存3个月后细胞复苏活力仍在89%以上;细胞生长总趋势呈"S"型,即经历了潜伏期、指数生长期和平台期3个阶段;细胞波形蛋白免疫组化在成纤维细胞中呈阳性反应;染色体计数结果表明,染色体数量稳定;成纤维细胞的细菌、真菌、病毒和支原体检测均为阴性。本试验成功建立了转pGH基因猪与非转基因猪成纤维细胞系。 展开更多
关键词 pGH基因 转基因猪 成纤维细胞系 细胞培养 生物学特性
下载PDF
猪尾小组织块贴壁培养法分离培养成纤维细胞及转染效率的研究 被引量:3
13
作者 张树华 张帆 +1 位作者 Christopher Burlak 陈庆 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期15-20,共6页
目的采取猪尾小组织块贴壁法成功分离培养出原代猪成纤维细胞并进行细胞不同时期的绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)阳性质粒转染效率的研究。方法猪尾小组织块贴壁培养法分离培养出原代猪成纤维细胞后,传代并进行冻存和复... 目的采取猪尾小组织块贴壁法成功分离培养出原代猪成纤维细胞并进行细胞不同时期的绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)阳性质粒转染效率的研究。方法猪尾小组织块贴壁培养法分离培养出原代猪成纤维细胞后,传代并进行冻存和复苏,比较猪成纤维细胞原代培养、传代培养和复苏细胞存活率。绘制细胞原代培养、传代培养和复苏后的生长情况。分别在猪尾小组织块贴壁培养获得原代成纤维细胞,细胞传代和复苏后进行细胞GFP阳性质粒的Neon电转染,比较不同转染时期细胞存活率和生长情况,转染后24h和48h分别采用荧光显微镜和流式细胞仪检测细胞的GFP质粒阳性表达率。结果猪尾小组织块贴壁培养可以成功分离培养出猪成纤维细胞,细胞冻存后复苏能保持原代细胞生物学特性,原代细胞活力很高,细胞存活率97.670%,传代培养后细胞存活率95.670%,复苏细胞存活率仍在90%以上。原代培养、传代培养和复苏培养细胞生长曲线均呈"S"型,复苏细胞生长略微缓慢。原代培养、传代培养和复苏细胞电转染后细胞存活率均有少许下降,细胞生长增殖能力减弱,但是细胞生长曲线仍呈"S"型曲线。Neon电转染后24h均可获得GFP质粒阳性表达的猪成纤维细胞,荧光显微镜均检测到GFP质粒阳性表达的成纤维细胞,48h后流式细胞仪检测显示原代细胞阳性率8.01%,稍高于传代细胞的7.91%和复苏细胞的7.86%。复苏细胞存活率下降,转染后细胞活力下降,但转染后仍可得到7.86%GFP质粒阳性表达的猪成纤维细胞,原代培养细胞能够获得更高的阳性率,差异有统计学意义。结论猪尾小组织块贴壁培养法可以成功分离培养出成纤维细胞,细胞传代会对细胞活力有影响,冻存后复苏也会影响细胞的存活率和细胞增殖能力。原代细胞、传代细胞和复苏细胞转染均能获得GFP阳性质粒表达。原代培养细胞具有更佳的细胞活力和阳性转染率,进行基因敲除或基因敲入等基因编辑和体细胞克隆研究,选择原代细胞作为转染对象能获得更好的基因编辑成功率。 展开更多
关键词 猪成纤维细胞 贴壁培养 生长曲线 电转染 质粒 绿色荧光蛋白
下载PDF
体外培养枫径猪胚胎成纤维细胞系方法的建立 被引量:3
14
作者 陈颖 逄大欣 +3 位作者 车东升 赵增明 赖良学 欧阳红生 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期310-314,共5页
选取枫径猪胚胎,采用胶原酶消化培养法制备猪胚胎成纤维细胞,经数次传代培养及冷冻复苏试验表明胚胎成纤维细胞仍具有正常的传代能力。在体外培养至15代后成纤维细胞核型正常,符合体细胞克隆转基因的要求。用PCR方法建立了枫径猪胚胎成... 选取枫径猪胚胎,采用胶原酶消化培养法制备猪胚胎成纤维细胞,经数次传代培养及冷冻复苏试验表明胚胎成纤维细胞仍具有正常的传代能力。在体外培养至15代后成纤维细胞核型正常,符合体细胞克隆转基因的要求。用PCR方法建立了枫径猪胚胎成纤维细胞性别鉴定的反应体系,对其中6株细胞进行了性别鉴定。 展开更多
关键词 枫径猪 胚胎成纤维细胞 体外培养
下载PDF
猪耳成纤维细胞的体外培养及EGFP基因的转染 被引量:15
15
作者 刘伟 吴华莉 张德福 《上海农业学报》 CSCD 2007年第4期10-13,共4页
优化脂质体Liperfectamin 2000转染EGFP(加强型绿色荧光蛋白)至猪耳成纤维细胞的参数,如DNA和脂质体的用量、细胞汇合度、细胞暴露于DNA和脂质体复合物的时间。试验显示:24孔板内1.0μg DNA和2.4μL脂质体的用量转染效率最高,DN... 优化脂质体Liperfectamin 2000转染EGFP(加强型绿色荧光蛋白)至猪耳成纤维细胞的参数,如DNA和脂质体的用量、细胞汇合度、细胞暴露于DNA和脂质体复合物的时间。试验显示:24孔板内1.0μg DNA和2.4μL脂质体的用量转染效率最高,DNA和脂质体过量会对细胞产生毒性,影响转染效率;细胞汇合85%~90%才能得到较高的转染效率;细胞暴露4h转染效率最高,时间过长反而使转染效率下降。 展开更多
关键词 耳成纤维细胞 绿色荧光蛋白基因
下载PDF
体细胞核移植生产梅山猪 被引量:5
16
作者 华再东 郑新民 +9 位作者 魏庆信 肖红卫 刘西梅 华文君 郭帅 张立苹 毕延震 任红艳 岑文 华升 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第10期192-197,共6页
本研究以中国优良地方品种梅山猪为材料,采用胰酶消化法获得猪胎儿成纤维细胞,通过使用Y染色体SRY基因引物SRY-1、SRY-2进行PCR扩增,结果发现,雄性胎儿样本能扩增出250bp的Y染色体特异性基因片段,而雌性胎儿样本未扩增出此条带;G1、G2... 本研究以中国优良地方品种梅山猪为材料,采用胰酶消化法获得猪胎儿成纤维细胞,通过使用Y染色体SRY基因引物SRY-1、SRY-2进行PCR扩增,结果发现,雄性胎儿样本能扩增出250bp的Y染色体特异性基因片段,而雌性胎儿样本未扩增出此条带;G1、G2、G3、G4和G5代的融合效率差异不显著(P>0.05),但G5代作为供体细胞核移植的重组胚胎卵裂率显著高于G1、G2、G3和G4代(P<0.05);使用G5代的胎儿成纤维细胞作为供核细胞,通过手术移植的方法,将重构胚胎移植到二元后备母猪体内,结果成功地获得了体细胞克隆梅山仔猪,并且仔猪全部为雄性胎儿,说明该性别鉴定方法不但操作简单,而且准确度高;经微卫星DNA多态性鉴定,确定克隆猪来自供核细胞,与代孕母猪无亲缘关系。本研究将为中国优质猪品种改良、保种、性别控制及建立人类疾病模型等研究提供有效可行的方法,为批量生产克隆优秀种猪提供了坚实的理论基础。 展开更多
关键词 梅山猪 克隆猪 核移植 猪胎儿成纤维细胞
下载PDF
广西巴马小型猪成纤维细胞体外培养体系的建立 被引量:3
17
作者 王献伟 卢晟盛 卢克焕 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2011年第5期1955-1961,共7页
为建立广西巴马小型猪腹部成纤维细胞、耳成纤维细胞、睾丸成纤维细胞、肺部成纤维细胞及脾成纤维细胞体外培养体系,以新生巴马小型猪为试验材料,使用微量液体组织块贴壁法原代培养分离几种成纤维细胞,进行常规传代培养、冷冻和复苏;根... 为建立广西巴马小型猪腹部成纤维细胞、耳成纤维细胞、睾丸成纤维细胞、肺部成纤维细胞及脾成纤维细胞体外培养体系,以新生巴马小型猪为试验材料,使用微量液体组织块贴壁法原代培养分离几种成纤维细胞,进行常规传代培养、冷冻和复苏;根据细胞的形态、生长特性等观察其体外生长能力和增殖寿命。结果显示,广西巴马小型猪腹部成纤维细胞、耳成纤维细胞、睾丸成纤维细胞、肺部成纤维细胞及脾成纤维细胞获得成功分离,体外可以传代和冷冻;冷冻复苏后仍可以正常培养和传代;腹部成纤维细胞免疫荧光检测结果显示波形蛋白表达阳性,角形蛋白表达阴性。研究成果可为显微操作核移植、手工核移植和转基因相关操作等提供不同类型的供体材料。 展开更多
关键词 广西巴马小型猪 成纤维细胞 细胞体外培养
下载PDF
广西巴马小型猪附睾成纤维细胞的分离培养和鉴定 被引量:2
18
作者 王献伟 王宪 +3 位作者 梁世忠 邹知明 卢晟盛 卢克焕 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第5期1689-1694,共6页
为了建立广西巴马小型猪附睾成纤维细胞体外培养体系,利用微量液体组织块贴壁法原代培养分离附睾成纤维细胞,进行常规传代培养、冷冻和复苏,并通过接触抑制和解除抑制研究细胞的增殖能力,以及通过免疫荧光对其进行鉴定。结果表明,该法... 为了建立广西巴马小型猪附睾成纤维细胞体外培养体系,利用微量液体组织块贴壁法原代培养分离附睾成纤维细胞,进行常规传代培养、冷冻和复苏,并通过接触抑制和解除抑制研究细胞的增殖能力,以及通过免疫荧光对其进行鉴定。结果表明,该法成功分离获得广西巴马小型猪附睾成纤维细胞,并可以大量传代和冷冻,目前已经传至55代以上,生长良好;冷冻复苏和接触抑制解除后仍可以正常培养和传代;细胞免疫荧光检测,波形蛋白表达阳性。可见,通过微量液体组织块贴壁法能成功分离得到广西巴马小型猪附睾成纤维细胞,在体外能稳定培养和传代。 展开更多
关键词 广西巴马小型猪 附睾 成纤维细胞 分离培养 鉴定
下载PDF
版纳微型猪近交系新生猪成纤维细胞的体外培养及其生物学特征研究 被引量:7
19
作者 许成盛 魏红江 +6 位作者 李红 汪霞 杨朝霞 卿玉波 潘伟荣 信吉阁 曾养志 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期323-327,共5页
试验以版纳微型猪近交系新生猪耳部皮肤组织为材料,采用胰蛋白酶消化法培养成纤维细胞,并对其进行细胞形态观察、细胞冻存前和复苏后存活率测定、生长曲线绘制和染色体核型分析等生物学特征检测。结果表明:版纳微型猪近交系新生猪成纤... 试验以版纳微型猪近交系新生猪耳部皮肤组织为材料,采用胰蛋白酶消化法培养成纤维细胞,并对其进行细胞形态观察、细胞冻存前和复苏后存活率测定、生长曲线绘制和染色体核型分析等生物学特征检测。结果表明:版纳微型猪近交系新生猪成纤维细胞呈典型的成纤维细胞形态;细胞冻存前和复苏后存活率分别为98.0%和94.07%;生长曲线呈"S"型,倍增时间为33 h;对所制备的染色体核型分析显示2n=38(XY),并在体外培养14代后仍能保持正常核型。本研究建立了稳定的版纳微型猪近交系新生猪成纤维细胞的培养方法,将为体细胞克隆、转基因和异种器官移植等相关的研究提供技术基础。 展开更多
关键词 版纳微型猪近交系 成纤维细胞 细胞培养 生物学特征
下载PDF
豚鼠早期实验性近视眼巩膜成纤维细胞前部及后极部MMP-2 mRNA及蛋白表达变化的研究 被引量:3
20
作者 陈博宇 王超英 +5 位作者 安慧琴 马景学 陈维毅 郝岚 刘迎庆 仝春梅 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2011年第9期807-811,共5页
目的研究豚鼠早期实验性近视眼巩膜成纤维细胞(guineapig scleral fibroblast,GSF)前部及后极部基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)的改变,探索近视的发病机制。方法 2周龄豚鼠30只作为实验组,另外再随机选取5只(10眼)... 目的研究豚鼠早期实验性近视眼巩膜成纤维细胞(guineapig scleral fibroblast,GSF)前部及后极部基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)的改变,探索近视的发病机制。方法 2周龄豚鼠30只作为实验组,另外再随机选取5只(10眼)正常2周龄豚鼠不作任何干预,作为正常对照眼。选取任意眼戴-10.00DS凹透镜,分别饲养6d、15d、30d后除去镜片,验光及测眼轴长度确定近视形成后,采用组织块培养法培养豚鼠的前部及后极部GSF,利用免疫细胞化学、实时荧光定量PCR、Western blot蛋白印迹法检测前部及后极部GSF中MMP-2表达变化。结果 MMP-2的表达定位于细胞浆和细胞核。实验组中前部GSF饲养15d阳性表达率较高,30d阳性表达率最高;后极部GSF饲养6d表达率开始较高,至15d阳性表达率最高,以后保持较高的阳性表达率,各诱导时间点之间两两比较,差异均有统计学意义(均为P<0.05);自身对照组各组自身前部及后极部比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论体外培养的豚鼠GSF稳定表达MMP-2 mRNA及其蛋白,且前部GSF于诱导15d开始阳性表达率较高,后极部GSF于诱导6d开始阳性表达率较高,后极部GSF较前部表达明显增多。 展开更多
关键词 豚鼠 巩膜成纤维细胞 基质金属蛋白酶 2 免疫细胞化学 实时荧光定量PCR Western blot蛋白印迹法
下载PDF
上一页 1 2 6 下一页 到第
使用帮助 返回顶部